Solusi Penghirupan Lasolvan adalah obat mukolitik populer yang juga dapat dikonsumsi secara oral. Terapi dengan Lasolvan melembutkan batuk kering, mempromosikan pelepasan dahak yang produktif, mempercepat pemulihan dalam kasus penyakit bronkopulmoner akut dan memperpendek periode eksaserbasi patologi kronis.
Kelompok tani: Obat ekspektoran dan mukolitik.
Komposisi, sifat fisiko-kimia, harga
- Bentuk sediaan: solusi yang ditujukan untuk inhalasi dan penggunaan internal.
- Zat utama: 7,5 mg ambroxol hidroklorida;
- Komponen tambahan: 2 mg asam sitrat monohidrat, 4,35 mg natrium dihidrat hidrogen fosfat, 6,22 mg natrium klorida, 225 μg benzalkonium klorida, 98,9705 gr. air murni.
- Sifat fisiko-kimia: Larutan jernih, coklat muda atau tidak berwarna, 100 ml.
- Pengemasan: botol kaca gelap, dengan pipet plastik dan gelas ukur.
- Harga: 350-400 rubel.
Tindakan farmakologis
Ambroxol hidroklorida mengaktifkan fungsi sekresi saluran pernapasan, meningkatkan produksi surfaktan (zat yang melapisi alveoli) dan merangsang motilitas silia sel-sel epitel di bronkus. Efek-efek ini dapat secara signifikan meningkatkan arus dan transportasi lendir melalui bronkus - debit dahak membaik dan batuk menjadi kurang menyakitkan dan lebih produktif.
Selama bertahun-tahun pengamatan, telah terbukti bahwa terapi berkepanjangan dengan Lasolvan pada pasien dengan COPD menyebabkan penurunan jumlah eksaserbasi, penurunan durasi periode akut dan penggunaan antibiotik.
Farmakokinetik
Dengan penggunaan internal, penyerapan hampir lengkap dan berbeda dalam ketergantungan linier pada dosis yang diambil dalam interval konsentrasi terapeutik. Zat aktif mencapai konsentrasi darah maksimum dalam satu setengah hingga dua jam setelah konsumsi. Pada konsentrasi maksimum, ia mengikat protein plasma sebesar 90%. Ini dengan cepat ditransfer dari darah ke jaringan dan ditemukan dalam konsentrasi tertinggi di jaringan paru-paru.
Sepertiga dari dosis yang diambil dikenakan apa yang disebut bagian primer melalui jaringan hati. Isoform CYP3A4 terlibat dalam metabolisme ambroxol hidroklorida menjadi asam dibromantranilic. Dua pertiga dari dosis yang diminum dimetabolisme di hati dengan pembelahan parsial menjadi metabolit asam dibromantranilic dan oleh glukuronidasi. Waktu paruh eliminasi diekskresikan dalam 10 jam.
Total pembersihan adalah 660 ml / menit. Setelah mengambil dosis tunggal, sekitar 83% diekskresikan dalam urin selama 5 hari berikutnya. Jenis kelamin dan usia tidak mempengaruhi farmakokinetik zat aktif.
Indikasi
Tetes Lasolvan untuk inhalasi dan penggunaan internal diresepkan untuk patologi kronis dan akut pada saluran pernapasan, yang disertai dengan batuk dengan dahak yang sulit dipisahkan:
- bronkitis akut dan kronis;
- COPD;
- pneumonia;
- asma bronkial;
- penyakit bronkiektasis.
Kontraindikasi
Obat tidak dapat digunakan pada kelompok pasien berikut:
- dalam hal hipersensitif terhadap ambroxol dan komponen tambahan dari larutan;
- pada trimester pertama kehamilan;
- selama menyusui.
Instruksi khusus
Ini digunakan dengan hati-hati dalam 2-3 trimester kehamilan, serta untuk gagal hati dan ginjal. Pengawet benzalkonin klorida, yang terkandung dalam larutan, selama inhalasi dapat menyebabkan bronkospasme pada pasien dengan reaktivitas saluran pernapasan tinggi - ini harus diperhitungkan selama prosedur.
Efek pada laju reaksi dengan penggunaan Lasolvan internal dan inhalasi tidak ditandai.
Dosis
Inhalasi
Petunjuk penggunaan Lasolvana untuk inhalasi untuk anak-anak menunjukkan skema berikut:
- anak-anak hingga 6 liter: 1-2 inhalasi per hari, untuk yang menggunakan 2 ml larutan;
- Anak-anak dari 6 liter, serta orang dewasa: 1-2 inhalasi per hari, untuk yang menggunakan 2-3 ml larutan.
Lasolvan cocok digunakan untuk inhalasi dengan inhaler modern, kecuali uap. Untuk mendapatkan solusi kerja anak Lasolvan untuk inhalasi, obat dicampur dengan 0,9% rm natrium klorida dalam rasio satu banding satu. Dengan cara yang sama mereka menyiapkan obat untuk digunakan pada orang dewasa.
Inhalasi dilakukan dalam mode pernapasan normal, karena napas yang dalam dapat memicu batuk. Solusinya (campuran saline dan lasolvan) harus sedikit dihangatkan sebelum dihirup. Pasien yang menderita asma, inhalasi harus dilakukan setelah minum obat bronkodilator.
Penerimaan internal
1 ml larutan Lasolvana adalah 25 tetes. Obat ini diizinkan larut dalam air, jus, teh, susu, dan diaplikasikan, terlepas dari makanannya:
- anak-anak hingga 2 liter: 25 tetes (sama dengan 1 ml) dua kali sehari;
- anak-anak 2-6 liter: 25 tetes (sama dengan 1 ml) tiga kali sehari;
- anak-anak 6-12 liter: 50 tetes (sama dengan 2 ml) tiga hingga dua kali sehari;
- anak-anak dari 12 l dan orang dewasa: 100 tetes (sama dengan 4 ml) tiga kali sehari.
Jika gejalanya menetap selama lebih dari 4-5 hari dengan latar belakang pengobatan dengan Lasolvan, obat dibatalkan dan mengunjungi dokter.
Kehamilan, masa menyusui
Zat aktif menembus dengan baik ke dalam aliran darah plasenta. Dalam studi praklinis yang dilakukan, tidak ada efek negatif langsung atau tidak langsung pada perjalanan kehamilan dan perkembangan janin. Pada wanita yang menggunakan Lasolvan setelah usia kehamilan 23 minggu, tidak ditemukan efek negatif pada kehamilan, persalinan, dan perkembangan janin. Ambroxol juga diekskresikan dengan ASI.
Seperti obat lain, Lasolvan diresepkan dengan hati-hati selama kehamilan dan selama periode menyusui.
Efek samping
Seringkali dari saluran pencernaan ada mual dan penurunan sensitivitas di faring dan rongga mulut, lebih jarang - tenggorokan kering, muntah, diare dan nyeri di daerah epigastrium. Pada bagian sistem saraf sering ditandai dysgeusia, di mana ada pelanggaran sensasi rasa. Reaksi alergi dapat diekspresikan oleh ruam kulit, gatal, gejala anafilaksis.
