Sirup Lasolvan adalah obat ekspektoran dan mukolitik. Paling sering diresepkan untuk batuk kering, ketika sulit mengeluarkan dahak. Bahan aktif - Ambroxol.
Zat aktif melarutkan rahasia bronkopulmoner dan berkontribusi terhadap keluarnya cairan alami. Sirup Lasolvan diresepkan untuk anak-anak dari segala usia yang menderita penyakit bronkopulmoner.
Ambroxol meningkatkan sekresi lendir di saluran pernapasan dan meningkatkan sintesis surfaktan paru, merangsang aktivitas silia. Efek ini mengarah pada peningkatan sekresi lendir dan pengangkatannya (pembersihan mukosiliar). Sekresi cairan yang meningkat dan peningkatan pembersihan mukosiliar memudahkan pengeluaran lendir dan mengurangi batuk.
Penyerapan zat aktif cepat dan cukup lengkap, dengan ketergantungan linier dalam rentang terapeutik. Konsentrasi maksimum dalam plasma tercapai setelah 30 menit - 3 jam.
Komposisi 5 ml sirup Lasolvan:
- Bahan aktif: Ambroxol - 15 atau 30 mg (sebagai hidroklorida);
- Komponen tambahan (15/30 mg dalam 5 ml, masing-masing): asam benzoat - 8,5 / 8,5 mg, hidroksietilselulosa (gietelloza) - 10/10 mg, kalium asetulfam - 5/5 mg, sorbitol cair (tidak mengkristal) - 1750/1750 mg, gliserol 85% - 750/750 mg, penyedap vanila 201629 - 3/3 mg, air murni - 3047.5 / 3031.5 mg, bumbu berry liar PHL-132195 - 11 mg (untuk sirup 15 mg / 5 ml) atau penyedap kental stroberi PHL-132200 - 12 mg (untuk sirup 30 mg / 5 ml).
Dalam pengobatan penyakit paru obstruktif kronik selama terapi berkepanjangan dengan Lasolvan (selama 2 bulan atau lebih), jumlah eksaserbasi menurun secara signifikan. Penurunan signifikan dalam durasi eksaserbasi dan jumlah hari terapi antibiotik dicatat.
Indikasi untuk digunakan
Apa yang membantu sirup Lasolvan? Menurut petunjuk, obat ini diresepkan untuk pengobatan penyakit pernapasan akut dan kronis yang terjadi dengan pelepasan dahak kental:
- bronkiektasis;
- pneumonia;
- bronkitis dalam perjalanan akut dan kronis;
- asma bronkial yang terjadi dengan kesulitan dalam pengeluaran dahak;
- penyakit paru obstruktif kronik.
Instruksi penggunaan sirup dosis Lasolvan
Sirup diambil secara lisan, terlepas dari makanannya. Dosis tergantung pada usia dan kandungan zat aktif (15mg / 30mg) dalam sirup.
Sirup 15 mg / 5 ml
Dosis standar sesuai dengan instruksi:
- orang dewasa dan anak-anak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 10 ml;
- anak-anak 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 5 ml;
- anak-anak 2-6 tahun - 3 kali sehari, 2,5 ml;
- anak di bawah 2 tahun - 2 kali sehari, 2,5 ml;
Sirup 30 mg / 5 ml
Ini diterapkan untuk anak-anak dari 6 tahun. Petunjuk penggunaan sirup Lasolvan merekomendasikan dosis berikut:
- orang dewasa dan anak-anak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 5 ml;
- anak-anak 6-12 tahun - 2-3 kali sehari selama 2,5 ml.
Untuk menggabungkan obat dengan obat antitusif yang menghambat ekskresi dahak, seharusnya tidak.
Bagian dari sirup Lasolvan sorbitol mungkin memiliki efek pencahar sedikit.
Efek samping
Instruksi ini memperingatkan kemungkinan pengembangan efek samping berikut ketika meresepkan sirup Lasolvan:
- Pada bagian saluran pencernaan: sering (1-10%) - mual, sensitivitas menurun di rongga mulut atau faring; jarang (0,1-1%) - pencernaan yg terganggu, muntah, diare, sakit perut, mulut kering. Jarang (0,01-0,1%) - tenggorokan kering.
- Gangguan sistem kekebalan, kerusakan kulit dan jaringan subkutan: jarang (0,01-0,1%) - ruam kulit, urtikaria, reaksi anafilaksis (termasuk syok anafilaksis), angioedema, pruritus, hipersensitivitas.
- Pada bagian dari sistem saraf: sering (1-10%) - pelanggaran sensasi rasa.
Kontraindikasi
Dikontraindikasikan untuk menunjuk sirup Lasolvan dalam kasus berikut:
- hipersensitivitas terhadap Ambroxol atau komponen lain dari obat;
- kehamilan (saya istilahkan).
- periode laktasi.
- Trimester kehamilan II - III;
- gagal ginjal dan / atau hati.
Overdosis
Gejala overdosis - mual, muntah, diare, dispepsia, gastralgia.
Dianjurkan untuk memanggil muntah, bilas lambung dalam 1-2 jam pertama setelah mengambil sirup. Penerimaan produk yang mengandung lemak, terapi simptomatik.
Analog sirup Lasolvan, harga di apotek
Jika perlu, Lasolvan dapat diganti dengan analog untuk zat aktif - ini adalah obat:
Memilih analog, penting untuk memahami bahwa petunjuk penggunaan sirup Lasolvan, harga dan ulasan obat dari tindakan serupa tidak berlaku. Penting untuk berkonsultasi dengan dokter dan tidak melakukan penggantian obat secara independen.
Harga di apotek Rusia: Lasolvan, sirup 30 mg / 5 ml, 100 ml - dari 265 menjadi 310 rubel, menurut 509 apotek.
Simpan di tempat gelap, jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu hingga 25 ° C. Sirup umur simpan - 3 tahun. Ketentuan penjualan dari apotek - tanpa resep dokter.
Apa yang dikatakan oleh ulasan?
Ulasan dokter tentang Lasolvana sebagian besar positif. Pasien setelah beberapa hari setelah minum obat mencatat peningkatan pada bronkitis dan penyakit lainnya. Menurut ulasan orang tua, sirup Lasolvan telah membuktikan dirinya dalam pengobatan anak-anak.
Instruksi khusus
Anda dapat menggunakan obat untuk wanita hamil di trimester II dan III dengan sangat hati-hati, jika manfaat yang dimaksudkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin yang sedang berkembang.
Tidak dianjurkan untuk mengambil sirup terhadap penggunaan obat antitusif obat, yang memperumit pengeluaran dahak.
Obat sebagai eksipien mengandung sorbitol, jadi tidak boleh dikonsumsi oleh orang-orang dengan intoleransi fruktosa bawaan.
Penelitian tentang efek obat pada kecepatan reaksi psikomotorik dan kemampuan korteks serebral untuk memusatkan perhatian tidak dilakukan.
Sirol Lasolvan: petunjuk penggunaan untuk anak-anak dan orang dewasa
Lasolvan adalah obat yang memiliki tindakan ekspektoran dan mukolitik dan ditujukan untuk pengobatan penyakit paru-paru broncho disertai dengan dahak kental yang sulit untuk dipisahkan.
Pilek sering disertai dengan batuk kering yang menyakitkan. Dalam situasi seperti itu, untuk meringankan kondisi tersebut, perlu untuk mengambil obat yang mencairkan dahak dan memfasilitasi pengangkatannya dari paru-paru.
