KANKER DAN HEREDITAS

Faringitis

(NAMUN PROGRAM GENETIK TIDAK DIPERLUKAN UNTUK DILAKSANAKAN)
lihat Epigenetik - kontrol genom

HEREDITAS KANKER

Selain keturunan, topik ini menjadi perhatian banyak orang yang tahu tentang kanker di salah satu kerabat mereka. Studi ilmiah modern telah menemukan bahwa sebagian besar penyakit onkologis tidak berhubungan dengan kanker herediter, tetapi paling sering adalah hasil dari transisi ke penyakit prakanker.
Hanya kecenderungan turun-temurun terhadap kanker yang ditransmisikan secara genetik.

Namun, ada juga jenis kanker turunan. Menurut berbagai data dari 7% hingga 10% kasus tumor ganas karena faktor keturunan.
Bentuk-bentuk kanker herediter yang paling umum meliputi: kanker payudara, kanker ovarium, kanker paru-paru, kanker lambung, kanker usus besar,
melanoma, leukemia akut (lihat ↓). Kategori kanker ini, tetapi dengan derajat warisan yang lebih rendah, termasuk neuroblastoma, tumor kelenjar endokrin, kanker ginjal (lihat ↓).

Dalam peran yang paling penting, baik dalam proses munculnya penyakit prakanker maupun dalam proses realisasi bentuk kanker turunan, suatu kompleks karakteristik morfologis, psikologis dan fungsional bawaan seseorang, yang disebut "konstitusi biologis", berperan.
Dengan konstitusi seseorang dinyatakan dalam bentuk-bentuk tertentu dari fisiknya, warna mata, kulit dan rambut, organisasi psiko-emosional dan reaksi khas tubuh terhadap berbagai macam efek. Pada saat yang sama, setiap konstitusi memiliki "mata rantai lemah" sendiri, yang dimanifestasikan dalam peningkatan kerentanan jaringan tertentu dan kesiapan mereka untuk jenis perubahan patologis tertentu - "diatesis".
Kelemahan bawaan berbagai organ selalu menyertai berbagai jenis diatesis.
Ketiga komponen genetik ini: konstitusi, diatesis, dan kelemahan organ menentukan kecenderungan turun temurun terhadap penyakit onkologis.

Penentuan konstitusi individu, variasi diatesis dan kelemahan organ bawaan yang ada (yaitu, kemungkinan organ target dengan latar belakang beban keturunan kanker yang ada) menjadi mungkin dengan bantuan metode biologis yang sangat sensitif dalam memeriksa iris.

PENCEGAHAN KANKER HEREDITARY

Strategi pencegahan kanker aktif adalah pencegahan kanker keturunan. Membawa komplikasi herediter untuk berbagai jenis kanker tidak berarti kemungkinan terjadinya penyakit 100%. Pada saat yang sama, penemuan kecenderungan genetik untuk jenis kanker tertentu telah menimbulkan banyak pertanyaan sulit.
Jadi, misalnya, momen yang paling tidak menyenangkan adalah bahwa pengangkutan kecenderungan genetik yang tahan terhadap kecenderungan kanker, tidak memanifestasikan dirinya sampai timbulnya tumor. Artinya, hari ini tidak mungkin untuk mengetahui terlebih dahulu siapa dari anggota keluarga yang cenderung terkena kanker herediter, yang akan mengembangkan penyakit neoplastik, dan siapa yang dapat hidup dengan damai. Untuk alasan ini, semua anggota keluarga tersebut harus secara otomatis dimasukkan dalam kelompok berisiko tinggi.

Tapi masalahnya bukan hanya itu. Bahkan dalam kasus konfirmasi genetik 100% risiko orang tertentu dari jenis kanker herediter tertentu, pilihan tindakan pencegahan sangat sulit dan sangat terbatas, terutama ketika menyangkut operator kesehatan yang lebih sehat.
Pada saat yang sama, kebutuhan dan manfaat dari melakukan intervensi kardinal yang terlalu berlebihan, seperti, misalnya, pengangkatan profilaksis kelenjar susu, selalu sangat diragukan.
Pada saat yang sama, hanya mengamati (bahkan dengan ahli onkologi) dalam kasus kerentanan keluarga terhadap kanker bukanlah pencegahan aktif kanker, tetapi kemungkinan besar tampaknya harapan pasif kanker. Selain itu, hari ini
Onkologi tidak memiliki sarana yang dapat diandalkan untuk pencegahan kanker herediter.

Dalam hal ini, yang sangat menarik adalah metode penerapan autonosode, yang didasarkan pada prinsip autovaccines klasik, yang tersedia dalam homeopati.
Berkat metode ini, dimungkinkan untuk melakukan reorganisasi biologis tubuh yang mendalam.
dengan penguatan konstitusi dan diatesis dengan kelemahan organ yang ada, serta secara signifikan mengurangi aktivitas faktor onkogenik internal.

JENIS KANKER HEREDITER

Kemampuan pasien dan pasien untuk bersabar ketika faktor keturunan diperburuk oleh penyakit onkologis apa pun, serta pengetahuan umum tentang tanda-tanda pertama kanker, memungkinkan langkah-langkah efektif untuk pencegahan aktif kanker.

P dari kelenjar susu adalah tumor yang paling umum pada wanita.
Sifat herediter ditunjukkan oleh tumor payudara pada kerabat dekat (nenek, ibu, bibi, saudara perempuan). Jika salah satu dari keluarga ini menderita kanker payudara, maka risiko sakit berlipat ganda. Jika dua orang sakit
dari kerabat dekat, risiko sakit lebih dari lima kali risiko rata-rata. Kemungkinan penyakit meningkat secara khusus jika diagnosis kanker payudara dilakukan pada salah satu kerabat yang terdaftar di bawah usia 50 tahun.

Indung telur merupakan sekitar 3% dari semua tumor ganas yang timbul
pada wanita. Jika kerabat terdekat (ibu, saudara perempuan, anak perempuan) memiliki kasus kanker ovarium, atau beberapa kasus penyakit terjadi pada keluarga yang sama (nenek, bibi, keponakan, cucu perempuan), maka ada kemungkinan besar bahwa dalam keluarga ini kanker ovarium adalah keturunan.. Jika kerabat dari kerabat pertama didiagnosis dengan kanker ovarium, maka risiko individu seorang wanita dari keluarga ini rata-rata
tiga kali lipat risiko rata-rata kanker ovarium. Risiko meningkat lebih besar jika tumor didiagnosis pada beberapa kerabat dekat.

Sakit perut Sekitar 10% kanker lambung memiliki riwayat keluarga.
Sifat keturunan penyakit ditentukan dengan mengidentifikasi kasus kanker lambung pada beberapa anggota keluarga yang sama. Telah dicatat bahwa kanker lambung lebih sering terjadi pada pria, serta pada anggota keluarga dengan golongan darah II. Contoh buku teks adalah keluarga Napoleon Bonaparte, di mana kanker perut berasal dari dirinya sendiri dan,
setidaknya delapan kerabat dekat.

