Mycoplasma pneumonia IgA

Di mana diadakan: Tonus

Batas waktu: 6 hari kerja

+ Asupan bahan 200 gosok.

+ Analisis pagar di rumah (hanya Nizhny Novgorod) 200 gosok.

Mycoplasma pneumonia (Mycoplasma pneumoniae) adalah agen penyebab mycoplasmosis pernapasan, menempati ceruk yang cukup sebagai persentase penyakit lain pada saluran pernapasan.

Sangat sering, pneumonia mikoplasma menyebabkan pneumonia atipikal. Nama seperti itu diberikan untuk penyakit ini karena fakta bahwa patogen bukanlah bakteri yang sepenuhnya khas dan memiliki sejumlah sifat yang karenanya perlu untuk lebih hati-hati memilih perawatan yang diperlukan. Dalam hal ini, diagnosis infeksi mikoplasma harus tepat waktu untuk mencegah komplikasi.

Mycoplasma pneumonia sangat sering mempengaruhi pasien immunocompromised (status imunodefisiensi) - berat badan lahir rendah dan bayi prematur, anak-anak dengan infeksi intrauterin, anak-anak yang lemah, sering sakit, pasien dengan imunodefisiensi primer, termasuk bawaan dan terinfeksi HIV.

Dalam diagnosis mycoplasmosis pernapasan, banyak perhatian diberikan pada tes serologis - definisi berbagai kelas imunoglobulin. Selain penanda infeksi akut (IgM), jangka panjang atau baru-baru ini bermigrasi (IgG), ada penanda kekebalan lokal - antibodi IgA terhadap mikoplasma pneumonia. Ini adalah kelas terpisah dari antibodi yang diproduksi oleh selaput lendir saluran pernapasan dan melindunginya dari penetrasi (adhesi dan invasi) mikroorganisme patogen, serta berkontribusi pada pemanfaatan mereka yang telah "menembus perlindungan".

Antibodi IgA spesifik untuk pneumonia mikoplasma mulai disintesis segera setelah timbulnya penyakit, mencapai tingkat puncak dalam 1-4 minggu, kemudian turun ke tingkat yang tidak terdeteksi dalam beberapa bulan.

Dalam kasus apa pun, jika dicurigai adanya infeksi atipikal, uji untuk antibodi IgA Mycoplasma pneumoniae, serta untuk kelas antibodi lainnya, harus diuji. Ini sangat menyederhanakan diagnosis dan memungkinkan Anda meresepkan pengobatan yang memadai yang akan efektif.

Tidak diperlukan persiapan untuk lulus tes antibodi IgA terhadap mikoplasma pneumonia.

Disarankan 30 menit sebelum pengujian antibodi IgA terhadap mikoplasma pneumonia, jangan merokok. Dianjurkan untuk menahan diri dari banyak makanan selama 4 jam sebelum penelitian. Sehari sebelum analisis, jangan menjalani beban yang menegangkan.

Mycoplasma pneumonia iga

Antibodi kelas IgA terhadap patogen mycoplasmosis pernapasan (Mycoplasma pneumoniae) adalah imunoglobulin spesifik yang diproduksi dalam tubuh selama periode manifestasi klinis yang nyata dari mycoplasmosis pernapasan dan yang merupakan indikator penyakit saat ini.

Mycoplasma pneumoniae termasuk dalam kelas mikoplasma, menempati posisi tengah antara virus, bakteri, dan protozoa. Parasit pada membran sel, menyebabkan penyakit saluran pernapasan pada anak di atas 4 tahun dan orang dewasa.

Mycoplasma pneumonia (kadang-kadang disebut sebagai "pneumonia atipikal") membentuk 15-20% dari semua kasus pneumonia yang didapat masyarakat. Kadang-kadang mereka dapat menyebabkan epidemi secara keseluruhan, terutama pada anak-anak usia sekolah dan dalam kelompok populasi yang tertutup, seperti di militer. Sumber infeksi adalah sakit dan karier. Infeksi terjadi melalui tetesan udara, periode inkubasi berlangsung 2-3 minggu. Gejala infeksi plasma berbeda. Dalam kebanyakan kasus, penyakit ini ringan dan disertai dengan batuk, pilek, sakit tenggorokan, bertahan selama beberapa minggu. Ketika infeksi menyebar ke saluran pernapasan bagian bawah, sakit kepala, keracunan, demam, dan nyeri otot terjadi. Anak-anak kecil, serta orang-orang dengan sistem kekebalan tubuh yang lemah, seperti pasien HIV, paling menderita.

Diagnosis "infeksi mikoplasma" seringkali sulit, sehingga beberapa metode penelitian digunakan, di mana reaksi serologis memainkan peran utama.

Menanggapi infeksi Mycoplasma pneumoniae, sistem kekebalan menghasilkan imunoglobulin spesifik: IgA, IgM dan IgG.

Produksi imunoglobulin kelas A dimulai terakhir, setelah munculnya IgG, dan berlanjut untuk periode yang lama (satu tahun atau lebih). Tingkat IgA pada pasien usia lanjut meningkat lebih dari tingkat IgM.

Kehadiran imunoglobulin kelas A terhadap Mycoplasma pneumoniae dalam darah menunjukkan penyakit akut, suatu bentuk infeksi kronis atau persisten.

Untuk apa analisis itu digunakan?

• Untuk mengkonfirmasi penyakit saat ini (termasuk infeksi ulang) yang disebabkan oleh Mycoplasma pneumoniae.
• Untuk diagnosis diferensial pneumonia mikoplasma dari penyakit infeksi lain pada saluran pernapasan, seperti pneumonia yang disebabkan oleh streptokokus atau stafilokokus.
• Untuk diagnosis infeksi mikoplasma pada penyakit radang kronis pada saluran pernapasan.

Kapan analisis ditugaskan?

• Dengan gejala penyakit yang disebabkan oleh mikoplasma (batuk tidak produktif yang dapat bertahan selama beberapa minggu, demam, sakit tenggorokan, sakit kepala dan nyeri otot).
• Jika Anda mencurigai adanya infeksi kronis atau persisten dengan Mycoplasma pneumoniae, dimanifestasikan dengan kekambuhan yang sering.

Apa artinya hasil?

Penyebab hasil negatif:

• tidak ada infeksi,
• infeksi terlalu dini ketika respons imun tidak berkembang.

Alasan untuk hasil positif:

• infeksi mikoplasma saat ini,
• infeksi mikoplasma kronis,
• infeksi ulang Mycoplasma pneumoniae (dengan tidak adanya IgM).

Peradangan paru-paru disebabkan oleh pneumonia mikoplasma, metode diagnosis dan pengobatan

Pneumonia adalah penyakit infeksi pada sistem pernapasan, yang disebabkan oleh mikroorganisme patogen. Menentukan jenis patogen sangat penting dalam diagnosis dan pengobatan penyakit, karena masing-masing sensitif terhadap kategori obat tertentu. Paling sering, proses patologis disebabkan oleh pneumokokus dan stafilokokus, tetapi jenis bakteri lain ditemukan, khususnya, pneumonia mikoplasma. Apa itu pneumonia yang disebabkan oleh patogen ini, dan bagaimana cara mengobatinya?

