Langkah-langkah proses
1. Persiapan, termasuk operasi berikut:
- penentuan volume total atau massa;
- perhitungan berat bahan, atau volume larutan pekat;
- periksa dosis zat daftar A dan B (hanya untuk solusi penggunaan enteral);
- perhitungan massa atau volume pelarut;
- pendaftaran sisi kebalikan dari paspor kendali tertulis;
- persiapan tempat kerja, obat-obatan dan bahan-bahan.
2. Melarutkan dan memfilter (memfilter tetes mata).
3. Pengantar komposisi obat cair. Kontrol tidak adanya inklusi mekanik.
4. Pengepakan, pembatasan.
5. Pendaftaran; mengisi paspor kontrol tertulis.
6. Kontrol kualitas.
Aturan 1
Jika volume total tetesan tidak melebihi 30 ml, pembubaran dilakukan dalam setengah jumlah pelarut. Pembubaran dilakukan di stand, pra-dibilas dengan air murni.
Solusi yang dihasilkan disaring melalui kapas, sebelumnya dicuci dengan air murni. Residu pelarut digunakan untuk mencuci dudukan, di mana pembubaran dan pencucian filter dilakukan. Dengan metode ini pembuatan tidak mengurangi konsentrasi zat obat dan volume tetes.
Aturan 2
Ketika ditentukan dalam tetes-tetes zat dari daftar A atau B dalam jumlah kurang dari 0,05 g, larutan pekat yang telah disiapkan sebelumnya dari zat-zat ini digunakan.
Fitur persiapan tetes - solusi zat obat dalam tincture, ekstrak dan persiapan herbal lainnya
Aturan 3
Dalam pembuatan tetesan yang mengandung cairan alkohol berair, perlu untuk mempertimbangkan kelarutan bahan obat, serta komposisi cairan dalam resep.
Contoh 1
Rp.: Sol. Ephedrini hydrochloridi 2% - 10 ml Sol. Adrenalini hydrochloridi 1: 1000 gtts. XX M.D.S. 4 tetes di hidung 3 kali sehari.
0,2 g efedrin hidroklorida dilarutkan dalam dudukan dalam 5 ml air murni. Solusinya disaring melalui kapas, sebelumnya dicuci dengan air, dalam botol kaca gelap. Melalui filter tampon yang sama jumlah air yang tersisa (5 ml). Langsung dalam pipet vial, larutan 0,1% epinefrin hidroklorida dalam jumlah yang sesuai dengan 20 tetes oleh drop meter standar. Botol disegel dan didekorasi dengan label "Outdoor" dan tanda peringatan "Simpan di tempat yang dingin."
Contoh 2
Rp.: Mentholi 0,4 Natrii bromidi 1,0 Adonisidi 6 ml Tinct. Konvallaria
Tinc. Leonuri dan 15 ml
M.D.S. 15 tetes 2 kali sehari.
Dalam pembuatan tetesan jenis ini, perlu untuk mempertimbangkan kelarutan bahan obat, serta komposisi cairan dalam resep. Dalam GF X didirikan: adonizid mengandung 20% etanol; tincture lily lembah dan motherwort disiapkan dengan etanol 70%; Mentol larut dalam air dengan perbandingan 1: 1.800, dalam etanol dengan perbandingan 1: 1 (90%) dan 1: 2,5 (70%), 1,0 g natrium bromida larut dalam 1,5 ml air dan 3,5 ml 70% etanol.
Pipet 15 ml lily tingtur lembah dan motherwort tingtur ke dalam botol, dan larutkan 0,4 g mentol dalam campuran tincture. Dalam ukuran stand kecil dengan pipet 6 ml adonizid dan larutkan 1,0 g natrium bromida di dalamnya. Solusi yang dihasilkan ditransfer ke dalam botol (jika perlu, disaring sebelumnya). Cari tahu dengan aturan umum.
Pengepakan, pelabelan, dan analisis kualitas tetesan dilakukan sesuai dengan persyaratan Farmakope dan perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia diterapkan untuk solusi.
CONTOH DROPS UNTUK PENGGUNAAN INTERNAL.
(ORDER Kementerian Kesehatan Uni Soviet No. 223 tanggal 12 Agustus 1991)
Ramah
1. Solusi mentol dengan nitrogliserin Rp.: Sol. Мentholi spirituosae 3% - 9 ml Nitroglycerini spirituosae 1% - 1 ml
M.D.S. Di dalam 1-2 tetes gula di bawah lidah.
Tindakan dan indikasi: memiliki perluasan refleks pembuluh jantung koroner.
Terapkan untuk menghilangkan stroke.
Kontraindikasi: peningkatan tekanan intrakranial, perdarahan di otak.
2. Tincture dari valerian dan lily lembah dengan validol Rp.: T-rae Valerianae
T-rae Convallariae dan 10 ml Validoli 2,0
M.D.S. Di dalam 20-30 tetes 3 kali sehari. Tindakan dan indikasi: digunakan sebagai obat penenang untuk neurosis sistem kardiovaskular.
3. Larutan valerian dan lily lembah dengan natrium bromida Rp.: T-rae Valerianae
T-rae Convallariae dan 10 ml Natrii bromidi 4,0
M.D.S. Di dalam 20 tetes 2 kali sehari.
Tindakan dan indikasi: memiliki efek sedatif, digunakan untuk neurosis jantung.
4. Motherwort dan tincture hawthorn dengan sodium bromide Rp.: T-rae Leonuri
T-rae Crataegi dan 15 ml Natrii bromidi 4.0
M.D.S. Di dalam 15-20 tetes 2-3 kali sehari. Tindakan dan indikasi: memiliki efek sedatif, digunakan untuk gangguan fungsional jantung.
5. Votchala Drops Rp.: T-rae Valerianae
T-rae Convallariae dan 10 ml
So1 Nitroglycerini spirituosae 1% - 1 ml
M.D.S. Di dalam 15-20 tetes 2-3 kali sehari.
Tindakan dan indikasi: memiliki efek sedatif dan vasodilatasi, digunakan untuk neurosis kardiovaskular, angina pektoris dengan takikardia.
Kontraindikasi: peningkatan tekanan intrakranial, perdarahan di otak.
6. Tincture dari Valerian, Motherwort dan Belladonna dengan MentholRp.: T-rae Valerianae
T-rae Leonuri dan 10 ml T-rae Belladonnae 5 ml Mentholi 0,2
M.D.S. Di dalam 20-25 tetes 2-3 kali sehari.
Tindakan dan indikasi: memiliki efek sedatif dan meningkatkan sirkulasi darah di pembuluh koroner jantung; digunakan untuk neurosis jantung, angina dengan bradikardia.
7. Tincture lily lembah dan valerian dengan ekstrak hawthorn dan mentol
Rp.: T-rae Convallariae T-rae Valerianae ana 20 ml
Extr. Crataegi fluidi 10 ml Mentholi 0,1
M.D.S. Di dalam 15-20 tetes 2-3 kali sehari.
Tindakan dan indikasi: memiliki efek sedatif dan meningkatkan sirkulasi darah di pembuluh koroner jantung, digunakan pada gangguan fungsional aktivitas jantung.
