Solusi Penghirupan Lasolvan adalah obat mukolitik populer yang juga dapat dikonsumsi secara oral. Terapi dengan Lasolvan melembutkan batuk kering, mempromosikan pelepasan dahak yang produktif, mempercepat pemulihan dalam kasus penyakit bronkopulmoner akut dan memperpendek periode eksaserbasi patologi kronis.
Kelompok tani: Obat ekspektoran dan mukolitik.
Komposisi, sifat fisiko-kimia, harga
- Bentuk sediaan: solusi yang ditujukan untuk inhalasi dan penggunaan internal.
- Zat utama: 7,5 mg ambroxol hidroklorida;
- Komponen tambahan: 2 mg asam sitrat monohidrat, 4,35 mg natrium dihidrat hidrogen fosfat, 6,22 mg natrium klorida, 225 μg benzalkonium klorida, 98,9705 gr. air murni.
- Sifat fisiko-kimia: Larutan jernih, coklat muda atau tidak berwarna, 100 ml.
- Pengemasan: botol kaca gelap, dengan pipet plastik dan gelas ukur.
- Harga: 350-400 rubel.
Tindakan farmakologis
Ambroxol hidroklorida mengaktifkan fungsi sekresi saluran pernapasan, meningkatkan produksi surfaktan (zat yang melapisi alveoli) dan merangsang motilitas silia sel-sel epitel di bronkus. Efek-efek ini dapat secara signifikan meningkatkan arus dan transportasi lendir melalui bronkus - debit dahak membaik dan batuk menjadi kurang menyakitkan dan lebih produktif.
Selama bertahun-tahun pengamatan, telah terbukti bahwa terapi berkepanjangan dengan Lasolvan pada pasien dengan COPD menyebabkan penurunan jumlah eksaserbasi, penurunan durasi periode akut dan penggunaan antibiotik.
Farmakokinetik
Dengan penggunaan internal, penyerapan hampir lengkap dan berbeda dalam ketergantungan linier pada dosis yang diambil dalam interval konsentrasi terapeutik. Zat aktif mencapai konsentrasi darah maksimum dalam satu setengah hingga dua jam setelah konsumsi. Pada konsentrasi maksimum, ia mengikat protein plasma sebesar 90%. Ini dengan cepat ditransfer dari darah ke jaringan dan ditemukan dalam konsentrasi tertinggi di jaringan paru-paru.
Sepertiga dari dosis yang diambil dikenakan apa yang disebut bagian primer melalui jaringan hati. Isoform CYP3A4 terlibat dalam metabolisme ambroxol hidroklorida menjadi asam dibromantranilic. Dua pertiga dari dosis yang diminum dimetabolisme di hati dengan pembelahan parsial menjadi metabolit asam dibromantranilic dan oleh glukuronidasi. Waktu paruh eliminasi diekskresikan dalam 10 jam.
Total pembersihan adalah 660 ml / menit. Setelah mengambil dosis tunggal, sekitar 83% diekskresikan dalam urin selama 5 hari berikutnya. Jenis kelamin dan usia tidak mempengaruhi farmakokinetik zat aktif.
Indikasi
Tetes Lasolvan untuk inhalasi dan penggunaan internal diresepkan untuk patologi kronis dan akut pada saluran pernapasan, yang disertai dengan batuk dengan dahak yang sulit dipisahkan:
- bronkitis akut dan kronis;
- COPD;
- pneumonia;
- asma bronkial;
- penyakit bronkiektasis.
Kontraindikasi
Obat tidak dapat digunakan pada kelompok pasien berikut:
- dalam hal hipersensitif terhadap ambroxol dan komponen tambahan dari larutan;
- pada trimester pertama kehamilan;
- selama menyusui.
Instruksi khusus
Ini digunakan dengan hati-hati dalam 2-3 trimester kehamilan, serta untuk gagal hati dan ginjal. Pengawet benzalkonin klorida, yang terkandung dalam larutan, selama inhalasi dapat menyebabkan bronkospasme pada pasien dengan reaktivitas saluran pernapasan tinggi - ini harus diperhitungkan selama prosedur.
Efek pada laju reaksi dengan penggunaan Lasolvan internal dan inhalasi tidak ditandai.
Dosis
Inhalasi
Petunjuk penggunaan Lasolvana untuk inhalasi untuk anak-anak menunjukkan skema berikut:
- anak-anak hingga 6 liter: 1-2 inhalasi per hari, untuk yang menggunakan 2 ml larutan;
- Anak-anak dari 6 liter, serta orang dewasa: 1-2 inhalasi per hari, untuk yang menggunakan 2-3 ml larutan.
Lasolvan cocok digunakan untuk inhalasi dengan inhaler modern, kecuali uap. Untuk mendapatkan solusi kerja anak Lasolvan untuk inhalasi, obat dicampur dengan 0,9% rm natrium klorida dalam rasio satu banding satu. Dengan cara yang sama mereka menyiapkan obat untuk digunakan pada orang dewasa.
Inhalasi dilakukan dalam mode pernapasan normal, karena napas yang dalam dapat memicu batuk. Solusinya (campuran saline dan lasolvan) harus sedikit dihangatkan sebelum dihirup. Pasien yang menderita asma, inhalasi harus dilakukan setelah minum obat bronkodilator.
Penerimaan internal
1 ml larutan Lasolvana adalah 25 tetes. Obat ini diizinkan larut dalam air, jus, teh, susu, dan diaplikasikan, terlepas dari makanannya:
- anak-anak hingga 2 liter: 25 tetes (sama dengan 1 ml) dua kali sehari;
- anak-anak 2-6 liter: 25 tetes (sama dengan 1 ml) tiga kali sehari;
- anak-anak 6-12 liter: 50 tetes (sama dengan 2 ml) tiga hingga dua kali sehari;
- anak-anak dari 12 l dan orang dewasa: 100 tetes (sama dengan 4 ml) tiga kali sehari.
Jika gejalanya menetap selama lebih dari 4-5 hari dengan latar belakang pengobatan dengan Lasolvan, obat dibatalkan dan mengunjungi dokter.
Kehamilan, masa menyusui
Zat aktif menembus dengan baik ke dalam aliran darah plasenta. Dalam studi praklinis yang dilakukan, tidak ada efek negatif langsung atau tidak langsung pada perjalanan kehamilan dan perkembangan janin. Pada wanita yang menggunakan Lasolvan setelah usia kehamilan 23 minggu, tidak ditemukan efek negatif pada kehamilan, persalinan, dan perkembangan janin. Ambroxol juga diekskresikan dengan ASI.
Seperti obat lain, Lasolvan diresepkan dengan hati-hati selama kehamilan dan selama periode menyusui.
Efek samping
Seringkali dari saluran pencernaan ada mual dan penurunan sensitivitas di faring dan rongga mulut, lebih jarang - tenggorokan kering, muntah, diare dan nyeri di daerah epigastrium. Pada bagian sistem saraf sering ditandai dysgeusia, di mana ada pelanggaran sensasi rasa. Reaksi alergi dapat diekspresikan oleh ruam kulit, gatal, gejala anafilaksis.
Overdosis
Dengan kelebihan yang signifikan dari dosis yang direkomendasikan, ada reaksi yang mirip dengan efek samping, seperti muntah, diare, sakit perut. Terapi dari kondisi-kondisi non-spesifik ini adalah lavage lambung sampai gejala dihilangkan.
Interaksi obat
Tidak ada efek samping yang signifikan secara klinis pada kemanjuran obat lain yang dicatat. Dengan penggunaan simultan dengan cefuroxime, amoxicillin dan erythromycin, efek yang terakhir ditingkatkan dengan penetrasi yang lebih baik ke dalam sekresi bronkial.
Tidak perlu menggabungkan Lasolvan dengan agen antitusif yang mempersulit ekskresi dahak.