Salah satu obat ini adalah alat Lasolvan yang populer. Obat ini sangat nyaman digunakan, karena memiliki berbagai bentuk sediaan dan efektif membantu orang dewasa dan anak-anak.
Kelompok klinis-farmakologis
Obat mukolitik dan ekspektoran.
Ketentuan penjualan farmasi
Dapat dibeli tanpa resep dokter.
Berapa sirup Lasolvan? Harga rata-rata di apotek adalah 250 rubel.
Bentuk dan komposisi rilis
Sirup Lasolvan diproduksi dalam dua varietas, berbeda satu sama lain dalam jumlah zat aktif. Sirup transparan dan tidak berwarna yang dirancang untuk anak-anak. Ini memiliki tekstur sedikit kental dan aroma buah yang menyenangkan.
- Dalam 1 ml sirup adalah 15 atau 30 mg bahan aktif (ambroxol).
Sirup dijual dalam botol 100 ml, yang dilengkapi dengan gelas ukur. Semua ini dikemas dalam karton.
Efek farmakologis
Dalam peran bahan aktif Lasolvan adalah Ambroxol hidroklorida. Obat ini memiliki efek mukolitik, dan juga mengaktifkan ekskresi dahak dari tubuh dengan merangsang aktivitas motorik dari silia epitel bronkus dan aktivitas sel-sel serosa dari selaput lendir bronkus.
Efek terapi Lasolvana muncul setelah setengah jam dan dapat bertahan selama 6-12 jam.
Indikasi untuk digunakan
Lasolvan (sirup atau larutan untuk inhalasi) diindikasikan untuk digunakan dalam kondisi berikut:
- Pneumonia termasuk pada usia yang sangat dini.
- Bentuk bronkitis akut dan kronis.
- Segala bentuk bronkiektasis.
- Beberapa proses infeksi di paru-paru, disertai dengan sindrom obstruktif, yang dinyatakan dalam batuk.
- Prematur yang mengarah ke sindrom tekanan. Komposisi dapat diambil sebagai batuk, dan pelanggaran fungsi dasar jaringan paru-paru.
Selain itu, instruksi pada obat mengklaim bahwa alat tersebut harus diterapkan jika terjadi sejumlah proses patologis pada saluran pernapasan bagian atas.
Kontraindikasi
- Saya trimester kehamilan;
- periode laktasi;
- peningkatan kepekaan terhadap komponen obat apa pun.
Dalam kasus berikut, aplikasi hati-hati dari sirup lasolvana untuk anak-anak diindikasikan:
- gagal ginjal dan / atau hati;
- Trimester II dan III kehamilan.
Gunakan selama kehamilan dan menyusui
Komponen aktif Lasolvana mampu menembus penghalang plasenta. Studi klinis belum mengungkapkan efek samping obat selama kehamilan, persalinan atau efek buruk pada janin. Namun, tindakan pencegahan khusus harus diperhatikan selama kehamilan. Oleh karena itu, Lasolvan tidak merekomendasikan penggunaan pada trimester pertama kehamilan, dan selama sisa periode, gunakan obat hanya seperti yang ditentukan oleh dokter bahkan jika manfaat obat lebih tinggi daripada potensi risiko pada janin.
Ambroxol dapat diekskresikan dalam ASI. Tidak ada efek yang tidak diinginkan pada anak-anak yang menerima menyusui selama perawatan dengan Lasolvan, tetapi para ahli menyarankan agar tidak minum obat selama menyusui.
Dosis dan metode penggunaan
Instruksi penggunaan ditunjukkan: sirup Lasolvan digunakan secara internal, terlepas dari makanannya.
- Sirup Lazolvan 30 mg / 5 ml diresepkan untuk orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun, 5 ml 3 kali / hari; anak berusia 6 hingga 12 tahun - 2,5 ml 2-3 kali / hari.
- Sirup Lasolvan 15 mg / 5 ml diresepkan untuk orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun, 10 ml 3 kali / hari; anak-anak berusia 6 hingga 12 tahun - 5 ml 2-3 kali / hari; anak-anak berusia 2 hingga 6 tahun - 2,5 ml 3 kali / hari; anak di bawah 2 tahun - 2,5 ml, 2 kali / hari.
Jika gejala penyakit ini bertahan selama 4-5 hari sejak awal penggunaan obat, konsultasikan dengan dokter.
Efek samping
Lasolvan ditoleransi dengan baik. Dalam beberapa kasus, efek samping berikut terjadi:
- Kulit dan jaringan subkutan, sistem kekebalan tubuh: jarang - ruam kulit, urtikaria; jarang - reaksi anafilaksis (termasuk syok anafilaksis), angioedema, pruritus, reaksi hipersensitivitas;
- Sistem pencernaan: sering - penurunan sensitivitas di faring atau rongga mulut, mual; jarang - mulut kering, diare, muntah, sakit perut, pencernaan yg terganggu; jarang, tenggorokan kering;
- Sistem saraf: sering - dysgeusia.
Overdosis
Dengan overdosis lascolvan atau kesalahan medis, terjadinya efek samping diamati, terutama dari sistem pencernaan. Mual, kram sakit perut, muntah, tinja meningkat, sendawa dan mulas. Tergantung pada dosis obat yang diminum, keracunan tubuh dapat berkembang: sakit kepala, lemah, pusing, nyeri otot, demam. Ruam alergi muncul pada kulit, lebih jarang terdapat angioedema dan syok anafilaksis.
Pengobatan: induksi muntah, lavage lambung, terapi simtomatik dan asupan produk yang mengandung lemak direkomendasikan untuk beberapa jam pertama setelah pemberian.
Instruksi khusus
Sebelum Anda mulai menggunakan obat, baca instruksi khusus:
- Sorbitol dalam sirup dapat memiliki efek pencahar ringan.
- Dalam kasus gangguan fungsi ginjal, Lasolvan harus diambil hanya sesuai resep dokter.
- Jangan gunakan sirup Lasolvan dalam kombinasi dengan antitusif yang menghambat ekskresi dahak.
- Ada kasus terisolasi dari lesi kulit yang parah, misalnya, sindrom Stevens-Johnson dan sindrom Lyell, yang bertepatan dengan pengangkatan ambroxol; Namun, hubungan dengan minum obat tidak terbukti. Dengan perkembangan sindrom di atas, disarankan untuk menghentikan pengobatan dan segera mencari bantuan medis.
- Sirup Lasolvan (30 mg / 5 ml) mengandung 5 g sorbitol dalam hal dosis harian maksimum yang direkomendasikan (20 ml), sirup Lasolvan (15 mg / 5 ml) - 10,5 g sorbitol dalam hal dosis harian maksimum yang direkomendasikan (30 ml). Pasien dengan intoleransi fruktosa herediter yang jarang tidak boleh mengambil obat ini.
Tidak ada kasus pengaruh obat pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme. Studi tentang efek obat pada kemampuan untuk mengendarai kendaraan dan terlibat dalam kegiatan berpotensi berbahaya lainnya yang memerlukan peningkatan konsentrasi perhatian dan reaksi kecepatan psikomotor belum dilakukan.