Apa itu

Mycoplasma adalah bakteri yang dapat menyebabkan infeksi saluran kemih dan pernapasan. Daftar varietas dari mikroorganisme ini termasuk pneumonia mikoplasma (Mycoplasma pneumoniae), yang menyebabkan mikoplasma pneumonia, atau pernapasan mikoplasmosis.

Biasanya, bakteri ditularkan melalui tetesan di udara, serta rute infeksi endogen. Mikoplasma hadir dalam tubuh setiap orang, dan dalam kondisi yang menguntungkan (keadaan imunodefisiensi, patologi sistem pernapasan, proses tumor darah) mulai berkembang biak secara aktif. Jenis penyakit ini didiagnosis pada 20% penderita pneumonia, dan paling sering diderita oleh anak di bawah 5 tahun dan remaja, dan pada pasien berusia di atas 35 tahun jarang diamati.

Masa inkubasi untuk pneumonia mikoplasma adalah 1 hingga 3 minggu, gejalanya menyerupai flu atau faringitis, dan termasuk:

• kenaikan suhu hingga 37-37,5 derajat;
• sakit tenggorokan, batuk kering;
• hidung tersumbat;
• sakit kepala, otot dan nyeri sendi;
• ruam kulit;
• pembengkakan kelenjar getah bening;
• kemunduran kesejahteraan umum.

Sebagai aturan, gejalanya meningkat secara bertahap, tetapi ada onset akut penyakit dengan manifestasi keracunan tubuh. Ciri khas dari pneumonia mikoplasma adalah batuk kering dan melemahkan dengan sedikit dahak kental. Itu berlangsung setidaknya 10-15 hari setelah infeksi tubuh, dan kadang-kadang bisa bertahan hingga 4-6 minggu, karena mikoplasma menyebabkan penyumbatan saluran pernapasan.

PENTING! Mycoplasma pneumonia termasuk dalam kategori bentuk yang tidak biasa dari penyakit, dan biasanya terjadi dalam bentuk yang parah - karena struktur khusus bakteri, yang menyerupai struktur sel-sel tubuh manusia, antibodi untuk itu mulai diproduksi agak terlambat.

Cara menentukan penyakitnya

Diagnosis mikoplasma pneumonia memerlukan perhatian khusus, karena tanda-tanda penyakitnya menyerupai gejala infeksi pernapasan lainnya. Untuk mengidentifikasi agen penyebab dan membuat diagnosis yang akurat, sejumlah studi instrumental dan klinis diperlukan.

1. Pemeriksaan luar dan mendengarkan dada. Manifestasi klasik pneumonia (demam, batuk) dalam bentuk mikoplasma penyakit tidak terlalu jelas, tetapi ada gejala ekstrapulmoner - ruam kulit, nyeri otot dan persendian, kadang-kadang nyeri di telinga dan mata. Saat mendengarkan dada, ada yang jarang sedang atau berbuih halus, yang menunjukkan adanya cairan di paru-paru dan bronkus.
2. Sinar-X, MRI, CT. X-ray menunjukkan peningkatan yang nyata dalam pola paru-paru dengan fokus infiltrat khas penyakit, yang biasanya terletak di bagian bawah paru-paru. Kadang-kadang untuk memperjelas diagnosis dan mengidentifikasi komorbiditas memerlukan komputer atau pencitraan resonansi magnetik.
3. Tes darah umum. Analisis klinis darah menentukan leukositosis sedang dan sedikit peningkatan ESR (dengan pneumonia mikoplasmal, tanda-tanda proses patologis kurang jelas dalam analisis umum darah daripada pada peradangan paru-paru yang berasal dari bakteri).
4. PCR. Reaksi rantai polimer atau PCR adalah salah satu cara paling informatif untuk mendeteksi pneumonia mikoplasma dalam tubuh. Ini memungkinkan Anda untuk menemukan fragmen mikroorganisme patogen dari material uji (sampel darah vena pasien), untuk membedakannya dari yang lain dan berkembang biak, yang memungkinkan Anda menentukan secara akurat agen penyebab dari proses patologis.

BANTUAN! Metode yang tersisa yang digunakan untuk mendeteksi bentuk lain dari pneumonia (misalnya, pemeriksaan dahak) tidak digunakan untuk pneumonia mikoplasmal karena mereka tidak memiliki nilai diagnostik.

Antibodi IgA, IgM, dan IgG jika terdeteksi

Setelah pneumonia mikoplasma memasuki saluran pernapasan, tubuh mulai memproduksi imunoglobulin spesifik, yang dapat dideteksi oleh ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay).

Ini adalah metode diagnosis yang paling informatif, yang memungkinkan untuk menentukan tidak hanya keberadaan penyakit, tetapi juga fitur gambaran klinisnya - akut, bentuk kronis atau infeksi ulang.

Ada tiga jenis antibodi yang dapat mendeteksi keberadaan infeksi dengan uji positif - IgA, IgM dan IgG, apa artinya ini?

Segera setelah infeksi, produksi imunoglobulin IgM dimulai, dan setelah 5-7 hari - antibodi IgG, dan levelnya tetap lebih tinggi dari titer IgM, dan selama pemulihan menurun secara signifikan. Produksi protein IgA dimulai terakhir, setelah munculnya IgG, dan berlanjut selama satu tahun atau lebih.

Untuk diagnosis yang akurat, IgM dan IgG imunoglobulin terdeteksi, disarankan untuk mengambil analisis 1-4 minggu setelah timbulnya penyakit setidaknya dua kali (pengukuran tunggal tingkat antibodi tidak memberikan hasil yang dapat diandalkan). Kehadiran penyakit ini dibuktikan dengan peningkatan dinamis dalam tingkat antibodi IgM, serta peningkatan konsentrasi protein IgG dalam sampel yang diambil secara berurutan dari interval tidak 2 minggu. Meningkatnya titer imunoglobulin IgA menunjukkan perjalanan pneumonia mikoplasma akut atau kronis, serta infeksi ulang.

PENTING! Diagnosis proses patologis yang disebabkan oleh pneumonia mikoplasma, tentu harus komprehensif, dan mencakup anamnesis, analisis gejala dan keluhan, serta penentuan antibodi IgM dan IgG.

Metode penyembuhan

Pneumonia yang disebabkan oleh mikoplasma dapat menyebabkan komplikasi serius, sehingga pengobatan harus dimulai segera setelah diagnosis. Basis pengobatan pada orang dewasa dan anak-anak adalah antibiotik, sebagai aturan, dari kelompok makrolida, tetapi jika ada kontraindikasi dan reaksi alergi, kelompok obat lain dapat diresepkan, dan kursus berlangsung setidaknya 2 minggu.

Bersama dengan agen antimikroba, dokter meresepkan obat antipiretik, analgesik, antihistamin dan ekspektoran. Selain itu, pasien perlu istirahat di tempat tidur, diet tinggi vitamin dan mineral, dan banyak minum.

