Pneumofibrosis (?) Pada seorang anak

Halo
Bantu saya mencari tahu apa yang terjadi dengan paru-paru anak.
Pada awal Januari 2017, seorang anak (1,5 tahun) menderita mycoplasma (IgG, IgM positif.) Pneumonia, dikonfirmasi oleh X-ray: photo.

Kesimpulan ahli radiologi - pneumonia pada tahap resolusi.
Kondisi anak saat itu normal.

Setelah 2,5 bulan, mereka datang ke konsultasi dengan seorang ahli paru, yang mengatakan bahwa ada penyimpangan dari norma dalam gambar di akhir perawatan dan itu perlu diulang. Keluhan pada saat itu - batuk beberapa kali sehari, yang dijelaskan dokter anak dengan udara kering di ruangan.
Inilah mereka: foto

Kesimpulan dari ahli radiologi: ancaman pembentukan fibrosis paru, dan karena itu merekomendasikan terapi hormon (prednison 1 mg / kg). Selama 10 hari, anak mengonsumsi hormon, kemudian dosisnya secara bertahap menurun, serta dijumlahkan selama 7 hari dan klacid selama 14 hari, karena IgG, IgM untuk pneumonia mikoplasma masih terdeteksi dalam darah. Dianjurkan agar CT dilakukan, tetapi karena dokter spesialis paru lain meragukan diagnosis dan kebutuhan untuk CT, ia tidak dilakukan.
Dari Maret 2017 hingga Februari 2018, 1 bronkitis obstruktif dipindahkan, tidak ada batuk. Pada awal Februari, suhu naik menjadi 37,5 - 38, hidung berair dan batuk muncul. Pada hari ke 6 penyakit tersebut, pasien dengan dugaan pneumonia dirawat di rumah sakit. Pertama, pneumonia x-ray dikonfirmasi: foto

Namun, setelah menganalisis potret proyeksi lateral paru kanan dan membandingkannya dengan potret tahun lalu, disimpulkan bahwa pneumofibrosis terbentuk: foto.

1. Apakah pneumofibrosis benar-benar terbentuk setelah menderita pneumonia mikoplasma dan seberapa berbahayanya?
2. Apakah mungkin untuk mempengaruhi proses ini?
3. Apakah CT scan paru-paru diperlukan?
4. Apakah mungkin mikoplasma tidak diperbaiki dan ini menyebabkan proses inflamasi yang lambat di paru-paru?
5. Apa yang bisa dikatakan IgM? Selama lebih dari 7 bulan?

Fibrosis paru - penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan dan prognosis

Frekuensi penyakit paru-paru dalam beberapa tahun terakhir telah terus meningkat karena tingginya tingkat pencemaran lingkungan dan pesatnya perkembangan berbagai jenis industri. Fibrosis paru adalah patologi berbahaya pada paru-paru yang terjadi setelah menderita penyakit primer, ditandai dengan kerusakan jaringan paru-paru. Fibrosis paru berbahaya dengan komplikasi serius yang dapat menyebabkan gagal napas dan kematian.

Apa itu pneumofibrosis

Kelompok patologi pneumosklerotik meliputi sejumlah penyakit yang ditandai oleh lesi jaringan paru-paru dengan berbagai tingkat. Selain pneumocirrhosis, patologi ini termasuk pneumofibrosis (pleuropneumofibrosis) - penyakit yang ditandai oleh proliferasi jaringan ikat di paru-paru, yang terjadi karena proses distrofi atau inflamasi dalam tubuh.

Sebagai aturan, pneumofibrosis terjadi sebagai akibat dari penyakit yang ditransfer sebelumnya (pneumonia, sifilis, tuberkulosis) atau sebagai akibat penyakit obstruktif kronis, patologi pekerjaan. Fibrosis paru menyebabkan hilangnya elastisitas paru-paru dan gangguan pertukaran gas. Jika tidak diobati, patologi dapat berubah menjadi pneumocirrosis dan insufisiensi paru.

Biasanya, jaringan paru-paru memiliki elastisitas yang tinggi, sehingga tubuh melakukan upaya serius untuk meregangkan jaringan, yang mengarah pada peningkatan tekanan intrapulmoner. Selama bernafas, alveoli terbuka di bawah tekanan. Ketika fibrosis pleuropneumatik, sejumlah besar alveoli terpengaruh, akibatnya elastisitas paru-paru berkurang, yang mengarah pada gangguan proses pernapasan dan penurunan pasokan oksigen ke tubuh.

Pelepasan akumulasi sekresi dari bronkus sulit, yang memicu perkembangan mikroflora patogen. Karena proses inflamasi, pembuluh darah berlebih, yang mengarah pada pelanggaran getah bening dan aliran darah. Di tempat cairan stagnan, jaringan ikat terbentuk, yang tumbuh dari waktu ke waktu dan menggantikan alveoli di sekitarnya, yang, jika tidak ditangani, dapat menyebabkan kekurangan paru seiring waktu.

Jenis pneumovirus

Berdasarkan lokasi jaringan ikat, fibrosis paru basal dan basal dibedakan. Yang pertama terjadi di zona atas paru-paru, yang kedua - di pangkal tubuh. Fibrosis paru bagian bawah mudah dikacaukan dengan patologi paru-paru lain, karena gambaran klinis pada kedua kasus serupa. Patologi mampu mempengaruhi paru-paru dan satu. Tergantung pada distribusinya, ada dua jenis penyakit:

1. Pneumofibrosis lokal (fokus) ditandai oleh proliferasi jaringan ikat di tempat tertentu (fokus) dari satu paru, sebagai suatu peraturan, asimptomatik, tidak mempengaruhi fungsi pernapasan.
2. Pneumofibrosis difus disertai dengan kerusakan pada pembuluh, jaringan, dan alveoli dari kedua paru-paru, patologi ini ditandai dengan gangguan signifikan pada aktivitas pernapasan, perubahan struktur paru-paru, deformasi mereka, hipoksia organ dan sistem. Dalam bentuk difus, pembentukan jaringan ikat padat terjadi jauh lebih cepat daripada di jaringan lokal.

Tergantung pada seberapa cepat pasien beralih ke spesialis paru, ada dua tahap penyakit - tidak progresif, yang ditandai dengan tidak adanya manifestasi klinis yang hampir lengkap, dan progresif, ditandai dengan perkembangan yang cepat dan perjalanan yang berat. Bentuk progresif penyakit ini dapat menyebabkan abses dan komplikasi berbahaya lainnya.

Penyebab Pneumofibrosis

Dorongan untuk pertumbuhan jaringan ikat dalam banyak kasus adalah proses inflamasi, akibatnya hipoksia berkembang, yang memicu aktivasi sel khusus - fibroblas. Yang terakhir menghasilkan sejumlah besar kolagen, yang merupakan prekursor dari jaringan ikat di masa depan. Penyebab lesi paru-paru, memicu perkembangan pleuropneumofibrosis:

• infeksi yang berbeda sifatnya;
• inhalasi zat beracun secara sistematis;
• sarkoidosis (pembentukan granuloma di paru-paru);
• trauma dada;
• seringnya pengaruh radiasi pengion pada dada;
• kebiasaan buruk (terutama merokok);
• penyakit berilium - patologi pekerjaan akibat kontaminasi paru-paru dengan debu yang mengandung berilium;
• faktor keturunan;
• mikosis (penyakit jamur);
• edema interstitial;
• mengambil beberapa obat antikanker.