Interaksi obat
Tidak ada efek signifikan dalam interaksi Lasolvan dengan obat lain tidak ditandai. Dalam kombinasi dengan amoksisilin, sefuroksim dan eritromisin, efek terapeutik yang terakhir ditingkatkan, karena penetrasi zat aktif dalam sekresi bronkopulmonalis ditingkatkan.
Lasolvan tidak dapat dikombinasikan dengan agen antitusif yang mengurangi ekskresi dahak - akan ada efek yang berlawanan dengan yang diinginkan.
Ulasan
Kami mengambil beberapa ulasan tentang orang yang memakai sirup Lasolvan:
- Olya Kami dirawat dengan Lazolvan karena batuk di rumah sakit, ketika putra saya dan saya berada di sana karena laringospasme. Dia meminumnya dengan susah payah, kata pahit (meskipun menurut saya itu memalukan). Di rumah, dokter anak mengatakan kepada kami untuk mengambil Joseth untuk perawatan, karena ia mengurangi kram, dan kami memiliki kecenderungan terhadap mereka. Mungkin kasusnya berbeda, dan mungkin karena fakta bahwa kompleks, tetapi Dzhoset membantu lebih cepat.
- Tina. Saya memberi anak saya lasolvan untuk batuk, kami minum sirup ini untuk waktu yang lama, tetapi itu sama sekali tidak membantu kami. Botol ini masih berdiri dan saya bahkan tidak tahu siapa yang bisa berguna. Meskipun obat itu bukan yang termurah dari obat antitusif, itu sedikit gunanya.
- Artem. Dia batuk selama setahun, nyaris tidak tidur, banyak sekali - itu tidak berguna. Lulus ujian penuh, termasuk comp. tomografi. Atas ingus, aku minta maaf, menghabiskan semua syal dan dua lembar. Tapi dia mengambil solusi Lasolvan tiga kali di dalam - menggelitik di tenggorokan, batuk dan keluarnya segera berhenti. Berkat pengembang yang bermanfaat. (Omong-omong, ACC secara drastis mengurangi buang air kecil; eladon terasa meningkatkan buang air kecil).
Ulasan sirup Lasolvana untuk anak-anak terutama ditinggal oleh orang tua yang menggunakan obat untuk mengobati batuk pada anak-anak mereka. Mereka mencatat kecepatan aksi dan efektivitas obat ini.
Dalam beberapa kasus, efek samping dari ambroxol disebutkan, paling sering adalah diare dan reaksi alergi kulit.
Analog
Dari produsen dalam negeri Lasolvan dapat diganti dengan obat-obatan berikut:
Sebelum menggunakan analog, konsultasikan dengan dokter Anda.
Kondisi penyimpanan dan umur simpan
Sirop Lasolvan memiliki umur simpan 3 tahun. Jangan gunakan obat kadaluarsa. Obat ini disimpan pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 derajat Celcius, di tempat yang terlindung dari sinar matahari langsung.
Lasolvan harus dijauhkan dari jangkauan anak-anak, dengan tutup plastik tertutup rapat hingga berbunyi klik.
Sirup Lasolvan: petunjuk penggunaan
Komposisi
Sirup 15 mg / 5 ml: 5 ml sirup mengandung zat aktif - ambroxol hidroklorida 15 mg; eksipien - asam benzoat (E210), hidroksietilselulosa, acesulfame potassium (E950), sorbitol, cair, tidak mengkristal, (E420), gliserin 85% (E422), penyedap rasa RNL132195, penyedap vanila 201629, air murni.
Sirup 30 mg / 5 ml: 5 ml sirup mengandung zat aktif - ambroxol hidroklorida 30 mg; eksipien - asam benzoat (E210), hidroksietilselulosa, kalium asesulfam (E950), sorbitol, cair, tidak mengkristal, (E420), gliserin 85% (E422), stroberi dengan rasa krim РНL132200, rasa vanilla 201629, air murni.
Deskripsi
Sirup transparan atau hampir transparan, tidak berwarna atau hampir tidak berwarna, sedikit kental.
Obat batuk dan pilek. Obat mukolitik.
Kode ATH: P05SB06.
Tindakan farmakologis
Memiliki tindakan sekretomotorny, sekretolitichesky dan ekspektoran; merangsang sel-sel serosa kelenjar dari selaput lendir bronkus, meningkatkan isi sekresi lendir dan pelepasan surfaktan (surfaktan) di alveoli dan bronkus; menormalkan rasio terganggu komponen serosa dan lendir dahak. Mengaktifkan enzim hidrolisis dan meningkatkan pelepasan lisosom dari sel Clara, mengurangi viskositas dahak. Meningkatkan aktivitas motorik silia epitel bersilia, meningkatkan transpor mukosiliar sputum.
Dalam studi in vitro, efek anestesi lokal diamati, yang dijelaskan oleh kemampuan ambroxol untuk memblokir saluran natrium. Proses ini reversibel dan tergantung konsentrasi. Secara klinis, dengan inhalasi, Ambroxol mengarah pada pengurangan rasa sakit yang cepat dan ketidaknyamanan terkait pada saluran pernapasan bagian atas.
Dalam sebuah studi in vitro, juga ditemukan bahwa pelepasan sitokin dari sel darah mononuklear dan polimorfonuklear berkurang secara signifikan.
Farmakokinetik
Penyerapan - tinggi, waktu untuk mencapai konsentrasi maksimum - 1-2,5 jam setelah pemberian oral.
Distribusi ambroxol hidroklorida dari darah ke jaringan cepat dan nyata, dengan konsentrasi tertinggi zat aktif yang ditemukan di paru-paru. Volume distribusi setelah pemberian oral adalah 552 l. Komunikasi dengan protein plasma - 90%, menembus sawar darah-otak, sawar plasenta, diekskresikan dalam ASI.
Metabolisme dan ekskresi
Metabolisme - di hati karena konjugasi, membentuk asam dibromantranilic (sekitar 10% dari dosis), konjugat glukuronat dan beberapa metabolit minor. Studi tentang mikrosom hati manusia menunjukkan bahwa Surzr4 adalah isoform dominan yang bertanggung jawab untuk metabolisme ambroxol.
Sekitar 30% dari dosis oral yang diberikan diekskresikan sebagai hasil dari metabolisme sistemik.
Waktu paruh adalah 10 jam. Klirens total berada dalam kisaran 660 ml / menit, klirens ginjal memberikan sekitar 8% dari klirens total.
Farmakokinetik pada Kelompok Pasien Khusus
Karena kenyataan bahwa obat dimetabolisme di hati dan diekskresikan oleh ginjal, dalam kasus disfungsi ginjal yang parah, akumulasi metabolit Ambroxol dapat terjadi di hati.
Pada pasien dengan gangguan fungsi hati, eliminasi ambroxol hidroklorida berkurang, yang mengarah ke peningkatan kadar plasma sebesar 1,3-2 kali.
Penelitian telah menunjukkan bahwa farmakokinetik Ambroxol tidak tergantung pada usia dan jenis kelamin sehingga tidak memerlukan perubahan dosis.
Makan tidak mempengaruhi bioavailabilitas ambroxol hidroklorida.
Indikasi untuk digunakan
Penyakit akut dan kronis pada saluran pernapasan dengan pelepasan dahak kental: bronkitis akut dan kronis, pneumonia, penyakit paru obstruktif kronik, asma bronkial dengan pelepasan dahak tersumbat, bronkiektasis.
Kontraindikasi
Hipersensitif terhadap ambroxol atau komponen lain dari obat.