Pada periode pemulihan, perhatian khusus harus diberikan pada kegiatan rehabilitasi - pijat, latihan terapi, berjalan di udara segar, perawatan spa. Hal ini terutama berlaku untuk anak-anak, orang tua dan pasien yang menderita pneumonia parah, disertai dengan kemunduran fungsi pernapasan.

Kompleksitas pengobatan pneumonia mikoplasma adalah karena karakteristik spesifik dari patogen itu cukup sulit untuk mengidentifikasi itu. Dengan diagnosis tepat waktu, prognosisnya baik - mikoplasma sensitif terhadap antibiotik, sehingga penyakit ini dapat disembuhkan tanpa konsekuensi yang tidak menyenangkan.

Mycoplasma pneumoniae, IgA

Antibodi kelas IgA terhadap patogen mycoplasmosis pernapasan (Mycoplasma pneumoniae) adalah imunoglobulin spesifik yang diproduksi dalam tubuh selama periode manifestasi klinis yang nyata dari mycoplasmosis pernapasan dan yang merupakan indikator penyakit saat ini.

Sinonim Rusia

Antibodi IgA kelas terhadap Mycoplasma pneumoniae, imunoglobulin kelas A terhadap Mycoplasma pneumoniae.

Sinonim bahasa Inggris

M. pneumoniae Antibodi, IgA, Mycoplasma pneumoniae IgA Khusus, Anti-Mycoplasma pneumoniae-IgA.

Metode penelitian

Uji imunosorben terkait-enzim (ELISA).

Biomaterial apa yang dapat digunakan untuk penelitian?

Bagaimana cara mempersiapkan studi?

Jangan merokok selama 30 menit sebelum penelitian.

Lebih lanjut tentang penelitian ini

Mycoplasma pneumoniae termasuk dalam kelas mikoplasma, menempati posisi tengah antara virus, bakteri, dan protozoa. Parasit pada membran sel, menyebabkan penyakit saluran pernapasan pada anak di atas 4 tahun dan orang dewasa.

Mycoplasma pneumonia (kadang-kadang disebut sebagai "pneumonia atipikal") membentuk 15-20% dari semua kasus pneumonia yang didapat masyarakat. Kadang-kadang mereka dapat menyebabkan epidemi secara keseluruhan, terutama pada anak-anak usia sekolah dan dalam kelompok populasi yang tertutup, seperti di militer. Sumber infeksi adalah sakit dan karier. Infeksi terjadi melalui tetesan udara, periode inkubasi berlangsung 2-3 minggu. Gejala infeksi mikoplasma berbeda. Dalam kebanyakan kasus, penyakit ini ringan dan disertai dengan batuk, pilek, sakit tenggorokan, bertahan selama beberapa minggu. Ketika infeksi menyebar ke saluran pernapasan bagian bawah, sakit kepala, keracunan, demam, dan nyeri otot terjadi. Anak-anak kecil, serta orang-orang dengan sistem kekebalan tubuh yang lemah, seperti pasien HIV, paling menderita.

Diagnosis "infeksi mikoplasma" seringkali sulit, oleh karena itu beberapa metode penelitian digunakan, di mana reaksi serologis memainkan peran utama.

Menanggapi infeksi Mycoplasma pneumoniae, sistem kekebalan menghasilkan imunoglobulin spesifik: IgA, IgM dan IgG.

Produksi imunoglobulin kelas A dimulai terakhir, setelah munculnya IgG, dan berlanjut untuk periode yang lama (satu tahun atau lebih). Tingkat IgA pada pasien usia lanjut meningkat lebih dari tingkat IgM.

Kehadiran imunoglobulin kelas A terhadap Mycoplasma pneumoniae dalam darah menunjukkan penyakit akut, suatu bentuk infeksi kronis atau persisten.

Untuk apa penelitian itu digunakan?

• Untuk mengkonfirmasi penyakit saat ini (termasuk infeksi ulang) yang disebabkan oleh Mycoplasma pneumoniae.
• Untuk diagnosis diferensial pneumonia mikoplasma dari penyakit infeksi lain pada saluran pernapasan, seperti pneumonia yang disebabkan oleh streptokokus atau stafilokokus.
• Untuk diagnosis infeksi mikoplasma pada penyakit radang kronis pada saluran pernapasan.

Kapan studi dijadwalkan?

• Dengan gejala penyakit yang disebabkan oleh mikoplasma (batuk tidak produktif yang dapat bertahan selama beberapa minggu, demam, sakit tenggorokan, sakit kepala dan nyeri otot).
• Jika Anda mencurigai adanya infeksi kronis atau persisten dengan Mycoplasma pneumoniae, dimanifestasikan dengan kekambuhan yang sering.

Apa artinya hasil?

KP (koefisien positif): 0 - 0,8.

Penyebab hasil negatif:

• tidak ada infeksi,
• infeksi terlalu dini ketika respons imun tidak berkembang.

Alasan untuk hasil positif:

• infeksi mikoplasma saat ini,
• infeksi mikoplasma kronis,
• infeksi ulang Mycoplasma pneumoniae (dengan tidak adanya IgM).

Apa yang bisa mempengaruhi hasilnya?

• Hasil analisis dapat dipengaruhi oleh gangguan pada sistem kekebalan tubuh, penyakit autoimun, HIV.
• Penyakit menular yang disebabkan oleh mikoplasma dari spesies lain, ureaplasma, dapat menyebabkan hasil positif palsu.

Catatan penting

• Diagnosis infeksi Mycoplasma pneumoniae harus kompleks - termasuk data tentang riwayat epidemiologi, presentasi klinis dan analisis lainnya. Definisi imunoglobulin kelas M dan G adalah wajib.
• Kekebalan terhadap mikoplasma tidak stabil, infeksi ulang dimungkinkan.

Juga disarankan

Siapa yang membuat studi?

Dokter anak, ahli terapi, spesialis penyakit menular, ahli paru.

Mycoplasma pneumoniae, antibodi IgA, kualitas, darah

Menanggapi infeksi dengan pneumonia mikoplasma, sistem kekebalan tubuh mulai menghasilkan sejumlah imunoglobulin spesifik: IgA, IgM dan IgG.

Imunoglobulin kelas A mulai diproduksi paling tidak, setelah kemunculan IgG, dan produksi berlanjut untuk waktu yang lama: satu tahun atau lebih. Pada pasien usia lanjut, level IgA meningkat lebih dari level IgM.

Kehadiran dalam darah imunoglobulin kelas A untuk Mycoplasma pneumoniae menunjukkan adanya penyakit akut, serta bentuk infeksi kronis atau persisten.

Harus diingat bahwa diagnosis infeksi Mycoplasma pneumoniae harus komprehensif, berdasarkan riwayat epidemiologi, gejala klinis, dan data dari tes lain. Diperlukan penelitian tentang keberadaan imunoglobulin kelas M dan G.