Gejala

Manifestasi klinis fibrosis paru dapat ditelusuri hingga kekalahan jaringan ikat kedua paru. Gejala utama patologi adalah sesak napas, yang pada tahap awal penyakit mengganggu pasien selama aktivitas fisik, dan kemudian muncul saat istirahat. Tanda-tanda sisa fibrosis paru adalah sebagai berikut:

• warna kulit kebiruan;
• batuk, dengan dahak dan nanah;
• nyeri dada;
• malaise umum, kelelahan;
• perbedaan suhu tubuh;
• penurunan berat badan;
• mengi di paru-paru saat menghembuskan napas;
• dalam beberapa kasus, ada pembengkakan pada vena leher.

Diagnostik

Untuk menegakkan diagnosis yang akurat, spesialis harus meninjau riwayat pasien dan melakukan pemeriksaan fisik. Pneumofibrosis tidak boleh disamakan dengan kanker paru-paru - untuk semua kesamaan tanda, patologi tidak berlaku untuk penyakit onkologis. Selain itu, perlu untuk membedakan penyakit yang diinginkan dengan gangguan paru lainnya.

Metode diagnostik yang paling informatif adalah pemeriksaan X-ray - memungkinkan tidak hanya untuk mengidentifikasi penyakit, tetapi juga untuk menentukan penyebab utama yang menyebabkan pertumbuhan jaringan ikat, serta untuk membedakan fibrosis paru dari onkologi. Computed tomography dan radiography digunakan sebagai studi terkait.

Pengobatan fibrosis paru

Terapi untuk fibrosis paru terutama terdiri atas eliminasi penyakit primer, yang mengawali pertumbuhan jaringan ikat. Sebagai contoh, agen antibakteri spektrum luas banyak digunakan untuk mengobati pneumonia. Untuk meningkatkan efeknya, glukokortikoid dan obat ekspektoran (Bromhexine) diresepkan dengan antibiotik.

Pada gagal jantung, yang telah berkembang dengan latar belakang pleuropneumofibrosis atau merupakan akar penyebab patologi, digunakan preparat glikosida jantung (Strofantin, Korglikon). Semua obat-obatan (termasuk obat tradisional) harus digunakan hanya seperti yang ditentukan oleh dokter dan di bawah pengawasan konstannya untuk menghindari perkembangan reaksi alergi atau komplikasi serius lainnya.

Sebagai aturan, dalam pengobatan pleuro-pneumofibrosis dan penyakit lain tanpa tanda-tanda insufisiensi paru, fisioterapi diresepkan - misalnya, iontophoresis dan ultrasound dengan penggunaan obat-obatan. Oksigenoterapi memiliki efek menguntungkan karena dapat memenuhi paru-paru dengan oksigen yang diperlukan. Selain itu, untuk perawatan yang berhasil, pasien harus menghadiri kelas terapi fisik untuk membantu meningkatkan sirkulasi darah dan otot.

Terapi vitamin, diet, dan memperkuat sistem kekebalan tubuh secara keseluruhan membantu tubuh melawan penyakit, berkontribusi pada keberhasilan pengobatan patologi pada tahap apa pun. Fibrosis paru, seperti penyakit paru lainnya, harus disembuhkan sampai sembuh total untuk menghindari kekambuhan. Selain itu, pasien yang menderita pneumonia atau fibrosis paru harus terdaftar di klinik selama satu tahun setelah pemulihan untuk memantau dan mencegah komplikasi.

Metode rakyat

Resep obat alternatif banyak digunakan dalam pengobatan penyakit paru-paru. Perlu dicatat bahwa obat tradisional hanya efektif untuk meringankan beberapa gejala dan meringankan kondisi pasien. Beberapa resep populer adalah:

1. Campuran yang dihancurkan terdiri dari 200 g mistletoe putih, 200 g elecampane, 100 g hawthorn dan rosehip, 50 g ephedra ephedra ganda, dituangkan dengan segelas air dan dimasak dengan api kecil selama 5 menit, kemudian kaldu diambil selama satu jam. Ambil alat harus 100 ml pada siang hari.
2. Daun birch yang dihancurkan dan thyme dicampur dalam proporsi yang sama, diisi dengan air, direbus selama 5-7 menit, kemudian bersikeras.
3. 1 sendok makan pinggul hancur dan akar elecampane dituangkan dengan air dalam perbandingan 1: 3, direbus selama 15 menit, kemudian didinginkan. Infus harus diminum setiap hari, pengobatannya 2 bulan.
4. 1 sendok makan biji rami dituangkan dengan segelas air mendidih, bersikeras komposisi selama setengah jam. Ramuan yang dihasilkan digunakan sekali sehari sebelum tidur.
5. Meninggalkan kubis atau burdock segar agar jus dibuat. Letakkan tanaman di dada, dibungkus dengan plastik dan biarkan semalaman.

Latihan pernapasan

Untuk pengobatan penyakit paru-paru, latihan pernapasan sangat penting. Ini bertujuan untuk meningkatkan pertukaran gas dan memperkuat otot-otot diafragma, membantu mengembalikan pernapasan bebas. Beberapa latihan yang efektif:

1. Latihan dinamis klasik untuk meningkatkan pernapasan diafragma dengan perlawanan: perlahan-lahan hembuskan udara melalui tabung yang dimasukkan ke dalam segelas air. Ulangi prosedur ini selama 10-15 menit.
2. Berbaring telentang, ambil napas dalam-dalam dengan mengorbankan 1-2-3, dengan perut harus ditarik. Pada hitungan ke 4, perlu untuk menarik napas, maksimal menggembungkan perut, dan kemudian batuk tuli, membuat otot-otot perut berkontraksi.

Pencegahan

Pengobatan lengkap penyakit paru-paru, kepatuhan ketat terhadap petunjuk dokter adalah dasar untuk pencegahan pleuro-pneumofibrosis. Untuk mencegah patologi, penting untuk mematuhi rekomendasi berikut:

• berolahraga secara teratur, tingkatkan aktivitas fisik;
• mematuhi gaya hidup sehat, makan dengan benar;
• berhenti merokok;
• jika perlu, gunakan respirator dan alat perlindungan lainnya untuk menghindari zat beracun di paru-paru;
• melakukan senam pernapasan.

Fibrosis paru pada anak-anak

Fibrosis paru adalah penyakit yang ditandai dengan penggantian bertahap jaringan paru-paru normal oleh ikat, atau fibrosa. Proses ini dikaitkan dengan produksi kolagen yang aktif secara patologis, yang mengarah ke jaringan parut. Selama penyakit, ada penurunan elastisitas jaringan paru-paru, penebalan dinding antara alveoli, yang menciptakan hambatan pada pergerakan oksigen dan karbon dioksida. Proses kebalikan dari pemulihan jaringan ikat menjadi jaringan yang sehat adalah tidak mungkin, oleh karena itu pengobatan penyakit ini bertujuan untuk menstabilkan kondisi orang yang sakit dan meningkatkan kualitas hidupnya.

Alasan

Pada anak di bawah tiga tahun, fibrosis paru sangat jarang. Ada banyak alasan untuk penampilannya:

• inhalasi udara secara teratur dan berkepanjangan yang mengandung debu, jamur, serutan kayu atau logam, pasir, bedak dan senyawa organik dan anorganik lainnya;
• kemoterapi dalam pengobatan formasi tumor;
• penggunaan obat-obatan tertentu yang memengaruhi irama jantung;
• berbagai penyakit yang mempengaruhi jaringan ikat (misalnya, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus dan scleroderma);
• pneumonia;
• TBC paru;
• vaskulitis;
• diabetes.

