Instruksi penggunaan Lasolvana untuk penghirupan

Inhalasi telah lama digunakan dalam pengobatan penyakit bronkopulmoner. Karena masuknya zat obat langsung ke saluran paru, efektivitas pengobatan meningkat. Juga dengan bantuan mereka, Anda dapat menghindari efek sistemik pada tubuh sejumlah obat.

Apotek menyajikan nebuliser dan nebuliser rumah. Hal ini memungkinkan untuk melakukan prosedur di luar tembok rumah sakit, dan dana yang diperlukan untuk perawatan dibeli secara mandiri. Cara yang paling populer untuk inhalasi adalah Lasolvan, jadi kami sarankan Anda membiasakan diri dengan petunjuk obat ini.

Komposisi obat

Lasolvan mengandung bahan kimia ambroxol. Selain itu sebagai bahan tambahan meliputi:

• garam natrium;
• asam sitrat monohidrat;
• benzalkonium klorida;
• air murni.

Konsentrasi Ambroxol (bahan aktif utama) adalah 7,5 mg per 1 ml.

Efek terapi pada tubuh

Tindakan obat ini didasarkan pada kandungan ambroxol. Senyawa ini dapat meningkatkan jumlah dahak dengan mengurangi viskositas. Ini meningkatkan aliran keluarnya dari lumen bronkus. Akibatnya, batuk cepat berhenti dan kondisi pasien lega.

Solusi untuk inhalasi Lasolvan memiliki efek terapeutik dengan inhalasi dan pemberian oral.

Formulir pelepasan untuk inhalasi

Lasolvan dalam bentuk larutan tersedia dalam botol kaca gelap yang dilengkapi dengan dispenser pipet dengan tutup sekrup. Volume adalah 100 ml.

Instruksi untuk digunakan

Sebelum Anda mulai minum obat, penting untuk mengetahui semua informasi yang diperlukan tentang itu. Instruksi penggunaan menjelaskan semua nuansa penggunaan obat Lasolvan untuk inhalasi.

Indikasi untuk digunakan

Adanya penyakit yang menyebabkan batuk yang menyakitkan akibat sulitnya mengeluarkan dahak, membutuhkan penggunaan ekspektoran dan mukolitik. Oleh karena itu, Lasolvan diresepkan untuk inhalasi dengan:

• bronkitis akut dan kronis;
• penyakit paru obstruktif kronik (PPOK);
• pneumonia;
• bronkiektasis (nanah kronis dari bronkus yang berubah).

Kontraindikasi

Obat ini memiliki sejumlah kondisi di mana penggunaannya tidak dianjurkan:

• tiga bulan pertama kehamilan;
• reaksi alergi parah terhadap zat yang termasuk dalam komposisi;
• saat menyusui.

Ketika pelanggaran hati dan ginjal, obat ini diresepkan dengan hati-hati. Konsultasi dengan dokter juga diperlukan jika diperlukan untuk menggunakannya pada tahap akhir mengandung anak.

Efek samping

Dengan menghirup obat, efek yang tidak diinginkan jarang terjadi dan biasanya tidak terlalu terasa:

• Pasien mungkin mengalami mual, perubahan persepsi rasa dan kekeringan di mulut.
• Terkadang mungkin ada pelanggaran terhadap proses pencernaan.
• Dengan berkembangnya alergi pada komponen dari solusi ruam, urtikaria dan proses inflamasi alergi lainnya terjadi. Manifestasi mereka tergantung pada karakteristik reaksi organisme.

Lasolvanom inhalasi

Penghirupan Lasolvanom dilakukan hanya dengan inhaler atau nebulizer. Dengan metode lain dalam melakukan prosedur ("bernapas di atas wajan"), hasil yang diinginkan tidak akan tercapai, karena zat aktif dihancurkan oleh suhu tinggi. Juga, konsentrasi zat yang dibutuhkan di paru-paru untuk tindakan terapeutik tidak akan tercapai.

Dokter anak menyesuaikan dosis pada usia anak-anak. Jika perlu, jumlah ambroxol meningkat atau berkurang. Dia juga menentukan waktu terapi. Jika tidak ada indikasi individu, maka obat tersebut digunakan sesuai dengan skema berikut:

Cara melakukan inhalasi

Untuk prosedur ini, Anda harus memiliki perangkat khusus - nebulizer. Prinsip kerjanya didasarkan pada pemisahan obat menjadi komponen kecil (menjadi molekul). Pada saat yang sama, struktur kimia zat tidak terganggu dan aktivitas farmakologisnya tidak hilang. Secara eksternal, prosesnya terlihat seperti pembentukan awan, tetapi karena kurangnya pemanasan, mereka tidak dapat dibakar.