Kehamilan (saya trimester).
Intoleransi herediter yang jarang terjadi pada komponen obat apa pun (lihat bagian "Tindakan Pencegahan").
Gunakan hati-hati Lasolvan selama kehamilan (trimester II-III) dan laktasi, dengan gagal ginjal dan / atau hati.
Kehamilan dan menyusui
Uji praklinis dan pengalaman klinis yang luas belum mengungkapkan efek yang tidak diinginkan dari perawatan obat selama kehamilan. Namun, Anda harus mengikuti aturan umum resep obat selama kehamilan. Lasolvan tidak dianjurkan selama trimester pertama kehamilan.
Lasolvan menembus ke dalam ASI. Meskipun tidak diharapkan efek samping obat pada anak, Lasolvan tidak dianjurkan untuk digunakan selama menyusui.
Dosis dan pemberian
Anak-anak 2-5 tahun: 2,5 ml (7,5 mg ambroxol hidroklorida) 3 kali sehari (setiap 8 jam). Dosis maksimum 22,5 mg ambroxol hidroklorida per hari. Setelah 2-3 hari, jika pasien menjadi lebih baik, LAZOLVAN dapat diminum 2 kali sehari, mis. setiap 12 jam.
Anak di bawah 2 tahun: Obat ini dikontraindikasikan untuk anak di bawah 2 tahun.
Sirup 30 mg / 5 ml
Orang dewasa: 10 ml (60 mg ambroxol hidroklorida) 2 kali sehari (setiap 12 jam). Dosis maksimum ambroxol hidroklorida 120 mg per hari.
Jika pasien lebih baik, dosis Lasolvana dapat dikurangi setengahnya.
Anak-anak di atas 12 tahun: 5-7,5 ml (30-45 mg ambroxol hidroklorida) 2 kali sehari (setiap 12 jam). Dosis maksimum 60-90 mg ambroxol hidroklorida per hari.
Anak-anak berusia 6-12 tahun: 2,5 ml (15 mg ambroxol hidroklorida) 2-3 kali sehari. Dosis maksimum 45 mg ambroxol hidroklorida per hari. Setelah 2-3 hari, jika pasien menjadi lebih baik, LAZOLVAN dapat diminum 2 kali sehari, mis. setiap 12 jam.
Anak-anak 2-5 tahun: 1,25 ml (7,5 mg ambroxol hidroklorida) 3 kali sehari (setiap 8 jam). Dosis maksimum 22,5 mg ambroxol hidroklorida per hari. Setelah 2-3 hari, jika pasien menjadi lebih baik, LAZOLVAN dapat diminum 2 kali sehari, mis. setiap 12 jam.
Anak di bawah 2 tahun: Obat ini dikontraindikasikan untuk anak di bawah 2 tahun.
Pasien dengan gangguan fungsi ginjal atau hati
Pasien dengan gangguan fungsi ginjal atau gangguan fungsi hati yang parah, obat harus diminum hanya dengan resep dokter dan di bawah pengawasan dokter. Dalam hal ini, Anda harus mengurangi dosis atau menambah waktu antara minum obat.
Jika Anda lupa minum Lasolvan atau mengonsumsi dalam jumlah yang tidak mencukupi, teruskan minum obat lebih lanjut sesuai dengan rejimen dosis.
Sirup disarankan untuk minum air putih.
Lasolvan dapat diambil terlepas dari makanan.
Jika gejala tidak membaik atau memburuk setelah 5 hari perawatan, konsultasikan dengan dokter.
Efek samping
Sistem kekebalan tubuh: Reaksi anafilaksis (termasuk syok anafilaksis) dan reaksi hipersensitif lainnya.
Sistem saraf: dysgeusia (pelanggaran selera).
Sistem pernapasan, organ-organ dada dan mediastinum: pelanggaran sensitivitas di mulut dan tenggorokan,
Dari saluran pencernaan: mual, hipestesia oral, muntah, diare, pencernaan yg terganggu, sakit perut, mulut kering, tenggorokan kering, mulas, konstipasi, hipersalivasi.
Kulit dan Jaringan Subkutan: ruam, urtikaria, angioedema, pruritus.
Ginjal dan saluran kemih: disuria.
Pada saat terjadi reaksi samping yang terdaftar atau reaksi yang tidak disebutkan dalam petunjuk penggunaan, perlu berkonsultasi dengan dokter.
Overdosis
Gejala overdosis pada manusia tidak dijelaskan. Dalam kasus overdosis yang tidak disengaja dan / atau kasus kesalahan medis, dilaporkan bahwa gejala yang diamati sesuai dengan efek samping Lasolvan yang diketahui ketika dikonsumsi dalam dosis yang dianjurkan. Kemungkinan: mual, muntah, diare, dispepsia. Pengobatan: muntah buatan, bilas lambung dalam 1-2 jam pertama setelah minum obat; penerimaan produk yang mengandung lemak, terapi simtomatik.
Interaksi dengan obat lain
Kompatibel dengan obat yang menghambat aktivitas generik. Penggunaan kombinasi dengan obat antitusif menyebabkan kesulitan dalam pengeluaran dahak di latar belakang pengurangan batuk. Meningkatkan penetrasi dan konsentrasi dalam sekresi bronkial amoksisilin, sefuroksim dan eritromisin.
Tindakan pencegahan keamanan
Beberapa kasus kerusakan kulit yang parah telah dilaporkan, termasuk sindrom Stevens-Johnson dan nekrolisis epidermal toksik yang berhubungan dengan penggunaan agen mukolitik seperti ambroxol hidroklorida. Kasus-kasus ini dapat dijelaskan, sebagai suatu peraturan, oleh keparahan penyakit yang menyertai atau dengan penggunaan simultan dari obat-obatan lain. Selain itu, pada tahap awal sindrom Stevens-Johnson dan nekrolisis epidermal toksik, pasien dapat menunjukkan tanda-tanda timbulnya penyakit tidak spesifik yang menyerupai flu: peningkatan suhu tubuh, nyeri tubuh, rinitis, batuk dan sakit tenggorokan. Munculnya gejala-gejala ini dapat menyebabkan pengobatan simtomatik yang tidak perlu dengan obat anti flu.
Karena itu, jika terjadi kerusakan pada kulit atau selaput lendir, segera konsultasikan dengan dokter, dan pengobatan dengan ambroxol hidroklorida harus dihentikan sebagai tindakan pencegahan.
Dalam kasus gangguan fungsi ginjal atau gangguan fungsi hati yang parah, Lasolvan harus diambil hanya setelah berkonsultasi dengan dokter. Karena kenyataan bahwa obat dimetabolisme di hati dan diekskresikan oleh ginjal, dalam kasus disfungsi ginjal yang parah, akumulasi metabolit Ambroxol dapat terjadi di hati.
Ketika meresepkan anak-anak berusia 2 hingga 6 tahun, rasio risiko / manfaat harus dipertimbangkan.
Untuk pasien dengan gangguan motilitas motorik bronkus dan sekresi bronkial yang melimpah (seperti, misalnya, pada sindrom diskinesia silia primer yang jarang terjadi), Lasolvan harus digunakan dengan hati-hati karena risiko dahak besar dan obstruksi bronkial.
Sirup Lazolvan 30 mg / 5 ml: sirup 5 ml mengandung 1,2 g sorbitol, yaitu 4,9 g sorbitol dalam dosis harian maksimum yang disarankan (20 ml). Pasien dengan intoleransi fruktosa herediter yang jarang tidak boleh mengambil obat ini.