DROPS UNTUK HIDUNG
Tetes hidung adalah bentuk sediaan cair yang dimaksudkan untuk berangsur-angsur masuk ke rongga hidung. Mereka adalah larutan atau suspensi berair atau berminyak dan gel bahan obat.
Permukaan bagian dalam rongga hidung kaya akan pembuluh darah, sehingga aplikasi obat intranasal hampir bioequivalent dengan rute pemberian injeksi.
Keuntungan dari pemberian obat intranasal adalah: aliran obat secara bertahap ke aliran darah dan kurangnya interaksi obat dengan unsur darah. Oleh karena itu, bentuk sediaan insulin, glukagon, progesteron, propranolol, dan penghilang rasa sakit intranasal sangat menjanjikan.
Kerugian dari bentuk sediaan intranasal adalah:
- penghancuran banyak obat oleh enzim mukosa hidung;
- kehilangan obat karena aksi kebalikan (mendorong) epitel siliaris rongga hidung;
- disfungsi epitel silia;
- kemungkinan menelan obat; Akibatnya, ketika pemberian obat hidung bisa masuk, yang disertai dengan pelanggaran dosis.
Aturan 1
Dosis zat daftar A dan B dalam tetes hidung biasanya tidak diperiksa, karena mereka diresepkan untuk tindakan lokal dan dalam jumlah kecil. Namun, dianjurkan untuk memperhitungkan kemungkinan penyerapan obat melalui selaput lendir, serta menelan tetes yang mengalir ke mulut, dan, akibatnya, tindakan umum dan toksik mereka.
Aturan 2
Sebelum melepaskan larutan obat kuat untuk aplikasi hidung, pipet atau aerosol harus dikalibrasi.
Algoritma kalibrasi untuk pipet hidung:
1. Kalibrasi pipet dan solusi yang akan digunakan oleh pasien;
2. Tentukan jumlah tetes dalam 1,0 ml larutan yang ditentukan oleh dokter dengan menimbang tiga kali berat 20 tetes;
3. Hitung ulang jumlah tetes per dosis, mengingat fakta bahwa dokter meresepkan dosis tetes standar (20 tetes larutan encer dalam 1,0 ml).
Contoh 1
Rp.: Dimedroli 0,05 Ephedrini hydrochloridi Novocaini ana 0.1
Solutionis Natrii chloridi 0,9% -10 ml AI.D.S. 2 tetes di hidung 3 kali sehari.
Ketika mengkalibrasi pipet empiris, ditentukan bahwa ada 10 tetes dalam larutan dosis 1,0 ml. Jika kita memperhitungkan bahwa dosis larutan standar 1,0 ml larutan air setara dengan 20 tetes, maka koefisien pipet adalah 0,5, dan pasien dianjurkan untuk menanamkan 1 tetes 3 kali sehari.
Algoritma Kalibrasi Semprot atau Nebulizer:
1. Timbang kaleng aerosol atau inhaler.
2. Lakukan 10 semprotan dalam kantong plastik.
3. Timbang ulang kaleng aerosol atau inhaler, bagi perbedaan massa dengan 10; mendapatkan massa satu semprotan.
4. Hitung dosis tunggal obat dengan mengalikan massa satu semprotan dengan konsentrasi zat, dibagi 100%.
5. Bandingkan dosis tunggal dengan dosis yang diresepkan dan dosis tunggal tertinggi.
194.48.155.245 © studopedia.ru bukan penulis materi yang diposting. Tetapi memberikan kemungkinan penggunaan gratis. Apakah ada pelanggaran hak cipta? Kirimkan kepada kami | Umpan balik.
Nonaktifkan adBlock!
dan menyegarkan halaman (F5)
sangat diperlukan
Tetes
Tetes disebut bentuk sediaan cair, yang merupakan larutan benar dan koloid (suspensi dan emulsi yang jarang ditipiskan), yang diberi dosis. Dosis tetes adalah satu-satunya fitur pembeda dari bentuk dosis ini. Mereka dibedakan menjadi kelompok independen karena zat obat yang terkandung di dalamnya diberikan dalam konsentrasi sedemikian rupa sehingga beberapa tetes sering cukup untuk dosis tunggal. Untuk alasan ini, tetes ditentukan dalam jumlah yang biasanya tidak melebihi 10 ml. Tetes menempati tempat yang menonjol dalam formulasi bentuk sediaan cair (hingga 25%). Tetes ditentukan untuk penggunaan internal dan eksternal, dengan yang terakhir berlaku.
Tetes dibuat baik ex tempore dan dalam urutan kosong intra-farmasi, karena beberapa resep mereka sangat besar dan bahkan telah menjadi standar. Volume kecil tetes yang dikeluarkan memperkenalkan beberapa fitur pada operasi penyaringan mereka. Adalah penting bahwa, setelah mengejan, konsentrasi larutan dan jumlahnya tidak boleh berkurang lebih dari yang diizinkan oleh norma yang disetujui untuk penyimpangan berat badan (lihat Tabel 8.1). Hal ini dapat dicapai jika, selama pembubaran, Anda tidak segera mengonsumsi seluruh jumlah pelarut, tetapi sisakan sekitar 1/3 darinya. Selanjutnya, larutan yang disiapkan dilewatkan melalui pelarut yang dicuci sebelumnya dengan kapas, setelah itu sisa larutan yang dipegang oleh kapas dipindahkan (dicuci) dengan jumlah pelarut yang tersisa. Karena pengenalan luas filter kaca ke dalam praktik farmasi, prosedur penyaringan ini tidak lagi menjadi komplikasi dalam pekerjaan seorang apoteker.
Perhatian khusus harus diberikan pada proses pemberian dosis tetes yang dibutuhkan. Sederhana dan nyaman adalah dispenser J-10 yang tersedia secara komersial (gbr. 14.1), dirancang untuk mengisi bentuk sediaan cair hingga 10 ml. Terdiri dari alas dengan dudukan (3), batang dengan pegas (1), braket penahan, nosel tee (4) dengan katup saluran masuk dan keluar, jarum suntik (2) dari jenis Rekam untuk 5-10 ml. Untuk mengubah dosis di ujung rak, sekrup penyetel disediakan, yang dengannya piston stroke dapat disesuaikan. Sebuah tabung karet diletakkan di salah satu ujung nozzle-nozzle, ujung diletakkan di ujung bebas tabung, yang kemudian ditempatkan di dalam kapal dengan cairan yang dikemas (6). Pengoperasian dispenser adalah sebagai berikut. Saat Anda menekan gagang drive tangan, tangkai pegas dan piston jarum suntik bergerak turun sepenuhnya, dan kemudian kembali ke posisi semula dengan aksi pegas. Dalam hal ini, output dan katup masuk pemicu tee-nozzle, cairan didorong keluar dari jarum suntik ke dalam tabung penerima (5), dan kemudian disedot ke dalam jarum suntik.