Metode

Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) adalah metode imunologi laboratorium untuk penentuan kualitatif atau kuantitatif berbagai senyawa, makromolekul, virus, dll., Yang didasarkan pada reaksi antigen-antibodi spesifik. Kompleks yang dihasilkan dideteksi menggunakan enzim sebagai label untuk merekam sinyal. Karena keuntungan yang tidak diragukan - kemudahan operasi, kecepatan, pencatatan hasil otomatis yang objektif, kemungkinan mempelajari imunoglobulin dari berbagai kelas (yang berperan dalam diagnosis awal penyakit, prognosisnya), saat ini ELISA adalah salah satu metode utama diagnostik laboratorium.

Nilai Referensi - Norma
(Mycoplasma pneumoniae, antibodi IgA, darah berkualitas tinggi)

Informasi mengenai nilai referensi indikator, serta komposisi indikator yang termasuk dalam analisis mungkin sedikit berbeda tergantung pada laboratorium!

Antibodi terhadap mycoplasma pneumonia IgA (anti-Mycoplasma pneumoniae IgA)

Antibodi terhadap mycoplasma pneumonia IgA (anti-Mycoplasma pneumoniae IgA)

Analisis antibodi serum terhadap mikoplasmosis patogen sistem pernapasan adalah prosedur diagnostik berdasarkan metode immunoassay enzim untuk menentukan ada / tidaknya imunoglobulin spesifik (IgA) yang diproduksi dalam tubuh manusia pada puncak penyakit (pada puncak manifestasi klinis).

1. Penelitian dilakukan di pagi hari, dengan perut kosong.
2. Setidaknya 8 jam harus berlalu dari makan terakhir.
3. Kecualikan asupan alkohol tidak kurang dari 24 jam sebelum mengambil biomaterial.
4. Tidak disarankan untuk menyumbangkan darah untuk pemeriksaan serologi setelah fluorografi, rontgen, fisioterapi.

Untuk apa tes antibodi IgA terhadap mikoplasma pneumonia?

Prosedur diagnostik ini sangat penting untuk memastikan ada atau tidak adanya penyakit saat ini (termasuk diagnosis infeksi ulang - yaitu, infeksi ulang setelah pemulihan).

Selain itu, analisis ini diperlukan untuk mengkonfirmasi diagnosis dengan agen etiologi Mycoplasma pneumoniae dalam kasus infeksi persisten atau kronis, ketika tidak ada manifestasi (tanda klinis yang jelas dari proses infeksi), ketika gambaran klinis dihapus, serta ketika gambaran klinis perubahan fungsional tubuh diterapkan.

Deteksi antibodi IgA terhadap pneumonia mikoplasma adalah dasar untuk diagnosis diferensial infeksi mikoplasma dari infeksi lain, misalnya, lesi pada saluran pernapasan yang bersifat staphylococcal atau streptococcal.

Pada gilirannya, pembentukan agen etiologi penyakit menular merupakan bagian integral untuk penunjukan terapi yang memadai.

Kapan studi dijadwalkan?

• Dengan gejala khas infeksi mikoplasma (batuk tidak produktif selama beberapa minggu dengan latar belakang kesejahteraan sebelumnya, sakit tenggorokan, demam, sakit kepala dan nyeri otot, demam).
• Jika dokter mencurigai infeksi kronis atau persisten yang disebabkan oleh Mycoplasma pneumoniae.
• Dengan gejala pneumonia (batuk produktif, demam) dan tidak adanya dinamika positif penyakit pada terapi antibiotik yang sedang berlangsung.
• Sebagai bagian dari diagnosis banding, dengan kesulitan diagnosis dan taktik perawatan, untuk mengarahkan yang terakhir ke patogen spesifik dari proses infeksi.

Hasil analisisnya?

Hasil negatif menunjukkan tidak adanya infeksi Mycoplasma pneumoniae. Dalam kasus yang jarang terjadi yang melibatkan infeksi dini atau melemahnya respons imun secara umum, antibodi mungkin tidak tersedia dalam jumlah yang signifikan secara diagnostik.

Hasil positif mengkonfirmasi keberadaan mikoplasma saat ini atau kronis, dan mungkin juga menunjukkan infeksi ulang Mycoplasma pneumoniae.

Hasil yang tidak terbatas dimungkinkan - dalam kasus ketika tingkat antibodi dalam darah terlalu kecil untuk memiliki nilai diagnostik. Dengan hasil ini, penelitian diulangi, melakukan pengambilan sampel darah berulang dari pasien setelah 5-7 hari dari studi pertama.

Faktor-faktor yang dapat mempengaruhi keandalan hasil?

Biaya analisis: 465 rubel.

Pertanyaan dan Jawaban

Amiloidosis Pertanyaan: Halo, saya ingin tahu apakah Anda melakukan tes amiloidosis?

Jawab: Halo! Kami sedang melakukan penelitian: "Pemeriksaan mikroskopis bahan dengan penentuan keberadaan amiloid."

Spermogram Pertanyaan: Suami saya tidak ingin pergi ke laboratorium untuk mengambil spermogram di laboratorium, tetapi apakah mungkin untuk mengambilnya di rumah dan membawanya ke laboratorium?

Jawab: Halo! Ya, pasangan Anda dapat mengumpulkan materi di rumah dalam wadah yang steril. Dalam 1 jam, biomaterial harus dibawa ke laboratorium. Wadah steril harus ditempatkan di termos - diangkut di dalamnya.

Mycoplasma pneumoniae

Di usia 30-an dan 40-an. 20 in. dokter mulai membedakan antara berbagai bentuk pneumonia sekelompok penyakit yang berbeda dari pneumonia bakteri oleh kerusakan pohon bronkial, parenkim paru interstitial dan, dalam beberapa kasus, serol yang tidak biasa, respon tubuh terhadap keberadaan aglutinin dingin terhadap eritrosit manusia dari kelompok 0-manusia, sementara bakteri patogen tidak diisolasi.

Etiologi pneumonia atipikal primer didirikan oleh Eaton (M. D. Eaton) et al., Pada tahun 1944: agen penyaringan diisolasi dari dahak pasien dengan pneumonia tersebut, yang menyebabkan pneumonia pada tikus kapas dan hamster Suriah, dinetralkan oleh serum orang yang memiliki atipikal atipikal pneumonia.

Agen ini kemudian dikenal sebagai agen Eton. Komisi Amerika untuk Penyakit Pernafasan melaporkan (1944) tentang kemungkinan mereproduksi pneumonia atipikal primer pada sukarelawan selama infeksi eksperimental dengan agen Eaton.

Apa ini

Mycoplasma pneumoniae adalah jenis bakteri yang menyebabkan penyakit pada saluran pernapasan pada manusia, yang mengarah pada pengembangan mycoplasmosis pernapasan. Sumber infeksi adalah orang sakit atau karier.

Mycoplasma pneumoniae menyebabkan 10-20% dari semua kasus pneumonia. Selain itu, mikoplasma sering menyebabkan trakeobronkitis, bronkiolitis, faringitis. Infeksi yang disebabkan oleh Mycoplasma berlanjut selama berminggu-minggu dan bahkan berbulan-bulan.

