Pada penyakit pada sistem pernapasan dengan rales yang khas pada bronkus dan batuk yang tidak produktif, penggunaan terapeutik dari obat Lasolvan (larutan), yang memiliki sifat sekretolitik, ekspektoran, dibenarkan.
Karena komponen aktif dari persiapan medis, sekresi di saluran udara meningkat, dan peningkatan produksi surfaktan bronkial membantu untuk merangsang mobilitas epitel ciliary. Semua ini mengarah pada bantuan evakuasi lendir dari organ pernapasan, pemurniannya (disebut pembersihan mukosiliar).
Sejak sebelum menggunakan obat apa pun, bahkan jika itu dirilis tanpa resep, perlu membiasakan diri dengan petunjuk penggunaan, pertimbangkan ketentuan paling penting dari dokumen ini.
Komposisi larutan Lasolvan
Komponen aktif dari larutan Lasolvan sesuai dengan petunjuk adalah Ambroxol mucolytic. Manual ini juga menyajikan daftar komponen tambahan yang memberi obat rasa asam pahit-asin, yang tidak terlalu terasa saat dilarutkan dengan air atau cairan lain.
Solusinya dibuat dalam bentuk zat transparan dari nada warna kecoklatan variabel, dituangkan ke dalam wadah kaca dengan penetes polimer. Selain gelembung terlampir instruksi untuk menggunakan solusi Lasolvan untuk pemberian oral dan ukuran kelopak.
Kapan itu digunakan?
Persiapan medis Lasolvan (solusi) direkomendasikan untuk konsumsi dengan penyakit sistem pernapasan akut atau kronis, ditandai dengan produksi dahak kental:
Karena peningkatan pembersihan sekresi paru dan peningkatan evakuasi dahak, batuk juga difasilitasi. Dengan pengobatan COPD yang berkepanjangan (setidaknya 8 minggu berturut-turut), adalah mungkin untuk secara signifikan mengurangi frekuensi eksaserbasi penyakit.
Apakah mungkin menggunakan solusi Lasolvan untuk merawat anak-anak? Petunjuk penggunaan untuk anak-anak dari tahun pertama kehidupan merekomendasikan penggunaan obat dalam dosis kecil.
Petunjuk penggunaan untuk pemberian oral
Sebelum mulai menggunakan obat, Anda harus belajar cara minum Lasolvan (larutan), dalam dosis apa dan berapa lama. Informasi ini berisi tentang instruksi obat Lasolvan untuk penggunaan solusi untuk konsumsi pada anak-anak dan orang dewasa.
Dosis
Botol obat dilengkapi dengan pipet dan wadah pengukur, yang memfasilitasi penggunaan larutan oral Lasolvan sesuai dengan dosis yang ditawarkan dalam instruksi. Pabrikan dari persiapan medis menunjukkan dosis seperti solusi Lasolvan untuk anak-anak dalam petunjuk penggunaan:
- bayi di bawah 2 tahun - 25 tetes dua kali sehari;
- anak-anak prasekolah di bawah 6 tahun - 25 tetes tiga kali sehari;
- anak-anak hingga 12 tahun - 50 tetes tiga kali sehari.
Bagaimana cara memberi?
Ada alasan serius untuk membahas pertanyaan tentang bagaimana memberikan Lasolvan (solusi) kepada anak-anak, dengan dokter anak. Menurut petunjuk, solusi harus diencerkan dengan sejumlah kecil air, susu, teh atau jus.
Dokter anak yang mengetahui kecenderungan anak Anda terhadap reaksi alergi (misalnya, diatesis) dan fitur lain akan menyarankan cairan mana yang lebih baik untuk melarutkan tetes mukolitik.
Bagaimana cara mengambil orang dewasa?
Apa yang dikatakan oleh anotasi tentang cara menggunakan Lasolvan (solusi) untuk orang dewasa? Untuk pasien dewasa dan anak-anak dari usia 12 tahun, dosis tunggal obat Lasolvan telah ditetapkan. Petunjuk penggunaan solusi untuk pemberian oral pada orang dewasa dan anak-anak dari 12 tahun menyarankan mengambil 100 tetes obat tiga kali sehari. Seperti dalam kasus pertama, tetes harus diencerkan dalam air atau cairan lainnya. Mengikat asupan makanan dari obat ini tidak.
Instruksi khusus
Dalam dokumen apa pun yang dilampirkan pada obat sebagai pedoman, ada bagian "Instruksi khusus", di mana situasi dipertimbangkan di mana penggunaan obat harus dilakukan dengan hati-hati, atau poin penting lainnya. Tetapi pertama-tama, kami akan menceritakan tentang kontraindikasi, karena faktor ini harus diperhitungkan sebelum memulai terapi dengan agen mukolitik Lasolvan. Dilarang menggunakan:
- wanita hamil pada trimester pertama;
- ibu menyusui;
- orang dengan peningkatan kerentanan terhadap ambroxol.
Penjelasan untuk penggunaan persiapan medis Lasolvan tidak menyarankan untuk menggabungkan penerimaan dengan penggunaan antitusif, menekan refleks batuk.
Ini juga tidak boleh dicampur dengan larutan alkali (misalnya, air soda) atau asam tromgliserat (penstabil membran, zat anti alergi).
Instruksi ini menarik perhatian pasien pada diet hiponatrik (dengan pembatasan garam) bahwa dosis obat dewasa orang dewasa (12 ml) mengandung 42,8 mg natrium.
Penggunaan obat medis Lasolvan (solusi) dapat meningkatkan gejala lesi kulit yang berbahaya - nekrolisis epidermal toksik dan sindrom Stephen-Johnson. Dalam kasus lesi kulit baru pada latar belakang mengambil obat, penggunaannya harus dihentikan dan berkonsultasi dengan dokter.
Perhatian dan hanya dalam konsultasi dengan dokter harus digunakan Lasolvan pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal.
Ulasan Pasien
Sebelum membeli obat, banyak pasien mencoba mempelajari ulasan tentang obat ini oleh mereka yang sudah meminumnya. Akan bermanfaat untuk mengetahui bagaimana konsumen mengevaluasi solusi Lasolvan. Ulasan obat memberikan gambaran yang cukup objektif tentang efektivitasnya.
- Sebagian besar responden menyebut Lasolvan sebagai obat yang efektif untuk batuk kering atau batuk dengan dahak kental. Selain itu, pasien secara positif mengevaluasi bentuk sediaan khusus ini - larutan Lazolvan, karena aksinya dimanifestasikan lebih cepat dan lebih efisien daripada dengan pengobatan dengan pil.