Gejala

Tumbuhnya dispnea menunjukkan adanya fibrosis paru-paru. Awalnya, ia memanifestasikan dirinya dengan aktivitas fisik yang meningkat, tetapi seiring waktu, anak mulai merasakannya, bahkan saat istirahat. Gejala ini adalah manifestasi eksternal utama dan paling signifikan dari penyakit pada anak-anak dan orang dewasa.

Ada batuk, yang bisa kering atau basah, dengan sedikit dahak. Serangan batuk yang berkepanjangan tidak membawa kelegaan pada anak dan biasanya tidak mampu menghilangkan iritasi progresif pada bronkus.

Pada anak-anak dengan fibrosis paru, kulit memperoleh warna kebiruan, yaitu, sianosis muncul. Secara umum, anak terlihat sangat pucat dan lamban, kemampuan untuk menahan aktivitas fisik yang biasa berkurang. Anak-anak sering merasa lelah, cepat lelah dan merasa lemah.

Perjalanan penyakit yang berlarut-larut penuh dengan deformasi jari-jari - jari-jari itu menjadi lebih tebal, dengan lempeng kuku cembung. Tanda-tanda gagal jantung mulai muncul, yang disertai dengan peningkatan sesak napas, detak jantung yang cepat, pembengkakan anggota badan (biasanya kaki), pembengkakan dan denyut nadi di leher, nyeri dada.

Diagnosis fibrosis paru pada anak

Agar anak dapat didiagnosis, dokter harus melakukan sejumlah tindakan medis, termasuk:

• pengumpulan keluhan, lamanya kehadiran mereka, keberadaan kemunduran dan kecepatan kemajuan mereka;
• riwayat penyakit (dokter tertarik pada waktu gejala pertama, keparahan mereka, apakah ada perkembangan tanda-tanda penyakit);
• analisis sejarah kehidupan anak (apakah ia menderita penyakit seperti pneumonia atau TBC, misalnya);
• mendengarkan (auskultasi) dan mengetuk (perkusi) paru-paru;
• spirography (metode mempelajari fungsi paru-paru dengan mengukur perubahan volume mereka dari waktu ke waktu);
• rontgen dada (dengan bantuannya dimungkinkan untuk mengidentifikasi deformasi negatif yang terjadi di jaringan paru-paru);
• computed tomography (CT) dan magnetic resonance imaging (MRI) (menunjukkan sifat dari perubahan yang terjadi di paru-paru) - metode pemeriksaan ini membutuhkan penggunaan terbatas pada anak-anak dan harus digunakan ketika tidak mungkin untuk menegakkan diagnosis dengan cara lain;
• biopsi jaringan paru-paru (pemeriksaan mikroskopis dari bagian paru yang diambil selama operasi atau endoskopi - penyisipan bronkoskop ke saluran pernapasan, untuk mendeteksi keberadaan jaringan parut yang baru jadi).

Dalam beberapa kasus, Anda mungkin perlu berkonsultasi dengan dokter spesialis paru anak - dokter yang berspesialisasi dalam penyakit pernapasan.

Komplikasi

Kurangnya pengobatan fibrosis paru yang memadai dan tepat waktu pada anak dapat menyebabkan komplikasi dan konsekuensi sebagai berikut:

• kekurangan oksigen kronis (gagal napas);
• pulmonary hypertension (peningkatan tekanan darah di arteri pulmonalis);
• jantung paru dalam stadium kronis;
• penambahan infeksi lain yang terkait dengan perkembangan pneumonia.

Perawatan

Apa yang bisa kamu lakukan

Penyakit ini tidak dapat diobati sendiri, oleh karena itu pada awalnya gejala yang mengkhawatirkan dan penurunan kesejahteraan anak, perlu segera berkonsultasi dengan dokter. Orang tua harus memantau kepatuhan dengan hati-hati dengan rekomendasi dokter. Diperlukan untuk meminimalkan atau, jika mungkin, menghilangkan efek pada tubuh anak dari faktor-faktor berbahaya: kontak yang lama dengan debu, pasir dan zat iritasi lainnya. Kontrol diperlukan untuk minum obat yang dapat memicu memburuknya perjalanan penyakit.

Apa yang dilakukan dokter

Penyakit ini tidak dapat disembuhkan sepenuhnya, dianggap tidak dapat dipulihkan, tidak ada langkah khusus untuk menghilangkannya.

Tugas medis utama dalam pengobatan fibrosis paru di masa kanak-kanak adalah penghapusan faktor eksternal negatif yang dapat memiliki efek merusak pada paru-paru anak. Minimalkan waktu tinggal anak-anak di lingkungan berdebu.

Karena paru-paru yang terkena anak mewakili lingkungan yang menguntungkan untuk reproduksi patogen, ada risiko proses inflamasi dengan penambahan infeksi. Untuk mencegah hal ini, dokter meresepkan antimikroba.

Langkah-langkah terapi lain untuk fibrosis paru pada anak-anak termasuk:

• terapi oksigen - melakukan inhalasi dengan oksigen menggunakan perangkat khusus;
• pengobatan operatif - kadang-kadang diperlukan untuk menghilangkan fokus penyakit, dan ketika fibrosis dimulai, yang mempengaruhi seluruh paru-paru, transplantasi organ mungkin diperlukan.

Pencegahan

Untuk mencegah penyakit ini di masa kanak-kanak, penting untuk mengikuti pedoman berikut:

• tepat waktu dan efisien mengobati penyakit yang mempengaruhi paru-paru;
• diperlukan kontrol kondisi paru-paru jika diperlukan pemberian obat yang cenderung memicu perkembangan fibrosis di jaringan paru-paru;
• Jangan biarkan anak tinggal lama di daerah yang sangat berdebu.

Dianjurkan untuk membatasi kontak anak-anak dengan debu, pasir, zat granular kecil dan bahan kimia. Diinginkan untuk menjaga kebersihan di apartemen dan secara teratur menghilangkan akumulasi debu.

Penting untuk sepenuhnya menyembuhkan penyakit yang muncul dan tidak memungkinkan perkembangan penyakit kronis.

Apa itu fibrosis paru, apa yang berbahaya, gejala dan pengobatan

Fibrosis paru sebenarnya adalah tahap akhir (hasil) dari penyakit jaringan paru-paru kronis. Hasil dari patologi yang panjang mengarah pada fakta bahwa penampilan paru-paru pun memburuk secara signifikan. Mereka menjadi mirip dengan sakit tubuh dengan bisul. Dalam dunia kedokteran, pandangan seperti itu disebut "paru-paru seluler".

Ciri-ciri penyakit jaringan paru kronis (ini disebut penyakit interstitial) berhubungan dengan proses inflamasi pada jaringan interstitial (disebut jaringan paru konektif). Bagian dari jaringan ini disebut interstitium. Melalui jaringan ini melewati pembuluh darah kecil di mana fungsi pertukaran gas dilakukan (karbon dioksida - untuk pernafasan, oksigen diambil untuk dipindahkan ke sel-sel tubuh).

Dalam keadaan sehat, jaringan interstitial sangat tipis dan praktis tidak terlihat selama pemeriksaan X-ray. Tetapi pada penyakit kronis, karena peradangan, itu mulai menebal, menjadi ditutupi oleh edema dan bekas luka (pleuro-pneumofibrosis berkembang). Gejala paling sederhana dari transformasi ini adalah sesak napas.

Apa itu pneumofibrosis

Fibrosis paru adalah konsekuensi dari proses inflamasi dan / atau distrofik paru-paru, di mana jaringan paru-paru diganti oleh ikat. Pada saat yang sama, pembentukan "paru-paru seluler" dengan pembentukan rongga dan kista di paru dicatat. Fibrosis adalah lesi “perforasi” jaringan paru-paru.