Overdosis
Dengan kelebihan yang signifikan dari dosis yang direkomendasikan, ada reaksi yang mirip dengan efek samping, seperti muntah, diare, sakit perut. Terapi dari kondisi-kondisi non-spesifik ini adalah lavage lambung sampai gejala dihilangkan.
Interaksi obat
Tidak ada efek samping yang signifikan secara klinis pada kemanjuran obat lain yang dicatat. Dengan penggunaan simultan dengan cefuroxime, amoxicillin dan erythromycin, efek yang terakhir ditingkatkan dengan penetrasi yang lebih baik ke dalam sekresi bronkial.
Tidak perlu menggabungkan Lasolvan dengan agen antitusif yang mempersulit ekskresi dahak.
Analog
Solusi untuk penghirupan dengan komposisi yang sama:
Solusi Lasolvan untuk inhalasi: petunjuk penggunaan
Komposisi
1 ml larutan mengandung:
Bahan aktif: Ambroxol hydrochloride 7.5 mg.
Eksipien: asam sitrat monohidrat (EZZO), disodium hidrogen fosfat dihidrat (E339), natrium klorida, benzalkonium klorida, air murni.
Deskripsi
Solusi transparan, tidak berwarna atau agak kecoklatan.
Tindakan farmakologis
Ambroxol memiliki tindakan secretomotor, secretolytic dan ekspektoran; merangsang sel serosa kelenjar mukosa bronkial, meningkatkan produksi surfaktan paru dan merangsang aktivitas siliaris; menormalkan rasio terganggu komponen serosa dan lendir dahak. Mengaktifkan enzim hidrolisis dan meningkatkan pelepasan lisosom dari sel Clara, mengurangi viskositas sputum; meningkatkan arus dan transportasi lendir (pembersihan mukosiliar). Penguatan pembersihan mukosiliar meningkatkan pelepasan dahak dan meredakan batuk.
Setelah konsumsi terjadi dalam 30 menit. dan berlangsung selama 6 hingga 12 jam.
Farmakokinetik
Ambroxol ditandai oleh penyerapan cepat dan hampir lengkap dengan ketergantungan dosis linier dalam rentang konsentrasi terapeutik. Konten maksimum dalam plasma darah ketika diberikan secara oral dicapai dalam 1-2,5 jam. Distribusi:
Pemindahan ambroxol dari darah ke jaringan ketika diberikan secara oral cepat. Konsentrasi tertinggi dari komponen aktif obat diamati di paru-paru. Dalam rentang konsentrasi terapeutik, pengikatan protein plasma sekitar 90%.
Metabolisme dan ekskresi:
Sekitar 30% dari dosis oral yang diberikan tunduk pada efek dari perjalanan awal melalui hati.
CYP3A4 telah terbukti bertanggung jawab untuk metabolisme ambroxol hidroklorida menjadi asam dibromantranilic. Sisa dari ambroxol dimetabolisme di hati, terutama melalui konjugasi. Waktu paruh ambroxol hidroklorida dari tubuh adalah sekitar 10 jam. Klirens total berada dalam kisaran 660 ml / menit., Klirens ginjal menyumbang sekitar 8% dari total klirens.
Farmakokinetik dalam kelompok pasien khusus:
Pasien dengan ekskresi disfungsi hati ambroxol hidroklorida berkurang, yang mengarah ke peningkatan kadar plasma sebesar 1,3-2 kali, tetapi penyesuaian dosis tidak diperlukan.
Tidak ada efek klinis yang signifikan dari usia dan jenis kelamin pada farmakokinetik Ambroxol, sehingga tidak ada alasan untuk menyesuaikan dosis untuk tanda-tanda ini.
Indikasi untuk digunakan
Penyakit akut dan kronis pada saluran pernapasan dengan pelepasan dahak kental: bronkitis akut dan kronis, pneumonia, penyakit paru obstruktif kronik, asma bronkial dengan pelepasan dahak tersumbat, bronkiektasis.
Kontraindikasi
Kehamilan dan menyusui
Ambroxol menembus penghalang plasenta. Penelitian pada hewan belum mengungkapkan efek buruk langsung atau tidak langsung pada kehamilan, janin, prenatal, perkembangan postnatal, dan persalinan.
Pada trimester pertama kehamilan, penggunaan LAZOLVANA dikontraindikasikan, pada trimester kedua dan ketiga - dengan hati-hati.
Studi klinis yang komprehensif pada trimester ketiga kehamilan tidak menemukan bukti efek negatif pada janin.
Ambroxol diekskresikan dalam ASI. Meskipun efek buruk pada bayi baru lahir tidak mungkin, LAZOLVAN tidak dianjurkan untuk ibu menyusui.
Dosis dan pemberian
Asupan (1 ml = 25 tetes).
Dewasa dan anak di atas 12 tahun: 4 ml 3 kali sehari;
Anak-anak dari 6 hingga 12 tahun: 2 ml (= 50 tetes) 2-3 kali sehari;
Anak-anak dari 2 hingga 5 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 3 kali sehari;
Anak-anak hingga 2 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 2 kali sehari.
Tetes bisa dilarutkan dalam air dan diaplikasikan terlepas dari makanannya.
Dewasa dan anak-anak di atas 6 tahun: 1-2 inhalasi 2-3 ml larutan per hari.
Anak-anak hingga 6 tahun: 1-2 inhalasi 2 ml larutan per hari.
Solusi LAZOLVAN untuk inhalasi dapat diterapkan menggunakan perangkat modern apa pun untuk inhalasi (kecuali inhalasi uap). Untuk mencapai kelembaban maksimum selama inhalasi, obat dicampur dengan larutan natrium klorida 0,9% dalam perbandingan 1: 1.
Larutan LAZOLVAN untuk inhalasi tidak boleh dicampur dengan asam kromoglikat. Selain itu, tidak boleh dicampur dengan larutan lain dengan pH di atas 6,3.
Sejak terapi inhalasi, napas dalam-dalam dapat memicu batuk, inhalasi harus dilakukan dalam mode pernapasan normal.
Sebelum terhirup, biasanya disarankan untuk menghangatkan larutan inhalasi pada suhu tubuh. Pasien dengan asma disarankan untuk menghirup setelah mengambil bronkodilator, untuk menghindari iritasi spesifik pada saluran pernapasan dan kejang mereka.
Jika pengobatan gejala penyakit pernapasan akut atau memburuk, Anda harus berkonsultasi dengan dokter.
Efek samping
Dari saluran pencernaan, sistem pernapasan, organ-organ dada dan mediastinum:
Mual, muntah, diare, sakit perut, mulas, dispepsia, penurunan sensitivitas di mulut atau kerongkongan, mulut kering dan tenggorokan.
Pada bagian sistem kekebalan tubuh, kulit dan jaringan subkutan:
Reaksi alergi (termasuk syok anafilaksis), angioedema, ruam kulit, urtikaria, pruritus dan reaksi alergi lainnya (misalnya, dermatitis alergi).
Dari sistem saraf:
Dysgeusia (gangguan rasa).
Overdosis
Kasus overdosis pada manusia tidak diketahui. Dalam kasus overdosis yang tidak disengaja dan / atau kesalahan medis, gejala overdosis berhubungan dengan efek samping LAZOLVANA yang diketahui ketika dikonsumsi dalam dosis yang dianjurkan. Dalam kasus seperti itu, terapi simtomatik mungkin diperlukan.