- Solusinya sangat mudah untuk diberikan kepada anak-anak, namun, banyak orang tua yang menyebut rasa pahitnya sebagai kerugian.
- Kekurangan lainnya adalah mahalnya harga persiapan medis, yang akhir-akhir ini meningkat. Namun, ada juga pasien yang percaya bahwa biaya mahal dari persiapan medis terbayar dengan efisiensinya - ada cukup banyak tetes untuk waktu yang lama, dan efek terapeutik datang dengan cepat.
Bentuk lain dari obat
Produk obat Lasolvan, ditemukan dan dipatenkan di Jerman, diproduksi oleh perusahaan farmasi Italia, memiliki beberapa bentuk sediaan:
- solusi;
- sirup;
- kapsul aksi yang berkepanjangan;
- pil.
Solusi untuk inhalasi
Untuk prosedur inhalasi, Lasolvan digunakan dalam bentuk larutan seperti dijelaskan di atas. Instruksi penggunaan larutan mengandung instruksi terpisah untuk menggunakan bentuk Lasolvan ini sebagai zat yang dihirup. Dapat digunakan di semua jenis inhaler, kecuali uap. Metode untuk mengencerkan larutan dan menjalankan prosedur dijelaskan dalam instruksi untuk Lasolvan dan penggunaan inhaler.
Sirup
Ambroxol hidroklorida juga merupakan zat aktif sirup Lasolvan, daftar komponen tambahan agak lebih luas dan termasuk sorbitol. Instruksi penggunaan mengacu pada fakta ini perhatian khusus dari pasien yang memiliki patologi herediter yang langka - intoleransi fruktosa. Pasien seperti itu untuk mengambil sirup Lasolvan dikontraindikasikan.
Sirup untuk anak-anak
Farmakologi tidak dikenal obat individu Lasolvan yang disebut "sirup untuk anak-anak." Sirup yang diuraikan di atas direkomendasikan untuk digunakan pada anak-anak sejak tahun pertama kehidupan, dan instruksi penggunaan menggambarkan dosis penggunaan sirup pada anak-anak tergantung pada usia.
Pil
Bentuk lain dari Lasolvan adalah pil, mereka lebih disukai oleh orang-orang yang, karena sifat tubuh mereka, tidak bisa minum sirup. Atau mereka yang lebih nyaman menelan pil daripada menghitung jumlah tetes larutan yang diperlukan.
Dilihat oleh ulasan, tablet tidak secepat Lasolvan dalam bentuk sirup atau solusi, tetapi penggunaannya memberikan efek terapi yang abadi. Paling sering, itu adalah tablet (atau kapsul tindakan berkepanjangan) yang dipilih sebagai obat untuk terapi jangka panjang untuk COPD.
Video yang bermanfaat
Dari video berikut, Anda akan belajar cara mengobati batuk dengan benar:
Solusi Lasolvan - instruksi resmi untuk digunakan
Nomor pendaftaran:
Nama dagang obat:
3 nama generik internasional:
Bentuk dosis:
solusi oral dan inhalasi
Komposisi:
Deskripsi:
Kelompok farmakoterapi:
Ekspektoran, agen mukolitik
Kode ATX:
Sifat farmakologis
Penelitian telah menunjukkan bahwa Ambroxol - bahan aktif di Lasolvana - meningkatkan sekresi saluran pernapasan. Ini meningkatkan produksi surfaktan paru dan merangsang aktivitas ciliary. Efek ini menyebabkan peningkatan arus dan transportasi lendir (pembersihan mukosiliar). Penguatan pembersihan mukosiliar meningkatkan pengeluaran dahak dan meredakan batuk.
Pada pasien dengan penyakit paru obstruktif kronik, terapi berkepanjangan dengan Lasolvan (setidaknya 2 bulan) menghasilkan penurunan jumlah eksaserbasi yang signifikan.
Tercatat penurunan signifikan dalam durasi eksaserbasi dan jumlah hari terapi antibiotik.
Farmakokinetik
Semua bentuk sediaan pelepasan segera ambroxol ditandai oleh penyerapan cepat dan hampir lengkap dengan ketergantungan dosis linier dalam kisaran konsentrasi terapeutik.
Konsentrasi maksimum dalam plasma (Сmax) ketika diberikan secara oral dicapai dalam 1 -2,5 jam. Volume distribusi adalah 552 l. Dalam rentang konsentrasi terapeutik, pengikatan protein plasma sekitar 90%.
Pemindahan ambroxol dari darah ke jaringan ketika diberikan secara oral cepat.
Konsentrasi tertinggi dari komponen aktif obat diamati di paru-paru.
Sekitar 30% dari dosis oral yang diterima tunduk pada efek dari perjalanan awal melalui hati. Studi tentang mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahwa isoenzim CYP3A4 adalah isoform dominan yang bertanggung jawab untuk metabolisme ambroxol menjadi asam dibromantranilic. Sisa dari ambroxol dimetabolisme di hati. terutama oleh glukuronidasi dan oleh pembelahan parsial menjadi asam dibromantranilat (sekitar 10% dari dosis yang diberikan), serta sejumlah kecil metabolit tambahan.
Waktu paruh terminal ambroxol adalah 10 jam.
Klirens total dalam 660 ml / menit, klirens ginjal menyumbang sekitar 8% dari klirens total. Menggunakan metode label radioaktif, diperkirakan bahwa setelah mengambil satu dosis obat selama 5 hari berikutnya, sekitar 83% dari dosis yang diterima diekskresikan dalam urin.
Tidak ada efek klinis yang signifikan dari usia dan jenis kelamin yang ditemukan pada farmakokinetik Ambroxol, oleh karena itu, tidak ada alasan untuk memilih dosis untuk karakteristik ini.
Indikasi untuk digunakan
Penyakit akut dan kronis pada saluran pernapasan dengan pelepasan dahak kental: bronkitis akut dan kronis, pneumonia, penyakit paru obstruktif kronik, asma bronkial dengan pelepasan dahak tersumbat, bronkiektasis.
Kontraindikasi
Hipersensitif terhadap Ambroxol atau komponen lain dari obat, kehamilan (istilah saya), periode laktasi.
Gunakan dengan hati-hati
Gunakan selama kehamilan dan selama menyusui
Ambroxol menembus penghalang plasenta.