Juga, inhalasi dilakukan menggunakan inhaler. Operasi peralatan ini terdiri dari memanaskan larutan dengan obat sampai terbentuknya uap (biasanya suhunya tidak melebihi 50-60 derajat).

Perbedaan utama antara kedua perangkat ini terletak pada aplikasi:

• nebulizer cocok untuk pengobatan saluran pernapasan atas dan bawah;
• inhaler - hanya untuk bagian atas.

Itu penting! Ketika menghirup Lasolvan tidak mungkin menggunakan inhaler uap, karena pemanasan zat menyebabkan perubahan strukturnya dan gangguan efek terapeutik.

Cara melakukan prosedur untuk anak, lebih baik berkonsultasi dengan dokter anak.

Terlepas dari jenis obat, disarankan untuk mengikuti aturan tertentu:

1. Sebelum memulai prosedur, cuci tangan Anda secara menyeluruh menggunakan pembersih apa pun (sabun). Ini diperlukan untuk mencegah infeksi pada komponen peralatan dan obat.
2. Menolak asupan makanan 2 jam sebelum dan satu jam setelah inhalasi. Jika ada banyak makanan di perut, Anda mungkin merasa mual (terkadang sampai muntah).
3. Pasien harus dalam posisi duduk.
4. Tarik napas uap dengan perlahan dan tenang, pernapasan jangan dipaksa. Antara inhalasi dan ekshalasi, disarankan untuk berhenti selama dua detik (yaitu, uap berada di paru-paru).
5. Selama prosedur, Anda tidak dapat berbicara dan minum. Merokok sangat dilarang.
6. Menghirup sebelum tidur tidak dianjurkan karena peningkatan sekresi dahak.
7. Setelah prosedur, bilas mulut Anda dengan air (suhunya harus 20-22 derajat).

Cara menggunakan perangkat ini tertulis dalam instruksi terlampir. Ini harus dibaca dengan cermat (ketika pertama kali digunakan), karena operasi masing-masing model memiliki perbedaan. Tetapi ada prinsip-prinsip umum:

• mencampur obat dengan garam sebelum ditempatkan di peralatan;
• larangan melebihi total volume larutan yang digunakan untuk inhalasi;
• membersihkan masker, nozel dan tabung setelah setiap prosedur dan mensterilkannya seminggu sekali;
• durasi inhalasi tidak boleh lebih dari 10 menit.

Itu penting! Solusi Lasolvan tidak boleh dicampur dengan cairan alkali, jadi ketika mengubah keseimbangan asam-basa, endapan ambroxol.

Terhirup dengan Lasolvan pada usia anak-anak

Paling sering, inhalasi dengan Lasolvan untuk anak-anak diperlukan dalam kasus pengembangan bronkitis obstruktif. Jumlah dan lamanya prosedur yang ditentukan ditentukan oleh dokter.

• Jika anak tersebut terkenal akan kegelisahannya, Anda harus mempertimbangkan cara meminumnya selama prosedur.
• Anak kecil mungkin takut dengan suara yang dibuat oleh perangkat.

Apotek menyajikan model nebulisasi dalam bentuk mainan (kereta), yang membantu menyelesaikan kedua masalah ini.

Menghirup Lasolvan saat hamil

Meskipun kemampuan ambroxol untuk melintasi plasenta, uji klinis belum mengungkapkan efek negatif pada janin.

• Sebagai tindakan pencegahan, obat ini tidak digunakan pada trimester pertama kehamilan.
• Setelah minggu ke 28, Lasolvan hanya dapat digunakan untuk inhalasi setelah berkonsultasi dengan dokter kandungan-ginekologi.

Menggunakan larutan Lasolvana berkontribusi pada penyembuhan yang lebih besar. Dengan metode pemberian ini ada konsentrasi tinggi dari zat aktif di lokasi penyakit (di saluran pernapasan). Juga tidak ada efek sistemik yang kuat dan manifestasi efek samping, karena obat melewati saluran pencernaan. Selain itu, obat Lasolvan diizinkan untuk dihirup pada anak-anak dan diizinkan pada akhir kehamilan. Tetapi prosedur harus dilakukan dengan menggunakan perangkat khusus.