Interaksi dengan obat lain
Meningkatkan penetrasi antibiotik ke dalam sekresi bronkial (amoksisilin, sefuroksim, eritromisin, dan doksisiklin).
Fitur aplikasi
Ambroxol hidroklorida harus diambil dengan hati-hati pada pasien dengan ulkus lambung dan ulkus duodenum.
Seharusnya tidak dikombinasikan dengan agen antitusif yang menghambat ekskresi dahak.
Hanya beberapa kasus lesi kulit yang parah yang diketahui, seperti sindrom Stevens-Jones dan nekrolisis epidermal toksik (sindrom Lyell), yang bertepatan dengan penunjukan obat ekspektoran, termasuk abroxol hidroklorida, bagaimanapun, hubungan kausal dengan obat tidak ada. Pada tahap awal sindrom Stevens-Johnson dan sindrom Lyell, pasien mungkin mengalami demam, sakit tubuh, rinitis, batuk, dan sakit tenggorokan. Dengan pengobatan simtomatik, pemberian agen mukolitik yang salah, seperti ambroxol hidroklorida, dimungkinkan. Dengan berkembangnya sindrom di atas, disarankan untuk menghentikan pengobatan dan segera berkonsultasi dengan dokter.
Dalam kasus gangguan fungsi ginjal, LAZOLVAN dapat diambil hanya setelah berkonsultasi dengan dokter.
Ini mengandung benzalkonium pengawet klorida, yang, ketika dihirup, dapat menyebabkan bronkospasme pada pasien sensitif dengan peningkatan reaktivitas jalan napas.
Pengaruhnya pada kemampuan menyetir mobil dan mekanisme
Tidak diketahui tentang efek obat pada kemampuan mengemudi dan mekanisme. Studi yang relevan belum dilakukan.
Lasolvan untuk bayi, solusi, petunjuk penggunaan
Batuk kering, yang menyebabkan seseorang sulit bernapas dan ada sensasi yang sangat tidak menyenangkan, kemungkinan besar merupakan gejala terburuk ISPA. Batuk seperti itu menyebabkan masalah tertentu pada orang dewasa dan anak-anak.
Sebagai cara untuk menghilangkan penyakit ini, berbagai persiapan medis digunakan, yang membantu penarikan dahak, mengubah batuk kering menjadi yang basah. Obat yang paling efektif untuk gejala-gejala ini adalah obat yang disebut Lasolvan. Obat semacam itu diproduksi dalam berbagai bentuk dan bentuk. Cukup populer, misalnya, tetes Lasolvan.
Lasolvan untuk anak-anak, petunjuk penggunaan
Lasolvana juga memiliki nama lain yang digunakan dalam lingkungan ilmiah - ambroxol hidroklorida. Nama seperti itu tidak akan memberikan apa pun kepada orang yang belum tahu, namun, jika Anda melihat nama ini pada persiapan lain, itu berarti bahwa persiapan ini adalah analog dari Lasolvan.
Penggunaan obat ini cukup sederhana: ia masuk ke dalam kapiler bronkus dan ke dalam alveoli paru-paru, sementara merangsang produksi sekresi yang mempercepat proses produksi dahak. Selain itu, obat memiliki efek pada dahak dengan sendirinya. Ini menghancurkan molekul besar dan membantu bahan melunak dan lebih cenderung meninggalkan tubuh.
Bahkan mengingat bahwa obat ini cukup kuat, tetes Lasolvan dapat digunakan untuk anak-anak, tetapi juga untuk wanita selama kehamilan, jika mereka mengikuti dosis, obat tersebut tidak akan mempengaruhi tubuh.
Obat ini mengaktifkan silia kecil yang ada di nasofaring, yang membantu dahak naik dari saluran pernapasan. Sirup terutama membantu untuk tujuan ini, setelah penerimaan, tubuh anak dapat membersihkan lendir dalam satu jam.
Penghapusan dahak yang cepat dari tubuh menghancurkan lingkungan normal nutrisi bakteri, sehingga mereka tidak bisa lagi berkembang biak di bronkus manusia.
Tetes itu sendiri berada dalam kelompok agen yang membantu ekspektasi, yaitu Tugas utama dari cara-cara tersebut adalah untuk meningkatkan keadaan dahak dengan menipisnya. Rilis Lasolvana berbentuk tablet, sirup tidak berwarna dengan aditif buah, botol injeksi. Ada juga inhalasi Lasolvan.
Komposisi, efek pada tubuh dan bentuk rilis
Komponen aktif tetes Lasolvan adalah Ambroxol, yang memasuki tubuh anak-anak dan memulai aksinya setelah setengah jam dan melanjutkan aksinya selama delapan atau bahkan dua belas jam. Obat ini terkonsentrasi di jaringan paru-paru, hampir tidak berpengaruh pada organ lain. Disintegrasi obat terjadi dengan bantuan enzim hati. Lasolvan tidak menumpuk di jaringan dan organ manusia.
Inilah tindakan obatnya:
- Pertama, ada proses merangsang pelepasan dahak dari tubuh, membuat batuk kering yang tidak produktif - basah.
- Konsentrasi dahak sangat berkurang, menjadi jauh lebih tebal, faktor ini sangat memudahkan proses pemisahannya.
- Selanjutnya, silia di bronkus beraksi, atau lebih tepatnya, di lapisan epitel mereka. Silia ini bertanggung jawab untuk penarikan dahak secara mekanis dari tubuh.
- Lasolvan melindungi jaringan paru-paru selama proses patologi, ia meningkatkan jumlah zat pelindung - surfaktan.
- Obat ini juga membantu obat anti bakteri lain yang lebih mudah masuk ke dalam tubuh.
Bentuk pelepasan Lasolvana:
- Tablet, mereka mengandung tiga puluh miligram ambroxol hidroklorida. Zat tambahan: pati jagung, silikon koloid, laktosa, magnesium stearat. Dalam satu kotak ada dua hingga lima lepuh, dan dalam satu lepuh ada sepuluh tablet.
- Inhalasi Lasolvan. Sebuah botol dalam sebuah kotak, bersama dengan gelas untuk pengukuran, seratus mililiter cairan dalam botol. Ambroxol hidroklorida ada dalam dua mililiter larutan untuk inhalasi - lima belas miligram. Sebagai zat tambahan, larutan ini mengandung disodium hydrogenphosphate dihydrate, sodium chloride, benzalkonium chloride, asam sitrat dan air murni.
- Sirup Lasolvan (30mg 5ml; 15mg 5ml). Berisi seratus mililiter botol kaca gelap dengan sendok ukur. Satu sendok pengukur semacam itu mengandung lima belas miligram zat aktif (ambroxol hidroklorida yang sama). Sebagai zat tambahan: sorbitol, gliserin, asam benzoat, propilen glikol, rasa, asam tartarat, hidroksietilselulosa, air murni.
Obat dalam berbagai bentuknya membantu tubuh mengeluarkan dahak. Ini merangsang mukosa bronkial, dan juga meningkatkan sekresi lendir, bersama dengan pelepasan surfaktan di bronkus dan alveoli. Ini menormalkan rasio komponen mukosa dan komponen sulfur dalam unit dahak. Ini mengaktifkan enzim hidrolit, dan juga membuat lebih kuat pelepasan lisosom juga mengurangi viskositas keseluruhan dahak itu sendiri.