Analog
Solusi untuk penghirupan dengan komposisi yang sama:
Solusi Lasolvan - instruksi resmi untuk digunakan
Nomor pendaftaran:
Nama dagang obat:
3 nama generik internasional:
Bentuk dosis:
solusi oral dan inhalasi
Komposisi:
Deskripsi:
Kelompok farmakoterapi:
Ekspektoran, agen mukolitik
Kode ATX:
Sifat farmakologis
Penelitian telah menunjukkan bahwa Ambroxol - bahan aktif di Lasolvana - meningkatkan sekresi saluran pernapasan. Ini meningkatkan produksi surfaktan paru dan merangsang aktivitas ciliary. Efek ini menyebabkan peningkatan arus dan transportasi lendir (pembersihan mukosiliar). Penguatan pembersihan mukosiliar meningkatkan pengeluaran dahak dan meredakan batuk.
Pada pasien dengan penyakit paru obstruktif kronik, terapi berkepanjangan dengan Lasolvan (setidaknya 2 bulan) menghasilkan penurunan jumlah eksaserbasi yang signifikan.
Tercatat penurunan signifikan dalam durasi eksaserbasi dan jumlah hari terapi antibiotik.
Farmakokinetik
Semua bentuk sediaan pelepasan segera ambroxol ditandai oleh penyerapan cepat dan hampir lengkap dengan ketergantungan dosis linier dalam kisaran konsentrasi terapeutik.
Konsentrasi maksimum dalam plasma (Сmax) ketika diberikan secara oral dicapai dalam 1 -2,5 jam. Volume distribusi adalah 552 l. Dalam rentang konsentrasi terapeutik, pengikatan protein plasma sekitar 90%.
Pemindahan ambroxol dari darah ke jaringan ketika diberikan secara oral cepat.
Konsentrasi tertinggi dari komponen aktif obat diamati di paru-paru.
Sekitar 30% dari dosis oral yang diterima tunduk pada efek dari perjalanan awal melalui hati. Studi tentang mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahwa isoenzim CYP3A4 adalah isoform dominan yang bertanggung jawab untuk metabolisme ambroxol menjadi asam dibromantranilic. Sisa dari ambroxol dimetabolisme di hati. terutama oleh glukuronidasi dan oleh pembelahan parsial menjadi asam dibromantranilat (sekitar 10% dari dosis yang diberikan), serta sejumlah kecil metabolit tambahan.
Waktu paruh terminal ambroxol adalah 10 jam.
Klirens total dalam 660 ml / menit, klirens ginjal menyumbang sekitar 8% dari klirens total. Menggunakan metode label radioaktif, diperkirakan bahwa setelah mengambil satu dosis obat selama 5 hari berikutnya, sekitar 83% dari dosis yang diterima diekskresikan dalam urin.
Tidak ada efek klinis yang signifikan dari usia dan jenis kelamin yang ditemukan pada farmakokinetik Ambroxol, oleh karena itu, tidak ada alasan untuk memilih dosis untuk karakteristik ini.
Indikasi untuk digunakan
Penyakit akut dan kronis pada saluran pernapasan dengan pelepasan dahak kental: bronkitis akut dan kronis, pneumonia, penyakit paru obstruktif kronik, asma bronkial dengan pelepasan dahak tersumbat, bronkiektasis.
Kontraindikasi
Hipersensitif terhadap Ambroxol atau komponen lain dari obat, kehamilan (istilah saya), periode laktasi.
Gunakan dengan hati-hati
Gunakan selama kehamilan dan selama menyusui
Ambroxol menembus penghalang plasenta.
Ambroxol menembus penghalang plasenta.
Studi praklinis belum mengungkapkan efek buruk langsung atau tidak langsung pada kehamilan, janin / janin, perkembangan pascanatal dan persalinan.
Pengalaman klinis yang luas dengan Ambroxol setelah minggu ke-23 kehamilan tidak menemukan bukti efek negatif dari obat pada janin.
Meskipun demikian, perlu diperhatikan tindakan pencegahan yang biasa dilakukan saat menggunakan obat selama kehamilan, terutama tidak dianjurkan untuk menggunakan Lasolvan pada trimester pertama kehamilan.
Ambroxol dapat diekskresikan dalam ASI. Terlepas dari kenyataan bahwa efek yang tidak diinginkan pada bayi yang menerima menyusui tidak diamati, selama menyusui tidak dianjurkan untuk menggunakan solusi Lasolvan untuk konsumsi dan inhalasi.
Studi preklinis ambroxol tidak mengungkapkan dampak negatif pada kesuburan.
Dosis dan pemberian:
Asupan (1 ml = 25 tetes).
Orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun:
4 ml (= 100 tetes) 3 kali sehari;
Anak-anak berusia 6 hingga 12 tahun:
2 ml (= 50 tetes) 2-3 kali sehari;
Anak-anak dari 2 hingga 6 tahun:
1 ml (= 25 tetes) 3 kali sehari;
Anak-anak di bawah 2 tahun:
1 ml (= 25 tetes) 2 kali sehari.
Tetes dapat diencerkan dalam air, teh, jus atau susu. Dimungkinkan untuk menerapkan solusi terlepas dari makanan.
Inhalasi
Dewasa dan anak-anak di atas 6 tahun: 1-2 inhalasi 2-3 ml larutan per hari
Anak-anak hingga 6 tahun: 1-2 inhalasi 2 ml larutan per hari.
Lasolvan, solusi untuk inhalasi dapat diterapkan dengan menggunakan peralatan modern apa pun untuk inhalasi (kecuali inhalasi uap). Untuk mencapai kelembaban optimal selama inhalasi, obat dicampur dengan larutan natrium klorida 0,9% dalam perbandingan 1: 1. Sejak terapi inhalasi, napas dalam-dalam dapat memicu batuk, inhalasi harus dilakukan dalam mode pernapasan normal. Sebelum menghirup, biasanya disarankan untuk memanaskan larutan inhalasi ke suhu tubuh.Pasien dengan asma disarankan untuk menghirup setelah mengambil bronkodilator, untuk menghindari iritasi spesifik pada saluran pernapasan dan kejang mereka.
Jika gejala penyakit tetap ada selama 4-5 hari sejak awal asupan, disarankan untuk berkonsultasi dengan dokter
Efek samping
Gangguan pada saluran pencernaan
Seringkali (1,0-10,0%) - mual, sensitivitas menurun di mulut atau tenggorokan:
Jarang (0,1-1,0%) - pencernaan yg terganggu, muntah, diare, sakit perut, mulut kering;
Jarang (0,01-0,1%) - tenggorokan kering.
Gangguan sistem kekebalan tubuh, kerusakan kulit dan jaringan subkutan
Jarang (0,01-0,1%) - ruam kulit, urtikaria; reaksi anafilaksis (termasuk syok anafilaksis) *, angioedema *, pruritus *, hipersensitivitas *.
Gangguan Sistem Saraf
Seringkali (1,0-10,0%) - dysgeusia (pelanggaran sensasi rasa).
* reaksi merugikan ini diamati dengan penggunaan obat secara luas; dengan probabilitas 95%, frekuensi reaksi merugikan ini jarang terjadi (0,1% -1,0%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi pastinya sulit diperkirakan, karena tidak dicatat selama uji klinis.
Overdosis
Gejala spesifik overdosis pada manusia tidak dijelaskan. Ada laporan overdosis yang tidak disengaja dan / atau kesalahan medis, yang mengakibatkan gejala efek samping obat Lasolvan: mual, dispepsia, muntah, diare, sakit perut. Dalam hal ini, kemungkinan perlu untuk terapi simptomatik.
Pengobatan: muntah buatan, bilas lambung dalam 1-2 jam pertama setelah minum obat, terapi simtomatik.
Interaksi dengan obat lain
Tidak ada interaksi klinis yang signifikan, yang tidak diinginkan dengan obat lain yang dilaporkan. Meningkatkan penetrasi Bronchial Emoxycillin, Cefuroxime, Erythromycin.