Di kota-kota besar, infeksi yang disebabkan oleh Mycoplasma pneumoniae terus-menerus terjadi sepanjang tahun. Setiap 3 hingga 7 tahun, epidemi infeksi mikoplasma terjadi. Infeksi yang disebabkan oleh Mycoplasma pneumoniae ditularkan oleh debu di udara, tetapi, tidak seperti infeksi pernapasan lainnya, menyebar perlahan, bahkan di dalam keluarga yang sama.

Pneumonia Mycoplasmal disebabkan oleh strain yang sangat virulen dari mikroorganisme anaerob dari genus Mycoplasma - M. pneumoniae. Patogen diwakili oleh kecil (sebanding dengan ukuran partikel virus), tidak memiliki dinding sel (mirip dengan L-bentuk bakteri), organisme prokariotik.

Mikoplasma mudah diserap pada reseptor permukaan sel target (sel epitel trakea dan bronkus, alveolosit, eritrosit, dll.) Dan dipasitisasi pada membran atau di dalam sel inang.

Integrasi mikoplasma ke dalam membran sel atau penetrasi ke dalam sel mengubah yang terakhir menjadi yang asing secara imunologis, yang memicu perkembangan reaksi autoimun.

Ini adalah pembentukan autoantibodi yang menyebabkan manifestasi non-pernapasan dari infeksi mikoplasma.

Agen penyebab Mycoplasma pneumoniae, penyebab berkembangnya Mycoplasma pneumonia, adalah bakteri anaerob yang sangat ganas dari kelas Mollicutes (mycoplasma).

Habitatnya adalah jaringan bronkial, trakea, dan paru-paru. Dalam kondisi yang menguntungkan, mikroba dengan mudah menyerang sel target, dan kemudian parasit di dalam sel inang atau pada membran selnya.

Strain bakteri ada di sekitar kita dalam jumlah yang tak terhitung. Namun, menunjukkan resistensi yang lemah terhadap fenomena seperti:

• pengeringan;
• pemanasan;
• menurun dalam keseimbangan asam-basa;
• sinar ultraviolet;
• gelombang ultrasonik.

Perkembangan penyakit

Masa inkubasi berlangsung, sebagai aturan, 12-14 hari, tetapi bisa mencapai 4 minggu. Pada saat ini, seseorang bahkan tidak curiga bahwa dia sakit.

Pertama-tama, saluran udara bagian atas terkena. Karena hal ini, nasofaringitis atau laringitis dimulai, pasien memiliki hidung kering dan pengap.

Secara bertahap, ketidaknyamanan di tenggorokan ditambahkan ke gejala awal, suara duduk. Kesehatan secara keseluruhan mulai memburuk. Suhu naik lebih tinggi dan lebih tinggi hingga mencapai titik kritis.

Semua ini disertai dengan kelemahan dan banyak berkeringat. Dengan perkembangan penyakit yang akut, semua gejala muncul pada hari pertama. Dengan perkembangan biasa - dalam 1-2 minggu.

Gejala khas adalah batuk, berlangsung hingga dua minggu. Biasanya batuk terjadi dengan kejang. Selama serangan ini, dahak sedikit tebal dikeluarkan.

Manifestasi non-paru berikut ini ada:

1. Ruam pada kulit, gendang telinga;
2. Mialgia;
3. Sakit kepala;
4. Gangguan usus;
5. Gangguan tidur;
6. Paresthesia (kesemutan, kulit terbakar, dll.).

Pada 30-40% pasien dengan mikoplasma dan / atau pneumonia klamidia, diagnosis dibuat hanya pada akhir minggu pertama penyakit; pada awalnya, mereka paling sering keliru didiagnosis dengan bronkitis, trakeitis atau infeksi pernapasan akut.

Ini disebabkan oleh fakta bahwa, tidak seperti pneumonia bakteri, mikoplasma dan klamidia tidak memiliki tanda infiltrasi fisik dan radiologis yang berbeda, dan diagnosis kulturalnya tidak mungkin, karena mikoplasma dan klamidia adalah patogen intraseluler.

Oleh karena itu, diagnosis mikoplasma dan pneumonia klamidia terutama didasarkan pada identifikasi fitur data klinis dan radiologis dan dikonfirmasi secara serologis atau melalui reaksi rantai polimerase (PCR).

Langkah-langkah diagnostik

Pemeriksaan riwayat medis, pemeriksaan dan gejala yang terhapus dengan impuls batuk yang berkepanjangan dapat menunjukkan adanya bentuk pneumonia yang tidak khas.

Namun, ada perbedaan karakteristik satu penyakit dari yang lain.

Yang utama adalah bahwa dalam darah tipe perifer dalam analisis standar, perubahan tertentu yang merupakan karakteristik pneumonia dalam jenis mikoplasmosis tidak diidentifikasi.

Fitur bentuk atipikal pada orang dewasa

Pneumonia atipikal adalah serangkaian penyakit paru-paru yang, karena penyebab dan gejalanya, berbeda dari yang klasik.

Pneumonia standar dipicu oleh bakteri dan diagnosis serta perawatannya mudah. Ketika datang ke patogen atipikal, itu tidak realistis untuk memprediksi perjalanan penyakit.

Ini bisa ringan dan lambat, dan berat dan kilat. Jika pasien tidak diberikan perawatan yang tepat pada waktunya, maka komplikasi yang parah mungkin terjadi, bahkan kematian.

Untuk patogen atipikal, kerentanan manusia sangat tinggi. Karena itu, epidemi dimungkinkan.

Tanda-tanda pneumonia atipikal yang paling umum adalah:

• jumlah dahak yang sedikit;
• kurangnya tanda-tanda yang jelas pada radiografi;
• migrain;
• demam berat;
• nyeri otot;
• kurangnya respons terhadap antibiotik.

Pada tahap awal penyakit ini mudah dikacaukan dengan SARS. Gejalanya sama: menggigil, tidak nyaman di tenggorokan, demam, pilek. Tetapi setelah beberapa saat, sesak napas dan batuk yang tidak produktif dan berkepanjangan.

Metode pengobatan

Obat universal, yang sering diresepkan oleh ahli paru dan spesialis penyakit menular, adalah eritromisin. Ini diproduksi secara eksklusif dengan resep dokter, perlu dicatat bahwa:

• orang dewasa harus menggunakan tidak lebih dari 250-500 mg per oral sekali setiap 6 jam;
• anak-anak - 20–50 mg per kilogram selama 24 jam per oral dalam 3-4 dosis;
• dalam kasus anak-anak yang lebih tua dan orang dewasa, diizinkan untuk menggantinya dengan tetrasiklin (250-500 mg setiap 6 jam) atau doxycilin (100 mg oral setelah 12 jam).

Alat lain adalah clindamycin, yang aktif dalam hal mikoplasis, tetapi tidak selalu menunjukkan efektivitas yang diperlukan, dan karena itu tidak dapat menjadi obat pilihan yang memfasilitasi perawatan. Fluoroquinolones, yang tidak dapat digunakan oleh anak-anak, membantu menghentikan manifestasi agresif.

Mempertimbangkan bahwa mikoplasma tumbuh dengan lambat, perkembangannya membutuhkan terapi antibakteri yang lebih lama daripada dalam kerangka lesi infeksius dari asal yang berbeda.