Kanker paru-paru adalah kanker yang paling umum pada pria dan yang kedua paling umum pada wanita. Penyebab paling umum dari kanker paru-paru biasanya dianggap merokok. Namun, seperti yang diketahui oleh para ilmuwan dari Universitas Oxford, kecenderungan merokok dan kecenderungan kanker paru diwariskan “terkait”. Untuk kelompok orang ini, intensitas merokok sangat penting, karena kemungkinan mengembangkan kanker paru-paru tinggi secara konsisten bahkan jika mereka mencoba untuk meminimalkan jumlah rokok. Untuk menghindari konsekuensi yang tidak menguntungkan bagi kesehatan, penghentian merokok sepenuhnya diperlukan.

Tunas R ak sering berkembang sebagai peristiwa acak. Hanya 5% kanker ginjal yang berkembang.
dengan latar belakang kecenderungan keturunan, sementara pria sakit lebih dari dua kali dibandingkan dengan wanita. Jika saudara terdekat (orang tua, saudara laki-laki, saudara perempuan, atau anak-anak) menderita kanker ginjal, atau di antara semua anggota keluarga ada beberapa kasus kanker lokalisasi ini (termasuk kakek-nenek, paman, bibi, keponakan, sepupu dan saudara lelaki, dan cucu), kemungkinan bahwa ini adalah bentuk penyakit bawaan turun-temurun. Ini sangat mungkin jika tumor telah berkembang.
sebelum usia 50, atau kedua ginjal terpengaruh.

Dalam kebanyakan kasus, kelenjar prostat tidak diwariskan. Kanker prostat herediter memiliki kemungkinan tinggi ketika tumor secara alami muncul dari generasi ke generasi, ketika tiga atau lebih kerabat tingkat pertama sakit (ayah, anak, saudara lelaki, keponakan, paman, kakek), ketika penyakit dalam kerabat terjadi pada usia yang relatif muda ( lebih muda dari 55 tahun). Risiko kanker prostat semakin meningkat jika beberapa anggota keluarga sakit pada saat yang sama. Kasus keluarga penyakit ini berkembang sebagai akibat aksi bersama dari faktor keturunan dan pengaruh faktor lingkungan tertentu, kebiasaan perilaku.

Kanker usus besar Sebagian besar kasus kanker usus besar (sekitar 60%) berkembang sebagai kejadian acak. Jumlah kasus herediter sekitar 30%.
Ada risiko tinggi kanker usus besar, jika kerabat dekat (orang tua, saudara laki-laki, saudara perempuan, anak-anak) memiliki kasus kanker usus besar atau dubur, atau jika ada beberapa kasus dalam keluarga sepanjang satu garis (kakek, nenek, paman, bibi, cucu, sepupu).
Pada pria, risikonya sedikit lebih tinggi dari pada wanita. Kemungkinan ini semakin meningkat jika ada orang yang lebih muda dari 50 tahun di antara yang sakit.
Selain itu, poliposis usus keluarga menyebabkan kanker usus besar. Pada saat kejadiannya, polip bersifat jinak (yaitu, bukan kanker), tetapi kemungkinan keganasannya (keganasan) mendekati 100% jika mereka tidak dirawat tepat waktu. Sebagian besar pasien ini didiagnosis dengan polip.
pada usia 20-30 tahun, tetapi dapat dideteksi bahkan pada remaja.
Di antara hal-hal lain, anggota keluarga yang merupakan pembawa poliposis yang “dilemahkan” (melemah), yang ditandai dengan sejumlah kecil polip, juga berisiko mengembangkan tumor lokalisasi lainnya: perut, usus kecil, pankreas dan kelenjar tiroid, serta tumor hati.

Kelenjar tiroid Ada laporan tentang bentuk turun temurun dari kanker tiroid, yang meliputi 20 hingga 30% kasus kanker meduler organ ini.
Dalam kasus yang jarang terjadi, warisan penyakit ini bisa dalam bentuk papiler
dan kanker tiroid folikuler.
Berdasarkan data dari studi epidemiologi, ternyata kecenderungan herediter dan risiko tinggi terkena kanker tiroid dapat terjadi lebih sering pada orang yang terpapar radiasi pada masa kanak-kanak.

Kanker paru diturunkan

Kematian di antara perokok terus meningkat, terutama di negara-negara berkembang. Kanker paru-paru membunuh 6 juta orang setiap tahun. Rusia menempati tempat keempat "terhormat" di dunia dalam jumlah perokok setelah Cina, India dan Indonesia.

Jadi mengapa, meskipun ada banyak informasi menakutkan tentang bahaya merokok, orang tidak berpisah dengan kebiasaan mereka yang mematikan? Sebuah studi skala besar pada studi kecanduan nikotin dan peran faktor keturunan dilakukan oleh tim ilmuwan internasional yang dipimpin oleh para ahli dari University of Oxford. Dokter mempelajari data genetik 41.000 orang. Para ilmuwan telah menyimpulkan bahwa kecenderungan terbesar untuk merokok dimanifestasikan pada orang dengan mutasi tertentu pada kromosom ke-8 dan ke-19.

Ternyata peserta penelitian dengan kelainan kromosom ini merokok secara signifikan lebih banyak per hari dibandingkan dengan pembawa gen normal. Akibatnya, pemilik kromosom bermutasi secara serius meningkatkan risiko terkena kanker paru-paru. Perlu dicatat bahwa kemungkinan mengembangkan kanker paru-paru pada orang seperti itu bahkan lebih besar jika mereka mencoba membatasi merokok.

Direktur penelitian Carey Stefansson mencatat bahwa para profesional medis sekarang memiliki kesempatan untuk mengidentifikasi orang-orang yang berisiko tinggi dan sangat mendorong mereka untuk berhenti merokok untuk menghindari efek kesehatan yang tidak menguntungkan.

Selain itu, para ilmuwan telah menemukan bahwa kecenderungan merokok tidak hanya diwariskan, tetapi fitur ini "terkait" dengan lantai. Artinya, kecanduan nikotin dalam banyak kasus ditularkan dari ayah ke anak, atau dari ibu ke anak perempuan.

Mutasi dapat terjadi pada gen yang bertanggung jawab untuk produksi reseptor nikotinik. Studi menunjukkan bahwa dalam kasus ini, ada juga kecenderungan meningkat untuk nikotin. Di hadapan mutasi, reseptor tidak menganggap merokok berlebihan sebagai kondisi berbahaya bagi tubuh. Karena itu, perokok dengan mutasi seperti itu merokok jauh lebih banyak. Mereka tidak memiliki rasa proporsi, rasa kapan harus berhenti.

Apakah kanker diturunkan

Banyak orang khawatir tentang pertanyaan apakah kanker adalah penyakit keturunan, apakah ada kecenderungan turun-temurun terhadap penyakit onkologis.

Kanker adalah penyakit yang cukup umum. Dan bahkan jika ada beberapa kasus kanker dalam keluarga di antara saudara, masih dini untuk mengatakan bahwa kanker diturunkan. Paling sering dikaitkan dengan gaya hidup yang serupa, paparan karsinogen, atau hanya dengan akumulasi mutasi berbahaya selama penuaan alami. Namun, hingga 5% dari semua kanker berhubungan langsung dengan keberadaan kecenderungan genetik. Apalagi untuk jenis tumor tertentu, angka ini jauh lebih tinggi.

Kanker Turunan Besar

Hingga 10% dari tumor payudara, hingga 20% dari karsinoma ovarium, dan sekitar 3% dari neoplasma kolon dan endometrium dapat dikaitkan dengan penyakit keturunan.