Instruksi khusus
Seharusnya tidak dikombinasikan dengan agen antitusif yang menghambat ekskresi dahak. Solusinya mengandung pengawet benzalkonin klorida, yang, ketika terhirup, dapat menyebabkan bronkospasme pada pasien sensitif dengan peningkatan reaktivitas jalan napas.
Larutan Lasolvan untuk tertelan dan terhirup tidak dianjurkan dicampur dengan asam kromoglikat dan larutan alkali. Peningkatan pH larutan di atas 6.3 dapat menyebabkan presipitasi ambroxol hidroklorida atau munculnya opalescence.
Pasien yang menjalani diet hiponatrik harus mempertimbangkan bahwa larutan oral dan inhalasi Lasolvan mengandung 42,8 mg natrium 8 dosis harian yang direkomendasikan (12 ml) untuk orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun.
Ada laporan terisolasi dari lesi kulit yang parah, seperti sindrom Stevens-Johnson dan nekrolisis epidermal toksik, yang bertepatan dengan resep obat ekspektoran, seperti ambroxol hidroklorida. Dalam kebanyakan kasus, mereka dapat dijelaskan oleh keparahan penyakit yang mendasari dan / atau terapi yang bersamaan.Pasien dengan sindrom Stevens-Johnson atau nekrolisis epidermal toksik.Dalam fase awal, demam, sakit tubuh, rinitis, batuk dan sakit tenggorokan dapat muncul. Dengan pengobatan simtomatik, resep obat anti pilek yang salah bisa dimungkinkan. Jika lesi kulit dan lendir baru muncul, disarankan untuk menghentikan pengobatan dengan ambroxol dan segera mencari bantuan medis.
Dalam kasus gangguan fungsi ginjal, Lasolvan harus digunakan hanya atas rekomendasi dokter.
Efek obat pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme
Formulir rilis
Solusi untuk pemberian oral dan inhalasi 7,5 mg / ml.
Pada 100 ml dalam botol kaca kuning dengan pipet dari polietilen dan sekrup pada penutup dari polypropylene dengan kontrol pembukaan pertama. Setiap botol ditempatkan dalam kotak kardus dengan instruksi untuk penggunaan dan gelas ukur.
Lasolvan
Deskripsi per 12 Desember 2015
- Nama latin: Lasolvan
- Kode ATC: R05CB06
- Bahan aktif: Ambroxol (Ambroxol)
- Pabrikan: Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Jerman), Instituto De Angeli (Italia), Boehringer Ingelheim Ellas (Yunani), Delpharm Reims (Prancis)
Komposisi
Komposisi dari semua bentuk obat Lasolvan adalah bahan aktif Ambroxol hidroklorida (INN - Ambroxol).
- Solusi Lasolvan mengandung 7,5 mg komponen hidroklorida ambroxol, serta bahan tambahan: asam sitrat monohidrat, natrium klorida, natrium hidrogen fosfat dihidrat, benzalkonium klorida, air.
- Tablet Lasolvan (1 pc.) Mengandung 30 mg ambroxol hidroklorida, serta bahan tambahan: magnesium stearat, pati jagung, laktosa monohidrat, silikon dioksida koloid.
- Sirup batuk mengandung 15 mg ambroxol hidroklorida, serta komponen yang tidak aktif: gietellose (hydroxyethyl cellulose), asam benzoat, kalium asesulfame, 85% gliserol, sorbitol cair, rasa, air.
- Pastils (1 pc.) Mengandung 15 mg ambroxol hidroklorida, serta bahan-bahan yang tidak aktif: permen karet akasia, sorbitol, karyon 83, minyak kayu putih, minyak peppermint, sodium sakarinat, parafin cair, air.
Formulir rilis
Menghasilkan beberapa bentuk pelepasan obat ini.
Solusi Lasolvan untuk inhalasi dan untuk pemberian oral tidak berwarna atau memiliki warna coklat muda, transparan, terkandung dalam fl. pada 100 ml. Setiap botol dilengkapi dengan pipet, gelas ukur khusus disertakan dalam kit.
Tablet Lasolvan memiliki warna putih atau kekuningan, bentuk bulat. Tablet di kedua sisi datar, memiliki tepi miring, di satu sisi - ukiran "67C" dan risiko, di sisi lain - simbol perusahaan. Tablet dikemas dalam 10 pcs. dalam lepuh.
Sirol anak-anak, Lasolvan tidak berwarna, transparan, memiliki tekstur agak kental, mungkin memiliki rasa stroberi atau aroma beri liar. Terkandung dalam fl. pada 100 ml atau 200 ml. Dalam kemasan, gelas yang diukur diletakkan.
Tablet hisap bulat, berwarna coklat muda, mereka memiliki aroma peppermint. Dikemas dalam 10 pcs. dalam lepuh yang dimasukkan ke dalam kemasan dari karton.
Suatu solusi juga diproduksi dalam ampul untuk pengenalan obat Lasolvan IV.
Tindakan farmakologis
Penjelasan menunjukkan bahwa komponen aktif ambroxol hidroklorida mengaktifkan sekresi lendir di saluran pernapasan. Zat ini memberikan stimulasi aktivitas siliaris, dan juga mengaktifkan proses sintesis surfaktan paru. Sebagai hasil dari tindakan ini, sekresi lendir aktif dan eliminasi (yang disebut pembersihan mukosiliar) dicatat. Karena pengangkatan lendir difasilitasi, frekuensi dan intensitas batuk berkurang.
Tercatat bahwa pada orang yang menderita COPD, setelah perawatan jangka panjang dengan Lasolvan (setidaknya dua bulan), frekuensi eksaserbasi dan durasinya menurun secara signifikan. Berkat perawatan ini, dimungkinkan untuk mengurangi durasi pengobatan dengan antibiotik.
Farmakokinetik dan farmakodinamik
Ambroxol diserap dengan cepat dan hampir sepenuhnya. Pada saat yang sama, ketergantungan linear pada dosis yang diambil dicatat. Ketika dosis diminum, konsentrasi maksimum diamati setelah 1-2,5 jam. Terkait dengan protein sekitar 90%. Ketika dicerna Ambroxol dalam tubuh dengan cepat berpindah dari darah ke jaringan. Dalam hal ini, konsentrasi tertinggi dari komponen aktif zat dicatat di paru-paru.
Sekitar 30% dari dosis obat yang diminum secara oral dipengaruhi oleh efek "pass pertama" melalui hati. Metabolisme dari sisa Ambroxol terjadi di hati, terutama melalui glukuronisasi dan penguraian sebagian zat menjadi asam dibromantranilic dan metabolit tambahan.
Waktu paruh Ambroxol adalah sekitar 10 jam.
Farmakokinetik tidak dipengaruhi oleh usia atau jenis kelamin pasien.
Indikasi untuk digunakan, dari pil apa
Petunjuk menunjukkan indikasi berikut untuk penggunaan Lasolvan:
- penyakit pernapasan, baik akut maupun kronis, dengan dahak memiliki konsistensi kental;
- pneumonia;
- bronkitis dan kronis;
- asma bronkial, di mana ada kesulitan dalam pengeluaran dahak;
- bronkiektasis;
- COPD;
- sindrom gangguan pernapasan.
Kontraindikasi
Menandai kontraindikasi tersebut untuk penggunaan alat ini:
Ketika hati atau ginjal gagal, serta setelah tiga bulan pertama kehamilan, obat ini diresepkan dengan hati-hati.
Efek samping
Sebagai aturan, Lasolvan anak-anak, obat tetes untuk orang dewasa dan bentuk obat lain dapat ditoleransi dengan baik.
Dalam proses menerima efek samping seperti itu jarang dapat terjadi:
- gangguan pada sistem pencernaan, yang dimanifestasikan oleh mulas, pencernaan yg terganggu, diare, dalam kasus yang jarang - muntah dan mual;
- reaksi alergi (gatal, ruam, ruam kulit);
- gangguan indra perasa.