Ambroxol menembus penghalang plasenta.
Studi praklinis belum mengungkapkan efek buruk langsung atau tidak langsung pada kehamilan, janin / janin, perkembangan pascanatal dan persalinan.
Pengalaman klinis yang luas dengan Ambroxol setelah minggu ke-23 kehamilan tidak menemukan bukti efek negatif dari obat pada janin.
Meskipun demikian, perlu diperhatikan tindakan pencegahan yang biasa dilakukan saat menggunakan obat selama kehamilan, terutama tidak dianjurkan untuk menggunakan Lasolvan pada trimester pertama kehamilan.
Ambroxol dapat diekskresikan dalam ASI. Terlepas dari kenyataan bahwa efek yang tidak diinginkan pada bayi yang menerima menyusui tidak diamati, selama menyusui tidak dianjurkan untuk menggunakan solusi Lasolvan untuk konsumsi dan inhalasi.
Studi preklinis ambroxol tidak mengungkapkan dampak negatif pada kesuburan.
Dosis dan pemberian:
Asupan (1 ml = 25 tetes).
Orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun:
4 ml (= 100 tetes) 3 kali sehari;
Anak-anak berusia 6 hingga 12 tahun:
2 ml (= 50 tetes) 2-3 kali sehari;
Anak-anak dari 2 hingga 6 tahun:
1 ml (= 25 tetes) 3 kali sehari;
Anak-anak di bawah 2 tahun:
1 ml (= 25 tetes) 2 kali sehari.
Tetes dapat diencerkan dalam air, teh, jus atau susu. Dimungkinkan untuk menerapkan solusi terlepas dari makanan.
Inhalasi
Dewasa dan anak-anak di atas 6 tahun: 1-2 inhalasi 2-3 ml larutan per hari
Anak-anak hingga 6 tahun: 1-2 inhalasi 2 ml larutan per hari.
Lasolvan, solusi untuk inhalasi dapat diterapkan dengan menggunakan peralatan modern apa pun untuk inhalasi (kecuali inhalasi uap). Untuk mencapai kelembaban optimal selama inhalasi, obat dicampur dengan larutan natrium klorida 0,9% dalam perbandingan 1: 1. Sejak terapi inhalasi, napas dalam-dalam dapat memicu batuk, inhalasi harus dilakukan dalam mode pernapasan normal. Sebelum menghirup, biasanya disarankan untuk memanaskan larutan inhalasi ke suhu tubuh.Pasien dengan asma disarankan untuk menghirup setelah mengambil bronkodilator, untuk menghindari iritasi spesifik pada saluran pernapasan dan kejang mereka.
Jika gejala penyakit tetap ada selama 4-5 hari sejak awal asupan, disarankan untuk berkonsultasi dengan dokter
Efek samping
Gangguan pada saluran pencernaan
Seringkali (1,0-10,0%) - mual, sensitivitas menurun di mulut atau tenggorokan:
Jarang (0,1-1,0%) - pencernaan yg terganggu, muntah, diare, sakit perut, mulut kering;
Jarang (0,01-0,1%) - tenggorokan kering.
Gangguan sistem kekebalan tubuh, kerusakan kulit dan jaringan subkutan
Jarang (0,01-0,1%) - ruam kulit, urtikaria; reaksi anafilaksis (termasuk syok anafilaksis) *, angioedema *, pruritus *, hipersensitivitas *.
Gangguan Sistem Saraf
Seringkali (1,0-10,0%) - dysgeusia (pelanggaran sensasi rasa).
* reaksi merugikan ini diamati dengan penggunaan obat secara luas; dengan probabilitas 95%, frekuensi reaksi merugikan ini jarang terjadi (0,1% -1,0%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi pastinya sulit diperkirakan, karena tidak dicatat selama uji klinis.
Overdosis
Gejala spesifik overdosis pada manusia tidak dijelaskan. Ada laporan overdosis yang tidak disengaja dan / atau kesalahan medis, yang mengakibatkan gejala efek samping obat Lasolvan: mual, dispepsia, muntah, diare, sakit perut. Dalam hal ini, kemungkinan perlu untuk terapi simptomatik.
Pengobatan: muntah buatan, bilas lambung dalam 1-2 jam pertama setelah minum obat, terapi simtomatik.
Interaksi dengan obat lain
Tidak ada interaksi klinis yang signifikan, yang tidak diinginkan dengan obat lain yang dilaporkan. Meningkatkan penetrasi Bronchial Emoxycillin, Cefuroxime, Erythromycin.
Instruksi khusus
Seharusnya tidak dikombinasikan dengan agen antitusif yang menghambat ekskresi dahak. Solusinya mengandung pengawet benzalkonin klorida, yang, ketika terhirup, dapat menyebabkan bronkospasme pada pasien sensitif dengan peningkatan reaktivitas jalan napas.
Larutan Lasolvan untuk tertelan dan terhirup tidak dianjurkan dicampur dengan asam kromoglikat dan larutan alkali. Peningkatan pH larutan di atas 6.3 dapat menyebabkan presipitasi ambroxol hidroklorida atau munculnya opalescence.
Pasien yang menjalani diet hiponatrik harus mempertimbangkan bahwa larutan oral dan inhalasi Lasolvan mengandung 42,8 mg natrium 8 dosis harian yang direkomendasikan (12 ml) untuk orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun.
Ada laporan terisolasi dari lesi kulit yang parah, seperti sindrom Stevens-Johnson dan nekrolisis epidermal toksik, yang bertepatan dengan resep obat ekspektoran, seperti ambroxol hidroklorida. Dalam kebanyakan kasus, mereka dapat dijelaskan oleh keparahan penyakit yang mendasari dan / atau terapi yang bersamaan.Pasien dengan sindrom Stevens-Johnson atau nekrolisis epidermal toksik.Dalam fase awal, demam, sakit tubuh, rinitis, batuk dan sakit tenggorokan dapat muncul. Dengan pengobatan simtomatik, resep obat anti pilek yang salah bisa dimungkinkan. Jika lesi kulit dan lendir baru muncul, disarankan untuk menghentikan pengobatan dengan ambroxol dan segera mencari bantuan medis.
Dalam kasus gangguan fungsi ginjal, Lasolvan harus digunakan hanya atas rekomendasi dokter.
Efek obat pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme
Formulir rilis
Solusi untuk pemberian oral dan inhalasi 7,5 mg / ml.