Indikasi dan kontraindikasi
Lasolvan digunakan untuk mengobati berbagai penyakit yang berhubungan dengan saluran pernapasan, peradangan atau sifat infeksi dari penyakit itu sendiri. Biasanya, penyakit seperti itu adalah pneumonia dan bronkitis. Juga Lasolvan diindikasikan untuk pengobatan gejala asma, bronkial dan bronkitis obstruktif.
Obat merangsang tubuh untuk menghasilkan surfaktan di paru-paru, itu adalah cairan pelindung. Oleh karena itu, obat ini diindikasikan untuk bayi prematur yang dilahirkan dengan sistem pernafasan yang paling berkembang (respiratory distress syndrome).
Anda tidak dapat menetapkan sirup Lasolvan mereka yang memiliki dermatitis alergi dan mereka yang alergi terhadap berbagai buah jeruk. Juga, obat ini dikontraindikasikan pada mereka yang memiliki kekurangan laktosa, karena fakta bahwa obat tersebut mengandung laktosa. Penghirupan Lasolvan, bersama dengan bentuk lain dari obat ini dikontraindikasikan bagi mereka yang memiliki intoleransi individu terhadap berbagai komponen obat ini. Penting juga untuk diingat bahwa obat tersebut tidak dapat diresepkan bersamaan dengan obat lain yang menekan refleks batuk.
Dosis harian Lasolvana untuk anak-anak di bawah dua belas adalah tiga puluh hingga empat puluh lima miligram. Untuk orang dewasa, seratus dua puluh miligram. Obat ini diminum dua atau tiga kali sehari, tergantung pada seberapa kuat batuknya, serta pada dahak itu sendiri dan aktivitas sekresinya.
Inhalasi Lasolvanom dan Lasolvan Reno, petunjuk penggunaan
Menghirup akan membantu dalam waktu sesingkat mungkin untuk menyelamatkan bayi dari batuk kering yang tidak produktif yang menyertai ISPA. Penghirupan Lasolvana harus digunakan dalam jumlah satu mililiter untuk anak-anak berusia satu hingga dua tahun, dua mililiter untuk anak-anak dari dua hingga lima tahun dan tiga atau empat mililiter untuk anak-anak yang lebih tua dari lima tahun. Aktivitas inhalasi harus - dua atau tiga kali sehari. Penghirupan dapat dilakukan sekali saja, sambil menambahkan ke seluruh kursus pengobatan jenis lain dari obat ini, yaitu tablet atau sirup selain inhalasi.
Lasolvan Reno adalah agen penyempitan pembuluh darah. Ini diresepkan untuk penyakit pernapasan akut, disertai dengan gejala hidung tersumbat parah, yaitu dengan sinus, otitis, sinusitis. Juga, obat ini bekerja dengan baik dengan alergi. Bahan aktif utama adalah tramazolin hidroklorida. Sebagai komponen tambahan obat: minyak kayu putih, ekstrak kapur barus, levomenthol. Obat ini dikontraindikasikan pada:
- Sudut sudut glaukoma
- Atrofi selaput lendir hidung
- Anak-anak di bawah enam tahun tidak boleh menggunakan obat ini.
- Anda tidak bisa membawanya ke ibu hamil di periode awal.
- Mereka yang menjalani operasi dengan operasi di saluran hidung
Efek samping dari obat: ketidaknyamanan di hidung, bersin, gatal tidak menyenangkan, mual, pusing.
Lasolvan untuk anak-anak, efek sampingnya dan analog obat
Obat ini sama sekali tidak membahayakan anak-anak, penggunaannya dimungkinkan sejak hari pertama kehidupan seorang anak. Namun, orang tidak boleh lupa bahwa menghirup Lasolvan dan, secara umum, penggunaan obat ini dalam bentuk apa pun harus diambil oleh anak-anak semata-mata di bawah pengawasan orang tua mereka.
Sebagai efek samping yang mungkin terjadi dengan penggunaan jangka panjang obat ini, perlu dicatat berbagai gangguan pada saluran pencernaan, serta hipersensitivitas.
Sejumlah besar penelitian Lasolvan selama kehamilan tidak menemukan efek samping yang mungkin terjadi pada janin. Dalam hal ini, obat dikontraindikasikan pada trimester pertama.
- Sebagai analog dari obat Lasolvan harus Ambrobene sangat populer. Ini persis seperti Lasolvan yang disajikan dalam berbagai bentuknya: dalam bentuk sirup, kapsul, tablet, solusi untuk injeksi atau solusi untuk inhalasi. Perusahaan Jerman, Merckle, membuat obat ini.
- Ada analog lain dari Lasolvan yang disebut Ambrohexal, yang didistribusikan dalam bentuk berikut: sirup, tablet, larutan inhalasi, larutan oral dan kapsul. Itu juga menghasilkan perusahaan dari Jerman bernama Salutas Pharma.
- Tablet Ambroxol dengan nama ini juga diproduksi melalui produksi sejumlah perusahaan: Skopinsky FZ, Kanonpharma Production, Alsi Fprma, Ozon, Tatkhimpharmpreparaty, Vertex, Borisov ZMP, Moskhimphampreparaty, Pharmtekhnologiya, Rozfarm, Ecolab.
- Ada juga Ambroxol Vramed, yang merupakan analog dari Lasolvan, yang keluar secara eksklusif dalam bentuk sirup. Ini diproduksi oleh Bulgaria, perusahaan Sopharma AD.
- Juga, Cina menghasilkan analog yang disebut Ambroxol Vial. Ini adalah sirup untuk anak-anak. Pabrikan disebut Yangzhou No. 3 Pharmaceutical Co.
- Selain itu, ada obat seperti Ambroxol Richter, dalam bentuk tablet dan sirup. Diproduksi di Rumania oleh Gedeon Richter Romania.
- Polandia memproduksi Ambroxol Teva dalam bentuk sirup untuk orang dewasa dan anak-anak. Perusahaan Pliva Krakow.
- Hemofarm dari Serbia memproduksi Ambroxol Hemofarm dalam bentuk tablet yang larut, dalam dosis tiga puluh dan enam puluh miligram.
- Produsen kami, Slavia farmasi FC membuat obat yang disebut Ambrolor. Ini adalah sirup.
- Tablet dan larutan preoralny dengan nama Ambrosan juga merupakan analog dari Lasolvana dan dibuat oleh orang Ceko dari perusahaan farmasi PRO.MED.CS Praha a.s.
- Juga, obat domestik yang disebut Bronchoxol, tersedia dalam bentuk larutan dan tablet. Menghasilkan obat ini Pabrik Moskow bergerak dalam bidang farmasi.
- Pil dari India disebut Suprima Kof. Diproduksi oleh Shreya Life Sciences.
- Perusahaan Rusia, Ozon, membuat tablet larut yang disebut Thoraxol Solution Tablets, dalam dosis tiga puluh dan enam puluh miligram.
- Perusahaan Berlin-Chemie Ag Menarini dari Jerman membuat mucolytic dalam bentuk solusi untuk administrasi internal, yang disebut Flavamed.