Instruksi penggunaan Lasolvana (metode dan dosis)
Solusi Lasolvan, petunjuk penggunaan
Mengambil obat di dalam, harus diingat bahwa tetes dapat diencerkan dalam cairan apa pun - dalam teh, air, jus. Aplikasi tidak tergantung pada asupan makanan. 25 tetes Lasolvana sama dengan 1 ml produk.
Diindikasikan untuk membawa pasien dari 12 tahun ke 4 ml 3 r. per hari. Pasien berusia 6 hingga 12 tahun - 2 ml 2-3 p. per hari. Pasien berusia 2 hingga 6 tahun - 1 ml tiga kali sehari. Anak-anak hingga 2 tahun menerima 1 ml dua kali sehari.
Instruksi penggunaan Lasolvana untuk penghirupan
Dimungkinkan untuk menggunakan solusi untuk inhalasi melalui peralatan apa pun yang membantu melakukan inhalasi. Pengecualian adalah inhaler uap.
Anak-anak dari 6 tahun dan orang dewasa harus mengambil 1-2 inhalasi per hari, menggunakan 2-3 ml larutan.
Untuk mencapai kelembaban optimal selama proses inhalasi, Lasolvan dicampur dengan larutan 0,9% natrium klorida, rasio 1: 1. Penting untuk melakukan inhalasi dalam mode pernapasan normal, mengingat fakta bahwa dengan napas dalam-dalam dapat mengembangkan batuk yang kuat. Sebelum memulai prosedur, larutan harus dipanaskan untuk menghirup suhu tubuh. Orang yang menderita asma bronkial harus melakukan prosedur ini setelah minum obat bronkodilator untuk mencegah kejang pada saluran pernapasan dan iritasi spesifik mereka. Jika setelah awal gejala inhalasi bertahan selama 4-5 hari, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter.
Tablet Lasolvan, petunjuk penggunaan
Tablet Lasolvan 30 mg harus diminum secara oral dalam 1 tab. tiga kali sehari. Rejimen pengobatan yang berbeda dapat diresepkan, jika perlu, untuk meningkatkan efeknya: 2 tablet dua kali sehari. Penting untuk mencuci tablet dengan cairan, penerimaan mereka tidak tergantung pada makanan. Jika efeknya tidak ada selama 4-5 hari perawatan, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter.
Sirol anak-anak Lasolvan, petunjuk penggunaan
Sirup batuk untuk anak-anak 15 mg, pasien dari 12 tahun harus minum 10 ml 3 r. per hari, pasien berusia 6 hingga 12 tahun - 5 ml 2-3 p. per hari, anak-anak dari 2 hingga 6 tahun menerima 2,5 ml per hari, 2-3 r. Anak-anak hingga dua tahun menerima dosis yang sama 2 kali sehari.
Instruksi penggunaan Lasolvana untuk anak-anak
Anak-anak sirup Lasolvan 30 mg.Pasien setelah 12 tahun menerima 5 ml tiga kali sehari, pasien dari 6 hingga 12 tahun - 2,5 ml per hari, 2-3 r.
Instruksi pada tablet hisap menetapkan bahwa tablet perlahan diserap di mulut, pasien dari 12 tahun diresepkan 2 pcs. per hari 3 p., untuk anak-anak berusia 6 hingga 12 tahun - 1 pc. 2-3 r. Penggunaan pastilles tidak tergantung pada asupan makanan.
Overdosis
Tidak ada deskripsi tanda-tanda overdosis. Ada bukti overdosis yang tidak disengaja, sebagai akibat dari efek negatif yang telah diamati pada pasien - perkembangan mual, muntah, diare, manifestasi dispepsia. Dalam kasus overdosis, Anda harus segera mencoba untuk menyebabkan muntah, Anda juga harus mencuci perut. Langkah-langkah ini harus diambil dalam 1-2 jam pertama setelah mengambil Lasolvan. Perawatan simtomatik juga dapat dilakukan.
Interaksi
Asalkan larutan Lasolvan untuk pemberian oral dan inhalasi serta bentuk obat lain yang dikombinasikan dengan antibiotik (Cefuroxime, Amoxicillin, Doxycycline, Erythromycin), konsentrasi obat antibakteri di paru-paru meningkat.
Dengan penggunaan simultan dari Lasolvan dan obat lain untuk batuk, mungkin ada kesulitan dalam proses pelepasan dahak karena penurunan batuk.
Ketentuan penjualan
Lasolvan dapat dibeli tanpa resep dokter.
Kondisi penyimpanan
Perlu untuk menjaga semua bentuk obat pada t tidak lebih dari 25 ° C, jauhkan dari anak-anak, jauhkan dari cahaya, jangan membeku.
Umur simpan
Anda dapat menyimpan sirup 30 mg / 5 ml, tablet dan solusinya bisa berusia 5 tahun, Anda bisa menyimpan sirup 15 mg / 5 ml selama 3 tahun.
Instruksi khusus
Solusinya mengandung pengawet benzalkonium klorida. Perlu diingat bahwa zat ini dapat memicu manifestasi bronkospasme pada orang yang telah didiagnosis dengan peningkatan reaktivitas saluran pernapasan.
Komposisi sirup adalah sorbitol, jadi ketika Anda mengambil alat ini mungkin ditandai efek pencahar.
Jangan minum obat untuk orang yang memiliki intoleransi fruktosa.
Mereka yang mematuhi diet dengan kadar natrium berkurang harus memperhitungkan bahwa Lasolvan mengandung 42,8 mg natrium (dalam dosis 12 ml).
Tidak ada data tentang efek obat pada kemampuan mengemudi kendaraan, serta bekerja dengan mekanisme yang tepat.
Sebelum menggunakan obat untuk anak-anak, Anda harus mengunjungi dokter yang akan memberi tahu Anda secara terperinci cara mengambil solusi atau bentuk obat lain, dari batuk apa, dan menurut skema apa untuk menggunakan alat tersebut. Penghirupan dengan Lasolvan dan saline dilakukan hanya atas rekomendasi dokter.
Analog dari Lasolvana
Ada sejumlah obat yang merupakan analog dari Lasolvan. Pada saat yang sama, harga analog bisa jauh lebih rendah. Ketika memilih analog untuk anak-anak dan untuk orang dewasa, orang harus selalu mempertimbangkan rekomendasi dokter. Analog dari agen ini untuk zat aktif adalah Ambroxol, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Halixol, Flavamed, Lasolvan Uno, dan lainnya.
Lasolvan atau Ambrobene - mana yang lebih baik?
Ambroben juga mengandung bahan aktif Ambroxol hidroklorida dan digunakan dalam kasus batuk basah. Obat-obatan ini diproduksi oleh produsen yang berbeda. Dibandingkan dengan Lasolvan, Ambrobene memiliki lebih banyak kontraindikasi, tetapi menyebabkan lebih banyak efek samping.
ACC atau Lasolvan - mana yang lebih baik?
Komponen aktif dari obat ACC - zat asetilsistein. Obat ini mengurangi viskositas lendir, memfasilitasi proses pelepasan dahak, aktif jika ada dahak purulen. Obat ACC memiliki lebih banyak indikasi untuk digunakan, tetapi tidak diindikasikan untuk pengobatan anak di bawah usia 2 tahun. Yang mana dari dua obat yang harus dipilih, hanya dapat menentukan dokter secara individual.
Mana yang lebih baik: Bromhexine atau Lasolvan?
Bromhexine, seperti Lasolvan, mencairkan dahak tanpa menghalangi refleks batuk. Zat aktifnya adalah bromhexine hidroklorida. Ini digunakan untuk penyakit paru-paru dan bronkus. Anak di bawah dua tahun tidak diresepkan. Dengan demikian, kedua obat tersebut bertindak sama, mana yang diresepkan, dokter menentukan secara individual.