Pada 100 ml dalam botol kaca kuning dengan pipet dari polietilen dan sekrup pada penutup dari polypropylene dengan kontrol pembukaan pertama. Setiap botol ditempatkan dalam kotak kardus dengan instruksi untuk penggunaan dan gelas ukur.
Lasolvan - petunjuk penggunaan larutan inhalasi: proporsi, dosis
Lasolvan untuk inhalasi - obat obat, dibuat dalam bentuk larutan. Fungsi signifikan dari obat - pengobatan dan menghilangkan batuk. Obat selama inhalasi langsung memasuki selaput lendir bronkus. Ada ekspansi mereka, sambil meningkatkan efek ekspektoran.
Deskripsi obat
Solusi Lasolvan untuk inhalasi adalah cairan transparan agak kecoklatan. Obat ini tersedia dalam botol menggunakan gelas gelap 100 ml. Hadir dengan cangkir takaran.
1 ml larutan mengandung:
- Ambroxol;
- asam sitrat monohidrat;
- benzalkonium klorida;
- natrium hidrofosfat dihidrat;
- air murni;
- natrium klorida.
Fitur dari Lasolvana
Ulasan orang yang menggunakan solusi obat mengkonfirmasi bahwa ini adalah alternatif yang bagus untuk ramuan dan suntikan intramuskuler. Harga yang dapat diterima, dibandingkan dengan obat lain, menjadikannya alat yang sangat diperlukan dalam pengobatan batuk.
Penghirupan obat memberikan penetrasi penuh ke setiap bagian saluran pernapasan. Dalam hal ini, penyakitnya jauh lebih cepat. Karena menghirup obat dengan uap, terjadi eliminasi kejang pada otot polos. Pengangkatan dahak dari paru-paru lebih cepat.
Inhalasi obat diresepkan untuk penyakit bronkopulmoner. Proses penyemprotan cukup memadai dapat menggantikan penggunaan solusi Lasolvan di dalamnya. Mungkin ada situasi di mana solusi oral Lasolvan dan inhalasi dikombinasikan.
Indikasi untuk digunakan:
- bronkitis akut;
- pneumonia;
- penyakit paru-paru kronis;
- asma.
- anak-anak di bawah 4;
- reaksi alergi terhadap ambroxol;
- kehamilan;
- menyusui;
- sering berdarah dari hidung;
- suhu tinggi -37,5.
Buat solusi penghirupan
Untuk penghirupan, larutan Lasolvana dalam bentuk murni tidak digunakan. Itu harus diencerkan dan dipanaskan dalam air hangat hingga suhu 37 ° C.
Sebelum menggunakan larutan obat, Anda harus tahu cara mengencerkannya. Untuk mendapatkan produk kelembaban maksimum harus dicampur dengan larutan natrium klorida 0,9%. Rasio pencampuran bahan 1: 1.
Dosis yang diperlukan untuk perawatan yang efektif adalah 2 ml. Durasi prosedur tidak lebih dari 10 menit.
Lasolvan dalam larutan sesuai dengan instruksi dilarang untuk bergabung dengan larutan lain, pH yang lebih besar dari 6,3. Selain itu, penambahan asam cromoglicic dapat menyebabkan beberapa komplikasi.
Untuk menyiapkan solusi obat, Anda harus mengikuti aturan:
- dalam bentuk pelarut, gunakan larutan 0,9% natrium klorida;
- penggunaan air suling dan aliran tidak diinginkan;
- peralatan di mana garam dilarutkan harus steril. Ini juga berlaku untuk topeng. Setelah setiap prosedur, perlu dilakukan perawatan dengan larutan disinfektan;
- untuk mencegah batuk saat terhirup, jangan menarik napas dalam-dalam. Lebih baik bersantai dan bernapas dengan tenang;
- gunakan hanya larutan inhalasi hangat.
Lasolvan untuk terhirup sesuai dengan instruksi yang disarankan untuk mempersiapkan sebagai berikut:
- Alat harus diencerkan dengan saline dalam perbandingan 1k1.
- Larutan encer dipanaskan sampai suhu yang diinginkan. Kondisi seperti itu tidak menyebabkan iritasi pada saluran pernapasan.
Solusi yang tersisa setelah prosedur di nebulizer untuk digunakan kembali tidak cocok.
Untuk membuat inhalasi berarti Lasolvan, gunakan petunjuk berikut untuk digunakan:
- Sebelum prosedur, Anda harus mencuci tangan dengan sabun untuk menghindari kuman.
- Mempersiapkan nebulizer - alat yang mengeluarkan obat. Menurut petunjuk, 2 bagian perangkat harus saling terhubung.
- Zat obat dituangkan ke gelas ukur. Pertama-tama, dosis salin yang diperlukan diinfuskan, kemudian obat.
- Melalui tabung khusus, larutan obat memasuki sistem pernapasan.
- Orang dewasa menggunakan corong selama prosedur.
- Setelah saline dimasukkan ke dalam inhaler, Anda harus mulai bernapas, menghirup uapnya.
- Napas dangkal dibuat melalui mulut, napas ditahan selama 4 detik. Hidung dihembuskan.
Lasolvan dalam larutan untuk inhalasi sesuai dengan instruksi dikontraindikasikan untuk digunakan pada malam hari. Ini karena stimulasi pengenceran dan pengangkatan dahak. Hasilnya adalah batuk yang kuat.
Ulasan pasien mengkonfirmasi fakta ini. Prosedur harus dilakukan di siang hari.
Perawatan inhalasi
Di akhir prosedur, semua bagian nebulizer harus dibilas dengan air panas. Penggunaan kuas atau perangkat lain tidak diinginkan. Solusi sabun biasa mengatasi tugasnya.
Selama seminggu, perangkat harus disterilkan. Untuk ini, digunakan thermodisinfector khusus, atau dapat direbus dalam air panas selama 10 menit.
Inhalasi untuk anak-anak
Proses perawatan pada orang dewasa dan anak-anak adalah sama. Hanya dosis dan proporsinya yang sedikit berbeda. Penyemprotan larutan obat diizinkan untuk anak yang telah mencapai usia empat tahun.
Lasolvan diresepkan untuk anak di bawah usia enam tahun dengan dosis tidak lebih dari 2 ml. untuk hari itu. Per hari lakukan tidak lebih dari dua prosedur.
Menghirup dengan Lasolvan untuk anak di atas 6 tahun diperbolehkan membuat 3 ml.