Tetes untuk penggunaan internal
Formulasi kelompok tetesan ini tidak berbeda dalam varietas, oleh karena itu dimungkinkan untuk membatasi diri pada contoh berikut:
14.1. Rp.: Solutionis Piatyphyllini
hydrotartratis 0,2% 10 ml
DS. 10 tetes sebelum makan 3 kali sehari
Resep larutan zat kristal tunggal, dan mudah larut dalam air (1:10). Untuk menjaga konsentrasi dan massa total dari larutan penegang, disarankan untuk menggunakan filter gelas No. Dirilis dalam bentuk tertutup.
14.2. Rp.: Aethylmorphyni hydrochloridi 0,2
Mentholi 0.3
Natrii bromidi 1.0
Adonisidi 5 ml
Tincturae Convallariae majalis
Tincturae Valerianae aa 10 ml
MDS. 25 tetes 2 kali sehari
Tetesan kompleks yang ditentukan dari komposisi, yang terdiri dari tiga komponen garam dan tiga ekstrak alkohol dari bahan nabati (dua tincture, disiapkan dalam etanol 70%, dan adonizid obat novogalenovogo yang mengandung etanol 18-20%). Karena etanol membutuhkan setidaknya 70% alkohol untuk melarutkan mentol, maka etanol pertama kali dilarutkan dalam campuran tincture (dalam botol untuk tempering). Secara terpisah, 0,2 g dionin (kelarutan dalam air dan etanol kurang dari 1:30) dan kemudian natrium bromida (mudah larut dalam air dan etanol) dilarutkan dalam gelas kecil dalam 5 ml adonizid. Solusi ini ditransfer ke labu untuk penempaan (jika perlu, penyaringan melalui benjolan kecil kapas).
Operasi penting dalam pembuatan tetes untuk penggunaan internal adalah untuk memeriksa dosis untuk daftar obat A dan B. Dalam kasus seperti itu, Anda harus menghitung jumlah tetes dalam seluruh volume bentuk dosis (dengan mempertimbangkan bahwa preparat alkohol dapat mengandung jumlah tetes yang berbeda dalam 1 ml), kemudian menghitung menurut proporsi, berapa banyak substansi dari daftar A atau B akan terkandung dalam jumlah tetes yang ditentukan untuk penggunaan satu kali. Menurut resep 14.2 dionin, 25 tetes mengandung 0,004 g (dosis tunggal tertinggi adalah 0,03 g). Perhitungan: volume total bentuk sediaan - 25 ml; 1 ml (atau 50 tetes sediaan alkohol) mengandung 0,008 g dionin, dan 25 tetes mengandung 0,004 g dionin.
Tetes untuk penggunaan eksternal
Tetes sangat sering diresepkan untuk penyakit telinga dan hidung. Ada juga resep yang diresepkan untuk mengurangi sakit gigi.
Dalam pembuatan tetes telinga dan hidung, air, etanol, gliserin, dan minyak digunakan sebagai pelarut. Konsep formulasi dan teknologi kelompok bentuk sediaan ini dapat dibuat sesuai dengan resep berikut:
14.2. Rp.: Solutionis Dicaini 0,25% 10 ml
Solutionis Adrenalini hydrochloridi 1: 1000 gtt. Xx
MDS. 5 tetes 2 kali sehari di kedua bagian hidung
Kelarutan dikaina 1:10. Pertama, siapkan 10 ml larutan dikain bening dengan pengawetan konsentrasi tertentu, setelah itu ditambahkan 20 tetes larutan epinefrin hidroklorida ke dalamnya. Dalam pembuatan bentuk sediaan, karena mengandung zat daftar A (dikain), disegel.
Botol harus diberi label "Tangani dengan hati-hati." Tanda tangan ditulis.
14.4. Rp.: Solutionis Collargoli 1% 15 ml
DS. 2 tetes dalam setiap lubang hidung 3 kali sehari
Contoh larutan koloid. Persiapan Lihat Resep 11.2. Saring jika perlu.
14.5. Rp.: Streptocidi solubilis 0,5
Spiritus aethylici
Solutionis Hydrogenii peroxydi dan 7,5 ml
DS. 2 tetes dalam bentuk panas 3 kali sehari di telinga kiri
Streptocide dilarutkan dalam 90% etanol, jika perlu, disaring melalui sepotong kapas yang dilembabkan dengan etanol, dan tambahkan 3% larutan hidrogen peroksida.
14.6. Rp.: Natrii hydrocarbonatis 0.4
Glycerini 10.0
MDS. 3 tetes 2 kali sehari di telinga kanan
Kelarutan natrium bikarbonat dalam gliserin adalah 1:25, yaitu zat yang ditentukan dalam jumlah maksimum. Kelarutan sempurna dicapai dengan penggilingan natrium bikarbonat dengan gliserol hangat dalam mortar. Tidak difilter.
14.7. Rp.: Phenoii puri 0,5
Glycerini 10.0
MDS. 5 tetes 3 kali sehari dalam bentuk panas di telinga kiri
Kristal fenol, diambil dengan tetes setelah melelehkan obat, dilarutkan dalam gliserol dalam botol untuk tempering ketika dipanaskan (direndam dalam air hangat). Kelarutannya bagus. Penyaringan tidak diperlukan. Tangani fenol dengan hati-hati.
14.8. Rp.: Mentholi 0,05
Phenylii salicylatis 0,25
Solutionis Adrenalini hydrochloridi 1: 1000 gtt. Xx
Olei Vaselini 10.0
MDS. Tetes hidung
Mentol dan fenil salisilat dilarutkan dalam minyak hangat (40-50 ° C) secara berurutan satu demi satu. Kemudian tambahkan larutan adrenalin hidroklorida. Ternyata emulsi tipis, yang tidak disaring.
14.9. Rp.: Chlorali hydrati
Camphorae aa 3.0
Mentholi 0.3
MDS. Tetes gigi
Contoh kejadian umum tetes gigi diberikan. Terima komponen-komponen tersebut dengan mencampur komponen-komponen dalam labu untuk tempering ketika dipanaskan (direndam dalam air hangat). Bentuk sediaan adalah campuran eutektik (lihat 24.1.1).
Teknologi tetes - solusi berair obat di nomor kelas farmasi 5
1. TUJUAN: Untuk mempelajari bagaimana mempersiapkan tetes - larutan zat obat dan untuk mengevaluasi kualitasnya berdasarkan pada ketentuan teoretis topik, sifat-sifat bahan obat dan sesuai dengan persyaratan ND.
2. Pertanyaan untuk mempersiapkan topik:
Karakteristik tetes sebagai bentuk sediaan.
Klasifikasi tetesan dengan metode penunjukan dan sifat pelarut
Fitur memeriksa dosis zat beracun dan kuat dalam tetes untuk penggunaan internal.
Teknologi tetes - larutan larutan zat obat.
Evaluasi kualitas tetes dan desainnya untuk liburan.
Cara utama untuk meningkatkan kualitas dan teknologi tetes.
3. Materi pelatihan
Tetes - bentuk sediaan cair yang ditujukan untuk penggunaan internal atau eksternal, tetes yang disalurkan. Tetes memiliki semua kelebihan yang melekat dalam bentuk sediaan cair (bioavailabilitas tinggi, dibandingkan dengan bentuk sediaan padat, kemudahan penggunaan, kemudahan pembuatan). Tetapi karena konsentrasi zat obat yang lebih tinggi dibandingkan dengan campuran dalam tetes, ketidakcocokan kimia relatif lebih umum. Dalam formulasi eksentrik apotek tetes mengambil sekitar 15%.
Tetes memenuhi syarat untuk digunakan - untuk penggunaan internal dan eksternal (tetes untuk hidung, telinga, gigi, dll.). Bagaimana sistem dispersi dapat menjadi - solusi sejati, solusi koloid, emulsi, suspensi. Dengan sifat pelarut - air dan tetes non-air.
Persiapan tetes terdiri dari tahapan berikut:
I. Tahap persiapan:
Analisis komposisi resep untuk kompatibilitas.
Periksa dosis zat beracun dan manjur (dalam tetes untuk penggunaan internal) dan tingkat pelepasan untuk narkotika dan obat memabukkan.
Persiapan bahan pengemasan dan penyegelan.
Membuat perhitungan yang diperlukan.
Ii. Pembubaran (obat kering dalam jumlah yang dihitung dari air murni atau penggunaan larutan obat pekat).
Iii. Penyaringan (menggunakan "teknik penyaringan volume kecil").
Iv. Pengemasan dan desain untuk penempaan (dalam botol kaca bening atau oranye dengan sumbat dan gasket yang tertutup rapat, label "Luar" atau "Dalam", label tambahan - sesuai dengan sifat bahan tetesan sesuai dengan peraturan yang berlaku).
V. Penilaian kualitas tetesan (verifikasi dokumentasi, pengemasan dan desain yang benar, kontrol organoleptik, tidak adanya inklusi mekanis, penyimpangan volume, bahan kimia selektif dan kontrol interogatif).
Keunikan dari teknologi tetes - larutan zat obat adalah karena volume kecil resep mereka dalam resep (biasanya 5-15 ml). Untuk menjaga volume dan konsentrasi zat obat dilarutkan dalam sekitar setengah jumlah air murni. Solusi yang dihasilkan disaring melalui kapas, sebelumnya dicuci dengan air murni. Jumlah air yang tersisa disaring melalui kapas yang sama.
MANUFACTURING DROPS;
KULIAH nomor 20
TEMA: “DROPS UNTUK APLIKASI INTERNAL”
- proses melarutkan obat
- aspek biofarmasi dari bentuk sediaan cair.
- klasifikasi bentuk sediaan cair
- pelarut. Properti mereka
- metode untuk mendapatkan air murni,
- faktor yang mempengaruhi kelarutan obat,
- metode resep resep dan menunjuk konsentrasi larutan dalam resep,
- aturan untuk pembuatan solusi terkonsentrasi,
-penyimpanan dan tempering ZHLF.
- menggunakan dokumentasi teknis standar (NTD) untuk pembuatan bentuk sediaan cair,
- menghitung jumlah obat dan pelarut tergantung pada metode pelepasan dan konsentrasi,
- periksa dosis daftar obat A dan B dalam bentuk sediaan cair,
- menghasilkan solusi berdasarkan berat, volume dan volume, volume, dengan mempertimbangkan sifat fisikokimia bahan obat,
- membuat perhitungan untuk produksi solusi terkonsentrasi,
- membuat solusi tunggal dan multikomponen dari obat-obatan kering dan menggunakan solusi terkonsentrasi,
- tambahkan cairan alkohol ke larutan berair,
- membuat minyak, gliserin, larutan alkohol; solusi koloid, Angkatan Laut, tetes, air wangi,
- menghitung pengenceran cairan standar dan etanol.
Proses melarutkan obat. Aspek biofarmasi dari bentuk sediaan cair. Klasifikasi bentuk sediaan cair.
Pelarut. Properti mereka. Metode untuk mendapatkan air murni. Faktor-faktor yang mempengaruhi kelarutan obat. Cara meresepkan resep dan menentukan konsentrasi larutan dalam resep.
Aturan untuk pembuatan solusi terkonsentrasi.
Penyimpanan dan pelepasan HLF.
1. Membuat tetes
2. Memeriksa dosis zat dari daftar A dan B dalam larutan (tetes) encer
3. Verifikasi dosis zat daftar A dan B dalam campuran tincture dan obat-obatan herbal dan novogalenovy lainnya (tetes)
Karakteristik umum Tetes dapat berupa enteral (internal) dan parenteral (tetes mata, tetes telinga, untuk hidung). Sebagai aturan, tetesan dilepaskan dalam volume kecil (atau massa), oleh karena itu, proses interaksi bahan (volume kecil dengan konsentrasi zat obat yang signifikan) lebih mungkin, serta kerugian dan volume (massa), dan konsentrasi zat obat jika terjadi pelanggaran aturan pembuatan dan penyaringan. Kesalahan dalam dosis mungkin terjadi, karena dalam pembuatan bentuk dosis ini, berbagai metode dosis dapat diterapkan (berdasarkan volume, berat atau tetes), dan ketika diminum, pasien meminum obat dalam tetes.
Pembuatan tetesan mencakup tahapan teknologi yang sama dengan pembuatan solusi volume besar dengan metode volume massa.
Ada beberapa keanehan ketika menguji dosis zat daftar A dan B dalam tetes untuk penggunaan internal, serta ketika menyaring dengan penggunaan bahan penyaringan yang mampu menyerap sejumlah larutan dan menyerap bahan obat (kapas, kertas saring). Dalam hal menggunakan bahan penyaringan ini, zat-zat obat pertama-tama dilarutkan dalam kira-kira setengah volume pelarut atau dengan mempertimbangkan kelarutannya. Solusi yang dihasilkan disaring ke dalam botol untuk disalurkan melalui filter yang sebelumnya telah dicuci dengan air murni (dalam kasus membuat larutan berair) dan filter kering (dalam kasus membuat tetesan dalam etanol). Pastikan solusinya bersih, bilas filter dengan sisa volume pelarut. Dengan metode ini pembuatan tidak terjadi penurunan volume larutan dan perubahan konsentrasi obat.
Saat memeriksa dosis zat obat cair yang dilepaskan dalam bentuk tetes oral, Anda harus menggunakan Tabel Tetes Pharmacopoeia Negara.
BAB 18. DROPS
Tetes - bentuk sediaan cair yang ditujukan untuk penggunaan internal atau eksternal, tetes yang disalurkan. Sebagai sistem terdispersi, tetesan adalah solusi sejati, solusi koloid, suspensi, emulsi.
Tetes diklasifikasikan berdasarkan metode aplikasi:
- untuk penggunaan internal;
- untuk penggunaan eksternal.
Tetes untuk penggunaan internal (Guttae pro usu interno) paling sering merupakan solusi zat obat dalam air, tincture, ekstrak dan cairan lainnya. Keuntungan tetesan untuk penggunaan internal dibandingkan campuran adalah konsentrasi tinggi zat aktif. Oleh karena itu, tetes kadang-kadang disebut campuran pekat.