Mana yang lebih baik: Lasolvan atau Ascoril?
Ascoril adalah obat kombinasi yang memiliki efek mukolitik, bronkodilator, dan ekspektoran. Dibandingkan dengan Lasolvanom, Ascoril memiliki lebih banyak kontraindikasi. Terlepas dari kenyataan bahwa mereka diresepkan untuk penyakit serupa, Ascoril diresepkan selama periode batuk kering, dan Lasolvan dapat diminum pada setiap tahap penyakit.
Mana yang lebih baik - Lasolvan atau Erespal?
Bahan aktif dari obat Erespal - fenspirid. Obat ini mengurangi intensitas proses inflamasi, sementara Lasolvan merangsang penipisan dahak. Obat mana yang harus dipilih, dan apakah mungkin untuk mengambil Erespal dan Lasolvan pada saat yang sama, ditentukan secara individual oleh seorang spesialis.
Lasolvan untuk anak-anak
Ulasan menunjukkan bahwa obat ini berkontribusi pada pelepasan dahak yang cepat pada anak-anak. Penting bahwa instruksi untuk sirup untuk anak-anak, serta untuk bentuk obat lain, harus dipatuhi. Lozenges tidak digunakan untuk anak-anak hingga 6 tahun, pil - untuk orang hingga 18 tahun. Lasolvan untuk anak-anak hingga satu tahun hanya dapat digunakan di bawah pengawasan konstan dokter dalam bentuk solusi.
Penghirupan dilakukan sesuai dengan instruksi, menggunakan perangkat apa pun. Solusi cocok untuk nebulizer. Sebelum memulai prosedur, Anda harus membiasakan diri dengan instruksi tentang cara membuat inhalasi dengan Lasolvan melalui nebulizer dengan batuk kering pada anak untuk membuat inhalasi dengan benar.
Lasolvan selama kehamilan
Karena Ambroxol dapat menembus plasenta, tidak dianjurkan untuk mengambilnya selama kehamilan pada trimester pertama, dan pada minggu-minggu berikutnya Anda dapat menggunakan obat hanya di bawah pengawasan dokter dan asalkan manfaat potensial melebihi risiko. Saat menyusui semua bentuk Lasolvan tidak dianjurkan untuk digunakan.
Ulasan Lasolvane
Ulasan forum tentang tablet Lasolvana ditulis terutama oleh pengguna yang sendiri menggunakan obat untuk perawatan. Mereka mencatat bahwa dengan bronkitis dan penyakit lain setelah dimulainya minum pil, kondisinya berkurang setelah beberapa hari. Ada banyak ulasan positif di situs tempat anak-anak mendiskusikan Lasolvan. Orang tua sering menggunakan sirup untuk anak-anak, serta solusi untuk inhalasi. Ulasan menulis tentang tindakan cepat dan efektif alat ini.
Beberapa pengguna menulis tentang efek samping - manifestasi dari reaksi alergi dari kulit, diare.
Harga Lasolvana tempat membeli
Harga sirup lasolvan 15 mg / 5 ml rata-rata 200-230 rubel per botol 100 ml. Sirup anak-anak 30 mg / 5 ml harganya rata-rata 250 rubel. untuk 100 ml. Sirup untuk anak-anak di Ukraina dapat dibeli dengan harga 50 hryvnia. Harga tablet Lasolvana - rata-rata 300 rubel untuk satu bungkus. 50 pcs. Harga solusi Lasolvana untuk inhalasi adalah sekitar 400 rubel. Harga Lasolvan / dalam adalah sekitar 500 rubel untuk 10 ampul. Lebih tepatnya, tentang berapa banyak bentuk biaya obat dapat ditemukan di apotek apa pun.
Solusi Lasolvan untuk inhalasi: petunjuk penggunaan
Komposisi
1 ml larutan mengandung:
Bahan aktif: Ambroxol hydrochloride 7.5 mg.
Eksipien: asam sitrat monohidrat (EZZO), disodium hidrogen fosfat dihidrat (E339), natrium klorida, benzalkonium klorida, air murni.
Deskripsi
Solusi transparan, tidak berwarna atau agak kecoklatan.
Tindakan farmakologis
Ambroxol memiliki tindakan secretomotor, secretolytic dan ekspektoran; merangsang sel serosa kelenjar mukosa bronkial, meningkatkan produksi surfaktan paru dan merangsang aktivitas siliaris; menormalkan rasio terganggu komponen serosa dan lendir dahak. Mengaktifkan enzim hidrolisis dan meningkatkan pelepasan lisosom dari sel Clara, mengurangi viskositas sputum; meningkatkan arus dan transportasi lendir (pembersihan mukosiliar). Penguatan pembersihan mukosiliar meningkatkan pelepasan dahak dan meredakan batuk.
Setelah konsumsi terjadi dalam 30 menit. dan berlangsung selama 6 hingga 12 jam.
Farmakokinetik
Ambroxol ditandai oleh penyerapan cepat dan hampir lengkap dengan ketergantungan dosis linier dalam rentang konsentrasi terapeutik. Konten maksimum dalam plasma darah ketika diberikan secara oral dicapai dalam 1-2,5 jam. Distribusi:
Pemindahan ambroxol dari darah ke jaringan ketika diberikan secara oral cepat. Konsentrasi tertinggi dari komponen aktif obat diamati di paru-paru. Dalam rentang konsentrasi terapeutik, pengikatan protein plasma sekitar 90%.
Metabolisme dan ekskresi:
Sekitar 30% dari dosis oral yang diberikan tunduk pada efek dari perjalanan awal melalui hati.
CYP3A4 telah terbukti bertanggung jawab untuk metabolisme ambroxol hidroklorida menjadi asam dibromantranilic. Sisa dari ambroxol dimetabolisme di hati, terutama melalui konjugasi. Waktu paruh ambroxol hidroklorida dari tubuh adalah sekitar 10 jam. Klirens total berada dalam kisaran 660 ml / menit., Klirens ginjal menyumbang sekitar 8% dari total klirens.
Farmakokinetik dalam kelompok pasien khusus:
Pasien dengan ekskresi disfungsi hati ambroxol hidroklorida berkurang, yang mengarah ke peningkatan kadar plasma sebesar 1,3-2 kali, tetapi penyesuaian dosis tidak diperlukan.
Tidak ada efek klinis yang signifikan dari usia dan jenis kelamin pada farmakokinetik Ambroxol, sehingga tidak ada alasan untuk menyesuaikan dosis untuk tanda-tanda ini.
Indikasi untuk digunakan
Penyakit akut dan kronis pada saluran pernapasan dengan pelepasan dahak kental: bronkitis akut dan kronis, pneumonia, penyakit paru obstruktif kronik, asma bronkial dengan pelepasan dahak tersumbat, bronkiektasis.
Kontraindikasi
Kehamilan dan menyusui
Ambroxol menembus penghalang plasenta. Penelitian pada hewan belum mengungkapkan efek buruk langsung atau tidak langsung pada kehamilan, janin, prenatal, perkembangan postnatal, dan persalinan.
Pada trimester pertama kehamilan, penggunaan LAZOLVANA dikontraindikasikan, pada trimester kedua dan ketiga - dengan hati-hati.
Studi klinis yang komprehensif pada trimester ketiga kehamilan tidak menemukan bukti efek negatif pada janin.
Ambroxol diekskresikan dalam ASI. Meskipun efek buruk pada bayi baru lahir tidak mungkin, LAZOLVAN tidak dianjurkan untuk ibu menyusui.
Dosis dan pemberian
Asupan (1 ml = 25 tetes).
Dewasa dan anak di atas 12 tahun: 4 ml 3 kali sehari;
Anak-anak dari 6 hingga 12 tahun: 2 ml (= 50 tetes) 2-3 kali sehari;
Anak-anak dari 2 hingga 5 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 3 kali sehari;
Anak-anak hingga 2 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 2 kali sehari.