Sirup Lazolvan 15 mg / 5 ml: sirup 5 ml mengandung 1,2 g sorbitol, yaitu 7,4 g sorbitol dalam dosis harian maksimum yang disarankan (30 ml). Pasien dengan intoleransi fruktosa herediter yang jarang tidak boleh menggunakan obat ini. Ini juga dapat memiliki efek pencahar ringan.
Pengaruh obat pada kemampuan mengemudi dan mekanisme
Tidak diketahui tentang efek obat pada kemampuan mengemudi dan mekanisme. Studi yang relevan telah dilakukan.
Formulir rilis
Kondisi penyimpanan
Simpan sirup 15 mg / 5 ml pada suhu tidak melebihi 30 °, jangan membeku.
Simpan sirup 30 mg / 5 ml pada suhu tidak melebihi 30 °, jangan membeku. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Umur simpan
Ketentuan penjualan farmasi
Beringer Ingelheim Espana SA, Spanyol Prat de la Riba, 50,
08174 Sant Cugat del Valles, Barcelona, Spanyol.
Minsk, st. V. Horuzhey, 22-1402.
Tel.: (+375 17) 283 16 33, faks: (+375 17) 283 16 40.
Lasolvan 15 mg - instruksi resmi * untuk digunakan
Nomor pendaftaran:
Nama Dagang:
Nama non-kepemilikan internasional:
Bentuk dosis:
Komposisi:
Deskripsi:
Kelompok farmakoterapi:
Ekspektoran, agen mukolitik
Kode ATX:
Tindakan farmakologis
Penelitian telah menunjukkan bahwa Ambroxol, bahan aktif di Lasolvana, meningkatkan sekresi di saluran udara. Ini meningkatkan produksi surfaktan paru dan merangsang aktivitas ciliary. Efek ini menyebabkan peningkatan arus dan transportasi lendir (pembersihan mukosiliar). Penguatan pembersihan mukosiliar meningkatkan pelepasan dahak dan meredakan batuk. Pada pasien dengan penyakit paru obstruktif kronik, terapi berkepanjangan dengan Lasolvan (setidaknya 2 bulan) menghasilkan penurunan jumlah eksaserbasi yang signifikan. Tercatat penurunan signifikan dalam durasi eksaserbasi dan jumlah hari terapi antibiotik.
Farmakokinetik
Semua bentuk dosis ambroxol dari pelepasan segera ditandai dengan penyerapan yang cepat dan hampir lengkap dengan ketergantungan dosis linier dalam rentang konsentrasi terapeutik. Konsentrasi maksimum dalam plasma (Cmax) dengan asupan oral dicapai dalam 1-2,5 jam. Volume distribusinya adalah 552 L. Dalam rentang konsentrasi terapeutik, pengikatan dengan protein plasma adalah sekitar 90%. Pemindahan ambroxol dari darah ke jaringan ketika diberikan secara oral cepat. Konsentrasi tertinggi dari komponen aktif obat diamati di paru-paru. Sekitar 30% dari dosis oral yang diterima tunduk pada efek dari perjalanan awal melalui hati. Studi tentang mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahwa isoenzim CYP3A4 adalah isoform dominan yang bertanggung jawab untuk metabolisme ambroxol menjadi asam dibromantranilic. Bagian ambroxol yang tersisa dimetabolisme di hati, terutama oleh glukuronidasi dan oleh pembelahan parsial menjadi asam dibromantranilic (sekitar 10% dari dosis yang diberikan), serta sejumlah kecil metabolit tambahan. Waktu paruh terminal ambroxol adalah 10 jam.
Total clearance adalah dalam 660 ml / menit. renal clearance menyumbang sekitar 8% dari total clearance. Menggunakan metode label radioaktif, diperkirakan bahwa setelah mengambil satu dosis obat selama 5 hari berikutnya, sekitar 83% dari dosis yang diterima diekskresikan dalam urin.
Tidak ada efek klinis yang signifikan dari usia dan jenis kelamin yang ditemukan pada farmakokinetik Ambroxol, oleh karena itu, tidak ada alasan untuk memilih dosis untuk karakteristik ini.
Indikasi untuk digunakan
Penyakit akut dan kronis pada saluran pernapasan dengan pelepasan dahak kental: bronkitis akut dan kronis, pneumonia, penyakit paru obstruktif kronik, asma bronkial dengan pelepasan dahak tersumbat, bronkiektasis.
Kontraindikasi
Hipersensitif terhadap Ambroxol atau komponen lain dari obat, kehamilan (istilah saya), periode laktasi.
Sirup Lasolvan (15 mg / 5 ml) mengandung 10,5 g sorbitol dalam hal dosis harian maksimum yang disarankan (30 ml). Pasien dengan intoleransi fruktosa herediter yang jarang tidak boleh menggunakan obat ini.
Gunakan hati-hati Lasolvan selama kehamilan (trimester II - III), dengan gagal ginjal dan / atau hati.
Gunakan selama kehamilan dan selama menyusui
Ambroxol menembus penghalang plasenta. Studi praklinis belum mengungkapkan efek samping langsung dan tidak langsung pi pada kehamilan, janin / janin, perkembangan postnatal dan pada persalinan.
Pengalaman klinis yang luas dengan Ambroxol setelah minggu ke-28 kehamilan tidak mengungkapkan bukti efek negatif obat pada janin.
Namun, Anda harus mengikuti tindakan pencegahan yang biasa dilakukan saat menggunakan obat selama kehamilan. Terutama tidak dianjurkan untuk menggunakan Lasolvan pada trimester pertama kehamilan.
Pada trimester II dan III kehamilan, penggunaan obat hanya mungkin jika potensi manfaat bagi ibu melebihi potensi risiko pada janin. Ambroxol dapat diekskresikan dalam ASI. Meskipun efek yang tidak diinginkan belum diamati pada bayi yang menerima ASI, tidak dianjurkan untuk menggunakan sirup Lasolvan selama menyusui. Studi preklinis ambroxol tidak mengungkapkan dampak negatif pada kesuburan.
Dosis dan pemberian
Efek samping
Gangguan pada saluran pencernaan
Seringkali (1,0-10,0%) - mual, sensitivitas menurun di mulut atau tenggorokan;
Jarang (0,1-1,0%) - dispepsia. muntah, diare, sakit perut, mulut kering;
Jarang (0,01-0,1%) - tenggorokan kering.
Gangguan sistem kekebalan tubuh, kerusakan kulit dan jaringan subkutan
Jarang (0,01-0,1%) - ruam, urtikaria; reaksi anafilaksis (termasuk syok anafilaksis) *, angioedema, pruritus *, hipersensitivitas.
Gangguan Sistem Saraf
Seringkali (1,0-10,0%) - dysgeusia (pelanggaran sensasi rasa).
* - reaksi merugikan ini diamati dengan penggunaan obat secara luas; dengan probabilitas 95%, frekuensi reaksi merugikan ini jarang terjadi (0,1% -1,0%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi pastinya sulit diperkirakan, karena tidak dicatat selama uji klinis.
Overdosis
Gejala spesifik overdosis pada manusia tidak dijelaskan.