Fibrosis paru termasuk dalam kelompok umum patologi paru pneumosklerotik bersama dengan fibrosis paru dan sirosis paru. Kondisi seperti itu berbeda di antara mereka sendiri dalam semua fibrosis paru ditandai oleh tingkat pertumbuhan paling lambat dari jaringan ikat.

Fibrosis paru-paru - apa itu?

Sayangnya, saat ini pneumofibrosis semakin meningkat. Ini dijelaskan oleh fakta bahwa:

• Efek zat berbahaya pada paru-paru terus meningkat. Udara yang kita hirup setiap hari menjadi lebih kotor dan perlahan-lahan menghancurkan jaringan paru-paru.
  
• Frekuensi kronisasi proses patologis dalam jaringan paru meningkat, yang terus mengarah pada perkembangan fibrosis paru.
  Basis fibrosis paru adalah perubahan bertahap elastisitas paru-paru, kemunduran proses pertukaran gas.

Pemindahan jaringan ikat jaringan paru-paru terjadi secara bertahap. Secara umum, dinamika proses ini dapat ditandai oleh beberapa tahap perkembangan:

• Hipoksia progresif di paru-paru. Kekurangan oksigen mengaktifkan fibroblas - sel-sel jaringan ikat, yang selama hipoksia mulai secara aktif menghasilkan kolagen. Kolagen inilah yang terus-menerus membentuk jaringan ikat yang menggantikan paru-paru.
  
• Gangguan ventilasi paru-paru. Dalam kondisi fisiologis normal, jaringan paru-paru elastis dan berpartisipasi aktif dalam proses respirasi. Dengan peningkatan elastisitas jaringan paru-paru, menjadi lebih sulit bagi tubuh untuk meregangkannya agar dapat melakukan gerakan pernapasan penuh. Dalam kondisi seperti itu, tekanan di dalam paru-paru mulai naik, dinding alveoli terkompresi.

Biasanya, alveoli selama inhalasi harus retak, tetapi karena pneumofibrosis secara bertahap menutupi paru-paru, banyak alveoli tidak dapat lagi menjalankan fungsinya, karena mereka dipengaruhi oleh jaringan ikat. Pada gilirannya, jaringan ikat tidak memiliki sifat elastis dan alveoli yang cukup, yang kehilangan elastisitasnya, berhenti berpartisipasi dalam gerakan pernapasan.

Ini karena alveoli yang lemah hampir tidak membutuhkan upaya untuk meregangkan, tekanan di dalamnya berkurang dan mereka mulai mereda. Area seperti itu dikecualikan dari proses respirasi, oksigen tidak masuk ke dalamnya, permukaan fungsional paru berkurang.
Pelanggaran fungsi drainase. Peradangan pada dinding bronkial menyebabkan edema. Kemampuan untuk keluar dari sekresi inflamasi (eksudat) berkurang secara signifikan dan akumulasi terjadi. Berlawanan dengan latar belakang akumulasi cairan radang yang konstan, kondisi-kondisi yang menguntungkan berkembang untuk terjadinya infeksi, yang akan menyebabkan radang semua bagian paru-paru lainnya.

Pada saat yang sama, bronkus mulai menyumbat, tekanan intrapulmoner berubah dan lobus atau bagian paru-paru dengan bronkus yang terpengaruh mulai mereda, tanpa ikut serta dalam kinerja gerakan pernapasan.

Pelanggaran getah bening dan sirkulasi darah. Pertumbuhan jaringan ikat menyebabkan kompresi pembuluh darah paru. Pada arteri dan vena seperti itu, stagnasi mulai berkembang. Dalam hal durasi posisi ini, cairan stagnan mulai berkeringat pada dinding pembuluh darah, membentuk bagian-bagian efusi. Situs-situs semacam itu, tidak menemukan jalan keluar, juga mulai digantikan oleh jaringan ikat, yang semakin memperburuk kondisi paru-paru.

Penyebab Pneumofibrosis

Perkembangan fibrosis paru adalah proses panjang yang dapat berlangsung beberapa dekade. Dalam perkembangan negara ini, ada sejumlah alasan:

• Pneumonia.
• Sifilis
• TBC.
• Penyakit paru obstruktif kronis.
• Keturunan.
• Menghirup debu secara permanen, gas-gas berbahaya.
• Penyakit pada sistem kardiopulmoner dengan gejala stagnasi.
• Cidera dada.
• Radiasi pengion.
• Hipoksia.
• Penggunaan obat-obatan tertentu dengan profil toksisitas tinggi.
• Infeksi jamur, virus, bakteri pada paru-paru.
• Atelektasis paru-paru.
• Alveolitis berserat.
• Silikosis dan penyakit akibat kerja lainnya dari jaringan paru-paru.
• Vaskulitis

Salah satu dari alasan ini cepat atau lambat menjadi penyebab langsung hilangnya fungsi paru-paru karena proliferasi jaringan ikat.

Fibrosis paru paru

Konsekuensi dari fibrosis paru paru jelas - perkembangan yang mantap dari proliferasi jaringan ikat menyebabkan hilangnya kapasitas paru-paru, hilangnya jaringan paru-paru yang berfungsi secara fungsional, penipisan darah dengan oksigen, hipoksia dan perkembangan kegagalan pernapasan, yang dalam sebagian besar kasus menyebabkan kematian pada pasien.

Jangan lupa tentang perkembangan penyakit jantung paru karena fibrosis paru. Konsekuensi dari proses ini disertai dengan hilangnya kesadaran, sindrom edematous dan perkembangan hipertrofi ventrikel kanan.

Gejala fibrosis paru

Tanda klinis utama fibrosis paru adalah sesak napas. Pada awal penyakit, itu terjadi dengan aktivitas fisik yang nyata, dan kemudian - saat istirahat.

Secara umum, gejala fibrosis paru tergantung pada varietasnya, tetapi ada tanda-tanda umum yang diamati pada semua pasien:

• Perkembangan batuk dengan dahak kental, di mana ada darah dan nanah.
• Nyeri dada, diperburuk dengan batuk.
• Kulit biru, yang pertama dimulai dengan akrosianosis, dan kemudian menyebar ke seluruh permukaan kulit. Fenomena ini dikaitkan dengan meningkatnya hipoksia.
• Kelemahan, kelelahan.
• Penurunan berat badan
• Sering berganti-ganti suhu tubuh rendah dan tinggi.
• Belakangan ada mengi di paru-paru.
• Tonjolan pembuluh darah leher.
• Memperkuat gejala penyakit yang mendasarinya, yang merupakan penyebab fibrosis paru.

Perkembangan penyakit disertai dengan munculnya tanda-tanda khas:

• Mengubah jari-jari dari ekstremitas atas ("jari-jari Hippocratic") - pada saat yang sama falang menebal, kuku dapat mengambil bentuk gelas arloji.
• Perkembangan hemoptisis, sebagai tanda kegagalan dalam sirkulasi paru.

Dalam hal bentuknya, pneumofibrosis berbeda tergantung pada penyebabnya, luasnya kerusakan dan kecepatan penyebarannya.

Klasifikasi fibrosis paru

Radikal

Paling sering, pneumofibrosis basal paru-paru berkembang setelah menderita pneumonia, bronkitis. Dalam kasus seperti itu, tidak perlu untuk segera mengembangkan pneumofibrosis, itu dapat mulai terbentuk lama setelah penyakit yang mendasarinya.

Gejala utama fibrosis paru basal adalah pembentukan area konsolidasi di paru-paru.