Tetes bisa dilarutkan dalam air dan diaplikasikan terlepas dari makanannya.
Dewasa dan anak-anak di atas 6 tahun: 1-2 inhalasi 2-3 ml larutan per hari.
Anak-anak hingga 6 tahun: 1-2 inhalasi 2 ml larutan per hari.
Solusi LAZOLVAN untuk inhalasi dapat diterapkan menggunakan perangkat modern apa pun untuk inhalasi (kecuali inhalasi uap). Untuk mencapai kelembaban maksimum selama inhalasi, obat dicampur dengan larutan natrium klorida 0,9% dalam perbandingan 1: 1.
Larutan LAZOLVAN untuk inhalasi tidak boleh dicampur dengan asam kromoglikat. Selain itu, tidak boleh dicampur dengan larutan lain dengan pH di atas 6,3.
Sejak terapi inhalasi, napas dalam-dalam dapat memicu batuk, inhalasi harus dilakukan dalam mode pernapasan normal.
Sebelum terhirup, biasanya disarankan untuk menghangatkan larutan inhalasi pada suhu tubuh. Pasien dengan asma disarankan untuk menghirup setelah mengambil bronkodilator, untuk menghindari iritasi spesifik pada saluran pernapasan dan kejang mereka.
Jika pengobatan gejala penyakit pernapasan akut atau memburuk, Anda harus berkonsultasi dengan dokter.
Efek samping
Dari saluran pencernaan, sistem pernapasan, organ-organ dada dan mediastinum:
Mual, muntah, diare, sakit perut, mulas, dispepsia, penurunan sensitivitas di mulut atau kerongkongan, mulut kering dan tenggorokan.
Pada bagian sistem kekebalan tubuh, kulit dan jaringan subkutan:
Reaksi alergi (termasuk syok anafilaksis), angioedema, ruam kulit, urtikaria, pruritus dan reaksi alergi lainnya (misalnya, dermatitis alergi).
Dari sistem saraf:
Dysgeusia (gangguan rasa).
Overdosis
Kasus overdosis pada manusia tidak diketahui. Dalam kasus overdosis yang tidak disengaja dan / atau kesalahan medis, gejala overdosis berhubungan dengan efek samping LAZOLVANA yang diketahui ketika dikonsumsi dalam dosis yang dianjurkan. Dalam kasus seperti itu, terapi simtomatik mungkin diperlukan.
Interaksi dengan obat lain
Meningkatkan penetrasi antibiotik ke dalam sekresi bronkial (amoksisilin, sefuroksim, eritromisin, dan doksisiklin).
Fitur aplikasi
Ambroxol hidroklorida harus diambil dengan hati-hati pada pasien dengan ulkus lambung dan ulkus duodenum.
Seharusnya tidak dikombinasikan dengan agen antitusif yang menghambat ekskresi dahak.
Hanya beberapa kasus lesi kulit yang parah yang diketahui, seperti sindrom Stevens-Jones dan nekrolisis epidermal toksik (sindrom Lyell), yang bertepatan dengan penunjukan obat ekspektoran, termasuk abroxol hidroklorida, bagaimanapun, hubungan kausal dengan obat tidak ada. Pada tahap awal sindrom Stevens-Johnson dan sindrom Lyell, pasien mungkin mengalami demam, sakit tubuh, rinitis, batuk, dan sakit tenggorokan. Dengan pengobatan simtomatik, pemberian agen mukolitik yang salah, seperti ambroxol hidroklorida, dimungkinkan. Dengan berkembangnya sindrom di atas, disarankan untuk menghentikan pengobatan dan segera berkonsultasi dengan dokter.
Dalam kasus gangguan fungsi ginjal, LAZOLVAN dapat diambil hanya setelah berkonsultasi dengan dokter.
Ini mengandung benzalkonium pengawet klorida, yang, ketika dihirup, dapat menyebabkan bronkospasme pada pasien sensitif dengan peningkatan reaktivitas jalan napas.
Pengaruhnya pada kemampuan menyetir mobil dan mekanisme
Tidak diketahui tentang efek obat pada kemampuan mengemudi dan mekanisme. Studi yang relevan belum dilakukan.
LAZOLVAN
◊ Solusi untuk tertelan dan terhirup jernih, tidak berwarna atau agak kecoklatan.
Eksipien: asam sitrat monohidrat - 2 mg, natrium hidrogen fosfat dihidrat - 4,35 mg, natrium klorida - 6,22 mg, benzalkonium klorida - 225 μg, air murni - 989.705 mg.
100 ml - botol gelas kuning (1) dengan pipet polietilen dan tutup sekrup polipropilen dengan kontrol pembuka pertama lengkap dengan gelas ukur - bungkus kardus.
Penelitian telah menunjukkan bahwa Ambroxol - bahan aktif dari obat Lasolvan - meningkatkan sekresi di saluran pernapasan. Meningkatkan produksi surfaktan paru dan merangsang aktivitas siliaris. Efek ini menyebabkan peningkatan arus dan transportasi lendir (pembersihan mukosiliar). Penguatan pembersihan mukosiliar meningkatkan pelepasan dahak dan meredakan batuk.
Pada pasien dengan COPD, terapi jangka panjang dengan obat Lasolvan (minimal 2 bulan) menghasilkan penurunan jumlah eksaserbasi yang signifikan. Tercatat penurunan signifikan dalam durasi eksaserbasi dan jumlah hari terapi antibiotik.
Semua bentuk sediaan pelepasan segera ambroxol ditandai oleh penyerapan cepat dan hampir lengkap dengan ketergantungan dosis linier dalam kisaran konsentrasi terapeutik. Cmaks ketika konsumsi dicapai dalam 1-2,5 jam
Vd membuat 552 l. Dalam rentang konsentrasi terapeutik, pengikatan protein plasma sekitar 90%. Pemindahan ambroxol dari darah ke jaringan ketika diberikan secara oral cepat. Konsentrasi tertinggi dari komponen aktif obat diamati di paru-paru.
Kira-kira 30% dari dosis yang diminum tergantung pada efek "pass pertama" melalui hati. Studi tentang mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahwa isoenzim CYP3A4 adalah isoform dominan yang bertanggung jawab untuk metabolisme ambroxol menjadi asam dibromantranilic. Bagian ambroxol yang tersisa dimetabolisme di hati, terutama oleh glukuronisasi dan oleh pembelahan parsial menjadi asam dibromantranilic (sekitar 10% dari dosis yang diberikan), serta sejumlah kecil metabolit tambahan.
Terminal T1/2 Ambroxol sekitar 10 jam. Total klirens adalah dalam 660 ml / menit, klirens ginjal menyumbang sekitar 8% dari total klirens. Menggunakan metode pelabelan radioaktif, diperkirakan bahwa setelah mengambil satu dosis obat selama 5 hari ke depan, sekitar 83% dari dosis yang diterima diekskresikan dalam urin.
Farmakokinetik pada Kelompok Pasien Khusus
Tidak ada efek klinis yang signifikan dari usia dan jenis kelamin yang ditemukan pada farmakokinetik Ambroxol, sehingga tidak ada alasan untuk pemilihan dosis untuk karakteristik ini.
Penyakit akut dan kronis pada saluran pernapasan, disertai dengan pelepasan dahak kental dan gangguan pembersihan mukosiliar:
- bronkitis akut dan kronis;
- asma bronkial dengan obstruksi dahak;
- Hipersensitif terhadap Ambroxol atau komponen lain dari obat;
- Saya trimester kehamilan;
- periode laktasi (menyusui).
Dengan hati-hati harus menggunakan obat Lasolvan selama kehamilan (trimester II dan III), dengan gagal ginjal dan / atau hati.
Asupan (1 ml = 25 tetes).
Tetes dapat diencerkan dalam air, teh, jus atau susu. Dimungkinkan untuk menerapkan solusi terlepas dari makanan.