Direkomendasikan oleh ahli paru dan penyakit menular, durasi terapi adalah 14-21 hari. Pengobatan dan durasinya tergantung pada berbagai nuansa: usia pasien, bentuk infeksi sekunder, penyakit penyerta, dan bentuk lainnya.

Pemeriksaan klinis

Pengawasan klinis diperlukan untuk 5 kelompok pasien:

• berisiko pneumonia;
• praktis sehat;
• menderita penyakit kronis;
• dekompensasi dan orang cacat;
• rentan terhadap penyakit yang sering terjadi.

Orang yang menderita radang paru-paru, dan yang oleh dokter dianggap sembuh, diamati pada kelompok kedua dari pendaftaran apotik selama setengah tahun. Pemeriksaan perlu dilakukan setelah 30 hari, dan yang kedua - 3 bulan setelah pemulihan.

Ketiga kalinya pasien diperiksa 6 bulan setelah keluar dari rumah sakit.

Pemeriksaan klinis menyiratkan pemeriksaan oleh dokter, tes darah umum, tes darah untuk asam sialic, protein C-reaktif, seromucoid, fibrinogen, dan haptoglobin.

Jika tidak ada perubahan patologis yang terdeteksi, pasien dipindahkan ke kelompok pertama. Jika ada perubahan, orang tersebut dibiarkan dalam kelompok kedua selama 12 bulan untuk menerapkan tindakan kesehatan.

Selain itu, kunjungan ke dokter diperlukan 1, 3, 6 dan 12 bulan setelah keluar dari rumah sakit, di mana pemeriksaan oleh dokter dan tes laboratorium dilakukan. Beberapa pasien mungkin perlu berkonsultasi dengan ahli onkologi atau phisiologis.

Setelah pemulihan total orang tersebut digolongkan sebagai kelompok apotik pertama. Jika ada perubahan pada paru-paru yang ditemukan pada roentgenogram, maka pasien dirujuk ke kelompok apotik kedua.

Selama masa tindak lanjut, kompleks kegiatan pencegahan dan pengobatan dilakukan (latihan pernapasan, latihan pagi setiap hari, pijat, sauna, terapi fisik jika perlu, adaptogen dan obat lain yang meningkatkan kekebalan tubuh dan reaktivitas biologis umum dianjurkan).

Produksi antibodi

Ketika infeksi masuk ke dalam tubuh dan proses inflamasi dimulai, sistem kekebalan tubuh mulai memproduksi antibodi (imunoglobulin). Antibodi adalah molekul protein yang bergabung dengan sel bakteri dan memulai proses penghancurannya. Ada beberapa kelas imunoglobulin: IgA, IgM dan IgG.

Yang pertama adalah IgM yang disintesis - imunoglobulin kelas M. Nilai maksimum tingkat antibodi ini mencapai dalam minggu pertama pneumonia mikoplasma. Molekul-molekul ini melindungi tubuh sepanjang penyakit dan tetap dalam serum selama beberapa bulan setelah pemulihan.

Dalam beberapa kasus, mikoplasmosis mungkin kronis. Dalam kasus ini, Mycoplasma pneumoniae disimpan dalam tubuh, dan seseorang mungkin mengalami kekambuhan penyakit.

Dalam hal ini, peningkatan titer imunoglobulin lain terdeteksi dalam serum: IgG.

Ketika terinfeksi dengan pneumonia mikoplasma, IgG mulai berkembang 2-4 minggu setelah permulaan proses patologis. Antibodi ini dapat bertahan dalam tubuh manusia selama setahun. Kehadiran IgG menunjukkan proses infeksi kronis jangka panjang.

Prognosis dan pencegahan

Prognosisnya baik. Dalam kebanyakan kasus, penyakit berakhir dengan pemulihan penuh. Kekebalan terbentuk setelah penyakit, tetapi tidak stabil.

Pencegahan pneumonia mikoplasma mirip dengan pencegahan penyakit pernapasan musiman lainnya. Selama wabah dianjurkan untuk menghindari media yang ramai atau menggunakan topeng. Ini juga sangat penting untuk pencegahan penyakit untuk memperkuat sistem kekebalan tubuh. Infeksi mikoplasma sering berkembang di latar belakang sistem kekebalan yang melemah.

Untuk mempertahankan pertahanan tubuh, akan bermanfaat dua kali setahun (di musim semi dan musim gugur) untuk minum sarana untuk mempertahankan kekebalan. Mereka menggunakan obat-obatan tersebut selama 1-1,5 bulan, dan ini akan membantu mempertahankan kekebalan dan melindungi diri dari penyakit menular selama enam bulan ke depan.

Komplikasi ekstrapulmoner pada mikoplasmosis

Dari manifestasi ekstrapulmoner, mialgia (63,6%), ruam makulo-papular (22,7%), ketidaknyamanan gastrointestinal (25%) lebih sering terjadi pada pneumonia mikoplasma (22,8%), artralgia (18,8%) dan mialgia ( 31,3%).

Lesi sistem saraf pada mikoplasmosis - Meningoensefalitis, meningitis serosa, ensefalitis, kelumpuhan asendens dan mielitis transversal yang disebabkan oleh mikoplasmosis dijelaskan.

Dengan kekalahan sistem saraf pusat (SSP) oleh mikoplasmosis - pemulihan biasanya berjalan lambat, dan dalam beberapa kasus sisa kerusakan diamati. Kematian adalah mungkin.

Upaya untuk membuktikan penetrasi Mycoplasma pneumoniae di sistem saraf pusat untuk waktu yang lama gagal. Dalam kebanyakan kasus, diagnosis hanya didasarkan pada data serologis, dan peran Mycoplasma pneumoniae dalam etiologi infeksi SSP dianggap diragukan.

Namun, kemudian, Mycoplasma pneumoniae mampu mengisolasi jaringan otak dari cairan serebrospinal dan otopsi, serta untuk membuktikan keberadaannya dalam jaringan ini menggunakan PCR (dengan tidak adanya patogen lain dan penyebab non-infeksi dari kerusakan SSP).

Perkembangan anemia hemolitik pada mikoplasmosis - Mycoplasma pneumoniae sering menyebabkan munculnya antibodi dingin. Banyak pasien memiliki retikulositosis dan tes Coombs positif, yang menunjukkan pendekatan anemia.

Kemungkinan anemia hemolitik autoimun, hemoglobinuria dingin paroksismal, sindrom Raynaud, DIC, trombositopenia, gagal ginjal.

Komplikasi jantung pada mikoplasmosis - Komplikasi jantung pada mikoplasmosis dianggap jarang, tetapi frekuensi sebenarnya tidak diketahui. Disfungsi miokard sering disebabkan oleh anemia hemolitik; terkadang gambarnya menyerupai infark miokard.

Pada mikoplasmosis, perikarditis, miokarditis, hemoperikardium, gagal jantung, AV blokade lengkap dijelaskan. Perubahan EKG yang diucapkan kadang-kadang ditemukan tanpa adanya keluhan. Kadang-kadang Mycoplasma pneumoniae adalah satu-satunya mikroorganisme yang dikeluarkan dari efusi perikardial dan jaringan jantung.