- Hongaria juga memproduksi sirup dan tablet untuk orang dewasa yang disebut Halixol. Perusahaan manufaktur disebut EGIS Pharmaceuticals.
Kesaksian pasien tentang Lasolvana
Sejumlah ulasan positif yang cukup tentang obat ini membuat pasien mengetahui bahwa obat tersebut dapat menoleransi dengan baik dan berbagai efek samping jarang terlihat. Namun, di antara efek samping ini harus dicatat pelanggaran terhadap kebijaksanaan pencernaan, mereka muncul dalam bentuk mual, serta muntah atau mulas. Ini disebabkan oleh fakta bahwa pusat yang bertanggung jawab untuk muntah di otak terletak sangat dekat dengan pusat yang bertanggung jawab atas batuk. Jadi, ketika satu diaktifkan, yang kedua mulai bekerja sesuai. Berbagai ulasan tentang obat tersebut memperjelas bahwa efek ini dapat dihindari jika obat diminum setengah jam sebelum makan atau satu jam setelah makan.
Selama inhalasi, reaksi alergi dapat terjadi, yaitu berbagai kemerahan atau ruam pada kulit anak. Namun, untungnya, ini jarang terjadi.
Bahkan mengingat bahwa obat itu sendiri relatif aman untuk tubuh, tidak seorang pun dapat meminumnya sendiri, tanpa pendapat seorang spesialis (dokter) tentang kelayakan dan pemeriksaan rutin pasien. Selain itu, sebelum minum obat, Anda harus mempelajari instruksi penggunaannya dengan cermat.
Instruksi penggunaan Lasolvana
Batuk menyertai sebagian besar penyakit pernapasan. Pengobatan sindrom klinis, tergantung pada jenisnya, memerlukan penggunaan sejumlah obat yang mengurangi frekuensi kejang batuk. Obat-obatan semacam itu termasuk Lasolvan, petunjuk penggunaan yang mengandung perkiraan rejimen. Itu juga menjelaskan kemungkinan pembatasan untuk menerima.
Hanya sedikit orang yang tahu batuk mana yang akan membantu Lasolvan. Mucolytic bekerja dengan cara yang kompleks, menghilangkan batuk yang tidak produktif dan mengevakuasi lendir dari bronkus. Obat ini memiliki bioavailabilitas tinggi, produsen menyediakan berbagai bentuk pelepasan, termasuk solusi untuk inhalasi.
Deskripsi obat
Lasolvan batuk dapat digunakan untuk wanita hamil, anak-anak dan pasien dewasa. Bentuk pelepasan sirup dan tablet (termasuk tablet hisap) mungkin memiliki batasan umur.
Solusi Lasolvan untuk inhalasi
Formulir rilis
Beberapa bentuk obat memungkinkan pasien untuk memilih perawatan yang paling nyaman untuk batuk. Solusinya jelas, berwarna cokelat. Tablet Lasolvan berwarna putih (jarang berwarna kuning), bulat, pipih. Tepi bentuk sediaan miring, logo perusahaan terukir. Ada talang dan risiko.
Sirup Lasolvan transparan, dengan rasa berry (stroberi) dan aftertaste yang manis. Lozenges berbentuk bulat, pipih, berwarna cokelat dengan aroma mint. Solusinya dan Lasolvan anak-anak dijual dalam botol gelas dengan volume berbeda (100-200 ml), dibentuk sebelumnya - dalam lepuh plastik tipis.
Komposisi dan sifat-sifat yang berguna dari Lasolvana untuk batuk
Pabrikan menyediakan elemen aditif aktif dalam komposisi produk. Komponen utama adalah Ambroxol (dalam bentuk hidroklorida). Konsentrasinya dapat bervariasi (7,5-15-30 mg). Tergantung pada bentuk rilis dalam komposisi Lasolvan ada elemen tambahan berikut:
- Dalam larutan - asam karboksilat (tribasic), alkylbenzyldimethylammonium chloride, natrium hidrogen fosfat (dihidrat), air suling.
- Dalam pil - pati asal tanaman (jagung), garam magnesium asam stearat, laktosa, silikon dioksida.
- Dalam tablet hisap - sorbitol, permen karet, minyak kayu putih, minyak mint esensial, pemanis (sakarinat), parafin, air murni.
- Dalam sirup - asam benzoat, rasa identik dengan alami, sorbitol, gliserol, garam kalium, air murni.
Konsentrasi terendah dari komponen utama (ambroxol) ada dalam larutan Lasolvan. Dalam pil - tidak lebih dari 30 mg elemen aktif, dalam sirup dan tablet hisap - 15 mg. Tindakan ekspektoran dan mukolitik Lasolvan karena komposisinya.
Penggunaan Lasolvan pada anak-anak
Lasolvan tidak dianjurkan untuk anak di bawah satu tahun. Bayi dari 2 tahun hanya memberikan sirup. Obat batuk untuk anak-anak diambil tergantung pada dosis yang ditentukan. Tingkat terapi ditentukan oleh spesialis, tergantung pada tingkat keparahan penyakit dan frekuensi serangan batuk.
Penggunaan Lasolvan pada kehamilan dan menyusui
Saat menyusui sangat dilarang menggunakan Lasolvan, terlepas dari bentuk pelepasannya. Bahan aktif menembus ke dalam ASI dan mengatasi penghalang plasenta, sehingga dalam 3 bulan pertama kehamilan obat tidak digunakan. Dari trimester kedua, mukolitik dapat diobati tanpa adanya ancaman terhadap kehidupan janin dan wanita. Penerimaan harus dilakukan di bawah pengawasan dokter dan sesuai dengan instruksi.
Indikasi untuk digunakan
Petunjuk penggunaan dieja indikasi berikut:
- bronkitis tanpa batuk;
- bronkitis kronis (pada tahap akut);
- infeksi virus pernapasan;
- obstruksi paru;
- sindrom gangguan pernapasan;
- pneumonia;
- asma bronkial.
Menurut petunjuk, Lasolvan dapat digunakan untuk penyakit disertai dengan batuk yang kuat.
Batuk untuk bronkitis kronis
Jenis batuk apa yang digunakan
Banyak yang tertarik dengan batuk apa yang bisa Anda gunakan Lasolvan. Bentuk sediaan obat digunakan sesuai dengan instruksi untuk 2 jenis batuk: basah dan tidak produktif.
Lasolvan dengan batuk basah
Lasolvan dengan batuk basah memperluas lumen bronkus dan mempercepat ekskresi eksudat. Obat ini bekerja dengan lembut, mengurangi frekuensi serangan batuk. Pengobatan sindrom klinis yang menyertai penyakit dapat dilakukan dengan menggunakan segala bentuk pelepasan. Lasolvan dengan batuk basah juga menekan proses inflamasi pada sistem pernapasan.
Menurut Organisasi Kesehatan Dunia, batuk basah diamati pada setiap pasien ke-2. Setiap tahun, serangan batuk basah dengan pelepasan dahak terjadi pada setiap anak ke-3. Anak-anak di bawah 6 tahun sakit lebih sering daripada orang dewasa, terutama di musim dingin.
Lasolvan dengan batuk kering
Jangan minum sirup, tablet, dan pastilles dari Lasolvana untuk batuk kering. Untuk tujuan terapeutik, gunakan solusinya. Menghirup Lasolvan bila batuk kering dilakukan sesuai dengan instruksi. Partikel komponen aktif, bersama-sama dengan uap, menembus lebih cepat ke saluran pernapasan.
Seorang pria menghirup Lasolvan
Kontraindikasi dan efek samping
Segala bentuk rilis mulai dijual dengan instruksi untuk digunakan, yang terlampir dalam kotak kardus. Obat ini memiliki sejumlah kontraindikasi, di mana tidak ada penerimaan. Ini termasuk:
- periode melahirkan anak (I term);
- masa menyusui;
- intoleransi individu dari elemen aktif atau tambahan).
Obat juga memiliki keterbatasan relatif. Ini termasuk gagal hati dan ginjal. Peningkatan dosis terapi secara independen meningkatkan risiko sejumlah efek samping.
Paling sering, mereka muncul dari saluran pencernaan. Ini termasuk gangguan lambung dan usus, termasuk gangguan pergerakan usus, konstipasi atau diare, mulas dan dispepsia.
Efek samping dari penggunaan Lasolvan dapat dikaitkan dengan reaksi alergi. Mereka terjadi dengan latar belakang sedikit kelebihan dari tarif harian. Paling sering, itu adalah hiperemia, kemerahan dan mengelupas kulit, terbakar dan gatal.
Masa menyusui - kontraindikasi utama untuk penggunaan Lasolvan
Instruksi untuk digunakan
Petunjuk penggunaan Lasolvana melibatkan pemberian oral dari sebagian besar bentuk sediaan. Rejimen dosis ditentukan secara individual. Tingkat terapeutik ditentukan oleh spesialis berdasarkan keparahan penyakit dan intensitas manifestasinya. Dengan serangan batuk yang kuat, dengan izin dari dokter yang hadir, dosis dapat ditingkatkan. Untuk setiap bentuk dosis individu ada metode aplikasi yang spesifik.
Metode penggunaan
Penghirupan dengan Lasolvanom harus dilakukan sesuai dengan instruksi. Tetes (larutan) dicampur dalam proporsi yang sama dengan natrium klorida. Campuran yang dihasilkan dituangkan ke dalam nebulizer. Penghirup uap untuk keperluan ini tidak dapat digunakan. Dipanaskan sampai suhu kamar, solusinya dihirup perlahan - napas yang tajam dapat menyebabkan serangan batuk yang kuat.
Tablet Lasolvan diminum seluruhnya, tidak disarankan untuk dikunyah. Sirup anak-anak tidak bisa minum air, rasanya enak.
Dosis
Perkiraan rejimen dosis yang ditentukan dalam petunjuk penggunaan Lasolvan. Skema penerimaan (tergantung pada bentuk rilis):
- Tablet - tidak lebih dari 1 tablet, tiga kali sehari.
- Sirup -2,5-10 ml (tergantung usia) satu kali. Anak-anak dari 2 hingga 6 tahun - masing-masing 2,5 ml, anak-anak dari 7 hingga 12 tahun - 5 ml sekali, anak-anak di atas 12 tahun - tidak lebih dari 10 ml. Minum sirup 2-3 kali sehari.
- Lozenges - 1–2 pil 3–4 kali sehari atau setiap kali batuk.
Solusi untuk inhalasi dapat diambil secara oral. Regimen tidak lebih dari 20 tetes sekali.
Gadis mengambil pil
Bagaimana cara mengambil
Bentuk tablet harus dicuci dengan banyak air. Sirup diambil dalam bentuk murni, tidak disarankan untuk mencairkannya dengan air. Pastilles harus larut.
Sebelum atau sesudah makan
Setiap bentuk sediaan, sesuai dengan instruksi, dapat diambil sebelum makan, setelah itu, atau selama makan.
Batuk kering setelah Lasolvan
Dalam kasus yang jarang terjadi, setelah Lasolvana, batuk dapat meningkat. Ini mungkin karena sifat stimulasi obat, batuk sering muncul setelah terhirup. Seringkali serangan batuk dapat menandakan perkembangan komplikasi. Kerusakan memerlukan kontak langsung dengan spesialis.
Instruksi khusus
Menurut petunjuk, dilarang keras minum alkohol selama perawatan dengan Lasolvan. Obat tidak mengurangi konsentrasi perhatian, mengemudi diperbolehkan.
Bisakah saya minum obat lain?
Obat tidak dapat digunakan untuk tujuan pengobatan bersamaan dengan obat antitusif. Terapi kompleks bersama dengan mukolitik mungkin termasuk antibiotik - dalam hal ini, konsentrasi yang terakhir meningkat dalam darah.
Apakah mungkin untuk mengambil Lasolvana dengan obat lain
Analog dan biaya
Lasolvan memiliki beberapa analog struktural dan generik. Ini termasuk:
- Ambrokmol. Bentuk rilis sirup memiliki komposisi yang sama seperti aslinya. Indikasi utama untuk digunakan adalah patologi pernapasan. Selama menyusui dan kehamilan jangan gunakan.
- Bronkorus. Ini diimplementasikan dalam bentuk pil. Ini memiliki sifat ekspektoran dan antispasmodik. Ada batasan umur (hingga 12 tahun).
- Ambroben. Analog struktural terdekat dari aslinya. Tersedia dalam sirup dengan rasa dan aroma raspberry. Menghilangkan batuk kering dan basah.
Biaya Lasolvana di apotek dapat bervariasi tergantung pada tempat penjualan dan bentuk pelepasan. Perkiraan biaya adalah 160-190 rubel.
Instruksi penggunaan "Lasolvana" untuk inhalasi dalam nebulizer: proporsi pengenceran dengan saline, dosis untuk anak-anak
Anak-anak lebih banyak daripada orang dewasa yang berisiko terkena penyakit pernapasan (saluran pernapasan atas). Anak-anak sering kedinginan selama periode musim gugur-musim dingin: batuk, dahak di paru-paru, terbakar, hidung, tenggorokan, dan banyak gejala tidak menyenangkan lainnya muncul. Orang tua yang pengasih ingin membuat pemulihan anak-anak lebih putih lebih cepat dan lebih aman untuk kesehatan mereka, tanpa mengambil banyak pil, sirup dan obat-obatan lainnya.
Metode pengobatan yang efektif untuk penyakit-penyakit ini dapat menjadi inhalasi di rumah dengan penggunaan obat-obatan. Pada artikel ini, Anda akan belajar cara menggunakan obat Lasolvan di nebulizer, dan dengan cepat mengatasi flu biasa dan kemungkinan komplikasinya.
Komposisi obat dan efeknya
Komposisi obat termasuk ambroxol yang didistribusikan secara luas dan komponen tambahan: air murni, asam sitrat monohidrat, disodium hidrogen fosfat dihidrat, natrium klorida, benzalkonium klorida. 1 ml larutan Lasolvan mengandung 7,5 mg ambroxol hidroklorida. Solusinya jernih atau memiliki sedikit warna cokelat.
Komponen aktif obat memiliki sifat yang bertujuan untuk merangsang keluarnya cairan, penipisan dahak (sekresi motorik) dan tindakan ekspektoran, melindungi mukosa lokal saluran pernapasan atas (sistem mukosiliar diaktifkan). Alat ini meningkatkan pengeluaran sekresi patologis dari alveoli dan bronkus. Penerimaan Lasolvana meredakan batuk kering, melembabkan saluran udara. Efek terapeutik dari obat terjadi setelah sekitar 30 menit dan berlangsung sekitar 6-12 jam.
Keuntungan dari Lasolvan adalah harganya yang murah, terjangkau untuk setiap keluarga. Dirilis di apotek tanpa resep dalam botol kaca gelap dalam ampul atau dalam bentuk tablet dan sirup. Penggunaannya tidak diizinkan setelah tanggal kedaluwarsa. Baca sisipan paket sebelum menggunakan obat.
Kapan Lasolvan ditunjuk?
Terapi obat yang diresepkan oleh dokter anak, setelah pemeriksaan menyeluruh, evaluasi hasil tes. Hanya setelah diagnosis dibuat, dokter anak dapat memberikan rekomendasi perawatan yang tepat.
Indikasi untuk penggunaan Lasolvan dalam inhalasi mungkin:
- penyakit pada saluran pernapasan bagian atas, akut atau kronis, di mana terjadinya dahak;
- batuk kering dan tidak produktif;
- bronkitis pada tahap akut atau kronis;
- pneumonia;
- bronkiektasis;
- penyakit paru obstruktif kronik (PPOK);
- asma bronkial dengan dahak sulit dipisahkan.
Sebelum memulai perawatan, konsultasikan dengan dokter. Pengobatan sendiri dapat berbahaya bagi kesehatan anak!
Metode penerapan solusi Lasolvan
Ada beberapa cara untuk menggunakan Lasolvan:
- Ini digunakan untuk inhalasi melalui perangkat nebulisasi.
- pemberian oral (sirup, tablet).
Lasolvan diterapkan secara internal dengan menambahkan jumlah tetes yang tepat ke minuman: teh, susu, atau jus. Ketika diminum, dosisnya harus sama dengan ketika digunakan dalam nebulizer (lihat di bawah). Tidak disarankan untuk menambahkan zat obat dalam jus segar, karena mereka mengurangi penyerapan dari perut dan mengurangi keefektifan tindakan. Anda dapat melamar selama, sebelum atau sesudah makan.
Instruksi untuk digunakan
Salah satu metode yang paling efektif adalah inhalasi menggunakan nebulizer. Saat ini, nebuliser dan inhaler populer di banyak keluarga modern. Penggunaan perangkat medis ini membantu lebih efektif melakukan terapi rawat jalan tanpa meninggalkan rumah Anda dan tidak membayar lebih untuk prosedur di rumah sakit atau klinik.
Tidak seperti inhaler, nebuliser diproduksi hanya dengan ultrasound dan kompresi, mereka menghasilkan kabut, yang lebih efektif dibandingkan dengan uap dalam inhaler uap standar. Saat menyemprotkan dan menghirup, kabut masuk ke selaput lendir hidung, faring, trakea, bronkus dan paru-paru, sehingga memberikan efek terapi lokal. Berkat perangkat ini, dimungkinkan untuk menggunakan sejumlah besar obat-obatan untuk perawatan penyakit pernapasan pada anak-anak.
Aturan untuk pengenceran obat dengan saline untuk nebulizer
1 ml Lasolvana termasuk 25 tetes. Solusi yang benar adalah rasio Lasolvan dengan saline 0,9% steril dalam rasio satu banding satu (misalnya, jika Anda mengambil 25 tetes Lasolvan, maka saline harus 1 ml). Ketika digunakan dengan larutan saline, pelembab maksimum dari selaput lendir tercapai, yang memiliki efek positif pada pengobatan.
Saline harus berada pada suhu kamar, dan obat itu sendiri harus dipanaskan hingga suhu tubuh (harus dipanaskan sebelum digunakan dengan memegang botol di tangan Anda selama beberapa menit. Larutan penghirupan Lasolvan tidak boleh dicampur dengan asam cromoglicic dan larutan alkali, pH yang lebih tinggi dari 6,3. Masker. dan nozel untuk menghirup kabut dipilih sesuai dengan usia anak.
Dosis untuk anak-anak dari berbagai usia
Dosis dipilih oleh dokter secara individual, dengan mempertimbangkan obat yang diresepkan lainnya. Anak-anak di atas usia 12 diberikan 4 ml 3 kali sehari. Berapa banyak tetes yang dibutuhkan untuk bayi? Jumlah aplikasi dan dosis tergantung pada usia anak, parameter ini ditunjukkan pada tabel:
LAZOLVAN
◊ Solusi untuk tertelan dan terhirup jernih, tidak berwarna atau agak kecoklatan.
Eksipien: asam sitrat monohidrat - 2 mg, natrium hidrogen fosfat dihidrat - 4,35 mg, natrium klorida - 6,22 mg, benzalkonium klorida - 225 μg, air murni - 989.705 mg.
100 ml - botol gelas kuning (1) dengan pipet polietilen dan tutup sekrup polipropilen dengan kontrol pembuka pertama lengkap dengan gelas ukur - bungkus kardus.
Penelitian telah menunjukkan bahwa Ambroxol - bahan aktif dari obat Lasolvan - meningkatkan sekresi di saluran pernapasan. Meningkatkan produksi surfaktan paru dan merangsang aktivitas siliaris. Efek ini menyebabkan peningkatan arus dan transportasi lendir (pembersihan mukosiliar). Penguatan pembersihan mukosiliar meningkatkan pelepasan dahak dan meredakan batuk.
Pada pasien dengan COPD, terapi jangka panjang dengan obat Lasolvan (minimal 2 bulan) menghasilkan penurunan jumlah eksaserbasi yang signifikan. Tercatat penurunan signifikan dalam durasi eksaserbasi dan jumlah hari terapi antibiotik.
Semua bentuk sediaan pelepasan segera ambroxol ditandai oleh penyerapan cepat dan hampir lengkap dengan ketergantungan dosis linier dalam kisaran konsentrasi terapeutik. Cmaks ketika konsumsi dicapai dalam 1-2,5 jam
Vd membuat 552 l. Dalam rentang konsentrasi terapeutik, pengikatan protein plasma sekitar 90%. Pemindahan ambroxol dari darah ke jaringan ketika diberikan secara oral cepat. Konsentrasi tertinggi dari komponen aktif obat diamati di paru-paru.
Kira-kira 30% dari dosis yang diminum tergantung pada efek "pass pertama" melalui hati. Studi tentang mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahwa isoenzim CYP3A4 adalah isoform dominan yang bertanggung jawab untuk metabolisme ambroxol menjadi asam dibromantranilic. Bagian ambroxol yang tersisa dimetabolisme di hati, terutama oleh glukuronisasi dan oleh pembelahan parsial menjadi asam dibromantranilic (sekitar 10% dari dosis yang diberikan), serta sejumlah kecil metabolit tambahan.
Terminal T1/2 Ambroxol sekitar 10 jam. Total klirens adalah dalam 660 ml / menit, klirens ginjal menyumbang sekitar 8% dari total klirens. Menggunakan metode pelabelan radioaktif, diperkirakan bahwa setelah mengambil satu dosis obat selama 5 hari ke depan, sekitar 83% dari dosis yang diterima diekskresikan dalam urin.