Menyebar

Pneumofibrosis difus berbicara dengan sendirinya - ini mempengaruhi seluruh jaringan paru-paru. Fibrosis paru jenis ini lebih cepat daripada yang lain mengarah pada perkembangan gagal napas dalam waktu singkat. Ini adalah tipe paling berbahaya dari semua pneumofibrosis, karena secara bersamaan dapat mempengaruhi kedua paru-paru. Sangat sering hal ini diperumit dengan terjadinya pleuropneumofibrosis, yang melibatkan pleura dalam proses patologis.

Lokal

Bentuk fibrosis paru yang lebih jinak dianggap lokal. Pada saat yang sama, bagian tertentu dari paru diganti dengan jaringan ikat.

Fokus

Pneumofibrosis fokal mirip dengan yang lokal, karena ia juga tidak melibatkan seluruh paru dalam proses patologis. Perbedaannya adalah bahwa dengan pneumofibrosis fokus beberapa fokus patologis terbentuk.

Basal

Pneumofibrosis basal ditandai oleh fakta bahwa daerah yang terkena utama adalah pangkal paru-paru. Dalam bentuk pengobatan ini diresepkan di hadapan peradangan, aksesi infeksi sekunder. Jika tanda-tanda tersebut tidak ada, maka kinerja senam pernapasan direkomendasikan.

Terbatas

Fibrosis paru terbatas mirip dengan lokal. Juga ditandai dengan perkembangan yang panjang dan lambat. Dengan proses ini, fokus kecil pneumofibrosis praktis tidak menekan fungsi pernapasan dan tidak melanggar pertukaran gas.

Linier

Keragaman seperti itu terjadi dengan latar belakang pneumonia, bronkitis, tuberkulosis, dan penyakit radang paru-paru lainnya.

Pengantara

Untuk pneumofibrosis interstitial, salah satu fitur yang membedakan adalah onset awal sesak napas. Penyebab utama kerusakan interstitial adalah vasculitis, peradangan pembuluh darah dengan berbagai ukuran.

Postpneumonic

Pada pneumofibrosis postpneumonik setelah inflamasi, area fibrosis fokal besar mulai terbentuk. Paling sering fibrosis paru berkembang bersamaan dengan pneumonia dan proses inflamasi lainnya di paru-paru.

Berat

Pnevmofibroz berat - warisan perokok berat. Menghirup nikotin secara terus-menerus menyebabkan disfungsi bronkus, keterlambatan dahak di dalamnya. Juga, pneumosclerosis parah dapat berkembang dalam patologi kronis sistem bronkopulmoner.

Pasca inflamasi

Jenis fibrosis paru ini dapat menjadi hasil dari segala peradangan di paru-paru.

Sedang

Untuk pneumovirus sedang ditandai dengan sedikit kerusakan pada jaringan paru-paru.

Pneumofibrosis pada anak-anak

Fibrosis paru tidak membebaskan anak-anak. Perkembangan fibrosis paru pada masa kanak-kanak memiliki alasan yang sama dengan orang dewasa. Itulah mengapa perlu memperhatikan penyakit pada sistem pernapasan pada anak, bukan untuk memulainya, untuk melakukan profilaksis, pengerasan, untuk membatasi anak sebanyak mungkin dari kontak dengan zat berbahaya.

Diagnostik

Metode yang paling penting untuk diagnosis fibrosis paru adalah rontgen paru-paru. Dengan itu, adalah mungkin untuk menentukan gejala pertama penyakit, perubahan patologis, dan penyakit yang menyertainya.

Juga, dengan bantuan diagnosa X-ray pneumofibrosis dibedakan dari kanker paru-paru.

Tanda-tanda radiologis utama fibrosis paru adalah:

• Memperkuat pola paru-paru.
• Deformasi pola paru.
• Perluasan bayangan pembuluh darah.
• "Bayangan paru-paru" dengan kontur yang tajam dan tidak rata, yang merupakan lesi.
• Bayangannya mirip dengan garis dengan arah yang tidak beraturan, pembentukan sel, yang menunjukkan proses pengabaian.

Metode diagnostik wajib berikutnya adalah penilaian fungsi paru-paru, kapasitas paru-paru dan kapasitas vital fungsional.

Studi ketiga yang diperlukan adalah bronkoskopi untuk mengenali bentuk penyakit dan mengecualikan proses onkologis.
Pencitraan resonansi magnetik dan computed tomography dapat ditentukan sebagai tindakan diagnostik tambahan.

Untuk mendiagnosis penyakit paru-paru, Anda perlu mencari dokter paru yang berkualitas. Tentu saja, rekomendasi umum dapat dibuat oleh dokter umum atau terapis. Namun, spesialis sempit pada penyakit paru-paru, seperti ahli paru, lebih disukai dalam kasus-kasus sulit.

Pengobatan fibrosis paru

Setelah menyelesaikan semua prosedur diagnostik yang diperlukan, perawatan harus dimulai.

Adalah penting bahwa untuk pengobatan fibrosis paru paru harus hanya komprehensif dengan penggunaan semua tindakan terapeutik ini.

Langkah-langkah terapi utama yang bertujuan untuk meningkatkan kesehatan pasien adalah:

• Pengobatan penyakit yang mendasarinya, yang menyebabkan perkembangan fibrosis paru.
• Penggunaan obat-obatan antibakteri spektrum luas dengan tanda-tanda infeksi (pilihan antibiotik hanya bergantung pada kondisi pasien dan patologinya yang terkait).
• Penunjukan obat ekspektoran pada bahan kimia dan nabati (ACC, Lasolvan, Bromhexine, akar licorice, adas manis, rosemary).
• Mengambil glukokortikosteroid untuk meningkatkan terapi anti-inflamasi (Prednisone, Dexamethasone).
• Glikosida jantung dengan gagal jantung bersamaan (Korglikon, Strofantin).
• Terapi vitamin.
• Perawatan fisioterapi tergantung pada kondisi dan indikasi.
• Terapi oksigen.
• Senam pernapasan.
• Diet

Sayangnya, penyembuhan total untuk fibrosis paru saat ini tidak memungkinkan. Tujuan pengobatan adalah untuk menghentikan proses patologis, untuk mempertahankan indikator aktivitas fungsi pernapasan sebanyak mungkin dan untuk menunda perkembangan kegagalan pernapasan.

Selain itu, orang tidak boleh berharap bahwa pneumofibrosis dapat disembuhkan di rumah, di rumah. Pendekatan ini hanya dapat memperburuk perjalanan penyakit dan prognosisnya.

Semua pasien dengan diagnosis fibrosis paru yang dikonfirmasi harus setidaknya satu tahun di akun apotik.

Pencegahan

Metode utama pencegahan fibrosis paru adalah diagnosis tepat waktu, pengobatan yang tepat dari penyakit yang mendasarinya dan langsung fibrosis paru, serta penerapan semua rekomendasi dokter.

Perokok, tentu saja, harus melepaskan kebiasaan buruk mereka.

Prediksi Pneumofibrosis

Karena pneumofibrosis bukan penyakit independen, tetapi merupakan konsekuensi dari patologi yang mendasarinya, pertama-tama, prognosis akan ditentukan oleh tingkat keparahan penyebab pneumofibrosis.

Dengan perkembangan insufisiensi paru yang parah, terutama yang rumit dengan penambahan infeksi sekunder, kematian sering terjadi.

Secara umum, untuk sebagian besar bentuk pneumofibrosis paru, prognosis dianggap relatif tidak menguntungkan karena ketidakmungkinan penyembuhan total untuk penyakit ini.

Fibrosis paru-paru - apa itu dan apa yang berbahaya?