Dewasa dan anak di atas 12 tahun - 4 ml (100 tetes) 3 kali / hari; anak-anak berusia 6 hingga 12 tahun - 2 ml (50 tetes) 2-3 kali / hari; anak-anak berusia 2 hingga 6 tahun - 1 ml (25 tetes) 3 kali / hari; anak-anak di bawah 2 tahun - 1 ml (25 tetes) 2 kali / hari.
Dewasa dan anak di atas 6 tahun - 1-2 inhalasi 2-3 ml larutan / hari.
Anak di bawah 6 tahun - 1-2 inhalasi 2 ml larutan / hari.
Solusi Lasolvan untuk inhalasi dapat diterapkan dengan menggunakan peralatan modern apa pun untuk inhalasi (kecuali inhalasi uap). Untuk mencapai kelembaban optimal selama inhalasi, obat dicampur dengan larutan natrium klorida 0,9% dalam perbandingan 1: 1. Sejak terapi inhalasi, napas dalam-dalam dapat memicu batuk, inhalasi harus dilakukan dalam mode pernapasan normal. Sebelum terhirup, biasanya disarankan untuk menghangatkan larutan inhalasi pada suhu tubuh. Pasien dengan asma bronkial disarankan untuk melakukan inhalasi setelah mengambil bronkodilator, untuk menghindari iritasi saluran pernapasan dan kejang yang tidak spesifik.
Jika gejalanya menetap selama 4-5 hari sejak awal penggunaan obat, disarankan untuk berkonsultasi dengan dokter.
Pada bagian dari sistem pencernaan: sering (1-10%) - dysgeusia (gangguan rasa), mual, penurunan sensitivitas di mulut atau faring; jarang (0,1-1%) - pencernaan yg terganggu, muntah, diare, sakit perut, mulut kering; jarang (0,01-0,1%) - tenggorokan kering.
Pada bagian kulit dan jaringan subkutan: jarang (0,01-0,1%) - ruam, gatal *.
Reaksi alergi: jarang (0,01-0,1%) - urtikaria; reaksi anafilaksis (termasuk syok anafilaksis) *, angioedema *, hipersensitivitas *.
* reaksi merugikan ini diamati dengan penggunaan obat secara luas; dengan probabilitas 95%, frekuensi reaksi merugikan ini jarang terjadi (0,1% -1%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi pastinya sulit diperkirakan, karena mereka tidak dicatat selama uji klinis.
Gejala spesifik overdosis pada manusia tidak dijelaskan.
Ada laporan overdosis yang tidak disengaja dan / atau kesalahan medis, yang mengakibatkan gejala efek samping obat Lasolvan: mual, dispepsia, muntah, diare, sakit perut.
Pengobatan: provokasi muntah, bilas lambung dalam 1-2 jam pertama setelah minum obat, terapi simtomatik.
Tidak ada interaksi klinis yang signifikan, yang tidak diinginkan dengan obat lain yang dilaporkan.
Ambroxol meningkatkan penetrasi ke sekresi bronkial amoksisilin, sefuroksim, eritromisin.
Seharusnya tidak digunakan dalam kombinasi dengan agen antitusif yang menghambat ekskresi dahak.
Solusinya mengandung pengawet benzalkonium klorida, yang bila terhirup, dapat menyebabkan bronkospasme pada pasien sensitif dengan peningkatan reaktivitas jalan napas.
Larutan Lasolvan untuk tertelan dan terhirup tidak dianjurkan dicampur dengan asam kromoglikat dan larutan alkali. Peningkatan pH larutan di atas 6.3 dapat menyebabkan pengendapan ambroxol hidroklorida atau munculnya opalescence.
Pasien yang menjalani diet rendah natrium harus mempertimbangkan bahwa larutan oral dan inhalasi Lasolvan mengandung 42,8 mg natrium dalam dosis harian yang direkomendasikan (12 ml) untuk orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun.
Ada laporan terisolasi dari lesi kulit yang parah (sindrom Stevens-Johnson dan nekrolisis epidermal toksik), yang bertepatan dengan penggunaan obat ekspektoran seperti ambroxol hidroklorida. Dalam kebanyakan kasus, mereka dijelaskan oleh tingkat keparahan penyakit yang mendasarinya dan / atau dengan terapi yang bersamaan. Pasien dengan sindrom Stevens-Johnson atau nekrolisis epidermal toksik dapat mengalami demam, nyeri tubuh, rinitis, batuk, dan sakit tenggorokan pada fase awal. Dengan pengobatan simtomatik, resep obat anti pilek yang salah bisa dimungkinkan. Dengan perkembangan lesi baru pada kulit dan selaput lendir, pasien harus menghentikan pengobatan dengan ambroxol dan segera mencari bantuan medis.
Dalam kasus gangguan fungsi ginjal, Lasolvan harus digunakan hanya atas rekomendasi dokter.
Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme
Tidak ada kasus pengaruh obat pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme. Studi tentang efek obat pada kemampuan mengemudi kendaraan dan terlibat dalam kegiatan berbahaya lainnya yang memerlukan konsentrasi dan kecepatan reaksi psikomotorik belum dilakukan.
Ambroxol menembus penghalang plasenta. Studi praklinis belum mengungkapkan efek buruk langsung atau tidak langsung pada kehamilan, janin / janin, perkembangan pascanatal dan persalinan.
Pengalaman klinis yang luas dengan Ambroxol setelah minggu ke-28 kehamilan tidak menemukan bukti efek negatif obat pada janin. Namun, perlu untuk mengikuti tindakan pencegahan yang biasa dilakukan saat menggunakan obat selama kehamilan. Terutama tidak dianjurkan untuk menggunakan Lasolvan pada trimester pertama kehamilan. Pada trimester II dan III kehamilan, penggunaan obat hanya mungkin jika manfaat yang diharapkan bagi ibu melebihi potensi risiko pada janin.
Ambroxol dapat diekskresikan dalam ASI. Terlepas dari kenyataan bahwa efek yang tidak diinginkan pada bayi yang disusui tidak diamati, selama menyusui tidak dianjurkan untuk menggunakan larutan oral Lasolvan dan inhalasi.
Studi preklinis ambroxol tidak mengungkapkan dampak negatif pada kesuburan.
Bagaimana cara mengambil solusi Lasolvan di dalam sesuai dengan petunjuk untuk digunakan dalam pengobatan batuk pada anak-anak dan orang dewasa?
Pada penyakit pada sistem pernapasan dengan rales yang khas pada bronkus dan batuk yang tidak produktif, penggunaan terapeutik dari obat Lasolvan (larutan), yang memiliki sifat sekretolitik, ekspektoran, dibenarkan.
Karena komponen aktif dari persiapan medis, sekresi di saluran udara meningkat, dan peningkatan produksi surfaktan bronkial membantu untuk merangsang mobilitas epitel ciliary. Semua ini mengarah pada bantuan evakuasi lendir dari organ pernapasan, pemurniannya (disebut pembersihan mukosiliar).
Sejak sebelum menggunakan obat apa pun, bahkan jika itu dirilis tanpa resep, perlu membiasakan diri dengan petunjuk penggunaan, pertimbangkan ketentuan paling penting dari dokumen ini.
Komposisi larutan Lasolvan
Komponen aktif dari larutan Lasolvan sesuai dengan petunjuk adalah Ambroxol mucolytic. Manual ini juga menyajikan daftar komponen tambahan yang memberi obat rasa asam pahit-asin, yang tidak terlalu terasa saat dilarutkan dengan air atau cairan lain.
Solusinya dibuat dalam bentuk zat transparan dari nada warna kecoklatan variabel, dituangkan ke dalam wadah kaca dengan penetes polimer. Selain gelembung terlampir instruksi untuk menggunakan solusi Lasolvan untuk pemberian oral dan ukuran kelopak.
Kapan itu digunakan?