Farmakokinetik pada Kelompok Pasien Khusus
Tidak ada efek klinis yang signifikan dari usia dan jenis kelamin yang ditemukan pada farmakokinetik Ambroxol, sehingga tidak ada alasan untuk pemilihan dosis untuk karakteristik ini.
Penyakit akut dan kronis pada saluran pernapasan, disertai dengan pelepasan dahak kental dan gangguan pembersihan mukosiliar:
- bronkitis akut dan kronis;
- asma bronkial dengan obstruksi dahak;
- Hipersensitif terhadap Ambroxol atau komponen lain dari obat;
- Saya trimester kehamilan;
- periode laktasi (menyusui).
Dengan hati-hati harus menggunakan obat Lasolvan selama kehamilan (trimester II dan III), dengan gagal ginjal dan / atau hati.
Asupan (1 ml = 25 tetes).
Tetes dapat diencerkan dalam air, teh, jus atau susu. Dimungkinkan untuk menerapkan solusi terlepas dari makanan.
Dewasa dan anak di atas 12 tahun - 4 ml (100 tetes) 3 kali / hari; anak-anak berusia 6 hingga 12 tahun - 2 ml (50 tetes) 2-3 kali / hari; anak-anak berusia 2 hingga 6 tahun - 1 ml (25 tetes) 3 kali / hari; anak-anak di bawah 2 tahun - 1 ml (25 tetes) 2 kali / hari.
Dewasa dan anak di atas 6 tahun - 1-2 inhalasi 2-3 ml larutan / hari.
Anak di bawah 6 tahun - 1-2 inhalasi 2 ml larutan / hari.
Solusi Lasolvan untuk inhalasi dapat diterapkan dengan menggunakan peralatan modern apa pun untuk inhalasi (kecuali inhalasi uap). Untuk mencapai kelembaban optimal selama inhalasi, obat dicampur dengan larutan natrium klorida 0,9% dalam perbandingan 1: 1. Sejak terapi inhalasi, napas dalam-dalam dapat memicu batuk, inhalasi harus dilakukan dalam mode pernapasan normal. Sebelum terhirup, biasanya disarankan untuk menghangatkan larutan inhalasi pada suhu tubuh. Pasien dengan asma bronkial disarankan untuk melakukan inhalasi setelah mengambil bronkodilator, untuk menghindari iritasi saluran pernapasan dan kejang yang tidak spesifik.
Jika gejalanya menetap selama 4-5 hari sejak awal penggunaan obat, disarankan untuk berkonsultasi dengan dokter.
Pada bagian dari sistem pencernaan: sering (1-10%) - dysgeusia (gangguan rasa), mual, penurunan sensitivitas di mulut atau faring; jarang (0,1-1%) - pencernaan yg terganggu, muntah, diare, sakit perut, mulut kering; jarang (0,01-0,1%) - tenggorokan kering.
Pada bagian kulit dan jaringan subkutan: jarang (0,01-0,1%) - ruam, gatal *.
Reaksi alergi: jarang (0,01-0,1%) - urtikaria; reaksi anafilaksis (termasuk syok anafilaksis) *, angioedema *, hipersensitivitas *.
* reaksi merugikan ini diamati dengan penggunaan obat secara luas; dengan probabilitas 95%, frekuensi reaksi merugikan ini jarang terjadi (0,1% -1%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi pastinya sulit diperkirakan, karena mereka tidak dicatat selama uji klinis.
Gejala spesifik overdosis pada manusia tidak dijelaskan.
Ada laporan overdosis yang tidak disengaja dan / atau kesalahan medis, yang mengakibatkan gejala efek samping obat Lasolvan: mual, dispepsia, muntah, diare, sakit perut.
Pengobatan: provokasi muntah, bilas lambung dalam 1-2 jam pertama setelah minum obat, terapi simtomatik.
Tidak ada interaksi klinis yang signifikan, yang tidak diinginkan dengan obat lain yang dilaporkan.
Ambroxol meningkatkan penetrasi ke sekresi bronkial amoksisilin, sefuroksim, eritromisin.
Seharusnya tidak digunakan dalam kombinasi dengan agen antitusif yang menghambat ekskresi dahak.
Solusinya mengandung pengawet benzalkonium klorida, yang bila terhirup, dapat menyebabkan bronkospasme pada pasien sensitif dengan peningkatan reaktivitas jalan napas.
Larutan Lasolvan untuk tertelan dan terhirup tidak dianjurkan dicampur dengan asam kromoglikat dan larutan alkali. Peningkatan pH larutan di atas 6.3 dapat menyebabkan pengendapan ambroxol hidroklorida atau munculnya opalescence.
Pasien yang menjalani diet rendah natrium harus mempertimbangkan bahwa larutan oral dan inhalasi Lasolvan mengandung 42,8 mg natrium dalam dosis harian yang direkomendasikan (12 ml) untuk orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun.
Ada laporan terisolasi dari lesi kulit yang parah (sindrom Stevens-Johnson dan nekrolisis epidermal toksik), yang bertepatan dengan penggunaan obat ekspektoran seperti ambroxol hidroklorida. Dalam kebanyakan kasus, mereka dijelaskan oleh tingkat keparahan penyakit yang mendasarinya dan / atau dengan terapi yang bersamaan. Pasien dengan sindrom Stevens-Johnson atau nekrolisis epidermal toksik dapat mengalami demam, nyeri tubuh, rinitis, batuk, dan sakit tenggorokan pada fase awal. Dengan pengobatan simtomatik, resep obat anti pilek yang salah bisa dimungkinkan. Dengan perkembangan lesi baru pada kulit dan selaput lendir, pasien harus menghentikan pengobatan dengan ambroxol dan segera mencari bantuan medis.
Dalam kasus gangguan fungsi ginjal, Lasolvan harus digunakan hanya atas rekomendasi dokter.
Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme
Tidak ada kasus pengaruh obat pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme. Studi tentang efek obat pada kemampuan mengemudi kendaraan dan terlibat dalam kegiatan berbahaya lainnya yang memerlukan konsentrasi dan kecepatan reaksi psikomotorik belum dilakukan.
Ambroxol menembus penghalang plasenta. Studi praklinis belum mengungkapkan efek buruk langsung atau tidak langsung pada kehamilan, janin / janin, perkembangan pascanatal dan persalinan.
Pengalaman klinis yang luas dengan Ambroxol setelah minggu ke-28 kehamilan tidak menemukan bukti efek negatif obat pada janin. Namun, perlu untuk mengikuti tindakan pencegahan yang biasa dilakukan saat menggunakan obat selama kehamilan. Terutama tidak dianjurkan untuk menggunakan Lasolvan pada trimester pertama kehamilan. Pada trimester II dan III kehamilan, penggunaan obat hanya mungkin jika manfaat yang diharapkan bagi ibu melebihi potensi risiko pada janin.
Ambroxol dapat diekskresikan dalam ASI. Terlepas dari kenyataan bahwa efek yang tidak diinginkan pada bayi yang disusui tidak diamati, selama menyusui tidak dianjurkan untuk menggunakan larutan oral Lasolvan dan inhalasi.
Studi preklinis ambroxol tidak mengungkapkan dampak negatif pada kesuburan.