Ada laporan tentang overdosis yang tidak disengaja dan / atau kesalahan medis, yang mengakibatkan gejala efek samping obat Lasolvan: mual, dispepsia, diare, muntah, sakit perut. Dalam hal ini, kemungkinan perlu untuk terapi simptomatik.
Pengobatan: muntah buatan, bilas lambung dalam 1-2 jam pertama setelah minum obat, terapi simtomatik.
Interaksi dengan obat lain
Tidak ada interaksi klinis yang signifikan, yang tidak diinginkan yang dilaporkan pada obat lain. Meningkatkan penetrasi amoksisilin, sefuroksim, eritromisin ke dalam sekresi bronkial.
Instruksi khusus
Seharusnya tidak dikombinasikan dengan agen antitusif yang menghambat ekskresi dahak. Ada laporan terisolasi dari lesi kulit yang parah, seperti sindrom Stevens-Johnson dan nekrolisis epidermal toksik, yang bertepatan dengan penunjukan obat ekspektoran, seperti ambroxol hidroklorida. penyakit dan / atau terapi yang bersamaan. Pasien dengan sindrom Stevens-Johnson atau nekrolisis epidermal toksik dapat mengalami mereka yang berada pada fase awal. perature, nyeri tubuh, rhinitis, batuk, dan sakit tenggorokan dalam pengobatan gejala batuk dan penugasan mungkin keliru dana. Jika lesi kulit dan lendir baru muncul, disarankan untuk menghentikan pengobatan dengan ambroxol dan segera mencari bantuan medis.
Dalam kasus gangguan fungsi ginjal, Lasolvan harus digunakan hanya atas rekomendasi dokter.
Efek obat pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme
Formulir rilis
Sirup 15 mg / 5ml.
Pada 100 ml atau 200 ml dalam botol kaca kuning atau kaca coklat dengan tutup ulir plastik dengan benang, aman untuk anak-anak, dan kontrol lubang pertama. Botol ditempatkan di kotak kardus dengan instruksi untuk penggunaan dan gelas ukur.
Instruksi penggunaan Lasolvana
Batuk menyertai sebagian besar penyakit pernapasan. Pengobatan sindrom klinis, tergantung pada jenisnya, memerlukan penggunaan sejumlah obat yang mengurangi frekuensi kejang batuk. Obat-obatan semacam itu termasuk Lasolvan, petunjuk penggunaan yang mengandung perkiraan rejimen. Itu juga menjelaskan kemungkinan pembatasan untuk menerima.
Hanya sedikit orang yang tahu batuk mana yang akan membantu Lasolvan. Mucolytic bekerja dengan cara yang kompleks, menghilangkan batuk yang tidak produktif dan mengevakuasi lendir dari bronkus. Obat ini memiliki bioavailabilitas tinggi, produsen menyediakan berbagai bentuk pelepasan, termasuk solusi untuk inhalasi.
Deskripsi obat
Lasolvan batuk dapat digunakan untuk wanita hamil, anak-anak dan pasien dewasa. Bentuk pelepasan sirup dan tablet (termasuk tablet hisap) mungkin memiliki batasan umur.
Solusi Lasolvan untuk inhalasi
Formulir rilis
Beberapa bentuk obat memungkinkan pasien untuk memilih perawatan yang paling nyaman untuk batuk. Solusinya jelas, berwarna cokelat. Tablet Lasolvan berwarna putih (jarang berwarna kuning), bulat, pipih. Tepi bentuk sediaan miring, logo perusahaan terukir. Ada talang dan risiko.
Sirup Lasolvan transparan, dengan rasa berry (stroberi) dan aftertaste yang manis. Lozenges berbentuk bulat, pipih, berwarna cokelat dengan aroma mint. Solusinya dan Lasolvan anak-anak dijual dalam botol gelas dengan volume berbeda (100-200 ml), dibentuk sebelumnya - dalam lepuh plastik tipis.
Komposisi dan sifat-sifat yang berguna dari Lasolvana untuk batuk
Pabrikan menyediakan elemen aditif aktif dalam komposisi produk. Komponen utama adalah Ambroxol (dalam bentuk hidroklorida). Konsentrasinya dapat bervariasi (7,5-15-30 mg). Tergantung pada bentuk rilis dalam komposisi Lasolvan ada elemen tambahan berikut:
- Dalam larutan - asam karboksilat (tribasic), alkylbenzyldimethylammonium chloride, natrium hidrogen fosfat (dihidrat), air suling.
- Dalam pil - pati asal tanaman (jagung), garam magnesium asam stearat, laktosa, silikon dioksida.
- Dalam tablet hisap - sorbitol, permen karet, minyak kayu putih, minyak mint esensial, pemanis (sakarinat), parafin, air murni.
- Dalam sirup - asam benzoat, rasa identik dengan alami, sorbitol, gliserol, garam kalium, air murni.
Konsentrasi terendah dari komponen utama (ambroxol) ada dalam larutan Lasolvan. Dalam pil - tidak lebih dari 30 mg elemen aktif, dalam sirup dan tablet hisap - 15 mg. Tindakan ekspektoran dan mukolitik Lasolvan karena komposisinya.
Penggunaan Lasolvan pada anak-anak
Lasolvan tidak dianjurkan untuk anak di bawah satu tahun. Bayi dari 2 tahun hanya memberikan sirup. Obat batuk untuk anak-anak diambil tergantung pada dosis yang ditentukan. Tingkat terapi ditentukan oleh spesialis, tergantung pada tingkat keparahan penyakit dan frekuensi serangan batuk.
Penggunaan Lasolvan pada kehamilan dan menyusui
Saat menyusui sangat dilarang menggunakan Lasolvan, terlepas dari bentuk pelepasannya. Bahan aktif menembus ke dalam ASI dan mengatasi penghalang plasenta, sehingga dalam 3 bulan pertama kehamilan obat tidak digunakan. Dari trimester kedua, mukolitik dapat diobati tanpa adanya ancaman terhadap kehidupan janin dan wanita. Penerimaan harus dilakukan di bawah pengawasan dokter dan sesuai dengan instruksi.
Indikasi untuk digunakan
Petunjuk penggunaan dieja indikasi berikut:
- bronkitis tanpa batuk;
- bronkitis kronis (pada tahap akut);
- infeksi virus pernapasan;
- obstruksi paru;
- sindrom gangguan pernapasan;
- pneumonia;
- asma bronkial.
Menurut petunjuk, Lasolvan dapat digunakan untuk penyakit disertai dengan batuk yang kuat.
Batuk untuk bronkitis kronis
Jenis batuk apa yang digunakan
Banyak yang tertarik dengan batuk apa yang bisa Anda gunakan Lasolvan. Bentuk sediaan obat digunakan sesuai dengan instruksi untuk 2 jenis batuk: basah dan tidak produktif.
Lasolvan dengan batuk basah
Lasolvan dengan batuk basah memperluas lumen bronkus dan mempercepat ekskresi eksudat. Obat ini bekerja dengan lembut, mengurangi frekuensi serangan batuk. Pengobatan sindrom klinis yang menyertai penyakit dapat dilakukan dengan menggunakan segala bentuk pelepasan. Lasolvan dengan batuk basah juga menekan proses inflamasi pada sistem pernapasan.
Menurut Organisasi Kesehatan Dunia, batuk basah diamati pada setiap pasien ke-2. Setiap tahun, serangan batuk basah dengan pelepasan dahak terjadi pada setiap anak ke-3. Anak-anak di bawah 6 tahun sakit lebih sering daripada orang dewasa, terutama di musim dingin.