Untuk menyembuhkan, batuk, bronkitis, pneumonia, dan memperkuat sistem kekebalan tubuh dengan cepat hanya diperlukan.

Fibrosis paru adalah penyakit paru-paru, di mana proliferasi jaringan ikat diamati.

Patologi ini melanggar struktur organ, mengurangi fungsi ventilasi, menyebabkan penurunan volume paru-paru, dan juga menyebabkan kelainan bentuk bronkial. Komplikasi atau adanya infeksi dalam tubuh bisa berakibat fatal.

Kode untuk ICD 10 tercantum di bagian J80-J84.

Alasan

Perkembangan penyakit berkontribusi pada kondisi tertentu yang mengarah pada pelanggaran sistem paru. Karena itu, penyebab penyakitnya sangat beragam.

Fibrosis paru dapat menyebabkan:

• TBC;
• Pneumonia;
• Tinggal di daerah yang tercemar secara ekologis;
• Bronkitis obstruktif;
• Predisposisi herediter;
• Kerusakan mekanis pada sistem pernapasan;
• Proses stagnan dalam sistem pernapasan;
• Efek toksik dari obat-obatan tertentu;
• Penyakit menular;
• Penyakit jamur;
• Merokok;
• Mycoses;
• Sarkoidosis.

Semua faktor ini menyebabkan perubahan pneumofibro di paru-paru.

Gejala

Banyak pasien tidak menyadari keberadaan penyakit ini, karena mereka tidak tahu gejalanya. Oleh karena itu, penting untuk mengetahui apa akibatnya selama tahap berjalan dari pneumofibrosis, dan bagaimana itu berbahaya. Pasien mengalami pertumbuhan berlebih jaringan ikat dan terjadi kegagalan pernapasan.

Penting untuk segera berkonsultasi dengan ahli paru, karena pada tahap selanjutnya penyakit agak sulit untuk memperbaiki atau menghentikan proses ini. Terjadinya komplikasi bisa berakibat fatal. Oleh karena itu, pasien harus mengerti jika berbahaya untuk mengabaikan bahkan gejala kecil dan bagaimana memahami bahwa perawatan medis diperlukan.

Gejala utamanya adalah sesak napas. Pada tahap awal, ini muncul hanya setelah aktivitas fisik. Seiring waktu, sesak napas terjadi bahkan saat istirahat.

Juga gejala penyakit ini termasuk:

• Batuk dengan dahak dan nanah;
• Batuk di dada; sensasi menyakitkan;
• Warna kulit sianotik;
• Ada peningkatan kelelahan;
• Pada siang hari, suhu tubuh dapat berfluktuasi;
• Saat bernapas, mengi terdengar;
• Berat badan turun tajam;
• Vena serviks membengkak saat batuk.

Klasifikasi

Pergantian jaringan paru-paru normal dengan jaringan ikat adalah karakteristik dari penyakit ini.

Dalam hal ini, penyakit ini dibagi menjadi beberapa jenis:

1. Radikal. Penampilan radikal diekspresikan dengan adanya segel paru-paru pada jaringan, yang dapat mulai berkembang jika seseorang telah menderita bronkitis atau pneumonia. Patologi ini dapat berkembang bahkan bertahun-tahun setelah penyakit.
2. Menyebar Dokter mendiagnosis pandangan difus pasien di hadapan beberapa lesi, di mana praktis tidak ada area sehat pada organ. Jika penyakit ini memiliki stadium progresif, ada risiko abses. Kekambuhan pneumofibrosis seperti itu dapat terjadi sepanjang hidup seseorang. Pandangan difus juga berbahaya karena fakta bahwa karena penurunan volume paru-paru, fungsi pernapasan mulai melemah dengan cepat.
3. Lokal Dengan jenis ini substitusi dengan jaringan ikat diamati hanya di tempat-tempat tertentu. Oleh karena itu, secara umum, jaringan normal tetap elastis dan kenyal, yang memungkinkan seseorang untuk menjalani kehidupan yang berkualitas tanpa batasan khusus.
4. Fokus Pneumofibrosis fokus mempengaruhi bagian-bagian kecil sebagai bagian yang terpisah.
5. Basal. Jenis ini dapat diidentifikasi hanya setelah pemeriksaan rontgen. Lesi diamati hanya pada pangkal paru-paru. Pengobatan tradisional yang paling sering diresepkan. Hasil positif diperoleh dengan latihan pernapasan dengan pneumofibrosis jenis ini.
6. Terbatas Pandangan terbatas tidak mempengaruhi proses pertukaran gas dan tidak melanggar fungsi organ.
7. Linier. Penampilan linier ini disebabkan oleh adanya proses inflamasi. Penyakit ini memicu pneumonia, bronkitis, tuberkulosis, dan penyakit lain pada sistem pernapasan.
8. Pengantara Proses peradangan di kapiler dan pembuluh darah memicu penyakit. Jenis fibrosis paru ini ditandai oleh sesak napas yang parah.
9. Postpnemonic. Fibrosis postpneumonic terjadi jika seseorang memiliki penyakit menular atau pneumonia. Sebagai hasil dari proses inflamasi, jaringan fibrosa tumbuh.
10. Berat Karena proses kronis yang terjadi di paru-paru, tyazhny fibrosis didiagnosis. Peradangan memicu pertumbuhan jaringan ikat.
11. Sedang Sedang menunjukkan adanya lesi kecil di jaringan paru-paru.
12. Apikal. Fibrosis apikal terlokalisasi pada bagian atas paru-paru.

Fibrosis paska radiasi berbahaya. Itu membutuhkan terapi serius. Karena itu, penting untuk segera mendiagnosis penyakit dan segera memulai perawatan.

Kelompok khusus adalah hiperpneumatik. Ini adalah penyakit patologis yang kompleks dengan sindrom patogenetik.

Diagnostik

Sebelum menentukan cara mengobati penyakit, dokter paru akan berbicara kepada pasien, mengirimnya untuk tes, memeriksa dada, mengevaluasi bentuknya.

Dengan bantuan phonendoscope mendengarkan pekerjaan paru-paru untuk mengidentifikasi kebisingan atau mengi.

Prosedur instrumental akan memungkinkan dokter untuk menentukan apakah pasien menderita pneumosclerosis atau pneumonia.

Untuk melakukan ini, tunjuk:

• Radiografi;
• Tomografi terkomputasi;
• MRI;
• Skintigrafi ventilasi;
• Spirometri;
• Biopsi transbronkial;
• Bronkoskopi;
• PCR;
• Plethysmography.

Prosedur juga akan memungkinkan untuk mengidentifikasi apakah pleurofibrosis ada di kanan atau kiri, untuk menentukan apakah ada perubahan sklerotik atau tumor di jaringan, untuk menentukan penyakit paru-paru dan apa jenis fibrosis paru itu.

Jika diagnosa menunjukkan bahwa bidang paru mengalami pneumatisasi, maka perlu dilakukan beberapa prosedur dan pilih obat yang sesuai. Dengan bantuan diagnosa, pleuropneumofibrosis dapat dideteksi

Langkah-langkah diagnostik akan mengidentifikasi pasien dengan pneumatosis, yang ditandai dengan adanya kista. Untuk melakukan ini, pneumatisasi dilakukan, yang akan membantu menguraikan data radiografi atau tomogram untuk mengidentifikasi jumlah konten udara di bidang paru-paru.

Jika seorang pasien memiliki satu atau lebih rongga dengan perubahan fibrosa atau kapsul di paru-paru pasien, fibrosis post-tuberculosis didiagnosis pada pasien.