Sindrom tumor herediter adalah sekelompok penyakit yang terkait dengan penularan dari generasi ke generasi kecenderungan yang hampir fatal ke jenis kanker tertentu. Setidaknya 1% dari orang sehat adalah pembawa mutasi patogen yang meningkatkan risiko mengembangkan penyakit ganas.

Mekanisme perkembangan tumor dengan adanya kecenderungan

Biasanya, semua sel tubuh seimbang antara proses pembelahan sel dan kematian. Kerusakan genetik tunggal dalam sel hampir selalu dikompensasi oleh sistem perbaikan sel. Kalau tidak, organisme multiseluler apa pun akan mati seketika karena kanker. Selain itu, setiap orang memiliki dua salinan dari masing-masing gen (satu diperoleh dari ayah, yang lain dari ibu). Bahkan jika seseorang memiliki satu mutasi kanker yang diwarisi dari salah satu orang tuanya, ia benar-benar sehat. Tetapi mutasi ini hadir di setiap sel tubuh, jadi baginya jalan menuju kanker dipersingkat, jalur dari sel normal ke sel tumor berkurang secara signifikan. Orang-orang semacam itu memiliki kecenderungan kanker yang hampir fatal, risikonya naik hingga 70-90%.

Untuk pasien seperti itu adalah karakteristik:

  1. Sejarah keluarga yang terbebani
  2. Usia yang tidak biasa perkembangan tumor
  3. Kehadiran beberapa tumor primer.

Jika orang biasanya dihadapkan dengan kanker dalam 60-65 tahun, dalam kasus kanker herediter - 20-25 tahun sebelumnya. Aspek penting: pasien muda, bahkan jika mereka berhasil disembuhkan, memiliki sifat ganda utama dari penyakit ini, yaitu. kena kanker lagi dalam beberapa tahun, karena ada kecenderungan genetik.

Jenis sindrom herediter yang paling terkenal adalah kanker herediter dan kanker ovarium, yang disebabkan oleh mutasi BRCA pada gen. Sindrom ini disebut dengan cara ini, tidak mungkin untuk dipisahkan, walaupun gen BRCA1 dan BRCA2 yang paling terkenal biasanya dikaitkan dengan kanker payudara. Ini juga disebut "sindrom Angelina Jolie".

Dipercayai bahwa transformasi tumor membutuhkan akumulasi 5-6 mutasi pada gen yang signifikan. Ketidakseimbangan proses pembelahan sel dan kematian karena kerusakan genetik pada sel-sel individu menyebabkan transformasi ganas dan pertumbuhan tumor yang tidak terkendali. Sebagai aturan, mutasi kunci memengaruhi dua kelompok gen:

  1. Aktifkan proto-onkogen - biasanya, gen-gen tersebut memicu pembelahan sel. Di hadapan mutasi aktif, mereka "memaksa" sel untuk membelah tanpa henti.
  2. Mereka menonaktifkan anti-onkogen - biasanya, kelompok gen ini mengendalikan sistem perbaikan DNA dan, jika perlu, memicu kematian sel alami, apoptosis. Menonaktifkan mutasi gen semacam itu "mematikan" sistem alami untuk memperbaiki dan menjaga stabilitas genom seluler.

Diagnosis sindrom tumor herediter

Jika ada tanda-tanda klinis kanker herediter, pasien dianjurkan untuk melakukan pengujian genetik molekuler untuk mengetahui adanya kerusakan genetik yang khas. Menentukan kecenderungan genetik untuk kanker sangat penting.

Mengapa Anda perlu tahu tentang kecenderungan kanker?

  1. Kehadiran kelainan genetik tertentu membutuhkan koreksi taktik perawatan - volume operasi dan / atau sifat terapi yang ditentukan. Selain itu, jika ada kecenderungan, kebutuhan untuk berhati-hati dalam memantau kekambuhan penyakit diperlukan.
  2. Ketika mutasi herediter terdeteksi, pemeriksaan genetik kerabat direkomendasikan untuk mengidentifikasi pembawa varian patogen yang sehat. Rekomendasi untuk pencegahan dan deteksi dini kanker telah dikembangkan untuk pembawa mutasi.

Perkembangan teknologi dalam waktu dekat dapat memungkinkan penyaringan genetik seluruh populasi untuk berbagai sindrom, termasuk kanker keturunan.

Analisis urutan gen lengkap (pengurutan) adalah tugas yang sulit dan memakan waktu, yang di Rusia saat ini dilakukan pada tingkat yang cukup hanya di beberapa laboratorium.

Kecenderungan keluarga terhadap kanker: apakah ia diturunkan?

Sebagian besar orang yang dihadapkan dengan penyakit seperti neoplasma ganas khawatir tentang apakah kanker tersebut diturunkan atau apakah tindakan seperti itu tidak biasa untuk tumor.

Studi yang dilakukan oleh spesialis tidak memberikan jawaban yang pasti untuk pertanyaan itu. Namun, ada informasi bahwa faktor keturunan memainkan peran penting dalam penularan kerentanan terhadap kanker. Di bawah pengaruh faktor-faktor internal maupun eksternal yang negatif, disadari - sebuah neoplasma terbentuk di salah satu organ.

Pengaruh kecenderungan

Untuk memahami apakah suatu penyakit seperti kanker dapat ditularkan dari kerabat ke keturunan mereka, perlu untuk memiliki informasi lengkap tentang seseorang. Sangat penting melekat pada koleksi anamnesis:

  • individu - apakah ada tumor sebelumnya;
  • keluarga - ditularkan dari generasi ke generasi bentuk kanker;
  • profesional - efek toksik kronis pada tubuh, memicu kanker;
  • somatik - patologi yang ada yang dapat mendorong munculnya tumor.

Sinyal yang mengkhawatirkan adalah kehadiran dalam keluarga kasus kanker yang berulang pada orang yang lebih muda dari 50-55 tahun, serta diagnosis tumor pada satu atau beberapa kerabat.

Fakta-fakta seperti itu tidak berarti bahwa tumor akan terbentuk pada orang tertentu. Namun, sangat penting baginya untuk menyadari kecenderungannya terhadap kanker dan menjalani pemeriksaan medis pencegahan penuh setiap tahun.

Satu lagi faktor kerentanan terhadap tumor dapat disebut patologi manusia kronis. Mereka melemahkan pertahanan, menciptakan latar belakang untuk munculnya sel-sel kanker. Ini terutama benar dari apa yang disebut formasi prakanker - kista, hemangioma. Kehadiran mereka membutuhkan perhatian penuh dari dokter, pemeriksaan tambahan, kepatuhan dengan batasan tertentu.

Kerentanan genetik terhadap kanker

Metode modern yang efektif untuk menentukan warisan kanker, tentu saja, adalah pemeriksaan genetika molekuler. Memang, seperti yang diketahui belum lama ini - di setiap sel tubuh manusia ada informasi lengkap tentang organisme secara keseluruhan dan tentang tumor di dalamnya, khususnya.

Dengan demikian, kegagalan yang terjadi pada satu bagian rantai gen akan diingat dan kemudian diberikan kepada keturunan. Terutama jika cacat seperti itu menjadi penyebab utama pembentukan tumor ganas.

Para ahli saat ini telah menetapkan banyak penanda genetik kerentanan terhadap kanker. Oleh karena itu, mereka dapat digunakan untuk mengidentifikasi gen mutan dan mencari tahu apa peluang orang tertentu untuk menjadi sakit dengan neoplasma ganas.

Kesadaran kanker memainkan peran besar dalam pencegahan kanker - untuk mendeteksi tumor primer pada waktunya, memulai perawatan penuh, mengambil langkah-langkah untuk mencegah transfer gen "cacat" ke generasi keluarga berikutnya. Misalnya, ada opsi berikut untuk mewarisi gen kanker:

  • hanya bagian tertentu dari rantai genotipe, yang bertanggung jawab untuk menyandikan satu atau lain bentuk neoplasma;
  • situs yang meningkatkan risiko pembentukan tumor;
  • beberapa area rusak yang berkontribusi pada pembentukan kanker secara agregat.

Selain kerentanan keluarga, risiko genetik kanker harus mencakup kepemilikan seseorang pada subkelompok etnis tertentu. Dengan demikian, tumor payudara lebih sering didiagnosis pada populasi Yahudi di Eropa Timur.

Siapa yang berisiko terkena kanker

Risiko neoplasma ganas yang ditularkan dari generasi ke generasi tidak selalu berarti bahwa tumor akan berkembang. Misalnya, di garis lelaki, ayah dan kakek meninggal karena kanker prostat. Padahal pewaris laki-laki telah hidup selama bertahun-tahun tanpa tanda-tanda pembentukan tumor di prostat atau organ lain.

Situasi lain juga terjadi - seseorang bahkan tidak curiga bahwa telah terjadi kegagalan pada tubuhnya dan pusat kanker telah terbentuk. Bagaimanapun, tidak satu pun dari kerabat dekatnya sebelumnya menderita neoplasma. Dalam hal ini, perlu untuk mempelajari silsilah keluarga lebih dekat di kedua sisi - pada garis pria dan wanita. Gen herediter yang rusak menyebabkan penampilan tumor mungkin tersembunyi di kedalaman berabad-abad.

Untuk mengetahui tentang risiko kanker secara tepat waktu, Anda perlu tahu siapa yang paling sering didiagnosis:

  • orang-orang yang orang yang dicintainya selama beberapa generasi telah meninggal karena beberapa bentuk kanker;
  • anak-anak, yang orang tuanya, sampai saat pembuahan, menderita perawatan dari tumor;
  • orang-orang yang aktivitas kerjanya berhubungan dengan radiasi, bahan kimia atau zat beracun;
  • Orang yang dalam genotipe mengungkapkan keberadaan satu atau beberapa situs bermutasi yang menyebabkan munculnya kanker.

Tidak heran ada pepatah bahwa orang yang memiliki informasi, memiliki dunia. Sehubungan dengan tumor ganas, itu lebih relevan dari sebelumnya. Untuk dapat membantu diri sendiri, Anda perlu belajar tentang leluhur Anda, kanker dari mereka, dan sebanyak mungkin tentang diri Anda.

Faktor-faktor provokatif kanker

Bahkan orang yang mewarisi gen yang rusak, yang bertanggung jawab atas risiko tinggi pembentukan tumor, selalu memiliki peluang bahwa fokus kanker tidak akan muncul. Ini berkontribusi pada kekebalan yang kuat dan tidak adanya faktor-faktor pemicu yang dapat mendorong munculnya kanker.

Ahli onkologi menunjukkan faktor "agresif" seperti:

  • situasi ekologis yang sangat negatif - tipikal kota-kota besar, kota “jutaan-plus”, di mana angka kejadian kanker sangat tinggi;
  • paparan jangka panjang terhadap zat-zat berbahaya dan beracun - bekerja di industri berbahaya mengancam dengan munculnya tumor;
  • kekalahan infeksi-infeksi seperti, misalnya, human papillomavirus - seorang yang sering memprovokasi kanker;
  • keadaan defisiensi imun - karena adanya patologi somatik yang parah, infeksi HIV;
  • situasi stres kronis yang parah - mengurangi kekebalan dan memicu tumor;
  • Kebiasaan negatif individu - penyalahgunaan alkohol, tembakau, produk obat-obatan seringkali merupakan platform untuk tumor.

Semua hal di atas secara agregat atau secara individu berdampak buruk pada pelindung pelindung tubuh manusia. Sistem kekebalan yang berkurang berhenti untuk mengatasi tanggung jawabnya dan memungkinkan pembentukan tumor.

Apa jenis kanker yang cenderung diwariskan oleh wanita?

Statistik medis menunjukkan bahwa pada bagian yang indah dari populasi, hingga 80% kanker disebabkan oleh kerusakan pada organ-organ sistem reproduksi.

Sejumlah penelitian telah secara meyakinkan membuktikan kerentanan herediter terhadap tumor payudara, serta uterus dan ovarium. Risiko meningkat secara signifikan jika keluarga telah memiliki kasus-kasus mendiagnosis tumor pada organ-organ ini - pada ibu, saudara perempuan, dan nenek. Apalagi jika kankernya muncul pada usia dini - sebelum mencapai 50–55 tahun.

Belajar tentang kemungkinan pembentukan kanker adalah mungkin jika tepat waktu melakukan studi genetik. Untuk pengembangan tumor ganas di kelenjar susu adalah bagian yang bertanggung jawab dari rantai gen BRCA1, serta BRCA2. Mutasi mereka meningkatkan kemungkinan tumor hingga 80-90%.

Namun, identifikasi kegagalan pada bagian gen yang ditentukan tidak menyiratkan kalimat terakhir. Ini hanya menunjukkan bahwa kanker dapat terjadi dalam periode tertentu kehidupan seorang wanita. Dia memiliki kesempatan untuk melakukan tindakan pencegahan untuk mencegah kanker, atau untuk mengidentifikasinya pada tahap awal pembentukannya. Dan pengobatan kompleks yang sesuai adalah untuk mengalahkan tumor dan pulih.

Bentuk kanker pria

Jika wanita pada awalnya datang dengan kanker organ reproduksi, maka untuk perwakilan dari bagian populasi yang kuat adalah neoplasma paru-paru dan usus besar. Tentu saja, tumor prostat dan testis juga menempati bagian penting dari fokus kanker total pada pria.

Semua bentuk kanker di atas dapat diwarisi oleh orang-orang yang keluarganya neoplasma dan negara mereka sebelumnya ditularkan secara persis melalui garis pria:

  • poliposis adenomatosa pada usus;
  • sarkoidosis paru;
  • hiperplasia prostat.

Dalam diagnosis awal tumor memainkan peran penting dalam studi darah untuk penanda tumor, serta kelainan genetik. Terutama di bidang EGFR, KRS, ALK. Keinginan seseorang untuk gaya hidup sehat, berhenti merokok, alkohol, diet seimbang membantu mengurangi risiko pembentukan tumor.

Pengetahuan tentang silsilah keluarga Anda dan sejarah masing-masing kerabat, terutama kanker yang ada, membantu “mempersenjatai” melawan penyakit hebat dengan komplikasinya. Jika, misalnya, seorang ayah atau kakek didiagnosis menderita kanker prostat atau kanker paru-paru, perlu untuk memantau kesehatan mereka sendiri.

Spesialis merekomendasikan berbagai tindakan pencegahan untuk mencegah munculnya tumor. Dalam beberapa kasus, lebih baik untuk menghapus organ target - jika informasi dari pemeriksaan diagnostik yang dilakukan tidak memungkinkan untuk memberikan jawaban yang pasti tentang tidak adanya tumor di dalamnya.

Dalam setiap kasus, tentukan apakah kanker ditularkan atau tidak, ahli onkologi akan memutuskan secara individual. Bahkan jika mutasi terdeteksi pada gen, risiko neoplasma dapat dikurangi secara signifikan - merevisi gaya hidup Anda, menghentikan kebiasaan buruk, memperkuat sistem kekebalan tubuh, terlibat dalam olahraga apa pun, mengatur pola makan. Setiap orang adalah pencipta kesehatannya. Perawatan harian untuknya terdiri dari banyak peristiwa kecil dan besar, kepatuhan tetap pada rekomendasi dokter, suasana hati untuk menang melawan kanker.

Kami akan sangat berterima kasih jika Anda memberi peringkat dan membagikannya di jejaring sosial.

Kanker dan keturunan. Bentuk kanker herediter

Ilmu pengetahuan modern percaya bahwa sebagian besar tumor onkologis adalah hasil dari kondisi prakanker organ, yang dipicu oleh berbagai penyakit dan faktor eksternal negatif. Apakah kanker dapat diwariskan adalah masalah mendesak saat ini, yang menjadi perhatian khusus bagi orang yang memiliki pasien kanker di antara saudara mereka.

Menurut statistik, hampir 10% kanker memiliki etiologi herediter. Dipercayai bahwa kegagalan sistem genetika dalam tubuh adalah dasar bagi degenerasi sel normal menjadi tumor ganas. Warisan kanker saat ini tidak diragukan lagi, dokter telah menetapkan gen yang bertanggung jawab atas pembelahan sel yang tidak tepat dan pengembangan proses ganas.

Kanker dan genetika

Predisposisi genetik untuk onkologi terbentuk bahkan dalam embrio pada saat pembelahan sel yang ditingkatkan. Pelanggaran pada sel germinal berkontribusi pada perkembangan hipersensitif terhadap karsinogen dan faktor eksternal negatif yang dapat menyebabkan proses ganas.

Kelompok risiko termasuk orang-orang yang keluarganya memiliki setidaknya satu faktor predisposisi:

  • anggota keluarga telah didiagnosis menderita kanker sebelum usia 50 tahun;
  • lokalisasi tumor adalah sama untuk anggota keluarga yang berbeda;
  • Proses ganas berulang terdeteksi di salah satu perwakilan genus.

Jika seseorang berisiko, itu tidak berarti bahwa dia akan sakit, tetapi itu adalah faktor perangsang untuk pencegahan kanker.

Kanker dan keturunan adalah topik yang cukup dipelajari saat ini, para ilmuwan berhasil melakukan analisis genetik molekuler, yang memungkinkan untuk mengidentifikasi gen yang rentan terhadap mutasi. Hari ini kita bisa mengetahui kemungkinan onkologi pada keturunan sebelum konsepsi. Hal ini memungkinkan untuk pencegahan kanker dan untuk menghindari transfer gen mutan secara turun-temurun.

Warisan gen jahat dapat terjadi dalam salah satu skenario berikut:

  • sebuah gen spesifik diwarisi yang membawa kode bentuk onkologi tertentu;
  • gen yang bertanggung jawab atas kecenderungan kanker ditularkan dalam kondisi yang menguntungkan;
  • sekelompok gen yang rentan terhadap mutasi dan mampu menyebabkan berbagai jenis onkologi diwarisi.

Faktor genetik dapat hadir tidak hanya di antara anggota dari jenis tertentu, tetapi juga di antara kelompok etnis orang.

Predisposisi terhadap kanker

Mekanisme perkembangan proses ganas pada tingkat gen belum sepenuhnya dipelajari, telah ditetapkan bahwa kanker diwariskan dalam kasus yang sangat jarang, 1: 10.000, semua faktor lain merupakan predisposisi.

Ada tiga kelompok kelainan bawaan yang dapat memicu proses ganas:

  1. Peningkatan mutasi gen menjadi onkogen. Ini berkembang dengan latar belakang gangguan keturunan dalam kemampuan alami sel untuk mempertahankan diri terhadap gen - mutan berbagai faktor eksternal. Penyebabnya mungkin karena paparan karsinogen atau gangguan metabolisme.
  2. Mengurangi efisiensi penghapusan proses mutasi pada tingkat sel, misalnya, gangguan perbaikan DNA.
  3. Penyakit autoimun herediter dan karakteristik imunosupresi metabolik patologi seperti penyakit Down atau neutropenia masa kanak-kanak.

Telah ditetapkan bahwa, paling sering, bukan kanker diwariskan, tetapi kecenderungan untuk onkologi dan penyakit yang merupakan kondisi pra-kanker.

Bentuk kanker herediter

Semua bentuk onkologi herediter berkembang karena kelainan genetik, jadi dokter, bergantung pada riwayat keluarga, merekomendasikan sejumlah tindakan pencegahan kepada pasien yang berisiko. Dokter kanker keturunan memanggil keluarga dan membedakan beberapa bentuk proses ganas:

  • Kanker payudara adalah kanker yang umum, jika setidaknya satu kerabat dekat sakit, risikonya berlipat ganda, terutama jika prosesnya telah terjadi sebelum usia 50 tahun.
  • Tumor ganas pada ovarium - jika ada beberapa wanita dalam keluarga dengan jenis kanker ini, maka onkologi adalah turun temurun, risiko menjadi sakit meningkat tiga kali lipat.
  • Kanker perut - 10% dari kasus yang didiagnosis berasal dari keturunan, lebih dari satu kasus dalam keluarga paling sering terdeteksi. Pria lebih rentan terhadap penyakit ini, terutama mereka yang memiliki golongan darah kedua.
  • Kanker paru-paru adalah kanker yang paling umum, menempati urutan pertama dalam prevalensi di antara populasi pria, dan kedua di antara wanita. Faktor pemicu utamanya adalah merokok dan kondisi kerja yang berbahaya. Penting bahwa intensitas merokok tidak berperan, bahkan jumlah minimum rokok tidak mengurangi risiko terkena kanker.
  • Kanker ginjal - menurut statistik, bentuk onkologi ini hanya turun temurun pada 5% kasus, pria lebih rentan terkena kanker ginjal daripada wanita. Kemungkinan penyakit herediter meningkat jika kanker didiagnosis pada beberapa anggota keluarga, terutama sebelum usia 50 tahun.
  • Kanker usus - penyebab utama kanker herediter adalah poliposis usus keluarga. Meskipun polip bersifat jinak, degenerasinya menjadi tumor kanker mungkin hampir 100%, satu-satunya cara untuk menghindarinya adalah dengan mengobati patologi secara tepat waktu.
  • Kanker tiroid meduler - diyakini bahwa bentuk ini turun-temurun, apalagi dalam satu keluarga ada kasus kekambuhan kanker tiroid papiler atau folikel. Faktor yang memicu proses pada tingkat genetik, paling sering adalah efek radiasi, terutama pada anak-anak.
    Jumlah utama penyakit onkologis adalah pengaruh faktor eksternal dan perubahan gen yang berkaitan dengan usia, tetapi 5-7% kasus merupakan akibat mutasi gen secara turun temurun.

Pencegahan Kanker Turunan

Warisan kanker tidak dapat dicegah, untuk tujuan pencegahan, hanya dimungkinkan untuk mengamati dan memberi tahu keluarga yang berisiko.

Tindakan pencegahan meliputi:

  • diet seimbang;
  • pengecualian dari menu sosis, daging asap dan makanan kaleng;
  • berhenti dari kebiasaan buruk;
  • setiap tahun menjalani pemeriksaan medis, terutama setelah 40 tahun;
  • pada risiko tinggi, untuk melakukan ultrasound setahun sekali, terutama organ yang menjalani proses onkologis pada anggota keluarga;
  • wanita pergi ke dokter kandungan setiap enam bulan dan melakukan mammogram;
  • pada risiko tinggi perlu dilakukan tes darah tahunan untuk penanda tumor;
  • punya anak di bawah 35 tahun, meminimalkan aborsi, menyusui;
  • kendalikan berat badan Anda;
  • menghindari situasi stres;
  • mengobati semua penyakit dalam tubuh, mencegah bentuk kronis;
  • cobalah untuk menyingkirkan faktor karsinogenik dari kehidupan;
  • bermain olahraga dan menjalani gaya hidup aktif.

Orang yang berisiko harus mengambil tindakan pencegahan dengan serius. Pemantauan kesehatan Anda secara konstan akan membantu mengidentifikasi proses onkologis pada tahap awal. Mencari tahu apakah kanker merupakan turunan, setiap orang yang memiliki kecenderungan untuk onkologi dapat lulus tes genetik, tetapi seseorang tidak dapat melindungi diri dari pengembangan proses ganas sebelumnya. Anda hanya dapat meminimalkan risiko sakit, mengikuti semua rekomendasi. Gaya hidup sehat juga meminimalkan kemungkinan onkologi turun-temurun.

Kanker herediter

Saat ini tidak ada keraguan tentang keberadaan kecenderungan genetik untuk oncopathology. Menurut statistik, pada 5-7% kasus, onkologi memiliki dasar genetik. Bahkan ada istilah khusus di lingkungan medis: "keluarga kanker". Keluarga-keluarga semacam itu dicirikan oleh fakta bahwa 40% kerabat darah mereka menderita kanker.

Para ilmuwan mampu mengidentifikasi gen yang mutasinya secara langsung memprovokasi pembentukan onkologi. Biasanya, hanya 40% kerabat darah yang merupakan pembawa mutasi gen tertentu. Namun, kekhasan gen-gen ini terletak pada kenyataan bahwa mereka tidak memanifestasikan diri sampai terbentuknya oncocarp. Dengan kata lain, tidak mungkin untuk mengetahui di awal siapa di keluarga membawa gen yang berpotensi berbahaya. Untuk alasan ini, semua anggota keluarga kanker termasuk dalam kelompok yang paling berisiko.

Bagaimana cara mendeteksi kecenderungan kanker?

Pengujian genetik molekuler dianggap sebagai metode yang paling akurat untuk mengidentifikasi kerentanan. Gen itu sendiri adalah daerah informasi DNA yang bertanggung jawab untuk pembentukan sifat tertentu. Jika mutasi terjadi pada gen tertentu, itu mungkin menjadi penyebab fokus kanker. Pada tahap ini, sebagian besar penanda gen yang mengindikasikan kerentanan diketahui.

Melalui pengujian genetik, dimungkinkan untuk mendeteksi gen mutan dan melihat seberapa tinggi risiko kanker. Kesadaran semacam itu memungkinkan Anda mengambil tindakan pencegahan atau mengobati kanker tepat waktu. Selain itu, ini membantu mencegah penularan gen berbahaya ke keturunan.

Varietas individu onkologi herediter

Ada beberapa cara untuk mewarisi gen yang berpotensi berbahaya.

• pewarisan gen spesifik yang bertanggung jawab untuk mengkode tipe onkologi tertentu;
• pewarisan gen yang meningkatkan risiko pengembangan penyakit;
• pewarisan beberapa gen yang rusak yang memicu pembentukan onkocolus.

Onkologi Payudara

Jenis kanker ini, diturunkan, dapat dicurigai jika setidaknya satu kerabat menderita penyakit itu atau dengan kanker ovarium. Penunjuk pada adanya penyakit yang dimaksud mungkin kerusakan pada dua kelenjar susu pasien, usia pasien yang muda, adanya beragamnya tumor.

Saat ini diketahui bahwa gen berikut memicu onkologi payudara: ATM, PTEN, CHEK, TP53, MLH1, PMS1, PMS2, BRCA1, BRCA2, MSH6. Ukuran utama pencegahan patologi ini adalah mastektomi preventif, yang melibatkan pengangkatan kelenjar susu. Selain itu, wanita di atas 35 tahun dapat, atas permintaan mereka sendiri, menjalani pengangkatan ovarium bilateral.

Onkologi Ovarium

Jenis herediter dari deviasi ini didiagnosis pada 10% kasus. Cacat ini dikombinasikan dengan onkologi payudara atau usus besar. Seperti kanker payudara, penyakit ini dimanifestasikan pada wanita muda, yang kerabatnya juga menderita karenanya. Penting untuk dicatat fakta bahwa kanker ovarium herediter dipelajari lebih baik daripada mutasi gen dalam pembentukan tumor secara spontan.

Unsur-unsur gen berikut ini bertanggung jawab atas penampilan oncopathology ovarium: BRCA1, BRCA2, PMS1, PMS2, MSH1, MSH6, MLH1. Untuk mengendalikan dan mendeteksi penyakit dengan tepat waktu, disarankan untuk secara sistematis menjalani pemeriksaan ginekologi; Juga, perlu melakukan ultrasound. Saat ini, metode pencegahan yang paling efektif adalah pengangkatan organ.

Tumor usus besar

Anda harus sangat waspada jika:

• ada orang-orang dalam keluarga yang menderita kanker seperti itu hingga 50 tahun;
• onkologi terdeteksi dalam 2 atau lebih generasi;
• Seseorang dari kerabat orde pertama didiagnosis dengan onkologi usus besar.

Biasanya pada kanker familial ditemukan beberapa lesi primer. Pada wanita, cacat ini sering dikombinasikan dengan kanker rahim atau indung telur. Orang dengan kecenderungan genetik disarankan untuk menjalani kolonoskopi setiap tahun; wanita juga perlu melakukan USG organ di panggul.

Kanker paru-paru

Dari bentuk turun temurun dari penyimpangan ini, sebagai suatu peraturan, wanita muda, yang bahkan tidak merokok, menderita. Kehadiran kanker ini dalam keluarga juga mengindikasikan turun-temurun. Jika penyakit ini menyerang kerabat dekat, peluang untuk mendeteksi itu meningkat hingga 50%. Merokok mampu memicu onkologi paru genetika; Kebiasaan buruk ini meningkatkan kemungkinan manifestasi primer neoplasma patologis.

Para ilmuwan telah menemukan bahwa anggota ras Negroid lebih rentan mewarisi gen yang bertanggung jawab atas pembentukan kanker paru-paru. Penyimpangan seperti itu didiagnosis melalui fluorografi, computed tomography, dan magnetic resonance imaging.

Untuk akurasi yang lebih besar, analisis genetik dilakukan yang menemukan mutasi pada komponen gen EGFR, KRAS, ALK. Kehadiran penanda dan kasus keluarga tidak berarti bahwa risiko mengembangkan patologi tidak dapat dikurangi. Untuk melakukan ini, cukup berhenti merokok, sesuaikan pola makan sehari-hari, waspadalah terhadap kamar yang tercemar.

Leukemia herediter

Beberapa ilmuwan percaya bahwa kecenderungan keturunan memainkan peran tertentu dalam pembentukan leukemia: kelainan genom ditemukan pada tingkat kromosom, yang menunjukkan keturunan. Kromosom yang rusak berada di sel progenitor mutan yang disebut. Sel ini menghasilkan elemen yang rusak baru, merangsang penyakit.

Leukemia sering didiagnosis pada orang yang kerabatnya menderita penyimpangan ini. Orang dengan kerabat seperti itu harus selalu berhati-hati dan menyumbangkan darah untuk analisis secara teratur. Risiko meningkat beberapa kali jika salah satu dari kembar 1-telur sakit leukemia.

Cara mengumpulkan madu. riwayat keluarga Anda?

Manfaat terbesar adalah informasi dikumpulkan dengan sangat hati-hati. Penting untuk mengumpulkan informasi tentang semua kerabat: orang tua, kakek nenek, kakak dan adik. Keluarga dengan peningkatan risiko kanker disarankan untuk melakukan hal berikut:

• Mempersiapkan informasi tentang setidaknya tiga generasi kerabat.
• Analisis dengan baik data kesehatan garis keturunan ibu dan ayah. Kebutuhan ini disebabkan oleh kenyataan bahwa beberapa sindrom gen ditularkan secara eksklusif melalui garis wanita, dan beberapa - hanya melalui pria.
• Berikan perincian tentang etnisitas (di sepanjang garis kedua orang tua), karena patologi tertentu lebih khas dari ras dan kelompok etnis tertentu.
• Catat informasi tentang madu. masalah masing-masing kerabat. Penting untuk menyebutkan semua masalah, karena apa yang tampaknya tidak penting dapat menjadi dasar untuk pengembangan onkopatologi.

Untuk setiap perwakilan dari garis keturunan keluarga mereka, yang menderita kanker, Anda harus menentukan informasi berikut:
• lokasi pusat onkologis (jika ada dokumen medis, disarankan untuk melampirkan fotokopi kesimpulan histologis);
• usia di mana kanker terdeteksi (ini sangat penting untuk menetapkan kesenjangan usia yang berpotensi berbahaya);
• efek karsinogen (kebiasaan buruk, kondisi kerja yang buruk, kondisi lingkungan yang buruk di tempat tinggal kerabat tertentu); faktor-faktor ini memicu pembentukan kanker dalam sejumlah besar kasus;
• metode diagnosis dan perawatan selanjutnya.

Apa yang harus dilakukan ketika kecenderungan genetik terdeteksi?

Pertama-tama, jangan panik. Harus diingat bahwa kehadiran kecenderungan turun temurun untuk kanker atau mutasi spesifik tidak berarti bahwa patologi onkologis akan memanifestasikan dirinya dengan kemungkinan seratus persen. Pada tahap ini, ada implementasi protokol aktif untuk pencegahan medis dari jenis kanker tertentu yang ditentukan secara genetis. Selain itu, penting untuk mematuhi diet khusus. Mencegah oncopathology dapat dicegah dari mengambil obat-obatan tertentu.

Pengetahuan tentang keberadaan kecenderungan genetik akan membantu untuk menyesuaikan pilihan aktivitas profesional, karena sering ada kasus ketika onkologi dibentuk karena kondisi kerja yang berbahaya. Dengan pengamatan yang dibangun dengan baik, dimungkinkan untuk mendeteksi onkosit pada tahap awal perkembangannya. Selain itu, pengamatan sistematis akan memungkinkan untuk mengidentifikasi cacat dengan aliran tanpa gejala, ketika seseorang tidak terganggu oleh kelainan apa pun dalam kondisi tersebut. Diagnosis dan penghapusan tumor kanker tepat waktu akan menyelamatkan dari penampilan metastasis.

Selain itu, deteksi dini akan membuat operasi kurang traumatis. Keuntungan lain dari diagnosis yang tepat waktu adalah memungkinkan Anda untuk memulai terapi yang efektif dengan penggunaan berbagai obat.

- metode terapi inovatif;
- peluang untuk berpartisipasi dalam terapi eksperimental;
- cara mendapatkan kuota untuk perawatan gratis di pusat kanker;
- masalah organisasi.

Setelah konsultasi, pasien diberikan hari dan waktu kedatangan untuk perawatan, departemen terapi, jika mungkin, dokter yang ditunjuk ditunjuk.

Mari kita bahas penyakit onkologis dan keturunan

Baru-baru ini, kanker mulai tampak semakin banyak. Banyak ilmuwan menyebut kanker - "wabah abad ke-21." Dan karena ini adalah penyakit mematikan yang dapat didiagnosis dengan lebih baik pada tahap awal, banyak orang tertarik pada pertanyaan - "Apakah kanker diturunkan atau tidak?".

Kehadiran apa yang disebut onkogen dalam DNA manusia hingga 100% terbukti dan hanya ada beberapa asumsi dan penelitian. Seperti yang disarankan para ilmuwan, onkogen yang dimiliki pasien dalam kelompok risiko hanya dapat bermanifestasi dengan beberapa faktor yang menguntungkan, dan sebelum itu ia akan tidur. Dan tentu saja ada kemungkinan besar bahwa dia tidak akan memanifestasikan dirinya dan orang itu tidak akan jatuh sakit.

Tetapi dokter mulai memperhatikan bahwa ada kanker tertentu, yang sering muncul pada pasien yang kerabatnya pernah menderita penyakit yang sama. Dan ternyata menurut statistik, ada banyak pasien seperti itu.

Mari kita ambil contoh untuk melihat bagaimana kanker ditularkan. Eksperimen dilakukan dengan tikus, ketika tikus lahir dari tikus yang sakit, dan setengah dari keturunannya dalam perjalanan hidup mereka terserang kanker atau neoplasma jinak. Saat ini, ahli kanker percaya bahwa onkogen ada pada pasien kanker: payudara, ovarium, karsinoma usus dan leukemia.

Kelompok risiko

Biasanya, ketika kelompok risiko diidentifikasi pada pasien yang mungkin berhubungan dengan itu, riwayat seluruh keluarga dan kerabat hingga generasi ke-3 dilakukan:

  1. Apakah Anda memiliki onkologi sebelum usia 50?
  2. Telah saudara dekat memiliki kasus kanker: ibu, ayah, saudara perempuan, saudara laki-laki.
  3. Apakah penyakit yang berulang mengalahkan tumor.

Jika setidaknya satu kasus terjadi, maka orang tersebut berisiko. Tetapi lebih rinci akan dapat menjawab analisis molekuler DNA di laboratorium. Jika seseorang memiliki gen yang mencurigakan atau bermutasi, maka ada risiko sakit.

Setelah dianalisis, ternyata satu atau sekelompok gen yang dapat menyebabkan kanker di masa depan. Perlu juga diingat bahwa penyakit tertentu, dan juga onkologi, paling sering terjadi pada kelompok etnis atau ras tertentu.

Kanker payudara

Apakah kanker payudara diturunkan? - mari kita coba jawab pertanyaan ini. Kelompok risiko termasuk wanita dengan kerabat dekat yang menderita kanker payudara atau ovarium. Jika ibu sakit dengan penyakit ini, maka peluang putrinya untuk sakit bertambah tiga. Ingatlah bahwa penyakit ini adalah yang paling umum pada wanita di seluruh dunia dan lebih sering terjadi pada orang Yahudi.

Untuk munculnya daftar gen yang bertanggung jawab terhadap onkologi ini:

Wanita-wanita ini dalam studi gen dan kerabat yang sakit harus mematuhi pencegahan:

  1. Pemeriksaan tahunan oleh ahli mamologi dan tes darah biokimia umum.
  2. Setahun sekali juga melakukan mammogram.
  3. Secara independen setiap tiga bulan sekali, selidiki dan periksa payudara untuk melihat gejala aneh: gumpalan, bintik-bintik, kemerahan, dll.
  4. Tumor itu sendiri tergantung pada hormon dan, jika digunakan secara salah, obat yang mengandung hormon, kontrasepsi oral dapat menyebabkan kanker.

Mungkinkah seorang anak terkena kanker ketika sedang menyusui ASI jika wanita itu sudah sakit? Secara umum, tidak, tetapi memberi makan dalam hal ini tidak sepadan, karena pada kanker payudara, tumor pada puting melepaskan nanah, darah dan lendir, yang akan berbahaya bagi bayi dengan kekebalan rendah.

Kanker ovarium

Di antara semua kasus, hanya 10% memiliki kerabat yang juga menderita penyakit ini. Daftar gen:

Untuk pencegahan harus:

  1. Secara teratur diperiksa oleh dokter kandungan.
  2. Ambil semua darah, urin, dan feses.
  3. Lakukan USG panggul setahun sekali.

Kanker usus besar

Onkologi ini agak tidak menyenangkan dan sangat agresif, oleh karena itu perlu untuk terus menjalani pemeriksaan. Kelompok risiko termasuk pasien yang kerabatnya menderita penyakit ini hingga 50 tahun. Jika ada beberapa pasien, dan jika mereka beberapa generasi sekaligus: ibu, nenek, buyut, dll. Onkogen keluarga dapat memanifestasikan dirinya dengan nutrisi yang tidak tepat dan penyakit gastrointestinal yang terkait.

Pencegahan

  1. Setiap tahun untuk melakukan USG rongga perut dan semua organ.
  2. Sekali setahun, lakukan kolonoskopi untuk melihat adanya polip adenomatosa dan neoplasma lainnya.
  3. Setiap enam bulan berlalu kotoran dan urin untuk tes.

Kanker paru-paru

Patologi ini lebih sering terjadi pada pria yang lebih tua. Karena suka merokok, penyakit ini lebih sering terjadi pada orang yang lebih kuat. Tetapi kanker ini bisa diturunkan. Terutama harus diingatkan pada fakta bahwa orang tua, saudara yang sebelumnya menderita penyakit ini, tidak merokok. Penting juga untuk lulus analisis genetik untuk mutasi gen:

Pencegahan

  1. Berhenti merokok.
  2. Jauhkan dari karsinogen dan gas beracun, asap, dan debu.
  3. Untuk melakukan x-ray setiap tahun.
  4. Untuk lulus tes darah klinis dan biokimia.

Leukemia

Paling sering, bentuk kronis leukemia sakit untuk anak kecil. Kelompok risiko juga termasuk orang dewasa yang kerabatnya menderita penyakit ini di masa kanak-kanak atau dewasa. Tetapi perlu untuk menjelaskan apa kerabat darah yang bisa lulus onkogen.

Untuk mendeteksi penyakit dengan cepat dan tidak ketinggalan penampilan awalnya, Anda hanya perlu lulus tes darah. Pada analisis umum, akan terlihat bahwa dalam darah sejumlah besar leukosit, peningkatan ESR dan hemoglobin menurun.

Karena anak-anak lebih mungkin menderita penyakit ini, maka jika sang ayah menderita penyakit ini sebagai seorang anak, maka anak perempuan atau anak laki-laki yang baru lahir harus segera menjalani pemeriksaan lanjutan setelah lahir untuk mendeteksi leukemia kronis.

Pencegahan umum

Para ilmuwan percaya bahwa onkogen, yang dapat terjadi pada orang yang berisiko, dapat memanifestasikan dirinya hanya dalam kondisi tertentu. Jika Anda menghindari faktor risiko tertentu, Anda dapat melindungi diri dari kanker.

  1. Berhenti minum alkohol dan merokok. Kedua faktor ini memiliki efek kuat pada sel epitel dan menyebabkan kanker. Alkohol sering menyebabkan: kanker lambung, karsinoma usus dan saluran pencernaan. Rokok menyebabkan kanker paru-paru, kanker lidah, bibir, gusi.
  2. Nutrisi yang tepat. Cobalah makan lebih banyak makanan nabati: sayuran, buah-buahan, beri, jamur, dan kacang-kacangan. Produk-produk ini kaya akan antioksidan yang menjaga lingkungan basa dan mencegah kanker berkembang.
  3. Olahraga dan gaya hidup aktif. Mengurangi risiko kanker kolon sigmoid dan usus pada umumnya. Juga meningkatkan imunitas dan metabolisme.
  4. Survei dan analisis tahunan. Kanker cukup mudah diobati pada tahap awal, ketika kecil dan tidak tumbuh ke jaringan dan organ terdekat. Jika Anda mengambil biokimia, tes darah umum setiap tahun, Anda dapat dengan cepat mendiagnosis tumor.
  5. Jika terjadi gejala penyakit yang tidak dapat dipahami, segera konsultasikan dengan dokter.

CATATAN! Sejauh ini, 100% hereditas kanker tidak terbukti, tetapi risikonya masih ada.

Secara turun-temurun, kerabat dari ordo pertama, di mana mereka terinfeksi kanker, kesempatan sakit dua kali lipat, tetapi kesempatan berkurang dengan setiap orde. Jika salah satu kembar identik terserang kanker, maka yang kedua berisiko.

Mari kita lihat faktor-faktor yang mempengaruhi terjadinya tumor ganas:

  1. Ekologi.
  2. Radiasi.
  3. Alkohol, rokok.
  4. Makanan yang kaya akan karsinogen, pewarna, zat tambahan makanan, penambah rasa, dll.
  5. HIV dan penyakit kelamin lainnya sering menyebabkan kanker genital.
  6. Penyakit defisiensi imun. Kekebalan adalah satu-satunya hal yang pertama kali dapat mengalahkan kanker sejak awal.
  7. Bahan kimia berbahaya, bensin, plastik, benzena, dll.

Kesimpulan

Jadi, apakah kanker menular, dan seberapa menularnya? Faktanya, bahkan ahli onkologi dan ilmuwan tidak dapat mengatakan dengan pasti. Dan masalahnya adalah bahwa sifat kankernya belum diketahui, dan dari mana penyakit ini berasal. Baik orang benar-benar memiliki onkogen yang mulai bermanifestasi dan mengarah pada mutasi sel.

Entah hanya kerentanan atau kerentanan tertentu terhadap kanker yang ditularkan, dan itu memanifestasikan dirinya juga dalam kondisi tertentu. Kedua opsi ini memiliki hasil yang sama dan taktik yang sama yang telah kami bongkar.

Artikel Lain Tentang Laringitis