Lasolvan dengan batuk kering
Jangan minum sirup, tablet, dan pastilles dari Lasolvana untuk batuk kering. Untuk tujuan terapeutik, gunakan solusinya. Menghirup Lasolvan bila batuk kering dilakukan sesuai dengan instruksi. Partikel komponen aktif, bersama-sama dengan uap, menembus lebih cepat ke saluran pernapasan.
Seorang pria menghirup Lasolvan
Kontraindikasi dan efek samping
Segala bentuk rilis mulai dijual dengan instruksi untuk digunakan, yang terlampir dalam kotak kardus. Obat ini memiliki sejumlah kontraindikasi, di mana tidak ada penerimaan. Ini termasuk:
- periode melahirkan anak (I term);
- masa menyusui;
- intoleransi individu dari elemen aktif atau tambahan).
Obat juga memiliki keterbatasan relatif. Ini termasuk gagal hati dan ginjal. Peningkatan dosis terapi secara independen meningkatkan risiko sejumlah efek samping.
Paling sering, mereka muncul dari saluran pencernaan. Ini termasuk gangguan lambung dan usus, termasuk gangguan pergerakan usus, konstipasi atau diare, mulas dan dispepsia.
Efek samping dari penggunaan Lasolvan dapat dikaitkan dengan reaksi alergi. Mereka terjadi dengan latar belakang sedikit kelebihan dari tarif harian. Paling sering, itu adalah hiperemia, kemerahan dan mengelupas kulit, terbakar dan gatal.
Masa menyusui - kontraindikasi utama untuk penggunaan Lasolvan
Instruksi untuk digunakan
Petunjuk penggunaan Lasolvana melibatkan pemberian oral dari sebagian besar bentuk sediaan. Rejimen dosis ditentukan secara individual. Tingkat terapeutik ditentukan oleh spesialis berdasarkan keparahan penyakit dan intensitas manifestasinya. Dengan serangan batuk yang kuat, dengan izin dari dokter yang hadir, dosis dapat ditingkatkan. Untuk setiap bentuk dosis individu ada metode aplikasi yang spesifik.
Metode penggunaan
Penghirupan dengan Lasolvanom harus dilakukan sesuai dengan instruksi. Tetes (larutan) dicampur dalam proporsi yang sama dengan natrium klorida. Campuran yang dihasilkan dituangkan ke dalam nebulizer. Penghirup uap untuk keperluan ini tidak dapat digunakan. Dipanaskan sampai suhu kamar, solusinya dihirup perlahan - napas yang tajam dapat menyebabkan serangan batuk yang kuat.
Tablet Lasolvan diminum seluruhnya, tidak disarankan untuk dikunyah. Sirup anak-anak tidak bisa minum air, rasanya enak.
Dosis
Perkiraan rejimen dosis yang ditentukan dalam petunjuk penggunaan Lasolvan. Skema penerimaan (tergantung pada bentuk rilis):
- Tablet - tidak lebih dari 1 tablet, tiga kali sehari.
- Sirup -2,5-10 ml (tergantung usia) satu kali. Anak-anak dari 2 hingga 6 tahun - masing-masing 2,5 ml, anak-anak dari 7 hingga 12 tahun - 5 ml sekali, anak-anak di atas 12 tahun - tidak lebih dari 10 ml. Minum sirup 2-3 kali sehari.
- Lozenges - 1–2 pil 3–4 kali sehari atau setiap kali batuk.
Solusi untuk inhalasi dapat diambil secara oral. Regimen tidak lebih dari 20 tetes sekali.
Gadis mengambil pil
Bagaimana cara mengambil
Bentuk tablet harus dicuci dengan banyak air. Sirup diambil dalam bentuk murni, tidak disarankan untuk mencairkannya dengan air. Pastilles harus larut.
Sebelum atau sesudah makan
Setiap bentuk sediaan, sesuai dengan instruksi, dapat diambil sebelum makan, setelah itu, atau selama makan.
Batuk kering setelah Lasolvan
Dalam kasus yang jarang terjadi, setelah Lasolvana, batuk dapat meningkat. Ini mungkin karena sifat stimulasi obat, batuk sering muncul setelah terhirup. Seringkali serangan batuk dapat menandakan perkembangan komplikasi. Kerusakan memerlukan kontak langsung dengan spesialis.
Instruksi khusus
Menurut petunjuk, dilarang keras minum alkohol selama perawatan dengan Lasolvan. Obat tidak mengurangi konsentrasi perhatian, mengemudi diperbolehkan.
Bisakah saya minum obat lain?
Obat tidak dapat digunakan untuk tujuan pengobatan bersamaan dengan obat antitusif. Terapi kompleks bersama dengan mukolitik mungkin termasuk antibiotik - dalam hal ini, konsentrasi yang terakhir meningkat dalam darah.
Apakah mungkin untuk mengambil Lasolvana dengan obat lain
Analog dan biaya
Lasolvan memiliki beberapa analog struktural dan generik. Ini termasuk:
- Ambrokmol. Bentuk rilis sirup memiliki komposisi yang sama seperti aslinya. Indikasi utama untuk digunakan adalah patologi pernapasan. Selama menyusui dan kehamilan jangan gunakan.
- Bronkorus. Ini diimplementasikan dalam bentuk pil. Ini memiliki sifat ekspektoran dan antispasmodik. Ada batasan umur (hingga 12 tahun).
- Ambroben. Analog struktural terdekat dari aslinya. Tersedia dalam sirup dengan rasa dan aroma raspberry. Menghilangkan batuk kering dan basah.
Biaya Lasolvana di apotek dapat bervariasi tergantung pada tempat penjualan dan bentuk pelepasan. Perkiraan biaya adalah 160-190 rubel.
LAZOLVAN
◊ Sirup transparan atau hampir transparan, tidak berwarna atau hampir tidak berwarna, sedikit kental, dengan aroma beri liar.
Eksipien: asam benzoat - 8,5 mg, gietelloza (hidroksietil selulosa) - 10 mg, kalium asesulfame - 5 mg, cairan sorbitol (tidak dapat dikristalisasi) - 1,75 g, gliserol 85% - 750 mg, perasa berry liar PHL-132195 - 11 mg, perasa Vanilla 201629 - 3 mg, air murni - 3.0475 g
100 ml - botol amber atau gelas cokelat dengan tutup ulir plastik dengan benang, aman untuk anak-anak, dan kontrol lubang pertama (1) lengkap dengan gelas ukur - bungkus kardus.
200 ml - botol amber atau gelas coklat dengan tutup ulir plastik dengan benang, aman untuk anak-anak, dan kontrol lubang pertama (1) lengkap dengan gelas ukur - bungkus kardus.
Penelitian telah menunjukkan bahwa Ambroxol meningkatkan sekresi di saluran udara. Meningkatkan produksi surfaktan paru dan merangsang aktivitas siliaris. Efek ini menyebabkan peningkatan arus dan transportasi lendir (pembersihan mukosiliar). Penguatan pembersihan mukosiliar meningkatkan pelepasan dahak dan meredakan batuk.
Pada pasien dengan COPD, terapi jangka panjang dengan obat Lasolvan (minimal 2 bulan) menghasilkan penurunan jumlah eksaserbasi yang signifikan. Tercatat penurunan signifikan dalam durasi eksaserbasi dan jumlah hari terapi antibiotik.