Persiapan medis Lasolvan (solusi) direkomendasikan untuk konsumsi dengan penyakit sistem pernapasan akut atau kronis, ditandai dengan produksi dahak kental:
Karena peningkatan pembersihan sekresi paru dan peningkatan evakuasi dahak, batuk juga difasilitasi. Dengan pengobatan COPD yang berkepanjangan (setidaknya 8 minggu berturut-turut), adalah mungkin untuk secara signifikan mengurangi frekuensi eksaserbasi penyakit.
Apakah mungkin menggunakan solusi Lasolvan untuk merawat anak-anak? Petunjuk penggunaan untuk anak-anak dari tahun pertama kehidupan merekomendasikan penggunaan obat dalam dosis kecil.
Petunjuk penggunaan untuk pemberian oral
Sebelum mulai menggunakan obat, Anda harus belajar cara minum Lasolvan (larutan), dalam dosis apa dan berapa lama. Informasi ini berisi tentang instruksi obat Lasolvan untuk penggunaan solusi untuk konsumsi pada anak-anak dan orang dewasa.
Dosis
Botol obat dilengkapi dengan pipet dan wadah pengukur, yang memfasilitasi penggunaan larutan oral Lasolvan sesuai dengan dosis yang ditawarkan dalam instruksi. Pabrikan dari persiapan medis menunjukkan dosis seperti solusi Lasolvan untuk anak-anak dalam petunjuk penggunaan:
- bayi di bawah 2 tahun - 25 tetes dua kali sehari;
- anak-anak prasekolah di bawah 6 tahun - 25 tetes tiga kali sehari;
- anak-anak hingga 12 tahun - 50 tetes tiga kali sehari.
Bagaimana cara memberi?
Ada alasan serius untuk membahas pertanyaan tentang bagaimana memberikan Lasolvan (solusi) kepada anak-anak, dengan dokter anak. Menurut petunjuk, solusi harus diencerkan dengan sejumlah kecil air, susu, teh atau jus.
Dokter anak yang mengetahui kecenderungan anak Anda terhadap reaksi alergi (misalnya, diatesis) dan fitur lain akan menyarankan cairan mana yang lebih baik untuk melarutkan tetes mukolitik.
Bagaimana cara mengambil orang dewasa?
Apa yang dikatakan oleh anotasi tentang cara menggunakan Lasolvan (solusi) untuk orang dewasa? Untuk pasien dewasa dan anak-anak dari usia 12 tahun, dosis tunggal obat Lasolvan telah ditetapkan. Petunjuk penggunaan solusi untuk pemberian oral pada orang dewasa dan anak-anak dari 12 tahun menyarankan mengambil 100 tetes obat tiga kali sehari. Seperti dalam kasus pertama, tetes harus diencerkan dalam air atau cairan lainnya. Mengikat asupan makanan dari obat ini tidak.
Instruksi khusus
Dalam dokumen apa pun yang dilampirkan pada obat sebagai pedoman, ada bagian "Instruksi khusus", di mana situasi dipertimbangkan di mana penggunaan obat harus dilakukan dengan hati-hati, atau poin penting lainnya. Tetapi pertama-tama, kami akan menceritakan tentang kontraindikasi, karena faktor ini harus diperhitungkan sebelum memulai terapi dengan agen mukolitik Lasolvan. Dilarang menggunakan:
- wanita hamil pada trimester pertama;
- ibu menyusui;
- orang dengan peningkatan kerentanan terhadap ambroxol.
Penjelasan untuk penggunaan persiapan medis Lasolvan tidak menyarankan untuk menggabungkan penerimaan dengan penggunaan antitusif, menekan refleks batuk.
Ini juga tidak boleh dicampur dengan larutan alkali (misalnya, air soda) atau asam tromgliserat (penstabil membran, zat anti alergi).
Instruksi ini menarik perhatian pasien pada diet hiponatrik (dengan pembatasan garam) bahwa dosis obat dewasa orang dewasa (12 ml) mengandung 42,8 mg natrium.
Penggunaan obat medis Lasolvan (solusi) dapat meningkatkan gejala lesi kulit yang berbahaya - nekrolisis epidermal toksik dan sindrom Stephen-Johnson. Dalam kasus lesi kulit baru pada latar belakang mengambil obat, penggunaannya harus dihentikan dan berkonsultasi dengan dokter.
Perhatian dan hanya dalam konsultasi dengan dokter harus digunakan Lasolvan pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal.
Ulasan Pasien
Sebelum membeli obat, banyak pasien mencoba mempelajari ulasan tentang obat ini oleh mereka yang sudah meminumnya. Akan bermanfaat untuk mengetahui bagaimana konsumen mengevaluasi solusi Lasolvan. Ulasan obat memberikan gambaran yang cukup objektif tentang efektivitasnya.
- Sebagian besar responden menyebut Lasolvan sebagai obat yang efektif untuk batuk kering atau batuk dengan dahak kental. Selain itu, pasien secara positif mengevaluasi bentuk sediaan khusus ini - larutan Lazolvan, karena aksinya dimanifestasikan lebih cepat dan lebih efisien daripada dengan pengobatan dengan pil.
- Solusinya sangat mudah untuk diberikan kepada anak-anak, namun, banyak orang tua yang menyebut rasa pahitnya sebagai kerugian.
- Kekurangan lainnya adalah mahalnya harga persiapan medis, yang akhir-akhir ini meningkat. Namun, ada juga pasien yang percaya bahwa biaya mahal dari persiapan medis terbayar dengan efisiensinya - ada cukup banyak tetes untuk waktu yang lama, dan efek terapeutik datang dengan cepat.
Bentuk lain dari obat
Produk obat Lasolvan, ditemukan dan dipatenkan di Jerman, diproduksi oleh perusahaan farmasi Italia, memiliki beberapa bentuk sediaan:
- solusi;
- sirup;
- kapsul aksi yang berkepanjangan;
- pil.
Solusi untuk inhalasi
Untuk prosedur inhalasi, Lasolvan digunakan dalam bentuk larutan seperti dijelaskan di atas. Instruksi penggunaan larutan mengandung instruksi terpisah untuk menggunakan bentuk Lasolvan ini sebagai zat yang dihirup. Dapat digunakan di semua jenis inhaler, kecuali uap. Metode untuk mengencerkan larutan dan menjalankan prosedur dijelaskan dalam instruksi untuk Lasolvan dan penggunaan inhaler.
Sirup
Ambroxol hidroklorida juga merupakan zat aktif sirup Lasolvan, daftar komponen tambahan agak lebih luas dan termasuk sorbitol. Instruksi penggunaan mengacu pada fakta ini perhatian khusus dari pasien yang memiliki patologi herediter yang langka - intoleransi fruktosa. Pasien seperti itu untuk mengambil sirup Lasolvan dikontraindikasikan.
Sirup untuk anak-anak
Farmakologi tidak dikenal obat individu Lasolvan yang disebut "sirup untuk anak-anak." Sirup yang diuraikan di atas direkomendasikan untuk digunakan pada anak-anak sejak tahun pertama kehidupan, dan instruksi penggunaan menggambarkan dosis penggunaan sirup pada anak-anak tergantung pada usia.
Pil
Bentuk lain dari Lasolvan adalah pil, mereka lebih disukai oleh orang-orang yang, karena sifat tubuh mereka, tidak bisa minum sirup. Atau mereka yang lebih nyaman menelan pil daripada menghitung jumlah tetes larutan yang diperlukan.
Dilihat oleh ulasan, tablet tidak secepat Lasolvan dalam bentuk sirup atau solusi, tetapi penggunaannya memberikan efek terapi yang abadi. Paling sering, itu adalah tablet (atau kapsul tindakan berkepanjangan) yang dipilih sebagai obat untuk terapi jangka panjang untuk COPD.
Video yang bermanfaat
Dari video berikut, Anda akan belajar cara mengobati batuk dengan benar: