Lasolvan

Lasolvan: petunjuk penggunaan dan ulasan

Nama latin: Lasolvan

Kode ATX: R05CB06

Bahan aktif: Ambroxol (ambroxol)

Pabrikan: Instituto De Angeli (Italia), Boehringer Ingelheim Ellas (Yunani), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Jerman), Delpharm Reims (Prancis)

Perbarui deskripsi dan foto: 30/4/2018

Harga di apotek: mulai 150 rubel.

Lasolvan - ekspektoran dan obat mukolitik.

Bentuk dan komposisi rilis

Lasolvan tersedia dalam bentuk sediaan berikut:

Lozenges: bulat, berwarna cokelat muda, dengan aroma peppermint (dalam lepuh 10 buah., 1, 2 atau 4 lepuh dalam kotak karton);
Tablet: bulat, agak kekuningan atau putih, rata di kedua sisi, dengan tepi miring, di satu sisi ada risiko pemisahan dan tulisan "67" diperas di kedua sisi, di sisi lain - simbol perusahaan (dalam lepuh 10, 2 atau 5 lecet dalam kotak karton);
Sirup: hampir tidak berwarna atau tidak berwarna, hampir transparan atau transparan, dengan aroma beri liar (15 mg / 5 ml) atau bau stroberi (30 mg / 5 ml), sedikit kental (dalam botol kaca gelap 100, 200 atau 250 ml dalam lengkap dengan atau tanpa gelas ukur, 1 botol dalam kotak karton);
Solusi untuk tertelan dan terhirup: bening, sedikit kecoklatan atau tidak berwarna (dalam botol kaca gelap 100 ml lengkap dengan gelas atau gelas dosis, 1 botol dalam kotak karton).

Komposisi 1 pastilles Lasolvan meliputi:

Bahan aktif: Ambroxol - 15 mg (sebagai hidroklorida);
Komponen tambahan: gum akasia - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, karion 83 (manitol, sorbitol, pati terhidrolisis terhidrogenasi) - 614,8 mg, minyak daun peppermint - 10 mg, minyak daun kayu putih eucalyptus, 2 mg, sakarinat natrium - 1,8 mg, parafin cair (campuran murni hidrokarbon jenuh cair) - 2,4 mg, air murni - 196,6 mg.

Komposisi 1 tablet Lasolvan meliputi:

Bahan aktif: Ambroxol - 30 mg (sebagai hidroklorida);
Komponen tambahan: laktosa monohidrat - 171 mg, pati jagung kering - 36 mg, silikon dioksida koloid - 1,8 mg, magnesium stearat - 1,2 mg.

Komposisi 5 ml sirup Lasolvan meliputi:

Bahan aktif: Ambroxol - 15 atau 30 mg (sebagai hidroklorida);
Komponen tambahan (15/30 mg dalam 5 ml, masing-masing): asam benzoat - 8,5 / 8,5 mg, hidroksietilselulosa (gietelloza) - 10/10 mg, kalium asetulfam - 5/5 mg, sorbitol cair (tidak mengkristal) - 1750/1750 mg, gliserol 85% - 750/750 mg, penyedap vanila 201629 - 3/3 mg, air murni - 3047.5 / 3031.5 mg, bumbu berry liar PHL-132195 - 11 mg (untuk sirup 15 mg / 5 ml) atau penyedap kental stroberi PHL-132200 - 12 mg (untuk sirup 30 mg / 5 ml).

Komposisi 1 ml larutan untuk pemberian oral dan inhalasi Lasolvan meliputi:

Bahan aktif: Ambroxol - 7,5 mg (sebagai hidroklorida);
Komponen tambahan: asam sitrat monohidrat - 2 mg, natrium hidrogen fosfat dihidrat - 4,35 mg, natrium klorida - 6,22 mg, benzalkonium klorida - 0,225 mg, air murni - 989,705 mg.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Data penelitian menunjukkan bahwa Ambroxol, yang merupakan komponen aktif Lasolvan, menyebabkan peningkatan sekresi di saluran pernapasan. Sebagai akibat dari paparan obat, produksi surfaktan paru dan aktivitas ciliary ditingkatkan. Efek-efek ini merangsang aliran dan transportasi lendir (pembersihan mukosiliar), menghasilkan pengeluaran dahak yang intensif dan menghilangkan batuk. Dalam pengobatan penyakit paru obstruktif kronik selama terapi berkepanjangan dengan Lasolvan (selama 2 bulan atau lebih), jumlah eksaserbasi menurun secara signifikan. Penurunan signifikan dalam durasi eksaserbasi dan jumlah hari terapi antibiotik dicatat.

Farmakokinetik

Semua bentuk dosis pelepasan segera ambroxol ditandai oleh penyerapan yang cepat dan hampir lengkap (ada ketergantungan linier penyerapan pada dosis). Ketika diambil secara oral, konsentrasi maksimum ambroxol dalam plasma tercapai dalam 60–150 menit. Volume distribusi - 552 l. Pengikatan ambroxol dengan protein plasma dalam kisaran konsentrasi terapeutik adalah sekitar 90%.

Untuk pemberian oral, transisi zat aktif dari darah ke jaringan terjadi dengan cepat. Konsentrasi ambroxol tertinggi diamati di paru-paru. Sekitar 30% dari dosis oral menjalani proses perjalanan awal melalui hati. Dalam perjalanan studi pada mikrosom hati manusia, telah terbukti bahwa isoform yang dominan adalah CYP3A4. Ini bertanggung jawab untuk metabolisme zat aktif menjadi asam dibromantranilic. Jumlah yang tersisa dimetabolisme di hati, sebagian besar oleh glukuronidasi dan dengan pembelahan parsial (sekitar 10%) menjadi asam dibromantranilic dan metabolit tambahan dalam jumlah kecil. Waktu paruh terminal adalah 10 jam. Total pembersihan - hingga 660 ml / menit, dengan sekitar 8% dari total pembersihan adalah pembersihan ginjal. Dalam studi yang menggunakan metode label radioaktif, diperkirakan bahwa sebagai hasil dari mengambil satu dosis ambroxol selama 5 hari ke depan, sekitar 83% dari dosis yang diterima diekskresikan dalam urin.

Pengaruh klinis yang signifikan dari jenis kelamin dan usia pada farmakokinetik Ambroxol belum diperbaiki, sehingga tidak ada alasan untuk memilih dosis untuk tanda-tanda yang ditunjukkan.

Indikasi untuk digunakan

Lasolvan diresepkan untuk pengobatan penyakit akut dan kronis pada saluran pernapasan berikut ini, yang terjadi dengan pelepasan dahak kental:

Bronkiektasis;
Pneumonia;
Bronkitis dalam perjalanan akut dan kronis;
Asma bronkial, yang berlanjut dengan kesulitan dalam pengeluaran dahak;
Penyakit paru obstruktif kronis.

Kontraindikasi

Trimester pertama kehamilan dan menyusui;
Hipersensitif terhadap obat.

Lasolvan harus digunakan dengan hati-hati untuk wanita hamil dalam trimeter II-III, serta pada gagal ginjal dan / atau hati.

Anak-anak, tergantung pada bentuk sediaan Lasolvan dapat:

Lozenges dan sirup 30 mg / 5 ml: dari 6 tahun;
Tablet: dari 18 tahun.

Dalam tablet hisap dalam hal dosis harian maksimum yang direkomendasikan (90 mg) mengandung 3.200 mg sorbitol, sehingga pasien dengan intoleransi fruktosa herediter yang jarang tidak boleh menggunakan Lasolvan dalam bentuk dosis ini.

Lasolvan dalam bentuk tablet dikontraindikasikan pada pasien dengan defisiensi laktase, intoleransi laktosa, dan malabsorpsi glukosa-galaktosa.

Sirup Lasolvan tidak boleh dikonsumsi oleh pasien dengan intoleransi fruktosa herediter.

Instruksi penggunaan Lasolvana: metode dan dosis

Lasolvan diminum atau terhirup.

Di dalam obat dapat diambil terlepas dari waktu makan.

Pastil harus diserap perlahan-lahan di mulut, tablet harus diambil dengan segelas, larutan dapat diencerkan dalam jus, teh, susu atau air.

Sebagai aturan, di dalam Lasazolvan menunjuk:

Pastils: dewasa dan anak-anak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 2 tablet hisap; anak-anak 6-12 tahun - 2-3 kali sehari pada 1 pastilka;
Tablet: 3 kali sehari, 1 tablet; untuk meningkatkan efek terapeutik, peningkatan dosis harian dimungkinkan (2 tablet sehari, 2 tablet);
Sirup 15 mg / 5 ml: dewasa dan anak-anak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 10 ml; anak-anak 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 5 ml; anak-anak 2-6 tahun - 3 kali sehari, 2,5 ml; anak di bawah 2 tahun - 2 kali sehari, 2,5 ml;
Sirup 30 mg / 5 ml: dewasa dan anak-anak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 5 ml; anak-anak 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 2,5 ml;
Solusi untuk pemberian oral (1 ml = 25 tetes): dewasa dan anak-anak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 100 tetes; anak-anak 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 50 tetes; anak-anak 2-6 tahun - 3 kali sehari, 25 tetes; anak-anak di bawah 2 tahun - 2 kali sehari, 25 tetes.

Inhalasi Lasolvan biasanya diresepkan:

Orang dewasa dan anak-anak berusia 6 tahun - 1-2 inhalasi 2-3 ml larutan per hari;
Anak di bawah 6 tahun - 1-2 inhalasi 2 ml larutan per hari.

Untuk inhalasi, Anda dapat menggunakan peralatan modern yang dirancang untuk tujuan ini (kecuali inhalasi uap). Untuk memastikan hidrasi optimal selama inhalasi, Lasolvan harus dicampur dengan larutan natrium klorida 0,9% dalam rasio 1: 1. Karena selama terapi inhalasi, napas dalam-dalam dapat menyebabkan perkembangan batuk, inhalasi harus dilakukan sambil mempertahankan ritme pernapasan yang biasa. Sebelum prosedur, solusi penghirupan Lasolvan direkomendasikan untuk dipanaskan hingga suhu tubuh. Pasien dengan asma bronkial disarankan untuk melakukan inhalasi setelah minum obat bronkodilator, yang akan membantu menghindari iritasi saluran pernapasan dan kejang yang tidak spesifik.

Jika gejala penyakit ini bertahan selama 4-5 hari sejak Anda mulai menggunakan Lasolvan, disarankan untuk berkonsultasi dengan dokter.

Efek samping

Sebagai aturan, Lasolvan ditoleransi dengan baik.

Efek samping berikut dapat terjadi selama terapi:

Saluran gastrointestinal: sering - mual, sensitivitas menurun di rongga kerongkongan atau mulut; jarang - diare, pencernaan yg terganggu, mulas, muntah, sakit di perut bagian atas, kekeringan selaput lendir tenggorokan dan mulut;
Sistem saraf: sering - pelanggaran selera;
Sistem kekebalan, kulit dan jaringan subkutan: jarang - urtikaria, ruam, angioedema, reaksi anafilaksis (termasuk syok anafilaksis), gatal dan reaksi alergi lainnya.

Overdosis

Gejala spesifik dari overdosis Lasolvan pada manusia tidak dijelaskan.

Ada bukti kesalahan medis dan / atau overdosis yang tidak disengaja, sebagai akibatnya dicatat gejala efek samping obat ini: dispepsia, mual, muntah, diare, sakit perut. Dalam beberapa kasus, ada kebutuhan untuk terapi simptomatik.

Pengobatan: muntah secara artifisial, bilas perut selama 1-2 jam setelah minum obat. Terapi simtomatik juga diindikasikan.

Instruksi khusus

Seharusnya tidak mengkombinasikan Lasolvan dengan obat antitusif yang menghambat ekskresi dahak.

Pada pasien dengan lesi kulit yang parah (toksik epidermal nekrolisis atau sindrom Stevens-Johnson), suhu dapat meningkat pada fase awal, rhinitis, nyeri tubuh, sakit tenggorokan dan batuk dapat muncul. Dengan terapi simtomatik, pemberian obat mukolitik yang salah, seperti Lasolvan, adalah mungkin. Ada laporan terisolasi tentang deteksi nekrolisis epidermal toksik dan sindrom Stevens-Johnson, yang bertepatan dengan pengangkatannya, tetapi tidak ada hubungan kausal dengan mengambil Lasolvan.

Dalam kasus perkembangan sindrom di atas perlu untuk mengganggu penggunaan obat dan segera mencari bantuan dari dokter.

Untuk gangguan fungsional ginjal, Lasolvan hanya dapat digunakan sesuai petunjuk dokter.

Komposisi 1 tablet termasuk 162,5 mg laktosa, dalam dosis harian maksimum (4 tablet) - 650 mg laktosa.

Sorbitol dalam sirup mungkin memiliki efek pencahar sedikit. Dosis sirup harian maksimum yang disarankan mengandung 5 g (dalam 20 ml sirup 30 mg / 5 ml) atau 10,5 g (dalam 30 ml sirup 15 mg / 5 ml) sorbitol.

Solusi untuk menelan dan menghirup mengandung benzalkonium klorida pengawet, yang selama inhalasi dapat menyebabkan bronkospasme pada pasien dengan peningkatan reaktivitas jalan nafas. Larutan tidak disarankan untuk dicampur dengan larutan alkali dan asam kromoglikat. Peningkatan pH larutan di atas 6,3 dapat mengakibatkan pengendapan bahan aktif atau munculnya opalescence.

Pasien yang mengikuti diet dengan kadar natrium rendah harus mempertimbangkan bahwa dosis harian yang direkomendasikan (untuk orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun) dari Lasolvan adalah dalam bentuk larutan oral dan inhalasi mengandung 42,8 mg natrium.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Ambroxol menembus penghalang plasenta. Dalam perjalanan studi praklinis, tidak ada efek samping langsung atau tidak langsung dari obat pada perjalanan kehamilan, janin / janin, perkembangan postnatal dan aktivitas generik terdeteksi.

Pengalaman klinis yang luas dengan penggunaan obat dari minggu ke 28 kehamilan tidak menunjukkan bukti efek negatif obat pada janin, namun, ketika menggunakan Lasolvan selama kehamilan, tindakan pencegahan yang biasa harus diikuti. Obat ini tidak dianjurkan untuk dikonsumsi pada trimester pertama kehamilan. Penggunaan pada trimester II atau III hanya diizinkan dalam kasus-kasus tersebut jika risiko yang mungkin terjadi pada janin di bawah potensi manfaat bagi ibu.

Ambroxol diekskresikan dalam ASI. Data tentang perkembangan efek yang tidak diinginkan pada anak-anak yang disusui tidak tersedia, tetapi tidak dianjurkan untuk menggunakan Lasolvan selama menyusui.

Dalam studi praklinis ambroxol, tidak ada efek negatif pada kesuburan yang terdeteksi.

Gunakan di masa kecil

Dalam perawatan anak di bawah usia 12 bulan, Lasolvan hanya digunakan sebagai solusi. Dalam kasus seperti itu, perlu untuk memberikan pengawasan medis yang konstan.

Menurut instruksi, Lasolvan dalam bentuk tablet dilarang digunakan untuk pengobatan anak-anak di bawah usia 18 tahun, dalam bentuk tablet hisap - hingga 6 tahun.

Dalam kasus gangguan fungsi ginjal

Untuk gagal ginjal, obat harus digunakan dengan hati-hati.

Dengan fungsi hati yang tidak normal

Ketika obat gagal hati harus digunakan dengan hati-hati.

Interaksi obat

Tidak ada data tentang interaksi signifikan yang tidak diinginkan secara klinis dari Lasolvan dengan obat lain.

Lasolvan meningkatkan penetrasi ke sekresi obat bronkial seperti cefuroxime, amoxicillin dan erythromycin.

Analog

Analog Lasolvan adalah: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan di tempat gelap, jauh dari jangkauan anak-anak.

Lozenges - 3 tahun pada suhu hingga 30 ° C;
Tablet - 5 tahun pada suhu hingga 30 ° C;
Sirup - 3 tahun pada suhu hingga 25 ° C;
Solusi untuk tertelan dan terhirup - 5 tahun pada suhu hingga 25 ° C.

Ketentuan penjualan farmasi

Dijual tanpa resep.

Ulasan Lasolvane

Ulasan Lazolvane sebagian besar positif. Pengguna mencatat bahwa dalam beberapa hari setelah minum obat, peningkatan dicatat pada bronkitis dan penyakit lainnya. Menurut orang tua, Lasolvan dalam bentuk solusi untuk inhalasi dan sirup telah membuktikan dirinya dalam pengobatan anak-anak.

Juga, beberapa pengguna melaporkan efek samping (diare, reaksi alergi pada kulit).

Harga untuk Lasolvan di apotek

Harga perkiraan untuk Lasolvan adalah:

tablet hisap (dalam paket 20 pcs.) - 211 rubel;
tablet: 50 pcs. - 290 rubel, 20 pcs. - 170 gosok.;
sirup dalam botol 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rubel, 30 mg / 5 ml - 280 rubel;
solusi untuk pemberian oral dan inhalasi 7,5 mg / ml dalam botol 100 ml - 380 rubel.

Bagaimana cara mengambil solusi Lasolvan di dalam sesuai dengan petunjuk untuk digunakan dalam pengobatan batuk pada anak-anak dan orang dewasa?

Pada penyakit pada sistem pernapasan dengan rales yang khas pada bronkus dan batuk yang tidak produktif, penggunaan terapeutik dari obat Lasolvan (larutan), yang memiliki sifat sekretolitik, ekspektoran, dibenarkan.

Karena komponen aktif dari persiapan medis, sekresi di saluran udara meningkat, dan peningkatan produksi surfaktan bronkial membantu untuk merangsang mobilitas epitel ciliary. Semua ini mengarah pada bantuan evakuasi lendir dari organ pernapasan, pemurniannya (disebut pembersihan mukosiliar).

Sejak sebelum menggunakan obat apa pun, bahkan jika itu dirilis tanpa resep, perlu membiasakan diri dengan petunjuk penggunaan, pertimbangkan ketentuan paling penting dari dokumen ini.

Komposisi larutan Lasolvan

Komponen aktif dari larutan Lasolvan sesuai dengan petunjuk adalah Ambroxol mucolytic. Manual ini juga menyajikan daftar komponen tambahan yang memberi obat rasa asam pahit-asin, yang tidak terlalu terasa saat dilarutkan dengan air atau cairan lain.

Solusinya dibuat dalam bentuk zat transparan dari nada warna kecoklatan variabel, dituangkan ke dalam wadah kaca dengan penetes polimer. Selain gelembung terlampir instruksi untuk menggunakan solusi Lasolvan untuk pemberian oral dan ukuran kelopak.

Kapan itu digunakan?

Persiapan medis Lasolvan (solusi) direkomendasikan untuk konsumsi dengan penyakit sistem pernapasan akut atau kronis, ditandai dengan produksi dahak kental:

Karena peningkatan pembersihan sekresi paru dan peningkatan evakuasi dahak, batuk juga difasilitasi. Dengan pengobatan COPD yang berkepanjangan (setidaknya 8 minggu berturut-turut), adalah mungkin untuk secara signifikan mengurangi frekuensi eksaserbasi penyakit.

Apakah mungkin menggunakan solusi Lasolvan untuk merawat anak-anak? Petunjuk penggunaan untuk anak-anak dari tahun pertama kehidupan merekomendasikan penggunaan obat dalam dosis kecil.

Petunjuk penggunaan untuk pemberian oral

Sebelum mulai menggunakan obat, Anda harus belajar cara minum Lasolvan (larutan), dalam dosis apa dan berapa lama. Informasi ini berisi tentang instruksi obat Lasolvan untuk penggunaan solusi untuk konsumsi pada anak-anak dan orang dewasa.

Dosis

Botol obat dilengkapi dengan pipet dan wadah pengukur, yang memfasilitasi penggunaan larutan oral Lasolvan sesuai dengan dosis yang ditawarkan dalam instruksi. Pabrikan dari persiapan medis menunjukkan dosis seperti solusi Lasolvan untuk anak-anak dalam petunjuk penggunaan:

bayi di bawah 2 tahun - 25 tetes dua kali sehari;
anak-anak prasekolah di bawah 6 tahun - 25 tetes tiga kali sehari;
anak-anak hingga 12 tahun - 50 tetes tiga kali sehari.

Bagaimana cara memberi?

Ada alasan serius untuk membahas pertanyaan tentang bagaimana memberikan Lasolvan (solusi) kepada anak-anak, dengan dokter anak. Menurut petunjuk, solusi harus diencerkan dengan sejumlah kecil air, susu, teh atau jus.

Dokter anak yang mengetahui kecenderungan anak Anda terhadap reaksi alergi (misalnya, diatesis) dan fitur lain akan menyarankan cairan mana yang lebih baik untuk melarutkan tetes mukolitik.

Bagaimana cara mengambil orang dewasa?

Apa yang dikatakan oleh anotasi tentang cara menggunakan Lasolvan (solusi) untuk orang dewasa? Untuk pasien dewasa dan anak-anak dari usia 12 tahun, dosis tunggal obat Lasolvan telah ditetapkan. Petunjuk penggunaan solusi untuk pemberian oral pada orang dewasa dan anak-anak dari 12 tahun menyarankan mengambil 100 tetes obat tiga kali sehari. Seperti dalam kasus pertama, tetes harus diencerkan dalam air atau cairan lainnya. Mengikat asupan makanan dari obat ini tidak.

Instruksi khusus

Dalam dokumen apa pun yang dilampirkan pada obat sebagai pedoman, ada bagian "Instruksi khusus", di mana situasi dipertimbangkan di mana penggunaan obat harus dilakukan dengan hati-hati, atau poin penting lainnya. Tetapi pertama-tama, kami akan menceritakan tentang kontraindikasi, karena faktor ini harus diperhitungkan sebelum memulai terapi dengan agen mukolitik Lasolvan. Dilarang menggunakan:

wanita hamil pada trimester pertama;
ibu menyusui;
orang dengan peningkatan kerentanan terhadap ambroxol.

Pasien dengan metabolisme obat yang tertunda karena gagal hati atau dengan penurunan fungsi ekskresi ginjal, serta wanita dalam trimester II-III kehamilan, obat harus digunakan dengan hati-hati, yaitu, dengan hati-hati melacak respons terhadap penerimaannya. Dalam hal efek yang tidak diinginkan, penggunaan obat harus dihentikan.

Penjelasan untuk penggunaan persiapan medis Lasolvan tidak menyarankan untuk menggabungkan penerimaan dengan penggunaan antitusif, menekan refleks batuk.

Ini juga tidak boleh dicampur dengan larutan alkali (misalnya, air soda) atau asam tromgliserat (penstabil membran, zat anti alergi).

Instruksi ini menarik perhatian pasien pada diet hiponatrik (dengan pembatasan garam) bahwa dosis obat dewasa orang dewasa (12 ml) mengandung 42,8 mg natrium.

Penggunaan obat medis Lasolvan (solusi) dapat meningkatkan gejala lesi kulit yang berbahaya - nekrolisis epidermal toksik dan sindrom Stephen-Johnson. Dalam kasus lesi kulit baru pada latar belakang mengambil obat, penggunaannya harus dihentikan dan berkonsultasi dengan dokter.

Perhatian dan hanya dalam konsultasi dengan dokter harus digunakan Lasolvan pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal.

Ulasan Pasien

Sebelum membeli obat, banyak pasien mencoba mempelajari ulasan tentang obat ini oleh mereka yang sudah meminumnya. Akan bermanfaat untuk mengetahui bagaimana konsumen mengevaluasi solusi Lasolvan. Ulasan obat memberikan gambaran yang cukup objektif tentang efektivitasnya.

Sebagian besar responden menyebut Lasolvan sebagai obat yang efektif untuk batuk kering atau batuk dengan dahak kental. Selain itu, pasien secara positif mengevaluasi bentuk sediaan khusus ini - larutan Lazolvan, karena aksinya dimanifestasikan lebih cepat dan lebih efisien daripada dengan pengobatan dengan pil.
Solusinya sangat mudah untuk diberikan kepada anak-anak, namun, banyak orang tua yang menyebut rasa pahitnya sebagai kerugian.
Kekurangan lainnya adalah mahalnya harga persiapan medis, yang akhir-akhir ini meningkat. Namun, ada juga pasien yang percaya bahwa biaya mahal dari persiapan medis terbayar dengan efisiensinya - ada cukup banyak tetes untuk waktu yang lama, dan efek terapeutik datang dengan cepat.

Bentuk lain dari obat

Produk obat Lasolvan, ditemukan dan dipatenkan di Jerman, diproduksi oleh perusahaan farmasi Italia, memiliki beberapa bentuk sediaan:

solusi;
sirup;
kapsul aksi yang berkepanjangan;
pil.

Solusi untuk inhalasi

Untuk prosedur inhalasi, Lasolvan digunakan dalam bentuk larutan seperti dijelaskan di atas. Instruksi penggunaan larutan mengandung instruksi terpisah untuk menggunakan bentuk Lasolvan ini sebagai zat yang dihirup. Dapat digunakan di semua jenis inhaler, kecuali uap. Metode untuk mengencerkan larutan dan menjalankan prosedur dijelaskan dalam instruksi untuk Lasolvan dan penggunaan inhaler.

Sirup

Ambroxol hidroklorida juga merupakan zat aktif sirup Lasolvan, daftar komponen tambahan agak lebih luas dan termasuk sorbitol. Instruksi penggunaan mengacu pada fakta ini perhatian khusus dari pasien yang memiliki patologi herediter yang langka - intoleransi fruktosa. Pasien seperti itu untuk mengambil sirup Lasolvan dikontraindikasikan.

Sirup untuk anak-anak

Farmakologi tidak dikenal obat individu Lasolvan yang disebut "sirup untuk anak-anak." Sirup yang diuraikan di atas direkomendasikan untuk digunakan pada anak-anak sejak tahun pertama kehidupan, dan instruksi penggunaan menggambarkan dosis penggunaan sirup pada anak-anak tergantung pada usia.

Pil

Bentuk lain dari Lasolvan adalah pil, mereka lebih disukai oleh orang-orang yang, karena sifat tubuh mereka, tidak bisa minum sirup. Atau mereka yang lebih nyaman menelan pil daripada menghitung jumlah tetes larutan yang diperlukan.

Dilihat oleh ulasan, tablet tidak secepat Lasolvan dalam bentuk sirup atau solusi, tetapi penggunaannya memberikan efek terapi yang abadi. Paling sering, itu adalah tablet (atau kapsul tindakan berkepanjangan) yang dipilih sebagai obat untuk terapi jangka panjang untuk COPD.

Video yang bermanfaat

Dari video berikut, Anda akan belajar cara mengobati batuk dengan benar:

Petunjuk penggunaan obat, analog, ulasan

Instruksi dari pills.rf

Menu utama

Hanya instruksi resmi terkini untuk penggunaan obat-obatan! Petunjuk untuk obat-obatan di situs kami diterbitkan dalam bentuk yang tidak berubah, di mana mereka melekat pada obat-obatan.

Solusi Lasolvan® untuk tertelan dan terhirup

Petunjuk untuk penggunaan medis obat Lasolvan®

Nomor registrasi: П N016159 / 01-231213
Nama dagang: Lasolvan®
Nama non-kepemilikan internasional: Ambroxol
Bentuk dosis:
solusi oral dan inhalasi

Komposisi:
1 ml larutan mengandung:
bahan aktif:
ambroxol hidroklorida 7,5 mg
Eksipien: asam sitrat monohidrat 2 mg, natrium hidrogen fosfat dihidrat 4,35 mg, natrium klorida 6,22 mg, benzalkonium klorida 225 ug, air murni 98.9705 g

Deskripsi
Larutan bening, tidak berwarna atau agak kecoklatan

Kelompok farmakoterapi
Ekspektoran, agen mukolitik

Kode ATC: R05СВ06

Tindakan farmakologis

Penelitian telah menunjukkan bahwa Ambroxol, bahan aktif dalam Lasolvana®, meningkatkan sekresi di saluran pernapasan. Ini meningkatkan produksi surfaktan paru dan merangsang aktivitas ciliary. Efek ini menyebabkan peningkatan arus dan transportasi lendir (pembersihan mukosiliar). Penguatan pembersihan mukosiliar meningkatkan pelepasan dahak dan meredakan batuk.
Pada pasien dengan penyakit paru obstruktif kronik, terapi jangka panjang dengan Lasolvan® (minimal 2 bulan) menghasilkan pengurangan jumlah eksaserbasi yang signifikan. Tercatat penurunan signifikan dalam durasi eksaserbasi dan jumlah hari terapi antibiotik.

Farmakokinetik

Semua bentuk sediaan pelepasan segera ambroxol ditandai oleh penyerapan cepat dan hampir lengkap dengan ketergantungan dosis linier dalam kisaran konsentrasi terapeutik. Konsentrasi plasma maksimum (Cmax) ketika diberikan secara oral dicapai dalam 1-22 jam. Volume distribusi adalah 552 liter. Dalam rentang konsentrasi terapeutik, pengikatan protein plasma sekitar 90%.
Pemindahan ambroxol dari darah ke jaringan ketika diberikan secara oral cepat. Konsentrasi tertinggi dari komponen aktif obat diamati di paru-paru.
Sekitar 30% dari dosis oral yang diterima tunduk pada efek dari perjalanan awal melalui hati. Studi tentang mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahwa isoenzim CYP3A4 adalah isoform dominan yang bertanggung jawab untuk metabolisme ambroxol menjadi asam dibromantranilic. Bagian yang tersisa dari ambroxol dimetabolisme di hati, terutama oleh glukuronidasi dan oleh pemecahan sebagian menjadi asam dibromantranilic (sekitar 10% dari dosis yang diberikan), serta sejumlah kecil metabolit tambahan. Waktu paruh terminal ambroxol adalah sekitar 10 jam. Total clearance berada di kisaran 660 ml / menit, sekitar 83% dari total izin masuk untuk pembersihan ginjal.
Tidak ada efek klinis yang signifikan dari usia dan jenis kelamin yang ditemukan pada farmakokinetik Ambroxol, oleh karena itu, tidak ada alasan untuk memilih dosis untuk karakteristik ini.

Indikasi untuk digunakan

Penyakit akut dan kronis pada saluran pernapasan dengan pelepasan dahak kental: bronkitis akut dan kronis, pneumonia, penyakit paru obstruktif kronik, asma bronkial dengan pelepasan dahak tersumbat, bronkiektasis.

Kontraindikasi

Hipersensitif terhadap Ambroxol atau komponen lain dari obat, kehamilan (istilah saya), periode laktasi.

Berhati-hatilah dengan Lasolvan® selama kehamilan (trimester II - III), dengan gagal ginjal dan / atau hati.

Gunakan selama kehamilan dan selama menyusui

Ambroxol menembus penghalang plasenta. Studi praklinis belum mengungkapkan efek buruk langsung atau tidak langsung pada kehamilan, janin / janin, perkembangan pascanatal dan persalinan.
Pengalaman klinis yang luas dengan Ambroxol setelah minggu ke-28 kehamilan tidak menemukan bukti efek negatif obat pada janin. Namun, Anda harus mengikuti tindakan pencegahan yang biasa dilakukan saat menggunakan obat selama kehamilan. Terutama tidak dianjurkan untuk menggunakan Lasolvan® pada trimester pertama kehamilan. Pada trimester II dan III kehamilan, penggunaan obat hanya mungkin jika potensi manfaat bagi ibu melebihi potensi risiko pada janin. Ambroxol dapat diekskresikan dalam ASI. Terlepas dari kenyataan bahwa efek yang tidak diinginkan pada bayi yang menerima menyusui tidak diamati, selama menyusui tidak dianjurkan untuk menggunakan solusi Lasolvan® untuk pemberian oral dan inhalasi.
Studi preklinis ambroxol tidak mengungkapkan dampak negatif pada kesuburan.

Dosis dan pemberian

Di dalam
Tertelan
(1 ml = 25 tetes).
Dewasa dan anak di atas 12 tahun: 4 ml (= 100 tetes) 3 kali sehari.
anak-anak dari 6 hingga 12 tahun: 2 ml (= 50 tetes) 2-3 kali sehari;
anak-anak dari 2 hingga 6 tahun: 1 ml (= 25 tetes), 3 kali sehari;
Anak di bawah 2 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 2 kali sehari.
Tetes dapat diencerkan dalam air, teh, jus atau susu.
Dimungkinkan untuk menerapkan solusi terlepas dari makanan.
Inhalasi
Dewasa dan anak-anak di atas 6 tahun: 1-2 inhalasi 2-3 ml larutan per hari.
Anak-anak hingga 6 tahun: 1-2 inhalasi 2 ml larutan per hari.
Lasolvan®, solusi inhalasi dapat diterapkan dengan menggunakan peralatan modern apa pun untuk inhalasi (kecuali inhalasi uap). Untuk mencapai kelembaban optimal selama inhalasi, obat dicampur dengan larutan natrium klorida 0,9% dalam perbandingan 1: 1. Sejak terapi inhalasi, napas dalam-dalam dapat memicu batuk, inhalasi harus dilakukan dalam mode pernapasan normal. Sebelum terhirup, biasanya disarankan untuk menghangatkan larutan inhalasi pada suhu tubuh. Pasien dengan asma disarankan untuk menghirup setelah mengambil bronkodilator, untuk menghindari iritasi spesifik pada saluran pernapasan dan kejang mereka.
Jika gejala penyakit tetap ada dalam 4-5 hari dari awal asupan, disarankan untuk berkonsultasi dengan dokter.

Efek samping

Gangguan pada saluran pencernaan
Seringkali (1,0 - 10,0%) - mual, sensitivitas menurun di mulut atau tenggorokan;
Jarang (0,1 - 1,0%) - dispepsia, muntah, diare, sakit perut, mulut kering;
Jarang (0,01 - 0,1%) - tenggorokan kering.
Gangguan sistem kekebalan tubuh, kerusakan kulit dan jaringan subkutan
Jarang (0,01 - 0,1%) - ruam kulit, urtikaria;
reaksi anafilaksis (termasuk syok anafilaksis) *,
angioedema *, gatal *,
hipersensitivitas *.
Gangguan Sistem Saraf
Seringkali (1,0 - 10,0%) - dysgeusia (pelanggaran sensasi rasa).

* - reaksi merugikan ini diamati dengan penggunaan obat secara luas; dengan probabilitas 95%, frekuensi reaksi merugikan ini jarang terjadi (0,1% -1,0%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi pastinya sulit diperkirakan, karena tidak dicatat selama uji klinis.

Overdosis

Gejala spesifik overdosis pada manusia tidak dijelaskan.
Ada laporan tentang overdosis yang tidak disengaja dan / atau kesalahan medis, yang mengakibatkan gejala efek samping Lasolvan® yang diketahui: mual, dispepsia, muntah, diare, sakit perut. Dalam hal ini, kemungkinan perlu untuk terapi simptomatik.
Pengobatan: muntah buatan, bilas lambung dalam 1-2 jam pertama setelah minum obat, terapi simtomatik,

Instruksi khusus

Seharusnya tidak dikombinasikan dengan agen antitusif yang menghambat ekskresi dahak.
Solusinya mengandung pengawet benzalkonium klorida, yang bila terhirup, dapat menyebabkan bronkospasme pada pasien sensitif dengan peningkatan reaktivitas jalan napas.
Larutan Lasolvan® untuk tertelan dan terhirup tidak dianjurkan dicampur dengan asam kromoglikat dan larutan alkali. Peningkatan pH larutan di atas 6.3 dapat menyebabkan presipitasi ambroxol hidroklorida atau munculnya opalescence.
Pasien yang menjalani diet hiponatrik harus mempertimbangkan bahwa larutan oral dan inhalasi Lasolvan® mengandung 42,8 mg natrium dalam dosis harian yang direkomendasikan (12 ml) untuk orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun.
Pasien dengan lesi kulit yang parah - sindrom Stevens-Johnson atau nekrolisis epidermal toksik - mungkin mengalami demam, sakit tubuh, rinitis, batuk, dan sakit tenggorokan pada fase awal. Dengan pengobatan simtomatik, pemberian agen mukolitik yang salah, seperti ambroxol hidroklorida, dimungkinkan. Ada laporan terisolasi tentang deteksi sindrom Stevens-Johnson dan nekrolisis epidermal toksik, yang bertepatan dengan resep obat; Namun, tidak ada hubungan kausal dengan penggunaan obat.
Dengan perkembangan sindrom di atas, disarankan untuk menghentikan pengobatan dan segera mencari bantuan medis.
Dalam kasus disfungsi ginjal, Lasolvan® harus digunakan hanya atas rekomendasi dokter.

Interaksi dengan obat lain

Tidak ada interaksi klinis yang signifikan, yang tidak diinginkan dengan obat lain yang dilaporkan. Meningkatkan penetrasi amoksisilin, sefuroksim, eritromisin ke dalam sekresi bronkial.

Efek obat pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme

Tidak ada kasus pengaruh obat pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme. Studi tentang efek obat pada kemampuan mengemudi kendaraan dan terlibat dalam kegiatan berbahaya lainnya yang memerlukan konsentrasi dan kecepatan psikomotorik belum dilakukan.

Formulir rilis
Solusi untuk pemberian oral dan inhalasi 7,5 mg / ml.
Pada 100 ml dalam botol kaca kuning dengan pipet dari polietilen dan sekrup pada penutup dari polypropylene dengan kontrol pembukaan pertama. Setiap botol ditempatkan dalam kotak kardus dengan instruksi untuk penggunaan dan gelas ukur.

Kondisi penyimpanan
Di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan: 5 tahun
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa.

Ketentuan penjualan farmasi: Tidak ada resep.

Nama dan alamat badan hukum yang namanya dikeluarkan sertifikat pendaftaran
Beringer Ingelheim International GmbH, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim di Rhine, Jerman

Pabrikan:
Institute de Angeli S.R.L.,
50066 Reggello, Prulli, 103 / C, Florence, Italia

Anda dapat memperoleh informasi lebih lanjut tentang obat ini, serta mengirim klaim dan informasi Anda tentang efek samping di alamat berikut di Rusia
LLC "Beringer Ingelheim"
125171, Moscow, Leningrad Highway, 16A hal.3
Tel: 8 800 700 99 93

Instruksi penggunaan:

Harga di apotek daring:

Lasolvan adalah obat mukolitik dan ekspektoran.

Bentuk dan komposisi rilis

Solusi untuk tertelan dan terhirup: bening, tidak berwarna atau dengan sedikit kecoklatan (100 ml dalam botol kaca gelap yang dilengkapi dengan pipet, dalam bundel kardus 1 botol lengkap dengan gelas ukur);
Sirup: sedikit kental, tidak berwarna atau hampir tidak berwarna, transparan atau hampir transparan, dengan aroma beri atau stroberi liar (masing-masing 100 atau 200 ml dalam botol kaca gelap, dalam sebuah bundel kardus satu botol lengkap dengan tutup pengukur);
Tablet: rata di kedua sisi, bulat, dengan tepi miring, putih atau dengan warna kekuningan, di satu sisi - simbol perusahaan, di sisi lain - pemisahan risiko dan ukiran "67C" di kedua sisi (10 pcs. Dalam lepuh, dalam bundel kardus 2 atau 5 lecet);
Lozenges: bulat, berwarna cokelat muda, dengan aroma peppermint (10 lembar lecet, dalam bundel kardus 1, 2 atau 4 lecet).

Bahan aktif obat ini adalah ambroxol hidroklorida:

1 ml larutan - 7,5 mg;
5 ml sirup - 15 atau 30 mg;
1 tablet - 30 mg;
1 troche - 15 mg.

Solusi: natrium hidrogen fosfat dihidrat, benzalkonium klorida, asam sitrat monohidrat, natrium klorida, air murni;
Sirup: air murni, gietelloza (hidroksietil selulosa), asam benzoat, cairan sorbitol (tidak mengkristal), kalium asesulfam, gliserol 85%, penyedap vanili 201629, perasa berry liar PHL-132195 (dalam sirup 15 mg / 5 ml) atau rasa strawberry-clearing flavor PHL-132200 (dalam sirup 30 mg / 5 ml);
Tablet: pati jagung kering, laktosa monohidrat, silikon dioksida koloid, magnesium stearat;
Permen: akasia, sorbitol, parafin cair (campuran murni hidrokarbon jenuh cair), karyon 83 (manitol, sorbitol, pati terhidrolisis terhidrogenasi), natrium sakarinat, air murni, minyak daun peppermint dan daun daun kayu putih.

Indikasi untuk digunakan

Lasolvan digunakan untuk mengobati penyakit akut dan kronis saluran pernapasan berikut ini, yang disertai dengan pelanggaran pembersihan mukosiliar dan sekresi dahak kental:

Bronkiektasis;
Bronkitis akut dan kronis;
Penyakit paru obstruktif kronis;
Pneumonia;
Asma bronkial dengan obstruksi dahak.

Kontraindikasi

Untuk semua bentuk sediaan:

Trimester pertama kehamilan;
Masa menyusui;
Hipersensitif terhadap ambroxol atau komponen tambahan.

Kontraindikasi tambahan tergantung pada bentuk sediaan:

Sirup: usia anak-anak hingga 6 tahun (untuk sirup dengan dosis 30 mg / 5 ml), intoleransi fruktosa herediter;
Tablet: usia hingga 18 tahun, intoleransi laktosa, defisiensi laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa;
Lozenges: anak-anak hingga 6 tahun, intoleransi herediter terhadap fruktosa.

Dengan hati-hati Lasolvan digunakan pada trimester kedua dan ketiga kehamilan, serta pada gagal ginjal dan / atau hati.

Dosis dan Administrasi

Solusi Lasolvan dimaksudkan untuk tertelan dan terhirup.

Di dalam, Anda dapat mengambil, terlepas dari makanannya, jika perlu - diencerkan dalam air, jus, teh atau susu.

Anak di bawah 2 tahun - 1 ml 2 kali sehari;
Anak-anak 2-6 tahun - 1 ml 3 kali sehari;
Anak-anak 6-12 tahun - 2 ml 2-3 kali sehari;
Anak di atas 12 tahun dan dewasa - 4 ml 3 kali sehari.

1 ml larutan = 25 tetes.

Untuk inhalasi, Lasolvan dapat digunakan dengan peralatan inhalasi modern, dengan pengecualian inhaler uap. Untuk mencapai kelembaban optimal, larutan dicampur dengan larutan natrium klorida 0,9% dalam perbandingan 1: 1. Penghirupan harus dilakukan dalam mode pernapasan normal, karena napas yang dalam dapat menyebabkan batuk. Sebelum prosedur, obat ini disarankan untuk dipanaskan sampai suhu tubuh.

Pasien dengan asma bronkial harus disuntikkan dengan Lasolvan setelah minum obat bronkodilator, jika tidak iritasi spesifik pada saluran pernapasan dan kejang mereka mungkin terjadi.

Anak-anak di bawah 6 tahun - 2 ml larutan untuk inhalasi, 1-2 inhalasi per hari;
Anak di atas 6 tahun dan dewasa - 2-3 ml larutan untuk inhalasi, 1-2 inhalasi per hari.

Dalam bentuk sirup, Lasolvan dikonsumsi secara oral, terlepas dari makanannya.

Dosis yang disarankan untuk sirup 15 mg / 5 ml:

Anak di bawah 2 tahun - 2,5 ml, 2 kali sehari;
Anak-anak 2-6 tahun - 2,5 ml 3 kali sehari;
Anak-anak 6-12 tahun - 5 ml 2-3 kali sehari;
Anak di atas 12 tahun dan dewasa - 10 ml 3 kali sehari.

Dosis yang disarankan untuk sirup 30 mg / 5 ml:

Anak-anak berusia 6-12 tahun - 2,5 ml 2-3 kali sehari;
Anak di atas 12 tahun dan dewasa - 5 ml 3 kali sehari.

Tablet Lasolvan harus dikonsumsi secara oral dengan cairan, terlepas dari makanannya. Obat ini diresepkan 1 tablet 3 kali sehari. Untuk meningkatkan efek terapeutik, Anda dapat minum 2 tablet 2 kali sehari.

Pastilles Lasolvan harus perlahan-lahan diserap di mulut, terlepas dari makanannya, untuk anak usia 6-12 tahun - 1 pc. 2-3 kali sehari, anak-anak di atas 12 tahun dan orang dewasa - 2 pcs. 3 kali sehari.

Jika dalam 4-5 hari pengobatan gejala penyakit tetap ada, perlu berkonsultasi dengan dokter.

Efek samping

Sistem pencernaan: sering (1-10%) - penurunan sensitivitas di mulut atau tenggorokan, mual; jarang (0,1-1%) - mulut kering, sakit perut, diare, muntah, pencernaan yg terganggu; jarang (0,01-0,1%) - tenggorokan kering;
Sistem saraf: sering - pelanggaran selera;
Sistem kekebalan, kulit dan jaringan subkutan: jarang - ruam, urtikaria, pruritus, angioedema, hipersensitif, reaksi anafilaksis (termasuk syok anafilaksis).

Instruksi khusus

Solusinya mengandung benzalkonium klorida sebagai pengawet - ketika dihirup dapat menyebabkan bronkospasme pada pasien sensitif dengan peningkatan reaktivitas jalan napas.

Jangan mencampur Lasolvan dengan larutan alkali dan asam kromoglikat, karena peningkatan pH larutan di atas 6.3 dapat menyebabkan pengendapan ambroxol atau munculnya opalescence.

Pasien yang mengikuti diet rendah sodium harus mempertimbangkan bahwa larutan oral dan inhalasi dalam asupan harian yang direkomendasikan untuk anak di atas 12 tahun dan orang dewasa (12 ml) mengandung 42,8 mg natrium.

Satu tablet Lasolvan mengandung 162,5 mg laktosa, dosis harian maksimum (4 tablet) adalah 650 mg.

Syasol Lasolvan 30 mg / 5 ml dalam perhitungan ulang dengan dosis harian maksimum (20 ml) mengandung 5 g sorbitol, Lasolvan 15 mg / 5 ml dalam dosis harian maksimum (30 ml) - 10,5 g. Karena kandungan sorbitol, sirup dapat memiliki efek pencahar ringan.

Seperti halnya ekspektoran, Lasolvan tidak boleh digunakan bersamaan dengan antitusif, yang membuatnya sulit untuk mengeluarkan dahak.

Pasien dengan lesi kulit yang parah (seperti nekrolisis epidermal toksik dan sindrom Stevens-Johnson) dapat mengalami demam, rinitis, nyeri tubuh, radang tenggorokan, dan batuk pada tahap awal. Dengan terapi simtomatik, ambroxol hidroklorida dapat diberikan secara keliru. Ada laporan terisolasi pada identifikasi lesi parah seperti yang bertepatan dengan penggunaan Lasolvan, tetapi tidak ada hubungan sebab akibat dengan obat. Oleh karena itu, jika terjadi gejala yang dijelaskan, pengobatan dengan Ambroxol harus dihentikan dan segera mencari perhatian medis.

Studi tentang efek Lasolvan pada kemampuan seseorang untuk melakukan kegiatan yang berkaitan dengan kecepatan reaksi dan peningkatan konsentrasi perhatian belum dilakukan. Namun, tidak ada efek negatif yang telah diidentifikasi.

Interaksi obat

Laporan tentang interaksi Ambroxol hidroklorida yang signifikan secara klinis dan tidak diinginkan dengan obat lain belum dilaporkan.

Ambroxol meningkatkan sekresi eritromisin, amoksisilin, dan sefuroksim bronkial.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan di tempat gelap, jauh dari jangkauan anak-anak, pada suhu: larutan dan sirup - hingga 25 º tablets, tablet dan tablet hisap - hingga 30 º..

Umur simpan solusi dan tablet - 5 tahun, sirup dan tablet hisap - 3 tahun.

Menemukan kesalahan dalam teks? Pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Solusi Lasolvan - instruksi resmi untuk digunakan

Nomor pendaftaran:

Nama dagang obat:

3 nama generik internasional:

Bentuk dosis:

solusi oral dan inhalasi

Komposisi:

Deskripsi:

Kelompok farmakoterapi:

Ekspektoran, agen mukolitik

Kode ATX:

Sifat farmakologis

Penelitian telah menunjukkan bahwa Ambroxol - bahan aktif di Lasolvana - meningkatkan sekresi saluran pernapasan. Ini meningkatkan produksi surfaktan paru dan merangsang aktivitas ciliary. Efek ini menyebabkan peningkatan arus dan transportasi lendir (pembersihan mukosiliar). Penguatan pembersihan mukosiliar meningkatkan pengeluaran dahak dan meredakan batuk.
Pada pasien dengan penyakit paru obstruktif kronik, terapi berkepanjangan dengan Lasolvan (setidaknya 2 bulan) menghasilkan penurunan jumlah eksaserbasi yang signifikan.
Tercatat penurunan signifikan dalam durasi eksaserbasi dan jumlah hari terapi antibiotik.

Farmakokinetik
Semua bentuk sediaan pelepasan segera ambroxol ditandai oleh penyerapan cepat dan hampir lengkap dengan ketergantungan dosis linier dalam kisaran konsentrasi terapeutik.
Konsentrasi maksimum dalam plasma (Сmax) ketika diberikan secara oral dicapai dalam 1 -2,5 jam. Volume distribusi adalah 552 l. Dalam rentang konsentrasi terapeutik, pengikatan protein plasma sekitar 90%.
Pemindahan ambroxol dari darah ke jaringan ketika diberikan secara oral cepat.
Konsentrasi tertinggi dari komponen aktif obat diamati di paru-paru.
Sekitar 30% dari dosis oral yang diterima tunduk pada efek dari perjalanan awal melalui hati. Studi tentang mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahwa isoenzim CYP3A4 adalah isoform dominan yang bertanggung jawab untuk metabolisme ambroxol menjadi asam dibromantranilic. Sisa dari ambroxol dimetabolisme di hati. terutama oleh glukuronidasi dan oleh pembelahan parsial menjadi asam dibromantranilat (sekitar 10% dari dosis yang diberikan), serta sejumlah kecil metabolit tambahan.
Waktu paruh terminal ambroxol adalah 10 jam.
Klirens total dalam 660 ml / menit, klirens ginjal menyumbang sekitar 8% dari klirens total. Menggunakan metode label radioaktif, diperkirakan bahwa setelah mengambil satu dosis obat selama 5 hari berikutnya, sekitar 83% dari dosis yang diterima diekskresikan dalam urin.
Tidak ada efek klinis yang signifikan dari usia dan jenis kelamin yang ditemukan pada farmakokinetik Ambroxol, oleh karena itu, tidak ada alasan untuk memilih dosis untuk karakteristik ini.

Indikasi untuk digunakan

Kontraindikasi

Hipersensitif terhadap Ambroxol atau komponen lain dari obat, kehamilan (istilah saya), periode laktasi.

Gunakan dengan hati-hati

Gunakan selama kehamilan dan selama menyusui

Ambroxol menembus penghalang plasenta.
Ambroxol menembus penghalang plasenta.
Studi praklinis belum mengungkapkan efek buruk langsung atau tidak langsung pada kehamilan, janin / janin, perkembangan pascanatal dan persalinan.
Pengalaman klinis yang luas dengan Ambroxol setelah minggu ke-23 kehamilan tidak menemukan bukti efek negatif dari obat pada janin.
Meskipun demikian, perlu diperhatikan tindakan pencegahan yang biasa dilakukan saat menggunakan obat selama kehamilan, terutama tidak dianjurkan untuk menggunakan Lasolvan pada trimester pertama kehamilan.
Ambroxol dapat diekskresikan dalam ASI. Terlepas dari kenyataan bahwa efek yang tidak diinginkan pada bayi yang menerima menyusui tidak diamati, selama menyusui tidak dianjurkan untuk menggunakan solusi Lasolvan untuk konsumsi dan inhalasi.
Studi preklinis ambroxol tidak mengungkapkan dampak negatif pada kesuburan.

Dosis dan pemberian:

Asupan (1 ml = 25 tetes).
Orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun:
4 ml (= 100 tetes) 3 kali sehari;
Anak-anak berusia 6 hingga 12 tahun:
2 ml (= 50 tetes) 2-3 kali sehari;
Anak-anak dari 2 hingga 6 tahun:
1 ml (= 25 tetes) 3 kali sehari;
Anak-anak di bawah 2 tahun:
1 ml (= 25 tetes) 2 kali sehari.

Tetes dapat diencerkan dalam air, teh, jus atau susu. Dimungkinkan untuk menerapkan solusi terlepas dari makanan.

Inhalasi
Dewasa dan anak-anak di atas 6 tahun: 1-2 inhalasi 2-3 ml larutan per hari
Anak-anak hingga 6 tahun: 1-2 inhalasi 2 ml larutan per hari.
Lasolvan, solusi untuk inhalasi dapat diterapkan dengan menggunakan peralatan modern apa pun untuk inhalasi (kecuali inhalasi uap). Untuk mencapai kelembaban optimal selama inhalasi, obat dicampur dengan larutan natrium klorida 0,9% dalam perbandingan 1: 1. Sejak terapi inhalasi, napas dalam-dalam dapat memicu batuk, inhalasi harus dilakukan dalam mode pernapasan normal. Sebelum menghirup, biasanya disarankan untuk memanaskan larutan inhalasi ke suhu tubuh.Pasien dengan asma disarankan untuk menghirup setelah mengambil bronkodilator, untuk menghindari iritasi spesifik pada saluran pernapasan dan kejang mereka.
Jika gejala penyakit tetap ada selama 4-5 hari sejak awal asupan, disarankan untuk berkonsultasi dengan dokter

Efek samping

Gangguan pada saluran pencernaan

Seringkali (1,0-10,0%) - mual, sensitivitas menurun di mulut atau tenggorokan:
Jarang (0,1-1,0%) - pencernaan yg terganggu, muntah, diare, sakit perut, mulut kering;
Jarang (0,01-0,1%) - tenggorokan kering.
Gangguan sistem kekebalan tubuh, kerusakan kulit dan jaringan subkutan

Jarang (0,01-0,1%) - ruam kulit, urtikaria; reaksi anafilaksis (termasuk syok anafilaksis) *, angioedema *, pruritus *, hipersensitivitas *.
Gangguan Sistem Saraf

Seringkali (1,0-10,0%) - dysgeusia (pelanggaran sensasi rasa).
* reaksi merugikan ini diamati dengan penggunaan obat secara luas; dengan probabilitas 95%, frekuensi reaksi merugikan ini jarang terjadi (0,1% -1,0%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi pastinya sulit diperkirakan, karena tidak dicatat selama uji klinis.

Overdosis

Gejala spesifik overdosis pada manusia tidak dijelaskan. Ada laporan overdosis yang tidak disengaja dan / atau kesalahan medis, yang mengakibatkan gejala efek samping obat Lasolvan: mual, dispepsia, muntah, diare, sakit perut. Dalam hal ini, kemungkinan perlu untuk terapi simptomatik.
Pengobatan: muntah buatan, bilas lambung dalam 1-2 jam pertama setelah minum obat, terapi simtomatik.

Interaksi dengan obat lain

Tidak ada interaksi klinis yang signifikan, yang tidak diinginkan dengan obat lain yang dilaporkan. Meningkatkan penetrasi Bronchial Emoxycillin, Cefuroxime, Erythromycin.

Instruksi khusus

Seharusnya tidak dikombinasikan dengan agen antitusif yang menghambat ekskresi dahak. Solusinya mengandung pengawet benzalkonin klorida, yang, ketika terhirup, dapat menyebabkan bronkospasme pada pasien sensitif dengan peningkatan reaktivitas jalan napas.
Larutan Lasolvan untuk tertelan dan terhirup tidak dianjurkan dicampur dengan asam kromoglikat dan larutan alkali. Peningkatan pH larutan di atas 6.3 dapat menyebabkan presipitasi ambroxol hidroklorida atau munculnya opalescence.
Pasien yang menjalani diet hiponatrik harus mempertimbangkan bahwa larutan oral dan inhalasi Lasolvan mengandung 42,8 mg natrium 8 dosis harian yang direkomendasikan (12 ml) untuk orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun.
Ada laporan terisolasi dari lesi kulit yang parah, seperti sindrom Stevens-Johnson dan nekrolisis epidermal toksik, yang bertepatan dengan resep obat ekspektoran, seperti ambroxol hidroklorida. Dalam kebanyakan kasus, mereka dapat dijelaskan oleh keparahan penyakit yang mendasari dan / atau terapi yang bersamaan.Pasien dengan sindrom Stevens-Johnson atau nekrolisis epidermal toksik.Dalam fase awal, demam, sakit tubuh, rinitis, batuk dan sakit tenggorokan dapat muncul. Dengan pengobatan simtomatik, resep obat anti pilek yang salah bisa dimungkinkan. Jika lesi kulit dan lendir baru muncul, disarankan untuk menghentikan pengobatan dengan ambroxol dan segera mencari bantuan medis.
Dalam kasus gangguan fungsi ginjal, Lasolvan harus digunakan hanya atas rekomendasi dokter.

Efek obat pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme

Formulir rilis

Solusi untuk pemberian oral dan inhalasi 7,5 mg / ml.
Pada 100 ml dalam botol kaca kuning dengan pipet dari polietilen dan sekrup pada penutup dari polypropylene dengan kontrol pembukaan pertama. Setiap botol ditempatkan dalam kotak kardus dengan instruksi untuk penggunaan dan gelas ukur.