Sedot dan distribusi
Semua bentuk dosis ambroxol dari pelepasan segera ditandai dengan penyerapan yang cepat dan hampir lengkap dengan ketergantungan dosis linier dalam rentang konsentrasi terapeutik. Cmaks dalam plasma, ketika diambil secara oral, itu dicapai dalam 1-2,5 jam.Dalam rentang konsentrasi terapi, pengikatan dengan protein plasma adalah sekitar 90%.
Vd membuat 552 l. Dalam rentang konsentrasi terapeutik, pengikatan protein plasma sekitar 90%.
Pemindahan ambroxol dari darah ke jaringan ketika diberikan secara oral cepat. Konsentrasi tertinggi dari komponen aktif obat diamati di paru-paru.
Metabolisme dan ekskresi
Kira-kira 30% dari dosis yang diminum adalah efek dari "pass pertama" melalui hati. Studi pada mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahwa CYP3A4 adalah isoform dominan yang bertanggung jawab untuk metabolisme ambroxol menjadi asam dibromantranilic. Bagian ambroxol yang tersisa dimetabolisme di hati, terutama oleh glukuronisasi dan oleh pembelahan parsial menjadi asam dibromantranilic (sekitar 10% dari dosis yang diberikan), serta sejumlah kecil metabolit tambahan.
Terminal T1/2 Ambroxol adalah 10 jam, Klirens total dalam 660 ml / menit, klirens ginjal menyumbang sekitar 8% dari total klirens. Menggunakan metode pelabelan radioaktif, diperkirakan bahwa setelah mengambil satu dosis obat selama 5 hari ke depan, sekitar 83% dari dosis yang diterima diekskresikan dalam urin.
Farmakokinetik pada Kelompok Pasien Khusus
Tidak ada efek klinis yang signifikan dari usia dan jenis kelamin yang ditemukan pada farmakokinetik Ambroxol, sehingga tidak ada alasan untuk pemilihan dosis untuk karakteristik ini.
Penyakit akut dan kronis pada saluran pernapasan, disertai dengan pelepasan dahak kental:
- bronkitis akut dan kronis;
- asma bronkial dengan obstruksi dahak;
- Hipersensitif terhadap Ambroxol atau komponen lain dari obat;
- Saya trimester kehamilan;
- periode laktasi (menyusui);
- intoleransi fruktosa herediter yang jarang.
Dengan hati-hati harus menggunakan obat Lasolvan selama kehamilan (trimester II dan III), dengan gagal ginjal dan / atau hati.
Obat ini digunakan di dalam, terlepas dari makanannya.
Orang dewasa dan anak di atas 12 tahun diresepkan 10 ml 3 kali / hari; anak-anak berusia 6 hingga 12 tahun - 5 ml 2-3 kali / hari; anak-anak berusia 2 hingga 6 tahun - 2,5 ml 3 kali / hari; anak di bawah 2 tahun - 2,5 ml, 2 kali / hari.
Jika gejala penyakit ini bertahan selama 4-5 hari sejak awal penggunaan obat, konsultasikan dengan dokter.
Pada bagian dari sistem pencernaan: sering (1-10%) - mual, sensitivitas menurun di rongga mulut dan faring; jarang (0,1-1%) - pencernaan yg terganggu, muntah, diare, sakit perut, mulut kering; jarang (0,01-0,1%) - tenggorokan kering.
Dari sistem saraf: sering (1-10%) - dysgeusia (pelanggaran sensasi rasa).
Reaksi alergi: jarang (0,01-0,1%) - ruam, urtikaria, reaksi anafilaksis (termasuk syok anafilaksis) *, angioedema *, pruritus *, pruritus *, hipersensitivitas *.
* reaksi merugikan ini diamati dengan penggunaan obat secara luas; dengan probabilitas 95%, frekuensi reaksi merugikan ini jarang terjadi (0,1-1%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi pastinya sulit diperkirakan, karena mereka tidak dicatat selama uji klinis.
Gejala spesifik overdosis pada manusia tidak dijelaskan.
Ada laporan tentang overdosis yang tidak disengaja dan / atau kesalahan medis, yang mengakibatkan gejala efek samping obat Lasolvan: mual, dispepsia, diare, muntah, sakit perut.
Pengobatan: muntah buatan, bilas lambung dalam 1-2 jam pertama setelah minum obat, terapi simtomatik.
Tidak ada interaksi signifikan yang tidak diinginkan secara klinis dengan obat lain yang telah dilaporkan.
Ambroxol meningkatkan penetrasi amoksisilin, sefuroksim, eritromisin ke dalam sekresi bronkial.
Jangan gunakan sirup Lasolvan dalam kombinasi dengan antitusif yang menghambat ekskresi dahak.
Ada laporan terisolasi dari lesi kulit yang parah, seperti sindrom Stevens-Johnson dan nekrolisis epidermal toksik, yang bertepatan dengan penggunaan obat ekspektoran, seperti ambroxol hidroklorida. Dalam kebanyakan kasus, mereka dijelaskan oleh tingkat keparahan penyakit yang mendasarinya dan / atau dengan terapi yang bersamaan. Pasien dengan sindrom Stevens-Johnson atau nekrolisis epidermal toksik dapat mengalami demam, nyeri tubuh, rinitis, batuk, dan sakit tenggorokan pada fase awal. Dengan pengobatan simtomatik, resep obat anti pilek yang salah bisa dimungkinkan. Dengan perkembangan lesi baru pada kulit dan selaput lendir, pasien harus menghentikan pengobatan dengan ambroxol dan segera mencari bantuan medis.
Sirup Lasolvan (15 mg / 5 ml) mengandung 10,5 g sorbitol dalam hal dosis harian maksimum yang disarankan (30 ml). Pasien dengan intoleransi fruktosa herediter yang jarang tidak boleh mengambil obat ini.
Dalam kasus gangguan fungsi ginjal, Lasolvan harus digunakan hanya sesuai anjuran dokter.
Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme
Tidak ada kasus pengaruh obat pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme. Studi tentang efek obat pada kemampuan untuk mengendarai kendaraan dan terlibat dalam kegiatan berpotensi berbahaya lainnya yang memerlukan peningkatan konsentrasi perhatian dan reaksi kecepatan psikomotor belum dilakukan.
Ambroxol menembus penghalang plasenta.
Studi praklinis belum mengungkapkan efek buruk langsung atau tidak langsung pada kehamilan, janin / janin, perkembangan pascanatal dan persalinan.
Pengalaman klinis yang luas dengan Ambroxol setelah minggu ke-28 kehamilan tidak mengungkapkan bukti efek negatif obat pada janin. Namun, Anda harus mengikuti tindakan pencegahan yang biasa dilakukan saat menggunakan obat selama kehamilan. Terutama tidak dianjurkan untuk menggunakan Lasolvan pada trimester pertama kehamilan. Pada trimester II dan III kehamilan, penggunaan obat hanya mungkin dalam kasus ketika manfaat yang dimaksudkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin.
Ambroxol dapat diekskresikan dalam ASI. Terlepas dari kenyataan bahwa efek buruk pada bayi yang disusui tidak diamati, tidak dianjurkan untuk menggunakan sirup Lasolvan selama menyusui.
Studi preklinis ambroxol tidak mengungkapkan dampak negatif pada kesuburan.