Tetes resep untuk penggunaan internal, yang mengandung daftar zat A dan B, harus melalui verifikasi dosis wajib (lihat Bab 7 "Dosis").
Tetes untuk pemakaian luar (untuk penanaman ke mata, telinga, hidung).
Di GF ada artikel umum hanya tentang tetes mata.
Fig. 18.1. Perangkat untuk melarutkan
Fig. 18.2. Kaca mortar dan alu untuk larut
Tetes hidung, telinga harus memenuhi persyaratan untuk bentuk sediaan cair.
Selain itu, kualitas tetes untuk penggunaan luar, tetes hidung dan telinga dicirikan oleh indikator utama berikut:
- kepatuhan dengan fitur anatomi dan fisiologis dari rute administrasi;
- kepatuhan dengan sifat fisiko-kimia zat obat.
18.1. PERSYARATAN DOKUMENTASI NORMATIF YANG DIUSULKAN UNTUK DROPS:
- tingkat kontaminasi mikroba yang aman untuk tetesan (tidak lebih dari 1000 bakteri dan 100 jamur dan jamur dalam 1 ml tetes untuk penggunaan luar, tidak lebih dari 100 mikroorganisme dalam 1 ml (g) untuk dikonsumsi);
- sterilitas obat tetes mata;
- kecocokan obat dan eksipien yang membentuk tetes;
- keakuratan konsentrasi zat obat dan volume (massa) tetesan - sesuai dengan persyaratan Kementerian Kesehatan? 305;
- stabilitas kimia dan fisik;
- kurangnya inklusi mekanik.
Selain itu, kualitas tetesan yang disiapkan dievaluasi dengan cara yang sama seperti bentuk sediaan lainnya, yaitu. periksa dokumentasi (resep, paspor, kontrol tertulis, salinan resep), desain, kemasan, warna, bau.
18.2. KEUNTUNGAN DROPS SEBELUM BENTUK MEDIS LAINNYA:
- ketersediaan hayati yang lebih tinggi dibandingkan dengan bubuk, tablet;
- kekompakan, portabilitas dibandingkan dengan campuran;
- kemudahan pembuatan;
- kemudahan penggunaan.
18.3. FAULTS DROPS
UNTUK APLIKASI INTERNAL
- Kebutuhan untuk mempertahankan tingkat stabilitas yang diperlukan (physico-chemical, microbiological), karena tetes digunakan dalam kondisi sering membuka kemasan;
- perlunya analisis menyeluruh tentang kompatibilitas bahan kimia karena konsentrasi bahan obat yang lebih tinggi dibandingkan dengan campuran;
- durasi singkat tindakan terapi tetes untuk penggunaan eksternal. Untuk memperpanjang aksi zat obat yang digunakan secara eksternal, disarankan untuk menambahkan polimer sintetik ke dalam tetes: 1% metilselulosa atau hidroksipropil metilselulosa.
18.4. TEKNOLOGI MENDAPATKAN DROPS UNTUK APLIKASI INTERNAL DAN EKSTERNAL
Langkah-langkah proses
1. Persiapan, termasuk operasi berikut:
- penentuan volume total atau massa;
- perhitungan berat bahan, atau volume larutan pekat;
- periksa dosis zat daftar A dan B (hanya untuk solusi penggunaan enteral);
- perhitungan massa atau volume pelarut;
- pendaftaran sisi kebalikan dari paspor kendali tertulis;
- persiapan tempat kerja, obat-obatan dan bahan-bahan.
2. Melarutkan dan memfilter (memfilter tetes mata).
3. Pengantar komposisi obat cair. Kontrol tidak adanya inklusi mekanik.
4. Pengepakan, pembatasan.
5. Pendaftaran; mengisi paspor kontrol tertulis.
6. Kontrol kualitas.
Jika volume total tetesan tidak melebihi 30 ml, pembubaran dilakukan dalam setengah jumlah pelarut. Pembubaran dilakukan di stand, pra-dibilas dengan air murni.
Solusi yang dihasilkan disaring melalui kapas, sebelumnya dicuci dengan air murni. Residu pelarut digunakan untuk mencuci dudukan, di mana pembubaran dan pencucian filter dilakukan. Dengan metode ini pembuatan tidak mengurangi konsentrasi zat obat dan volume tetes.
Ketika ditentukan dalam tetes-tetes zat dari daftar A atau B dalam jumlah kurang dari 0,05 g, larutan pekat yang telah disiapkan sebelumnya dari zat-zat ini digunakan.
Fitur persiapan tetes - solusi zat obat dalam tincture, ekstrak dan persiapan herbal lainnya
Dalam pembuatan tetesan yang mengandung cairan alkohol berair, perlu untuk mempertimbangkan kelarutan bahan obat, serta komposisi cairan dalam resep.
Rp.: Sol. Ephedrini hydrochloridi 2% - 10 ml Sol. Adrenalini hydrochloridi 1: 1000 gtts. XX M.D.S. 4 tetes di hidung 3 kali sehari.
0,2 g efedrin hidroklorida dilarutkan dalam dudukan dalam 5 ml air murni. Solusinya disaring melalui kapas, sebelumnya dicuci dengan air, dalam botol kaca gelap. Melalui filter tampon yang sama jumlah air yang tersisa (5 ml). Langsung dalam pipet vial, larutan 0,1% epinefrin hidroklorida dalam jumlah yang sesuai dengan 20 tetes oleh drop meter standar. Botol disegel dan didekorasi dengan label "Outdoor" dan tanda peringatan "Simpan di tempat yang dingin."
Rp.: Mentholi 0,4 Natrii bromidi 1,0 Adonisidi 6 ml Tinct. Konvallaria
Tinc. Leonuri dan 15 ml
M.D.S. 15 tetes 2 kali sehari.
Dalam pembuatan tetesan jenis ini, perlu untuk mempertimbangkan kelarutan bahan obat, serta komposisi cairan dalam resep. Dalam GF X didirikan: adonizid mengandung 20% etanol; tincture lily lembah dan motherwort disiapkan dengan etanol 70%; Mentol larut dalam air dengan perbandingan 1: 1.800, dalam etanol dengan perbandingan 1: 1 (90%) dan 1: 2,5 (70%), 1,0 g natrium bromida larut dalam 1,5 ml air dan 3,5 ml 70% etanol.
Pipet 15 ml lily tingtur lembah dan motherwort tingtur ke dalam botol, dan larutkan 0,4 g mentol dalam campuran tincture. Dalam ukuran stand kecil dengan pipet 6 ml adonizid dan larutkan 1,0 g natrium bromida di dalamnya. Solusi yang dihasilkan ditransfer ke dalam botol (jika perlu, disaring sebelumnya). Cari tahu dengan aturan umum.
Pengepakan, pelabelan, dan analisis kualitas tetesan dilakukan sesuai dengan persyaratan Farmakope dan perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia diterapkan untuk solusi.
18.5. CONTOH DROPS
UNTUK PENGGUNAAN INTERNAL
(ORDER Kementerian Kesehatan Masyarakat Uni Soviet? 223 tanggal 12 Agustus 1991)
1. Solusi mentol dengan nitrogliserin Rp.: Sol. Мentholi spirituosae 3% - 9 ml Nitroglycerini spirituosae 1% - 1 ml
M.D.S. Di dalam 1-2 tetes gula di bawah lidah.
Tindakan dan indikasi: memiliki perluasan refleks pembuluh jantung koroner.
Terapkan untuk menghilangkan stroke.
Kontraindikasi: peningkatan tekanan intrakranial, perdarahan di otak.
2. Tincture dari valerian dan lily lembah dengan validol Rp.: T-rae Valerianae
T-rae Convallariae dan 10 ml Validoli 2,0
M.D.S. Di dalam 20-30 tetes 3 kali sehari. Tindakan dan indikasi: digunakan sebagai obat penenang untuk neurosis sistem kardiovaskular.
3. Tincture Valerian dan Lily of the Valley dengan Sodium Bromide Rp.: T-rae Valerianae
T-rae Convallariae dan 10 ml Natrii bromidi 4,0
M.D.S. Di dalam 20 tetes 2 kali sehari.
Tindakan dan indikasi: memiliki efek sedatif, digunakan untuk neurosis jantung.
4. Motherwort dan Hawthorn tincture dengan sodium bromide Rp.: T-rae Leonuri
T-rae Crataegi dan 15 ml Natrii bromidi 4.0
M.D.S. Di dalam 15-20 tetes 2-3 kali sehari. Tindakan dan indikasi: memiliki efek sedatif, digunakan untuk gangguan fungsional jantung.
5. Votchala Drops Rp.: T-rae Valerianae
T-rae Convallariae dan 10 ml
So1 Nitroglycerini spirituosae 1% - 1 ml
M.D.S. Di dalam 15-20 tetes 2-3 kali sehari.
Tindakan dan indikasi: memiliki efek sedatif dan vasodilatasi, digunakan untuk neurosis kardiovaskular, angina pektoris dengan takikardia.
Kontraindikasi: peningkatan tekanan intrakranial, perdarahan di otak.
6. Tincture valerian, motherwort dan belladonna dengan mentol Rp.: T-rae Valerianae
T-rae Leonuri dan 10 ml T-rae Belladonnae 5 ml Mentholi 0,2
M.D.S. Di dalam 20-25 tetes 2-3 kali sehari.
Tindakan dan indikasi: memiliki efek sedatif dan meningkatkan sirkulasi darah di pembuluh koroner jantung; digunakan untuk neurosis jantung, angina dengan bradikardia.
7. Tincture lily lembah dan valerian dengan ekstrak hawthorn dan mentol
Rp.: T-rae Convallariae T-rae Valerianae ana 20 ml
Extr. Crataegi fluidi 10 ml Mentholi 0,1
M.D.S. Di dalam 15-20 tetes 2-3 kali sehari.
Tindakan dan indikasi: memiliki efek sedatif dan meningkatkan sirkulasi darah di pembuluh koroner jantung, digunakan pada gangguan fungsional aktivitas jantung.
18.6. DROPS UNTUK HIDUNG
Tetes hidung - bentuk sediaan cair yang dimaksudkan untuk berangsur-angsur masuk ke rongga hidung. Mereka adalah larutan atau suspensi berair atau berminyak dan gel bahan obat.
Permukaan bagian dalam rongga hidung kaya akan pembuluh darah, sehingga aplikasi obat intranasal hampir bioequivalent dengan rute pemberian injeksi.
Keuntungan dari pemberian obat intranasal adalah: aliran obat secara bertahap ke aliran darah dan kurangnya interaksi obat dengan unsur darah. Oleh karena itu, bentuk sediaan insulin, glukagon, progesteron, propranolol, dan penghilang rasa sakit intranasal sangat menjanjikan.
Kerugian dari bentuk sediaan intranasal adalah:
- penghancuran banyak obat oleh enzim mukosa hidung;
- kehilangan obat karena aksi kebalikan (mendorong) epitel siliaris rongga hidung;
- disfungsi epitel silia;
- kemungkinan menelan obat; Akibatnya, ketika pemberian obat hidung bisa masuk, yang disertai dengan pelanggaran dosis.
Dosis zat daftar A dan B dalam tetes hidung biasanya tidak diperiksa, karena mereka diresepkan untuk tindakan lokal dan dalam jumlah kecil. Namun, dianjurkan untuk memperhitungkan kemungkinan penyerapan obat melalui selaput lendir, serta menelan tetes yang mengalir ke mulut, dan, akibatnya, tindakan umum dan toksik mereka.
Sebelum melepaskan larutan obat kuat untuk aplikasi hidung, pipet atau aerosol harus dikalibrasi.
Algoritma kalibrasi untuk pipet hidung:
1. Kalibrasi pipet dan solusi yang akan digunakan oleh pasien;
2. Tentukan jumlah tetes dalam 1,0 ml larutan yang ditentukan oleh dokter dengan menimbang tiga kali berat 20 tetes;
3. Hitung ulang jumlah tetes per dosis, mengingat fakta bahwa dokter meresepkan dosis tetes standar (20 tetes larutan encer dalam 1,0 ml).
Rp.: Dimedroli 0,05 Ephedrini hydrochloridi Novocaini ana 0.1
Solutionis Natrii chloridi 0,9% -10 ml AI.D.S. 2 tetes di hidung 3 kali sehari.
Ketika mengkalibrasi pipet empiris, ditentukan bahwa ada 10 tetes dalam larutan dosis 1,0 ml. Jika kita memperhitungkan bahwa dosis larutan standar 1,0 ml larutan air setara dengan 20 tetes, maka koefisien pipet adalah 0,5, dan pasien dianjurkan untuk menanamkan 1 tetes 3 kali sehari.
Algoritma Kalibrasi Semprot atau Nebulizer:
1. Timbang kaleng aerosol atau inhaler.
2. Lakukan 10 semprotan dalam kantong plastik.
3. Timbang ulang kaleng aerosol atau inhaler, bagi perbedaan massa dengan 10; mendapatkan massa satu semprotan.
4. Hitung dosis tunggal obat dengan mengalikan massa satu semprotan dengan konsentrasi zat, dibagi 100%.
5. Bandingkan dosis tunggal dengan dosis yang diresepkan dan dosis tunggal tertinggi.
Persyaratan untuk tetes hidung
Persyaratan utama untuk tetes hidung adalah bahwa komposisi tersebut memerlukan karakteristik anatomi dan fisiologis dari rute pemberian, yaitu tetes tidak harus memperlambat fungsi transportasi epitel siliaris.
Selaput lendir saluran pernapasan bagian atas dan bawah ditutupi dengan epitel bersilia. Struktur utama
epitel adalah sel silindris bersilia. Dari masing-masing sel tersebut, 3-25 silia memiliki panjang 6-10 μm dan diameter kurang dari 0,3 μm. Cilia melakukan gerakan terkoordinasi, menghasilkan pukulan dan dorongan untuk menutupi rahasia mereka (8-12 pukulan dalam 1 detik). Pergerakan epitel bersilia di rongga hidung diarahkan ke nasofaring, dan dari saluran pernapasan bawah. Ini membersihkan jalan napas.
Fungsi transportasi epitel sili melambat:
- asam borat - konsentrasi di atas 1%;
- natrium bikarbonat - di atas 3%;
- efedrin hidroklorida - di atas 1-2%, dll;
2. Solusi dengan nilai pH hingga 6,4 dan lebih dari 9,0.
3. Solusi dengan tekanan osmotik hingga 0,3 dan lebih dari 4% di NaC1.
Teknologi manufaktur untuk tetes hidung
Teknologi untuk membuat tetes hidung terdiri dari tahapan yang sama dengan tetes untuk penggunaan internal.
Untuk menyiapkan tetes hidung, pelarut steril digunakan: air murni, larutan buffer isotonik, minyak, dll.
Natrium klorida, natrium sulfat, natrium nitrat, natrium metabisulfit, natrium tiosulfat, garam natrium fosfat dari mono dan disubstitusi, asam borat, asam sorbat, nipagin, nipazol, benzalkonium bromide, turunannya digunakan sebagai zat penstabil, pengawet, prolongator dan zat tambahan lainnya. selulosa, dll. Solusi dikemas secara manual atau semi-otomatis ke dalam botol. Diisi dengan tutup, tutup digulung.
Wadah dan bahan untuk tetes pengemasan
Di apotek, gunakan botol, tutup dan penutup untuk mengemas tetesan (Gbr. 18.3), serta perangkat dengan dispenser terintegrasi (Gbr. 18.4).
Fig. 18.3. Botol dari tabung gelas (drot) dari merek NS, kemacetan lalu lintas karet AB dan tutup aluminium K1 untuk pengemasan solusi
Fig. 18.4. Botol penetes terbuat dari gelas atau polypropylene
Botol penetes terdiri dari botol (gelas atau polypropylene) dengan larutan dan tutup yang dikombinasikan dengan pipet. Pasien melepas tutupnya, ujung botol penetes ditempatkan di lubang hidung, larutan solusi ditanamkan. Saat menggunakan botol semprot saat menekan buah pir, larutan dimasukkan ke dalam nozzle untuk disemprot. Solusinya merata dan lapisan tipis mengairi selaput lendir rongga hidung. Kontrol kualitas tetesan dilakukan sesuai dengan persyaratan Farmakope dan pesanan M3 RF.
Contoh resep untuk tetes hidung (pesanan MZ? 214, bagian 5, tabel. 7 ;? 223)
1. Rp.: Furacilini 0,002 Dimedroli 0,05 Ephedrini hydrochloride Novocaini ana 0,1
Solutionis Natrii chloridi 0,9% - 10 ml M.D.S. 2 tetes di hidung 3 kali sehari.
Dalam 5 ml larutan 0,02% dari furatsilina, larutkan diphenhydramine, efedrin hidroklorida dan novocaine. Larutan disaring melalui kapas, sebelumnya dicuci dengan larutan furatsilina.
2. Tetes Preobrazhensky Rp.: Ephedrini hydrochloride Acidi borici ana 0,3 Norsulfasoli
Streptocidi ana 0,5
Olei Eucalypti gtts. X Olei Persicorum 20.0
M.D.S. 3 tetes di hidung 2 kali sehari.
Zat obat padat dihancurkan secara menyeluruh dalam mortar dengan kira-kira setengah jumlah minyak persik dari massa mereka, sisa minyak persik ditambahkan dengan pengadukan, suspensi ditransfer ke dalam botol kering, 10 tetes minyak kayu putih ditambahkan.
3. Solusi mezatona 1; 2; 10%
Rp.: Sol. Mesatoni 1% (2; 10%) - 10 ml
M.D.S. 1-2 tetes dalam kantong konjungtiva.
Tindakan dan indikasi: agen adrenomimetik.
4. Larutan efedrin hidroklorida 3%
Rp.: Sol.Ephedrini hydrochloridi 3% - 10 ml
M.D.S. 1-2 tetes dalam kantong konjungtiva.
Tindakan dan indikasi: agen adrenomimetik.
5. Solusi collargol 1; 2; 3; 5%
Rp.: Sol. Collargoli 1% (2; 3; 5%) - 10 ml M.D.S. 2-3 tetes di hidung 3 kali sehari.
Tindakan dan indikasi: zat astringen, antiseptik, dan antiinflamasi.
6. Solusi protargol 1; 2; 3%
Rp.: Sol. Protargoli 1% (2; 3%) - 10 ml
M.D.S. 2-3 tetes di hidung 3 kali sehari.
7. Larutan minyak sitral 1% Rp.: Citrali 0,1; 01. Olivarum 10.0 M.D.S. 2 tetes di hidung 3 kali sehari.
8. Larutan furatsilina dengan dimedrol Rp.: Sol. Furacilini 0,02% - 10 ml Dimedroli 0,1
M.D.S. 2 tetes di hidung 3 kali sehari.
Tindakan dan indikasi: antibakteri dan antihistamin.
9. Tetes dengan efedrin, difenhidramin, streptosida, dan minyak sulfadimezin.
Rp.: Ephedrini hydrochloridi 0.15
Sulfadimezini dan 0,5 Olei. Helianthi 20.0
M.D.S. 2 tetes di hidung 3 kali sehari.
Tindakan dan indikasi: antibakteri, antihistamin, dan vasokonstriktor.
Cara mengubur tetes di hidung (Gbr. 18.5).
1. Bersihkan lubang hidung.
2. Cuci tangan Anda dengan sabun dan air hangat.
3. Berbaringlah di tempat tidur dengan kepala terlipat ke belakang (biarkan kepala menggantung di tepi tempat tidur atau letakkan bantal kecil di bawah bahu).
Catatan: saat menanamkan tetes hidung bayi, letakkan punggungnya di pangkuan Anda. Kepala harus dimiringkan ke belakang.
4. Gambarkan sedikit obat dalam pipet.
5. Bernapas melalui mulut Anda.
6. Masukkan ujung pipet ke lubang hidung Anda hingga kedalaman 5-10 mm. Cobalah untuk tidak menyentuh selaput lendir hidung dengan pipet.
7. Hitung jumlah tetes yang ditentukan.
8. Terus berbaring selama 5 menit untuk sepenuhnya menyerap obat.
9. Cuci pipet, tempatkan dalam kemasan.
Cara menggunakan botol penetes
1. Bersihkan lubang hidung.
2. Cuci tangan Anda dengan sabun dan air hangat.
3. Jaga kepala tegak.
Fig. 18.5. Posisi yang benar saat berangsur-angsur hidung turun
Fig. 18.6. Menggunakan botol penetes
4. Tutup satu lubang hidung dengan satu jari.
5. Dengan mulut tertutup, masukkan ujung pipet ke lubang hidung yang terbuka. Buang napas melalui lubang hidung, dengan cepat dan kuat menekan wadah.
6. Tahan napas Anda selama beberapa detik dan kemudian bernapas melalui mulut Anda.
7. Ulangi prosedur untuk lubang hidung lainnya, jika diresepkan oleh dokter.
8. Bilas ujungnya dengan air panas dan kencangkan tutupnya. 9. Cuci tangan
18.7. TELINGA DROPS
Dalam bentuk tetes telinga, air, larutan non-air dan gabungan digunakan. Teknologi ini identik dengan teknologi pembuatan tetes mata dan hidung.
Contoh resep untuk obat tetes telinga (Orde Kementerian Kesehatan Uni Soviet? 223 tanggal 12 Agustus 1991)
1. Rp.: Sol. Dimexidi 20% - 20 ml
M.D.S. Pada turunda yang dibasahi, masukkan ke dalam saluran telinga 2-3 kali sehari (dengan radang akut pada saluran telinga luar).
4 g Dimexide dilarutkan dalam 10 ml air, volume larutan dibuat hingga 20 ml dengan air.
2. Rp.: Natrii hydrocarbonatis 0,5 Glycerni 5.0
M.D.S. Tanamkan ke dalam saluran telinga 7-10 tetes 3 kali sehari.
Solusinya disiapkan dengan memanaskan dalam bak air pada suhu 60-70? C. Kombinasi etanol, gliserin dan Dimexidum sebagai pelarut membantu meningkatkan permeabilitas membran timpani ke bagian cair eksudat.
Ephedrini hydrochloridi ana 0,04 Novocaini 0,3 Dimexidi 4,0
Spiritus aethylici 96% - 3 ml
M.D.S. 8-10 tetes di saluran telinga 2-3 kali sehari.
Efedrin hidroklorida (akunting), resorsinol, dan novokain dilarutkan dalam etanol atau dalam campurannya dengan gliserol dan dimexide.
4. Rp.: Sol. ntidi borici spirituosae 1% (3%) - 10 ml M.D.S. 5 tetes di telinga 3 kali sehari.
Tindakan dan indikasi: sebagai antiseptik untuk otitis.
5. Larutan kloramfenikol alkohol 2; 2.5; 3; 5%
Rp.: Sol. Laevomycetini spirituosae 2% (2,5; 3; 5%) - 10 ml M.D.S. 5 tetes di telinga 3 kali sehari.
Tindakan dan indikasi: sebagai agen antibakteri untuk otitis catarrhal dan purulen.
6. Larutan fenol 3% dalam gliserin
Rp.: Sol. Fenoli 3% dalam gliserin 20,0
M.D.S. 5 tetes di telinga 3 kali sehari.
Tindakan dan indikasi: sebagai antiseptik untuk otitis.
7. Solusi Furatsilina 0,02%
Rp.: Sol. Furacilini 0,02% - 10 ml
M.D.S. 10 tetes di telinga 3 kali sehari.
Tindakan dan indikasi: sebagai agen antibakteri untuk otitis media catarrhal.
8. Suatu solusi dari furatsilina alkohol 0,05%
Rp.: Sol. Furacilini spirituosae 0,05% - 10 ml M.D.S. 5 tetes di telinga 3 kali sehari.
Tindakan dan indikasi: sebagai agen antibakteri untuk otitis purulen kronis.
1. Apa kelebihan dan kekurangan tetesan sebagai bentuk sediaan?
2. Apa indikator utama penurunan kualitas?
3. Apa fitur memeriksa dosis zat daftar A dan B dalam tetes? Berikan contoh.
4. Apa saja fitur jaminan kualitas untuk tetes hidung?
1. Tetes - bentuk sediaan cair, diberikan dalam bentuk tetes, dimaksudkan untuk:
1. Penggunaan internal.
2. Penggunaan parenteral.
3. Penggunaan eksterior.
2. Sebagai sistem yang tersebar, tetesan adalah:
1. Solusi itu benar.
2. Solusi koloid.
3. Keuntungan tetes untuk penggunaan internal dibandingkan ramuan adalah:
1. Konsentrasi zat aktif yang rendah.
2. Konsentrasi zat aktif yang tinggi.
4. Drops resep untuk penggunaan internal, mengandung zat daftar A dan B:
1. Jangan periksa dosis.
2. Tunduk pada verifikasi dosis wajib.
5. Hidung dan tetes telinga harus memenuhi persyaratan untuk:
1. Bentuk sediaan cair.
2. Tetes mata.
3. Solusi injeksi.
1. Harus steril.
2. Mungkin tidak steril.
7. Jika volume total tetesan tidak melebihi 30 ml, maka pembubaran dilakukan:
1. Menggunakan semua pelarut sekaligus.
2. Setengah jumlah pelarut.
8. Ketika diberikan dalam tetes zat daftar A atau B dalam jumlah yang kurang
1. Solusi terkonsentrasi dari zat-zat ini tidak digunakan.
2. Gunakan larutan pekat yang sudah dimasak sebelumnya dari bahan-bahan ini.
9. Aplikasi obat intranasal hampir bersifat bioekivalen:
1. Jalur injeksi administrasi.
2. Rute administrasi masuk.
10. Dosis zat daftar A dan B dalam tetes hidung:
1. Biasanya tidak memeriksa.
2. Periksa selalu.
11. Sebelum rilis solusi dari obat kuat aplikasi hidung, pipet harus:
Tetes hidung
Korespondensi tetes hidung dengan karakteristik anatomi dan fisiologis dari rute pemberian adalah kebutuhan untuk memastikan fungsi transportasi epitel ciliary. Tidak dianjurkan untuk menanamkan dalam larutan hidung perak nitrat, kokain hidroklorida, asam borat di atas konsentrasi 1%, natrium bikarbonat - di atas 3%, efedrin hidroklorida - di atas 1-2%. Larutan dan larutan isotonik dengan nilai pH 6,4 hingga 9,0 memiliki efek yang paling menguntungkan pada fungsi epitel ciliary. Solusi dengan tekanan osmotik yang sesuai dengan larutan natrium klorida dalam konsentrasi dari 0,3 hingga 4% juga dapat diterima. Dosis zat beracun dan kuat dalam tetes hidung, sebagai aturan, tidak diperiksa karena fakta bahwa mereka diresepkan untuk tindakan lokal dan dalam jumlah kecil. Namun, Anda masih harus mempertimbangkan kemungkinan penyerapan obat dari rongga hidung dan, akibatnya, manifestasi dari efek umum dan toksiknya.
Contoh
Rp.: Furacilini 0,002
Novocaini dan 0,1
Solusi Natrii chloridi 0,9% - 10 ml
M. D. S. 2 tetes di hidung 3 kali sehari.
Dimedrol, efedrin hidroklorida dan novocaine dilarutkan dalam 5 ml larutan furatsilin 0,02% dan larutan natrium klorida 0,9%.
Larutan disaring melalui kapas, sebelumnya dicuci dengan larutan furatsilina. Melalui filter tampon yang sama sisa 5 ml furatsilina.
Untuk memperpanjang aksi zat obat yang digunakan dalam rinitis, dianjurkan untuk menambahkan polimer sintetik ke dalam tetes hidung (1% larutan metilselulosa, 1% larutan hidroksipropil metilselulselulosa atau 4% larutan polivinil alkohol).