Orang tua yang ulasannya dapat ditemukan di situs khusus sangat merekomendasikan menghirup bayi melalui nebulizer. Perangkat ini mengubah larutan obat menjadi aerosol, mengirimkannya ke saluran udara. Berkat perangkat ini, terapi inhalasi dapat dilakukan dalam kondisi yang nyaman di rumah. Mereka paling sering digunakan selama penyakit serius pada sistem pernapasan. Obat yang populer dan efektif, yang dimasukkan ke dalam tubuh anak melalui inhalasi, adalah Lasolvan.
[smartcontrol_youtube_shortcode key = "inhalasi lassoled" cnt = "3 ″ col =" 3 ″ shls = "true"]
Metode Perawatan Inhalasi
Pertanyaan yang paling sering diajukan adalah "bagaimana cara menghirup bayi lasolvan?"
Metode penggunaan solusi obat:
- prosedur dilakukan tidak lebih awal dari 1,5 jam setelah makan;
- encerkan Lasolvan dengan larutan garam tepat sebelum prosedur;
- seluruh proses paling baik dilakukan dalam posisi duduk;
- dalam pengangkatan inhalasi uap, perlu untuk mencegah luka bakar dengan uap panas;
- orang tua harus mengendalikan pernapasan tenang anak;
- pada beberapa penyakit, pernapasan anak harus dilakukan melalui tabung atau masker;
- setelah menyelesaikan perawatan, perlu untuk tidak berbicara sebentar;
- penggunaan kembali obat yang tersisa dilarang;
- makan setelah terhirup diizinkan setelah satu jam;
- Di akhir perawatan, Anda harus mencuci bayi dengan air hangat. Tergantung pada usia bayi, Anda harus berkumur;
- Tindakan-tindakan ini tidak diinginkan di malam hari.
Agar tidak memprovokasi batuk, anak harus dalam keadaan tenang, tidak bersemangat. Dalam bentuk gim untuk memberi tahu apa inhaler itu, bagaimana prosesnya. Tawarkan dia untuk mencoba obat ini. Penting agar bayi tidak membuat gerakan tiba-tiba, sehingga tidak membahayakan dirinya sendiri.
Penting untuk mengenal setiap orangtua.
Jika anak menderita asma, lebih baik minum bronkodilator terlebih dahulu. Menggabungkan inhalasi dengan obat semacam itu meningkatkan konsentrasi obat antimikroba di jaringan paru-paru.
Sebelum menghirup, perlu untuk menunjukkan anak kepada dokter, untuk lulus tes. Jika dokter menyetujui metode perawatan ini, ia akan menyarankan cara melakukan inhalasi dengan Lasolvan; mengapa Anda perlu melakukannya; jelaskan seluk-beluk dan nuansa penggunaan.
Faktor penting adalah pilihan inhaler. Dalam hal ini, penggunaan inhaler uap tidak diinginkan.
Untuk mengetahui apakah anak Anda hipersensitif terhadap obat ini, Anda harus terlebih dahulu diminta untuk memasukkannya ke dalam, misalnya, dalam bentuk sirup. Jika, setelah minum obat, tidak ada efek samping atau gejala alergi yang muncul, penggunaan larutan diperbolehkan.
Tenggat waktu untuk prosedur
Pertanyaan paling penting kedua adalah "berapa hari Anda bisa menghirup Lasolvan?"
Untuk menghilangkan batuk pada anak, perlu dilakukan perawatan selama 5 hari. Jika jalannya pengobatan tidak membantu, jangan terus melakukan inhalasi. Perlu untuk menunjukkan anak kepada dokter.
Menurut instruksi Lasolvana, tindakan ini harus dilakukan dua kali sehari. Durasi prosedur tergantung pada usia anak. Anak-anak tidak boleh bernafas melalui nebulizer selama lebih dari 5 menit. Anak yang lebih besar dengan tenang berdiri selama 7 hingga 10 menit.
Pendapat orang tentang efek obat
Ulasan pasien yang menggunakan solusi inhalasi Lasolvan, mengandung sebagian besar positif. Banyak pujian untuk keefektifannya - ini memfasilitasi kondisi pasien dalam penyakit paru-paru.
Solusi untuk inhalasi menegaskan efektivitasnya pada contoh penyakit kronis bronkus. Dengan gangguan patensi bronkial, obat ini dalam bentuk aerosol melakukan tugasnya dalam waktu singkat.
Pasien dengan bronkiektasis menghargai obat ini. Dengan patologi ini pada bronkus muncul ekspansi, secara bertahap mengakumulasi massa purulen. Menghirup memungkinkan Anda untuk sepenuhnya menghilangkan cairan bernanah, memfasilitasi pernapasan.
Pada akhir 2016, harga sarana yang dijelaskan setidaknya 353 rubel.
LAZOLVAN ® (LASOLVAN ®) instruksi untuk digunakan
Pemegang sertifikat pendaftaran:
Diproduksi oleh:
Informasi kontak:
Bentuk Dosis
Bentuk rilis, pengemasan dan komposisi Lasolvan ®
Solusi untuk menelan dan menghirup bening, tidak berwarna atau agak kecoklatan.
Eksipien: asam sitrat monohidrat - 2 mg, natrium hidrogen fosfat dihidrat - 4,35 mg, natrium klorida - 6,22 mg, benzalkonium klorida - 225 μg, air murni - 989.705 mg.
100 ml - botol gelas kuning (1) dengan pipet polietilen dan tutup sekrup polipropilen dengan kontrol pembuka pertama lengkap dengan gelas ukur - bungkus kardus.
Tindakan farmakologis
Penelitian telah menunjukkan bahwa Ambroxol - bahan aktif dari obat Lasolvan ® - meningkatkan sekresi di saluran pernapasan. Meningkatkan produksi surfaktan paru dan merangsang aktivitas siliaris. Efek ini menyebabkan peningkatan arus dan transportasi lendir (pembersihan mukosiliar). Penguatan pembersihan mukosiliar meningkatkan pelepasan dahak dan meredakan batuk.
Pada pasien dengan COPD, terapi jangka panjang dengan Lasolvan ® (untuk setidaknya 2 bulan) menghasilkan pengurangan yang signifikan dalam jumlah eksaserbasi. Tercatat penurunan signifikan dalam durasi eksaserbasi dan jumlah hari terapi antibiotik.
Farmakokinetik
Semua bentuk sediaan pelepasan segera ambroxol ditandai oleh penyerapan cepat dan hampir lengkap dengan ketergantungan dosis linier dalam kisaran konsentrasi terapeutik. Cmaks ketika konsumsi dicapai dalam 1-2,5 jam
Vd membuat 552 l. Dalam rentang konsentrasi terapeutik, pengikatan protein plasma sekitar 90%. Pemindahan ambroxol dari darah ke jaringan ketika diberikan secara oral cepat. Konsentrasi tertinggi dari komponen aktif obat diamati di paru-paru.
Kira-kira 30% dari dosis yang diminum tergantung pada efek "pass pertama" melalui hati. Studi tentang mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahwa isoenzim CYP3A4 adalah isoform dominan yang bertanggung jawab untuk metabolisme ambroxol menjadi asam dibromantranilic. Bagian ambroxol yang tersisa dimetabolisme di hati, terutama oleh glukuronisasi dan oleh pembelahan parsial menjadi asam dibromantranilic (sekitar 10% dari dosis yang diberikan), serta sejumlah kecil metabolit tambahan.
Terminal T1/2 Ambroxol sekitar 10 jam. Total klirens adalah dalam 660 ml / menit, klirens ginjal menyumbang sekitar 8% dari total klirens. Menggunakan metode pelabelan radioaktif, diperkirakan bahwa setelah mengambil satu dosis obat selama 5 hari ke depan, sekitar 83% dari dosis yang diterima diekskresikan dalam urin.
Farmakokinetik pada Kelompok Pasien Khusus
Tidak ada efek klinis yang signifikan dari usia dan jenis kelamin yang ditemukan pada farmakokinetik Ambroxol, sehingga tidak ada alasan untuk pemilihan dosis untuk karakteristik ini.
Indikasi obat Lasolvan ®
Penyakit akut dan kronis pada saluran pernapasan, disertai dengan pelepasan dahak kental dan gangguan pembersihan mukosiliar:
- bronkitis akut dan kronis;
- pneumonia;
- COPD;
- asma bronkial dengan obstruksi dahak;
- bronkiektasis.
Regimen dosis
Asupan (1 ml = 25 tetes).
Tetes dapat diencerkan dalam air, teh, jus atau susu. Dimungkinkan untuk menerapkan solusi terlepas dari makanan.
Dewasa dan anak di atas 12 tahun - 4 ml (100 tetes) 3 kali / hari; anak-anak berusia 6 hingga 12 tahun - 2 ml (50 tetes) 2-3 kali / hari; anak-anak berusia 2 hingga 6 tahun - 1 ml (25 tetes) 3 kali / hari; anak-anak di bawah 2 tahun - 1 ml (25 tetes) 2 kali / hari.
Dewasa dan anak di atas 6 tahun - 1-2 inhalasi 2-3 ml larutan / hari.
Anak di bawah 6 tahun - 1-2 inhalasi 2 ml larutan / hari.
Solusi Lasolvan® untuk inhalasi dapat diterapkan menggunakan peralatan modern apa saja untuk inhalasi (kecuali inhalasi uap). Untuk mencapai kelembaban optimal selama inhalasi, obat dicampur dengan larutan natrium klorida 0,9% dalam perbandingan 1: 1. Sejak terapi inhalasi, napas dalam-dalam dapat memicu batuk, inhalasi harus dilakukan dalam mode pernapasan normal. Sebelum terhirup, biasanya disarankan untuk menghangatkan larutan inhalasi pada suhu tubuh. Pasien dengan asma bronkial disarankan untuk melakukan inhalasi setelah mengambil bronkodilator, untuk menghindari iritasi saluran pernapasan dan kejang yang tidak spesifik.
Jika gejalanya menetap selama 4-5 hari sejak awal penggunaan obat, disarankan untuk berkonsultasi dengan dokter.
Efek samping
Pada bagian dari sistem pencernaan: sering (1-10%) - dysgeusia (gangguan rasa), mual, penurunan sensitivitas di mulut atau faring; jarang (0,1-1%) - pencernaan yg terganggu, muntah, diare, sakit perut, mulut kering; jarang (0,01-0,1%) - tenggorokan kering.
Pada bagian kulit dan jaringan subkutan: jarang (0,01-0,1%) - ruam, gatal *.
Reaksi alergi: jarang (0,01-0,1%) - urtikaria; reaksi anafilaksis (termasuk syok anafilaksis) *, angioedema *, hipersensitivitas *.
* reaksi merugikan ini diamati dengan penggunaan obat secara luas; dengan probabilitas 95%, frekuensi reaksi merugikan ini jarang terjadi (0,1% -1%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi pastinya sulit diperkirakan, karena mereka tidak dicatat selama uji klinis.
Kontraindikasi
- hipersensitivitas terhadap Ambroxol atau komponen lain dari obat;
- Saya trimester kehamilan;
- masa laktasi (menyusui).
Dengan hati-hati harus menggunakan obat Lasolvan ® selama kehamilan (trimester II dan III), dengan gagal ginjal dan / atau hati.
Gunakan selama kehamilan dan menyusui
Ambroxol menembus penghalang plasenta. Studi praklinis belum mengungkapkan efek buruk langsung atau tidak langsung pada kehamilan, janin / janin, perkembangan pascanatal dan persalinan.
Pengalaman klinis yang luas dengan Ambroxol setelah minggu ke-28 kehamilan tidak menemukan bukti efek negatif obat pada janin. Namun, perlu untuk mengikuti tindakan pencegahan yang biasa dilakukan saat menggunakan obat selama kehamilan. Terutama tidak dianjurkan untuk menggunakan Lasolvan ® pada trimester pertama kehamilan. Pada trimester II dan III kehamilan, penggunaan obat hanya mungkin jika manfaat yang diharapkan bagi ibu melebihi potensi risiko pada janin.
Ambroxol dapat diekskresikan dalam ASI. Terlepas dari kenyataan bahwa efek yang tidak diinginkan pada bayi yang disusui tidak diamati, selama menyusui tidak dianjurkan untuk menggunakan larutan oral Lasolvan ® dan inhalasi.
Studi preklinis ambroxol tidak mengungkapkan dampak negatif pada kesuburan.
Aplikasi untuk pelanggaran hati
Aplikasi untuk pelanggaran fungsi ginjal
Gunakan pada pasien usia lanjut
Instruksi khusus
Seharusnya tidak digunakan dalam kombinasi dengan agen antitusif yang menghambat ekskresi dahak.