Solusi Lasolvan - instruksi resmi untuk digunakan

Nomor pendaftaran:

Nama dagang obat:

3 nama generik internasional:

Bentuk dosis:

solusi oral dan inhalasi

Komposisi:

Deskripsi:

Kelompok farmakoterapi:

Ekspektoran, agen mukolitik

Kode ATX:

Sifat farmakologis

Penelitian telah menunjukkan bahwa Ambroxol - bahan aktif di Lasolvana - meningkatkan sekresi saluran pernapasan. Ini meningkatkan produksi surfaktan paru dan merangsang aktivitas ciliary. Efek ini menyebabkan peningkatan arus dan transportasi lendir (pembersihan mukosiliar). Penguatan pembersihan mukosiliar meningkatkan pengeluaran dahak dan meredakan batuk.
Pada pasien dengan penyakit paru obstruktif kronik, terapi berkepanjangan dengan Lasolvan (setidaknya 2 bulan) menghasilkan penurunan jumlah eksaserbasi yang signifikan.
Tercatat penurunan signifikan dalam durasi eksaserbasi dan jumlah hari terapi antibiotik.

Farmakokinetik
Semua bentuk sediaan pelepasan segera ambroxol ditandai oleh penyerapan cepat dan hampir lengkap dengan ketergantungan dosis linier dalam kisaran konsentrasi terapeutik.
Konsentrasi maksimum dalam plasma (Сmax) ketika diberikan secara oral dicapai dalam 1 -2,5 jam. Volume distribusi adalah 552 l. Dalam rentang konsentrasi terapeutik, pengikatan protein plasma sekitar 90%.
Pemindahan ambroxol dari darah ke jaringan ketika diberikan secara oral cepat.
Konsentrasi tertinggi dari komponen aktif obat diamati di paru-paru.
Sekitar 30% dari dosis oral yang diterima tunduk pada efek dari perjalanan awal melalui hati. Studi tentang mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahwa isoenzim CYP3A4 adalah isoform dominan yang bertanggung jawab untuk metabolisme ambroxol menjadi asam dibromantranilic. Sisa dari ambroxol dimetabolisme di hati. terutama oleh glukuronidasi dan oleh pembelahan parsial menjadi asam dibromantranilat (sekitar 10% dari dosis yang diberikan), serta sejumlah kecil metabolit tambahan.
Waktu paruh terminal ambroxol adalah 10 jam.
Klirens total dalam 660 ml / menit, klirens ginjal menyumbang sekitar 8% dari klirens total. Menggunakan metode label radioaktif, diperkirakan bahwa setelah mengambil satu dosis obat selama 5 hari berikutnya, sekitar 83% dari dosis yang diterima diekskresikan dalam urin.
Tidak ada efek klinis yang signifikan dari usia dan jenis kelamin yang ditemukan pada farmakokinetik Ambroxol, oleh karena itu, tidak ada alasan untuk memilih dosis untuk karakteristik ini.

Indikasi untuk digunakan

Penyakit akut dan kronis pada saluran pernapasan dengan pelepasan dahak kental: bronkitis akut dan kronis, pneumonia, penyakit paru obstruktif kronik, asma bronkial dengan pelepasan dahak tersumbat, bronkiektasis.

Kontraindikasi

Hipersensitif terhadap Ambroxol atau komponen lain dari obat, kehamilan (istilah saya), periode laktasi.

Gunakan dengan hati-hati

Gunakan selama kehamilan dan selama menyusui

Ambroxol menembus penghalang plasenta.
Ambroxol menembus penghalang plasenta.
Studi praklinis belum mengungkapkan efek buruk langsung atau tidak langsung pada kehamilan, janin / janin, perkembangan pascanatal dan persalinan.
Pengalaman klinis yang luas dengan Ambroxol setelah minggu ke-23 kehamilan tidak menemukan bukti efek negatif dari obat pada janin.
Meskipun demikian, perlu diperhatikan tindakan pencegahan yang biasa dilakukan saat menggunakan obat selama kehamilan, terutama tidak dianjurkan untuk menggunakan Lasolvan pada trimester pertama kehamilan.
Ambroxol dapat diekskresikan dalam ASI. Terlepas dari kenyataan bahwa efek yang tidak diinginkan pada bayi yang menerima menyusui tidak diamati, selama menyusui tidak dianjurkan untuk menggunakan solusi Lasolvan untuk konsumsi dan inhalasi.
Studi preklinis ambroxol tidak mengungkapkan dampak negatif pada kesuburan.

Dosis dan pemberian:

Asupan (1 ml = 25 tetes).
Orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun:
4 ml (= 100 tetes) 3 kali sehari;
Anak-anak berusia 6 hingga 12 tahun:
2 ml (= 50 tetes) 2-3 kali sehari;
Anak-anak dari 2 hingga 6 tahun:
1 ml (= 25 tetes) 3 kali sehari;
Anak-anak di bawah 2 tahun:
1 ml (= 25 tetes) 2 kali sehari.