Kerusakan pada kulit dan selaput lendir pada mikoplasmosis - Kerusakan pada kulit dan selaput lendir terjadi pada 25% pasien mikoplasmosis. Paling sering itu adalah bintik-bintik papular dan vesikular. Setengah dari pasien dengan ruam memiliki aphthae dan konjungtivitis. Dalam banyak kasus, Mycoplasma pneumoniae ditemukan pada apusan dari faring dan isi vesikel.

Manifestasi sendi dari mycoplasmosis - Terkadang dengan mycoplasmosis ada lesi pada sendi, termasuk arthritis. Sebuah sindrom menyerupai serangan rematik dijelaskan.

Komplikasi Lain - Pada sekitar 25% pasien, infeksi yang disebabkan oleh Mycoplasma pneumoniae disertai dengan mual, muntah atau diare.

Mycoplasma pneumoniae, IgA

Antibodi kelas IgA terhadap patogen mycoplasmosis pernapasan (Mycoplasma pneumoniae) adalah imunoglobulin spesifik yang diproduksi dalam tubuh selama periode manifestasi klinis yang nyata dari mycoplasmosis pernapasan dan yang merupakan indikator penyakit saat ini.

Sinonim Rusia

Antibodi IgA kelas terhadap Mycoplasma pneumoniae, imunoglobulin kelas A terhadap Mycoplasma pneumoniae.

Sinonim bahasa Inggris

M. pneumoniae Antibodi, IgA, Mycoplasma pneumoniae IgA Khusus, Anti-Mycoplasma pneumoniae-IgA.

Metode penelitian

Uji imunosorben terkait-enzim (ELISA).

Biomaterial apa yang dapat digunakan untuk penelitian?

Bagaimana cara mempersiapkan studi?

Jangan merokok selama 30 menit sebelum mendonorkan darah.

Lebih lanjut tentang penelitian ini

Mycoplasma pneumoniae termasuk dalam kelas mikoplasma, menempati posisi tengah antara virus, bakteri, dan protozoa. Parasit pada membran sel, menyebabkan penyakit saluran pernapasan pada anak di atas 4 tahun dan orang dewasa.

Mycoplasma pneumonia (kadang-kadang disebut sebagai "pneumonia atipikal") membentuk 15-20% dari semua kasus pneumonia yang didapat masyarakat. Kadang-kadang mereka dapat menyebabkan epidemi secara keseluruhan, terutama pada anak-anak usia sekolah dan dalam kelompok populasi yang tertutup, seperti di militer. Sumber infeksi adalah sakit dan karier. Infeksi terjadi melalui tetesan udara, periode inkubasi berlangsung 2-3 minggu. Gejala infeksi mikoplasma berbeda. Dalam kebanyakan kasus, penyakit ini ringan dan disertai dengan batuk, pilek, sakit tenggorokan, bertahan selama beberapa minggu. Ketika infeksi menyebar ke saluran pernapasan bagian bawah, sakit kepala, keracunan, demam, dan nyeri otot terjadi. Anak-anak kecil, serta orang-orang dengan sistem kekebalan tubuh yang lemah, seperti pasien HIV, paling menderita.

Diagnosis "infeksi mikoplasma" seringkali sulit, sehingga beberapa metode penelitian digunakan, di mana reaksi serologis memainkan peran utama.

Menanggapi infeksi Mycoplasma pneumoniae, sistem kekebalan menghasilkan imunoglobulin spesifik: IgA, IgM dan IgG.

Produksi imunoglobulin kelas A dimulai terakhir, setelah munculnya IgG, dan berlanjut untuk periode yang lama (satu tahun atau lebih). Tingkat IgA pada pasien usia lanjut meningkat lebih dari tingkat IgM.

Kehadiran imunoglobulin kelas A terhadap Mycoplasma pneumoniae dalam darah menunjukkan penyakit akut, suatu bentuk infeksi kronis atau persisten.

Untuk apa penelitian itu digunakan?

• Untuk mengkonfirmasi penyakit saat ini (termasuk infeksi ulang) yang disebabkan oleh Mycoplasma pneumoniae.
• Untuk diagnosis diferensial pneumonia mikoplasma dari penyakit infeksi lain pada saluran pernapasan, seperti pneumonia yang disebabkan oleh streptokokus atau stafilokokus.
• Untuk diagnosis infeksi mikoplasma pada penyakit radang kronis pada saluran pernapasan.

Kapan studi dijadwalkan?

• Dengan gejala penyakit yang disebabkan oleh mikoplasma (batuk tidak produktif yang dapat bertahan selama beberapa minggu, demam, sakit tenggorokan, sakit kepala dan nyeri otot).
• Jika Anda mencurigai adanya infeksi kronis atau persisten dengan Mycoplasma pneumoniae, dimanifestasikan dengan kekambuhan yang sering.

Apa artinya hasil?

KP (koefisien kepositifan): 0 - 0,79.

Penyebab hasil negatif:

• tidak ada infeksi,
• infeksi terlalu dini ketika respons imun tidak berkembang.

Alasan untuk hasil positif:

• infeksi mikoplasma saat ini,
• infeksi mikoplasma kronis,
• infeksi ulang Mycoplasma pneumoniae (dengan tidak adanya IgM).

Apa yang bisa mempengaruhi hasilnya?

• Hasil analisis dapat dipengaruhi oleh gangguan pada sistem kekebalan tubuh, penyakit autoimun, HIV.
• Penyakit menular yang disebabkan oleh mikoplasma dari spesies lain, ureaplasma, dapat menyebabkan hasil positif palsu.

Catatan penting

• Diagnosis infeksi Mycoplasma pneumoniae harus kompleks - termasuk data tentang riwayat epidemiologi, presentasi klinis dan analisis lainnya. Definisi imunoglobulin kelas M dan G adalah wajib.
• Kekebalan terhadap mikoplasma tidak stabil, infeksi ulang dimungkinkan.

Juga disarankan

Siapa yang membuat studi?

Dokter anak, ahli terapi, spesialis penyakit menular, ahli paru.

Berlangganan berita

Tinggalkan E-mail Anda dan dapatkan berita, serta penawaran eksklusif dari laboratorium KDLmed

Mycoplasma pneumonia

Agen penyebab Mycoplasma pneumoniae (mycoplasma pneumonia) menyebabkan gejala peradangan pada saluran pernapasan bagian atas dan bawah. Paling sering, anak-anak di bawah 5 tahun terinfeksi.

Patogen ini ditularkan oleh tetesan udara. Sampai pertengahan abad terakhir, mikoplasma dianggap sebagai virus, karena sering dikombinasikan pada anak-anak dengan influenza dan adenovirus, dan pada orang dewasa dengan parainfluenza.

Karakteristik umum dari mikoplasmosis

Mikoplasma adalah jenis mikroorganisme yang agak spesifik. Keunikan mereka adalah bahwa mereka tidak memiliki dinding sel. Dalam ukuran, mereka mendekati virus, tetapi dalam morfologi dan organisasi seluler mereka mirip dengan bakteri bentuk-L.