Solusinya mengandung pengawet benzalkonium klorida, yang bila terhirup, dapat menyebabkan bronkospasme pada pasien sensitif dengan peningkatan reaktivitas jalan napas.
Larutan Lasolvan ® untuk tertelan dan terhirup tidak dianjurkan dicampur dengan asam kromoglikat dan larutan alkali. Peningkatan pH larutan di atas 6.3 dapat menyebabkan pengendapan ambroxol hidroklorida atau munculnya opalescence.
Pasien yang diet rendah natrium harus mempertimbangkan bahwa larutan oral dan inhalasi Lasolvan ® mengandung 42,8 mg natrium dalam dosis harian yang direkomendasikan (12 ml) untuk orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun.
Ada laporan terisolasi dari lesi kulit yang parah (sindrom Stevens-Johnson dan nekrolisis epidermal toksik), yang bertepatan dengan penggunaan obat ekspektoran seperti ambroxol hidroklorida. Dalam kebanyakan kasus, mereka dijelaskan oleh tingkat keparahan penyakit yang mendasarinya dan / atau dengan terapi yang bersamaan. Pasien dengan sindrom Stevens-Johnson atau nekrolisis epidermal toksik dapat mengalami demam, nyeri tubuh, rinitis, batuk, dan sakit tenggorokan pada fase awal. Dengan pengobatan simtomatik, resep obat anti pilek yang salah bisa dimungkinkan. Dengan perkembangan lesi baru pada kulit dan selaput lendir, pasien harus menghentikan pengobatan dengan ambroxol dan segera mencari bantuan medis.
Dalam kasus gangguan fungsi ginjal, Lasolvan ® harus digunakan hanya atas rekomendasi dokter.
Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme
Tidak ada kasus pengaruh obat pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme. Studi tentang efek obat pada kemampuan mengemudi kendaraan dan terlibat dalam kegiatan berbahaya lainnya yang memerlukan konsentrasi dan kecepatan reaksi psikomotorik belum dilakukan.
Overdosis
Gejala spesifik overdosis pada manusia tidak dijelaskan.
Ada laporan tentang overdosis yang tidak disengaja dan / atau kesalahan medis, yang mengakibatkan gejala efek samping yang diketahui dari obat Lasolvan®: mual, dispepsia, muntah, diare, sakit perut.
Pengobatan: provokasi muntah, bilas lambung dalam 1-2 jam pertama setelah minum obat, terapi simtomatik.
Interaksi obat
Tidak ada interaksi klinis yang signifikan, yang tidak diinginkan dengan obat lain yang dilaporkan.
Ambroxol meningkatkan penetrasi ke sekresi bronkial amoksisilin, sefuroksim, eritromisin.
Kondisi penyimpanan Lasolvan ®
Obat harus disimpan dalam kemasan aslinya di luar jangkauan anak-anak pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
LAZOLVAN
◊ Solusi untuk tertelan dan terhirup jernih, tidak berwarna atau agak kecoklatan.
Eksipien: asam sitrat monohidrat - 2 mg, natrium hidrogen fosfat dihidrat - 4,35 mg, natrium klorida - 6,22 mg, benzalkonium klorida - 225 μg, air murni - 989.705 mg.
100 ml - botol gelas kuning (1) dengan pipet polietilen dan tutup sekrup polipropilen dengan kontrol pembuka pertama lengkap dengan gelas ukur - bungkus kardus.
Penelitian telah menunjukkan bahwa Ambroxol - bahan aktif dari obat Lasolvan - meningkatkan sekresi di saluran pernapasan. Meningkatkan produksi surfaktan paru dan merangsang aktivitas siliaris. Efek ini menyebabkan peningkatan arus dan transportasi lendir (pembersihan mukosiliar). Penguatan pembersihan mukosiliar meningkatkan pelepasan dahak dan meredakan batuk.
Pada pasien dengan COPD, terapi jangka panjang dengan obat Lasolvan (minimal 2 bulan) menghasilkan penurunan jumlah eksaserbasi yang signifikan. Tercatat penurunan signifikan dalam durasi eksaserbasi dan jumlah hari terapi antibiotik.
Semua bentuk sediaan pelepasan segera ambroxol ditandai oleh penyerapan cepat dan hampir lengkap dengan ketergantungan dosis linier dalam kisaran konsentrasi terapeutik. Cmaks ketika konsumsi dicapai dalam 1-2,5 jam
Vd membuat 552 l. Dalam rentang konsentrasi terapeutik, pengikatan protein plasma sekitar 90%. Pemindahan ambroxol dari darah ke jaringan ketika diberikan secara oral cepat. Konsentrasi tertinggi dari komponen aktif obat diamati di paru-paru.
Kira-kira 30% dari dosis yang diminum tergantung pada efek "pass pertama" melalui hati. Studi tentang mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahwa isoenzim CYP3A4 adalah isoform dominan yang bertanggung jawab untuk metabolisme ambroxol menjadi asam dibromantranilic. Bagian ambroxol yang tersisa dimetabolisme di hati, terutama oleh glukuronisasi dan oleh pembelahan parsial menjadi asam dibromantranilic (sekitar 10% dari dosis yang diberikan), serta sejumlah kecil metabolit tambahan.
Terminal T1/2 Ambroxol sekitar 10 jam. Total klirens adalah dalam 660 ml / menit, klirens ginjal menyumbang sekitar 8% dari total klirens. Menggunakan metode pelabelan radioaktif, diperkirakan bahwa setelah mengambil satu dosis obat selama 5 hari ke depan, sekitar 83% dari dosis yang diterima diekskresikan dalam urin.
Farmakokinetik pada Kelompok Pasien Khusus
Tidak ada efek klinis yang signifikan dari usia dan jenis kelamin yang ditemukan pada farmakokinetik Ambroxol, sehingga tidak ada alasan untuk pemilihan dosis untuk karakteristik ini.
Penyakit akut dan kronis pada saluran pernapasan, disertai dengan pelepasan dahak kental dan gangguan pembersihan mukosiliar:
- bronkitis akut dan kronis;
- asma bronkial dengan obstruksi dahak;
- Hipersensitif terhadap Ambroxol atau komponen lain dari obat;
- Saya trimester kehamilan;
- periode laktasi (menyusui).
Dengan hati-hati harus menggunakan obat Lasolvan selama kehamilan (trimester II dan III), dengan gagal ginjal dan / atau hati.