Tetes dapat diencerkan dalam air, teh, jus atau susu. Dimungkinkan untuk menerapkan solusi terlepas dari makanan.

Inhalasi
Dewasa dan anak-anak di atas 6 tahun: 1-2 inhalasi 2-3 ml larutan per hari
Anak-anak hingga 6 tahun: 1-2 inhalasi 2 ml larutan per hari.
Lasolvan, solusi untuk inhalasi dapat diterapkan dengan menggunakan peralatan modern apa pun untuk inhalasi (kecuali inhalasi uap). Untuk mencapai kelembaban optimal selama inhalasi, obat dicampur dengan larutan natrium klorida 0,9% dalam perbandingan 1: 1. Sejak terapi inhalasi, napas dalam-dalam dapat memicu batuk, inhalasi harus dilakukan dalam mode pernapasan normal. Sebelum menghirup, biasanya disarankan untuk memanaskan larutan inhalasi ke suhu tubuh.Pasien dengan asma disarankan untuk menghirup setelah mengambil bronkodilator, untuk menghindari iritasi spesifik pada saluran pernapasan dan kejang mereka.
Jika gejala penyakit tetap ada selama 4-5 hari sejak awal asupan, disarankan untuk berkonsultasi dengan dokter

Efek samping

Gangguan pada saluran pencernaan

Seringkali (1,0-10,0%) - mual, sensitivitas menurun di mulut atau tenggorokan:
Jarang (0,1-1,0%) - pencernaan yg terganggu, muntah, diare, sakit perut, mulut kering;
Jarang (0,01-0,1%) - tenggorokan kering.
Gangguan sistem kekebalan tubuh, kerusakan kulit dan jaringan subkutan

Jarang (0,01-0,1%) - ruam kulit, urtikaria; reaksi anafilaksis (termasuk syok anafilaksis) *, angioedema *, pruritus *, hipersensitivitas *.
Gangguan Sistem Saraf

Seringkali (1,0-10,0%) - dysgeusia (pelanggaran sensasi rasa).
* reaksi merugikan ini diamati dengan penggunaan obat secara luas; dengan probabilitas 95%, frekuensi reaksi merugikan ini jarang terjadi (0,1% -1,0%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi pastinya sulit diperkirakan, karena tidak dicatat selama uji klinis.

Overdosis

Gejala spesifik overdosis pada manusia tidak dijelaskan. Ada laporan overdosis yang tidak disengaja dan / atau kesalahan medis, yang mengakibatkan gejala efek samping obat Lasolvan: mual, dispepsia, muntah, diare, sakit perut. Dalam hal ini, kemungkinan perlu untuk terapi simptomatik.
Pengobatan: muntah buatan, bilas lambung dalam 1-2 jam pertama setelah minum obat, terapi simtomatik.

Interaksi dengan obat lain

Tidak ada interaksi klinis yang signifikan, yang tidak diinginkan dengan obat lain yang dilaporkan. Meningkatkan penetrasi Bronchial Emoxycillin, Cefuroxime, Erythromycin.

Instruksi khusus

Seharusnya tidak dikombinasikan dengan agen antitusif yang menghambat ekskresi dahak. Solusinya mengandung pengawet benzalkonin klorida, yang, ketika terhirup, dapat menyebabkan bronkospasme pada pasien sensitif dengan peningkatan reaktivitas jalan napas.
Larutan Lasolvan untuk tertelan dan terhirup tidak dianjurkan dicampur dengan asam kromoglikat dan larutan alkali. Peningkatan pH larutan di atas 6.3 dapat menyebabkan presipitasi ambroxol hidroklorida atau munculnya opalescence.
Pasien yang menjalani diet hiponatrik harus mempertimbangkan bahwa larutan oral dan inhalasi Lasolvan mengandung 42,8 mg natrium 8 dosis harian yang direkomendasikan (12 ml) untuk orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun.
Ada laporan terisolasi dari lesi kulit yang parah, seperti sindrom Stevens-Johnson dan nekrolisis epidermal toksik, yang bertepatan dengan resep obat ekspektoran, seperti ambroxol hidroklorida. Dalam kebanyakan kasus, mereka dapat dijelaskan oleh keparahan penyakit yang mendasari dan / atau terapi yang bersamaan.Pasien dengan sindrom Stevens-Johnson atau nekrolisis epidermal toksik.Dalam fase awal, demam, sakit tubuh, rinitis, batuk dan sakit tenggorokan dapat muncul. Dengan pengobatan simtomatik, resep obat anti pilek yang salah bisa dimungkinkan. Jika lesi kulit dan lendir baru muncul, disarankan untuk menghentikan pengobatan dengan ambroxol dan segera mencari bantuan medis.
Dalam kasus gangguan fungsi ginjal, Lasolvan harus digunakan hanya atas rekomendasi dokter.