Secara total, dua belas jenis mikoplasma diisolasi dari saluran kemih dan nasofaring. Hanya Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis dan Mycoplasma urealyticum yang memiliki sifat patogen. Sementara Mycoplasma pneumoniae mempengaruhi mukosa saluran pernapasan, Mycoplasma hominis dan Mycoplasma urealyticum menyebabkan penyakit pada sistem genitourinari (uretritis, vaginitis, servisitis).

Pada anak kecil, proses inflamasi seringkali kronis. Ini karena perawatan yang terlambat.

Mikroorganisme ini dalam struktur menyerupai sel-selnya sendiri dari tubuh manusia. Karena inilah antibodi diproduksi terlambat. Mereka dapat mempengaruhi jaringan tubuh sendiri, memprovokasi perkembangan proses autoimun. Jika tidak ada pengobatan yang memadai, pneumonia mikoplasma, menyebabkan radang paru-paru, menyebabkan konsekuensi serius.

Tanda-tanda mikoplasmosis

Mycoplasma pneumonia awalnya menyebabkan gejala yang tidak spesifik. Di antara mereka mungkin ada fenomena berikut:

• sakit tenggorokan;
• demam ringan;
• sakit kepala;
• menggigil;
• hidung berair;
• batuk kering histeris.

Mycoplasma pneumoniae menyebabkan faringitis, bronkitis, sinusitis, rinitis, radang tenggorokan, bronkiolitis. Semua penyakit ini dapat berubah menjadi pneumonia.

Mycoplasma pneumonia didiagnosis pada anak-anak dan orang dewasa keras, pengobatan sering dimulai terlambat. Ini karena fakta bahwa klinik diminyaki. Paling sering, gejala-gejala yang disebabkan oleh mycoplasma pneumonia di dalam tubuh disalahartikan sebagai tanda-tanda virus flu. Juga, mikoplasmosis memiliki kesamaan dengan pneumonia yang disebabkan oleh klamidia. Pengobatan Chlamydia dan pneumonia mikoplasma membutuhkan hal yang serupa.

Diagnosis mikoplasmosis

Gagasan pneumonia atipikal menunjukkan riwayat, data inspeksi dan gejala yang terhapus dengan batuk panjang. Tetapi dengan analisis biasa pada darah tepi tidak ada perubahan karakteristik inflamasi mikoplasma.

Pemeriksaan X-ray menunjukkan peningkatan pola paru dan bayangan fokus kecil terutama di bagian bawah dari satu atau kedua paru-paru.

Nilai antibodi IgG dalam pneumonia mikoplasma

Untuk mengkonfirmasi diagnosis, tes darah dilakukan untuk Ig ke Mycoplasma pneumoniae M, A, G. Ini dilakukan pada interval 2-4 minggu. Pengukuran titer antibodi tunggal tidak memberikan hasil diagnostik absolut. Pada orang dewasa, peningkatan kadar IgM tidak signifikan. Pada anak-anak, level IgG sering tetap pada level normal. Hanya peningkatan titer antibodi dari waktu ke waktu merupakan indikasi adanya mikoplasma.

Antibodi yang paling awal adalah imunoglobulin spesifik M. Mereka muncul setelah minggu pertama penyakit dan menunjukkan perkembangan proses akut.

Pertumbuhan IgM dapat diamati dalam sebulan. Setelah pemulihan dalam darah perifer seharusnya tidak, bagaimanapun, menurut beberapa penelitian, penurunan bertahap dalam titer antibodi ini terjadi dalam satu tahun setelah penyakit. Tes darah simultan untuk IgM dan IgG dapat mencegah kesalahan diagnostik. Ketika memulai kembali, IgM biasanya tidak diekskresikan.

Jika hanya antibodi IgG terhadap mikoplasma pneumonia yang terdeteksi, ini menunjukkan infeksi. Pada awal fase akut penyakit, fenomena ini tidak ada.

Indeks IgG untuk pneumonia mikoplasma mungkin tetap positif selama beberapa tahun setelah penyakit. Kekebalan yang didapat tidak persisten. Reinfeksi dan reinfeksi dimungkinkan. Pada saat yang sama antibodi Ig terhadap mikoplasma pneumonia G akan memberikan peningkatan.

Pengobatan Mycoplasmosis

Karena kesamaan gejala dengan yang disebabkan oleh virus influenza, pengobatan sendiri sangat sering dilakukan. Sebagai contoh, orang tua bahkan dapat menghilangkan manifestasi eksternal penyakit dari anak-anak dengan cara simptomatik, tetapi patogen tetap ada dalam tubuh. Akibatnya, penyakit berkembang dan memberikan komplikasi.

Komplikasi luar paru terjadi pada tiga minggu pertama penyakit. Karakter mereka tidak tergantung pada usia pasien.

Komplikasi neurologis pneumonia mikoplasma adalah mielitis transversal, ensefalitis, meningitis, meningoensefalitis, kelumpuhan asendens. Bahkan dengan terapi yang tepat, pemulihan sangat lambat.

Dari minggu-minggu pertama penyakit, antibodi dingin dapat dideteksi dalam darah. Ada kemungkinan perkembangan gagal ginjal, trombositopenia, DIC.

Setiap pasien keempat memiliki ruam dan konjungtivitis. Fenomena ini berlalu dalam 2 minggu.

Kadang-kadang ada komplikasi dalam bentuk miokarditis dan perikarditis. Perubahan pada elektrokardiogram dalam bentuk AV-blokade dapat dideteksi bahkan jika tidak ada keluhan.

Pada 25% anak-anak, pneumonia mikoplasma disertai dengan dispepsia - diare, mual, dan muntah. Arthritis dikaitkan dengan produksi antibodi.

Terapi antibiotik khusus harus dimulai segera setelah dicurigai mikoplasmosis. Obat pilihan adalah erythromycin: ia diresepkan untuk anak-anak dengan dosis 20-50 mg per hari (untuk 3-4 dosis), dan untuk orang dewasa - 250-500 mg setiap 6 jam.

Pada orang dewasa dan anak-anak yang lebih tua, eritromisin dapat diganti dengan tetrasiklin. Ini diresepkan 250-500 mg per oral setiap 6 jam. Pilihan pengobatan lain adalah 100 mg doksisiklin per oral setiap 12 jam. Adapun klindamisin, aktif melawan patogen in vitro, tetapi tidak selalu in vivo, oleh karena itu, itu bukan obat pilihan.

Fluoroquinolon adalah aktin in vitro, tetapi tidak seperti tetrasiklin dan makrolida. Penggunaan mikoplasmosis tidak dianjurkan. Azitromisin dan klaritromisin sama aktifnya dengan eritromisin, dan bahkan melampaui itu. Mereka ditransfer, apalagi, lebih mudah.

Tindakan tambahan - pengobatan simtomatik, minum banyak, istirahat di tempat tidur. Kursus yang baik dari penyakit ini menyiratkan pemulihan dalam 1-2 minggu sejak dimulainya antibiotik.