Asupan (1 ml = 25 tetes).
Tetes dapat diencerkan dalam air, teh, jus atau susu. Dimungkinkan untuk menerapkan solusi terlepas dari makanan.
Dewasa dan anak di atas 12 tahun - 4 ml (100 tetes) 3 kali / hari; anak-anak berusia 6 hingga 12 tahun - 2 ml (50 tetes) 2-3 kali / hari; anak-anak berusia 2 hingga 6 tahun - 1 ml (25 tetes) 3 kali / hari; anak-anak di bawah 2 tahun - 1 ml (25 tetes) 2 kali / hari.
Dewasa dan anak di atas 6 tahun - 1-2 inhalasi 2-3 ml larutan / hari.
Anak di bawah 6 tahun - 1-2 inhalasi 2 ml larutan / hari.
Solusi Lasolvan untuk inhalasi dapat diterapkan dengan menggunakan peralatan modern apa pun untuk inhalasi (kecuali inhalasi uap). Untuk mencapai kelembaban optimal selama inhalasi, obat dicampur dengan larutan natrium klorida 0,9% dalam perbandingan 1: 1. Sejak terapi inhalasi, napas dalam-dalam dapat memicu batuk, inhalasi harus dilakukan dalam mode pernapasan normal. Sebelum terhirup, biasanya disarankan untuk menghangatkan larutan inhalasi pada suhu tubuh. Pasien dengan asma bronkial disarankan untuk melakukan inhalasi setelah mengambil bronkodilator, untuk menghindari iritasi saluran pernapasan dan kejang yang tidak spesifik.
Jika gejalanya menetap selama 4-5 hari sejak awal penggunaan obat, disarankan untuk berkonsultasi dengan dokter.
Pada bagian dari sistem pencernaan: sering (1-10%) - dysgeusia (gangguan rasa), mual, penurunan sensitivitas di mulut atau faring; jarang (0,1-1%) - pencernaan yg terganggu, muntah, diare, sakit perut, mulut kering; jarang (0,01-0,1%) - tenggorokan kering.
Pada bagian kulit dan jaringan subkutan: jarang (0,01-0,1%) - ruam, gatal *.
Reaksi alergi: jarang (0,01-0,1%) - urtikaria; reaksi anafilaksis (termasuk syok anafilaksis) *, angioedema *, hipersensitivitas *.
* reaksi merugikan ini diamati dengan penggunaan obat secara luas; dengan probabilitas 95%, frekuensi reaksi merugikan ini jarang terjadi (0,1% -1%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi pastinya sulit diperkirakan, karena mereka tidak dicatat selama uji klinis.
Gejala spesifik overdosis pada manusia tidak dijelaskan.
Ada laporan overdosis yang tidak disengaja dan / atau kesalahan medis, yang mengakibatkan gejala efek samping obat Lasolvan: mual, dispepsia, muntah, diare, sakit perut.
Pengobatan: provokasi muntah, bilas lambung dalam 1-2 jam pertama setelah minum obat, terapi simtomatik.
Tidak ada interaksi klinis yang signifikan, yang tidak diinginkan dengan obat lain yang dilaporkan.
Ambroxol meningkatkan penetrasi ke sekresi bronkial amoksisilin, sefuroksim, eritromisin.
Seharusnya tidak digunakan dalam kombinasi dengan agen antitusif yang menghambat ekskresi dahak.
Solusinya mengandung pengawet benzalkonium klorida, yang bila terhirup, dapat menyebabkan bronkospasme pada pasien sensitif dengan peningkatan reaktivitas jalan napas.
Larutan Lasolvan untuk tertelan dan terhirup tidak dianjurkan dicampur dengan asam kromoglikat dan larutan alkali. Peningkatan pH larutan di atas 6.3 dapat menyebabkan pengendapan ambroxol hidroklorida atau munculnya opalescence.
Pasien yang menjalani diet rendah natrium harus mempertimbangkan bahwa larutan oral dan inhalasi Lasolvan mengandung 42,8 mg natrium dalam dosis harian yang direkomendasikan (12 ml) untuk orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun.
Ada laporan terisolasi dari lesi kulit yang parah (sindrom Stevens-Johnson dan nekrolisis epidermal toksik), yang bertepatan dengan penggunaan obat ekspektoran seperti ambroxol hidroklorida. Dalam kebanyakan kasus, mereka dijelaskan oleh tingkat keparahan penyakit yang mendasarinya dan / atau dengan terapi yang bersamaan. Pasien dengan sindrom Stevens-Johnson atau nekrolisis epidermal toksik dapat mengalami demam, nyeri tubuh, rinitis, batuk, dan sakit tenggorokan pada fase awal. Dengan pengobatan simtomatik, resep obat anti pilek yang salah bisa dimungkinkan. Dengan perkembangan lesi baru pada kulit dan selaput lendir, pasien harus menghentikan pengobatan dengan ambroxol dan segera mencari bantuan medis.
Dalam kasus gangguan fungsi ginjal, Lasolvan harus digunakan hanya atas rekomendasi dokter.
Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme
Tidak ada kasus pengaruh obat pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme. Studi tentang efek obat pada kemampuan mengemudi kendaraan dan terlibat dalam kegiatan berbahaya lainnya yang memerlukan konsentrasi dan kecepatan reaksi psikomotorik belum dilakukan.
Ambroxol menembus penghalang plasenta. Studi praklinis belum mengungkapkan efek buruk langsung atau tidak langsung pada kehamilan, janin / janin, perkembangan pascanatal dan persalinan.
Pengalaman klinis yang luas dengan Ambroxol setelah minggu ke-28 kehamilan tidak menemukan bukti efek negatif obat pada janin. Namun, perlu untuk mengikuti tindakan pencegahan yang biasa dilakukan saat menggunakan obat selama kehamilan. Terutama tidak dianjurkan untuk menggunakan Lasolvan pada trimester pertama kehamilan. Pada trimester II dan III kehamilan, penggunaan obat hanya mungkin jika manfaat yang diharapkan bagi ibu melebihi potensi risiko pada janin.
Ambroxol dapat diekskresikan dalam ASI. Terlepas dari kenyataan bahwa efek yang tidak diinginkan pada bayi yang disusui tidak diamati, selama menyusui tidak dianjurkan untuk menggunakan larutan oral Lasolvan dan inhalasi.
Studi preklinis ambroxol tidak mengungkapkan dampak negatif pada kesuburan.