Setelah diagnosis, dokter meresepkan perawatan komprehensif yang akan mengurangi risiko kekambuhan di masa depan. Menyembuhkan sepenuhnya penyakit itu mustahil.

Perawatan

Tugas dokter adalah memilih obat-obatan yang akan menghilangkan penyebab penyakit. Perawatan dilakukan sampai pemulihan total, dan tidak hanya ketika gejalanya hilang.

1. Untuk mengembalikan patensi bronkial yang ditentukan:

• Bromhexine;
• ACC;
• Salbutomol.

1. Untuk meningkatkan sirkulasi mikro - Trental.
2. Pasien ditunjukkan mengonsumsi antioksidan.
3. Kursus meresepkan obat anti-inflamasi, antibakteri dan hormonal.

Selama perawatan, penting:

• Keluar dari kebiasaan buruk;
• Ikuti kursus terapi oksigen;
• Normalisasi tidur dan istirahat;
• Secara teratur melakukan senam pernapasan.

Dalam kasus-kasus lanjut, mungkin ada masalah operasi.

Obat tradisional

Resep-resep berikut telah membuktikan diri dengan baik:

1. Infus daun birch. 50 g daun tuangkan air dan masak selama 10 menit. Kemudian bersikeras komposisi dan minum 70 gram per hari.
2. Rebusan thyme. Tuang satu sendok penuh tanaman 500 g air mendidih dan masukkan kaldu ke dalam termos selama 6-7 jam. Minumlah tidak lebih dari 4 minggu, 100 gram per hari.
3. Kaldu dari rami. Sendok benih dengan segelas air mendidih dan biarkan di bawah tutup selama 20 menit. Minum ramuan 100 gram sebelum tidur.

Pemilihan obat yang memadai, kepatuhan terhadap tindakan pencegahan dan penggunaan metode pengobatan alternatif akan membantu menghentikan perkembangan proses patologis. Tugas pasien - cukup ikuti semua rekomendasi dokter.

Penyakit anak-anak - TIDAK!

Fibrosis paru pada anak-anak

Fibrosis adalah penyakit yang dapat menyerang organ apa saja. Pada fibrosis paru, sel-sel ikat membesar, yang mengarah ke jaringan parut. Pada saat yang sama, di paru-paru (di sini Anda dapat membaca tentang edema paru-paru pada anak-anak) sejumlah besar kolagen diproduksi, dan tubuh kita menggunakannya untuk menciptakan dasar jaringan ikat. Kolagen diproduksi, jumlah jaringan ikat secara signifikan melebihi norma, dan jaringan mulai menyerap sel-sel normal, sehingga diperlukan untuk berfungsinya organ-organ yang sehat. Sayangnya, fibrosis paru adalah penyakit yang populer. Pada penyakit ini, jaringan ikat di sekitar bronkus, limfatik, dan pembuluh darah mengembang, dan ini memberikan peningkatan volume tubuh. Mengapa itu berkembang? Tentu saja, ini adalah penyakit radang dan konsekuensi dari pengaruh lingkungan, ketika anak terus-menerus menghirup sesuatu yang berbahaya, seperti asap rokok. Dokter menemukan bahwa jaringan ikat yang berubah tidak dapat diregenerasi, yang berarti fibrosis tidak dapat disembuhkan sepenuhnya. Ketika diagnosis seperti itu ditegakkan, pencegahan dan kontrol pemeliharaan anak segera ditunjuk, semua pusat bahaya dihilangkan. Dianjurkan agar ditingkatkan dan, yang paling penting, diet sehat, pastikan untuk mengisi daya, karena selama latihan, darah jenuh dengan sejumlah besar oksigen.

Fibrosis paru pada anak di bawah tiga tahun sangat jarang. Seseorang mengembangkan penyakit secara perlahan, penyakit ini dapat bertahan selama sekitar enam bulan, sementara fibrosis didiagnosis, dan kadang-kadang perkembangannya cepat dan sulit diobati. Apa pun fibrosis, pengobatannya tidak dapat ditunda, karena konsekuensinya sama sekali tidak dapat diprediksi.

Jika seorang anak menderita batuk (di sini Anda dapat membaca tentang pengobatan batuk pada bayi) dan sesak napas progresif, jika setelah aktivitas, pernapasan menjadi dangkal, jika ada kehilangan nafsu makan dan berat badan, kelemahan dan kelelahan yang konstan, dan terkadang demam, maka wajah menunjukkan tanda-tanda fibrosis paru. Dokter menggunakan teknik pencitraan menggunakan perangkat yang mendiagnosis fibrosis paru pada anak-anak. Perawatan obat dengan penunjukan kortikosteroid oral dosis tinggi. Dalam pengobatan, obat sitotoksik seperti azathioprine dan cyclophosphamide dapat digunakan. Studi terapi ini tidak mengungkapkan efek positif total, tetapi sekitar 20% pasien segera membaik. Jika peradangan parah, dan derajatnya dapat dideteksi menggunakan biopsi paru, maka pasien akan diberikan kortikosteroid. Kegagalan pernafasan progresif dalam banyak kasus tidak dapat dihindari dan harapan hidup rata-rata pasien seperti itu kira-kira terbatas pada empat tahun. Transplantasi paru-paru tidak dilakukan, dan, mengingat beratnya penyakit, tindakan pencegahan dan kebersihan di rumah anak sangat penting. Fibrosis paru pada anak-anak mengacu pada penyakit-penyakit yang lebih mudah untuk dicegah daripada disembuhkan. Jangan mulai penyakit radang pada anak-anak, jangan biarkan mereka tumbuh menjadi kronis, menyediakan rumah yang bersih untuk anak Anda dan berjalan di udara bersih, vitamin, daging dan buah-buahan akan membantu melindungi diri Anda dari penyakit berbahaya ini.

Catatan ini telah diposting pada Selasa, 2 Juli, 2013 at 8:43 dan diisi di bawah: Respiratory Diseases

Fibrosis paru radikal: bentuk, gejala, dan penyebab penyakit

Fibrosis paru paru adalah penyakit yang ditandai dengan penggantian jaringan paru-paru dengan jaringan ikat. Pada saat yang sama, bagian tubuh menjadi hitam, menyusut dan kehilangan fungsinya.

Di tempat perkembangan penyakit dibagi menjadi:

1. Radikal - terjadi di zona atas tubuh.
2. Basal - terbentuk di pangkal paru-paru.

Ukuran area yang terkena dampak dapat dibagi menjadi dua kelompok:

1. Lokal - penyakit ini menyebar ke satu segmen paru-paru.
2. Diffuse - bentuk parah dari penyakit, penyakit ini tumbuh di kedua paru-paru, ukuran tubuh berkurang dan memadat.

Fibrosis paru mengacu pada jenis penyakit pneumosklerotik. Ini juga termasuk sirosis dan fibrosis paru paru. Mereka berbeda dalam kecepatan penyebaran patologi. Jenis penyakit pertama ditandai oleh perkembangan paling cepat, proses pernapasan terganggu. Pneumosclerosis ditandai dengan penggantian lengkap jaringan paru-paru dengan jaringan ikat.

Penyebab dan gejala perkembangan

Penyakit ini terjadi pada latar belakang penyakit menular dan inflamasi atau sebagai akibat dari paparan zat berbahaya, jamur dan reagen alergi. Seringkali ini merupakan komplikasi penyakit paru-paru virus.

Penyebab paling umum dari fibrosis paru basal:

• Sering bronkitis dan pneumonia.
• Terpapar bahan kimia, radiasi, debu, dan gas berbahaya.
• Peradangan permanen pada jaringan paru-paru: TBC, alergi sipilis.
• Predisposisi genetik.
• Insufisiensi paru, stagnasi darah di dalam tubuh.
• Peradangan imunopatologis pembuluh darah.
• Sarkoidosis paru-paru.
• Cidera di dada.

Penyebab paling umum adalah hipoksia paru. Ini berkontribusi pada aktivasi jenis sel khusus - fibroblast, yang, pada gilirannya, menghasilkan kolagen. Zat ini adalah jaringan ikat yang akan mulai menggantikan paru-paru.

Sebagai hasil dari paparan zat beracun atau penyakit menular, area jaringan paru-paru mati dan ikat terbentuk.

Juga, penyebab pneumofibrosis dapat berupa terapi yang salah atau perawatan penyakit yang salah. Ini terutama berlaku untuk pengobatan sendiri. Obat-obatan beracun dapat memiliki efek yang salah dan memicu perkembangan penyakit.

Gejala penyakitnya adalah:

1. Nafas pendek. Pada tahap pertama, itu muncul hanya dengan aktivitas fisik yang meningkat, kemudian bahkan dalam keadaan istirahat total.
2. Batuk basah yang kuat. Di dalam dahinya mungkin mengandung jejak nanah.
3. Kulit biru. Tempat kejadian yang paling sering adalah lipatan nasolabial.
4. Penurunan berat badan yang tiba-tiba. Penurunan berat badan seperti itu tidak terkait dengan alasan yang jelas.
5. Kelemahan umum dari tubuh. Menjadi sulit bagi seseorang untuk bekerja, memusatkan perhatian, pusing muncul.
6. Munculnya rasa sakit di dada. Pada tahap pertama, yang lemah, ketika pneumofibrosis berkembang, mereka meningkat.
7. Palpitasi. Pasien kadang-kadang bisa merasakan detak jantung kejang.
8. Ubah beberapa bagian tubuh. Dada berubah bentuk, jari-jarinya menjadi mirip dengan stik drum.
9. Insufisiensi paru pendidikan. Menjadi sulit bernapas, ada mengi dan peluit di organ.

Dalam bentuk lokal fibrosis paru basal, gejalanya ringan dan dapat dikacaukan dengan patologi lain, misalnya, peradangan atau bronkitis. Kesulitan dalam membuat diagnosis dibuat bahkan oleh adanya penyakit paru-paru yang menular, misalnya, dapat diabaikan jika terjadi tuberkulosis.

Bagaimana cara mengobati?

Studi diagnostik melibatkan ahli paru. Dia menunjuk:

• Rontgen paru-paru. Gejala utama penyakit ini adalah pola yang jelas dan perubahan di paru-paru. Dalam gambar Anda dapat melihat bejana dan bayangan menyimpang dari mereka. Pada tahap lanjut penyakit, bayangan sarang lebah dan jaringan parut akan diamati.
• Studi tentang fungsi respirasi eksternal. Tes kapasitas paru-paru dilakukan. Angka yang rendah mengindikasikan pelanggaran dalam tubuh dan perkembangan penyakit paru-paru.
• Pemeriksaan laboratorium dahak. Digunakan untuk menyingkirkan penyakit lain, seperti TBC.
• Studi tentang bronkus. Sebagian paru-paru dikumpulkan, dan mereka diperiksa dengan kamera. Analisis ini akan menunjukkan pada tahap apa penyakit itu dan sejauh mana penyebarannya.

Pastikan untuk mengetahui penyakit paru-paru pasien yang baru dan kronis. Dokter membuat survei lisan terhadap pasien dan memeriksa rekam medisnya.

Penyakit ini bisa dikacaukan dengan kanker. Karena itu, sangat penting untuk melakukan pemeriksaan menyeluruh terhadap tubuh.

Karena proses pertumbuhan jaringan ikat tidak dapat dipulihkan, perawatan dianggap tidak efektif. Ini bertujuan, pertama-tama, pada penghapusan penyakit yang menyertai. Itulah mengapa penting untuk mempelajari penyebab pasti patologi. Perawatan yang tidak tepat adalah hasil dari kesalahan diagnosis.

Jika pneumonia adalah faktor utama, maka pengobatan antibiotik diresepkan dalam kombinasi dengan persiapan medis lainnya dan terapi fisik. Peradangan harus diobati sampai hilang total. Setelah terapi, pasien diperiksa oleh dokter selama satu tahun lagi.

Dengan tidak adanya insufisiensi paru, pengobatan dengan ion dan ultrasound dapat dilakukan. Jika tubuh tidak memiliki cukup udara, terapi oksigen ditentukan. Pastikan untuk meresepkan obat jantung untuk mencegah serangan jantung.

Pada tahap yang parah, drainase pleura dapat diindikasikan. Jika fibrosis berkembang cepat, pembedahan kemungkinan diperlukan. Pasien diberi resep diet khusus, pembatasan aktivitas fisik, dan istirahat total.

Poin penting dalam rehabilitasi adalah kompleks latihan pernapasan. Mereka mendukung fungsi normal paru-paru dan memberikan oksigen ke segmen organ yang melemah. Pencegahan melibatkan penanganan yang hati-hati terhadap zat beracun. Pastikan untuk memakai topeng khusus.

Jika fibrosis telah terdeteksi, diperlukan untuk memindahkan pasien ke pekerjaan lain dengan iklim yang lebih sehat. Pengobatan paru-paru yang tidak lengkap atau pengobatan sendiri tidak diizinkan. Bantuan berkualitas tepat waktu jika terjadi patologi adalah jenis pencegahan terbaik.

Apa itu penyakit berbahaya?

Pertama-tama, dengan pneumofibrosis, ada penurunan fungsi paru-paru dan jantung. Penyakit ini dapat menyebabkan kekurangan dan memperburuk kualitas hidup pasien. Jika tidak terdeteksi pada tahap awal, itu akan memerlukan kemungkinan kematian yang tinggi.

Pada stadium lanjut, insufisiensi paru berkembang, tubuh menjadi seperti spons dengan sarang lebah. Kondisi pasien memburuk, menjadi sulit untuk bernapas, sel dada berubah bentuk dan infeksi sekunder berkembang. Insufisiensi kronis yang dihasilkan tidak dapat disembuhkan, obat-obatan dan olahraga hanya dapat menormalkan pernapasan sementara.

Terhadap latar belakang, jantung paru berkembang, yaitu, miokardium menebal dan bagian organ di sisi kanan mengembang. Untuk sementara, itu mengkompensasi kegagalan pernapasan, sirkulasi oksigen melalui darah dengan paksa. Tetapi ini adalah fenomena sementara. Kemudian otot menjadi lelah dan infark miokard dapat terjadi.

Terhadap latar belakang ini, detak jantung cepat, irama jantung terganggu dan nyeri dada periodik terjadi.

Pasien dengan diagnosis ini tidak dapat menjalani kehidupan penuh dan, sebagai aturan, dinonaktifkan. Jantung paru tidak bisa diobati.

Komplikasi umum lainnya adalah melemahnya sistem kekebalan tubuh secara umum dan kecenderungan tubuh terhadap infeksi virus. Karena pasien sudah mengalami gangguan ventilasi paru-paru dan sirkulasi darah, ini berkontribusi pada infeksi yang konstan. Pasien sering menderita demam, batuk terus-menerus, mengi dan mengi, infeksi virus pernapasan dan penyakit virus lainnya.

Dengan demikian, penyakitnya tidak bisa disembuhkan. Semua yang bisa dilakukan adalah menghentikan pertumbuhan jaringan ikat, meringankan kondisi pasien dan mencegah perkembangan komplikasi.