Efek obat pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme

Formulir rilis

Solusi untuk pemberian oral dan inhalasi 7,5 mg / ml.
Pada 100 ml dalam botol kaca kuning dengan pipet dari polietilen dan sekrup pada penutup dari polypropylene dengan kontrol pembukaan pertama. Setiap botol ditempatkan dalam kotak kardus dengan instruksi untuk penggunaan dan gelas ukur.

Lasolvan

Instruksi penggunaan:

Harga di apotek daring:

Lasolvan adalah obat mukolitik dan ekspektoran.

Bentuk dan komposisi rilis

• Solusi untuk tertelan dan terhirup: bening, tidak berwarna atau dengan sedikit kecoklatan (100 ml dalam botol kaca gelap yang dilengkapi dengan pipet, dalam bundel kardus 1 botol lengkap dengan gelas ukur);
• Sirup: sedikit kental, tidak berwarna atau hampir tidak berwarna, transparan atau hampir transparan, dengan aroma beri atau stroberi liar (masing-masing 100 atau 200 ml dalam botol kaca gelap, dalam sebuah bundel kardus satu botol lengkap dengan tutup pengukur);
• Tablet: rata di kedua sisi, bulat, dengan tepi miring, putih atau dengan warna kekuningan, di satu sisi - simbol perusahaan, di sisi lain - pemisahan risiko dan ukiran "67C" di kedua sisi (10 pcs. Dalam lepuh, dalam bundel kardus 2 atau 5 lecet);
• Lozenges: bulat, berwarna cokelat muda, dengan aroma peppermint (10 lembar lecet, dalam bundel kardus 1, 2 atau 4 lecet).

Bahan aktif obat ini adalah ambroxol hidroklorida:

• 1 ml larutan - 7,5 mg;
• 5 ml sirup - 15 atau 30 mg;
• 1 tablet - 30 mg;
• 1 troche - 15 mg.

• Solusi: natrium hidrogen fosfat dihidrat, benzalkonium klorida, asam sitrat monohidrat, natrium klorida, air murni;
• Sirup: air murni, gietelloza (hidroksietil selulosa), asam benzoat, cairan sorbitol (tidak mengkristal), kalium asesulfam, gliserol 85%, penyedap vanili 201629, perasa berry liar PHL-132195 (dalam sirup 15 mg / 5 ml) atau rasa strawberry-clearing flavor PHL-132200 (dalam sirup 30 mg / 5 ml);
• Tablet: pati jagung kering, laktosa monohidrat, silikon dioksida koloid, magnesium stearat;
• Permen: akasia, sorbitol, parafin cair (campuran murni hidrokarbon jenuh cair), karyon 83 (manitol, sorbitol, pati terhidrolisis terhidrogenasi), natrium sakarinat, air murni, minyak daun peppermint dan daun daun kayu putih.

Indikasi untuk digunakan

Lasolvan digunakan untuk mengobati penyakit akut dan kronis saluran pernapasan berikut ini, yang disertai dengan pelanggaran pembersihan mukosiliar dan sekresi dahak kental:

• Bronkiektasis;
• Bronkitis akut dan kronis;
• Penyakit paru obstruktif kronis;
• Pneumonia;
• Asma bronkial dengan obstruksi dahak.

Kontraindikasi

Untuk semua bentuk sediaan:

• Trimester pertama kehamilan;
• Masa menyusui;
• Hipersensitif terhadap ambroxol atau komponen tambahan.

Kontraindikasi tambahan tergantung pada bentuk sediaan:

• Sirup: usia anak-anak hingga 6 tahun (untuk sirup dengan dosis 30 mg / 5 ml), intoleransi fruktosa herediter;
• Tablet: usia hingga 18 tahun, intoleransi laktosa, defisiensi laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa;
• Lozenges: anak-anak hingga 6 tahun, intoleransi herediter terhadap fruktosa.

Dengan hati-hati Lasolvan digunakan pada trimester kedua dan ketiga kehamilan, serta pada gagal ginjal dan / atau hati.

Dosis dan Administrasi

Solusi Lasolvan dimaksudkan untuk tertelan dan terhirup.

Di dalam, Anda dapat mengambil, terlepas dari makanannya, jika perlu - diencerkan dalam air, jus, teh atau susu.

• Anak di bawah 2 tahun - 1 ml 2 kali sehari;
• Anak-anak 2-6 tahun - 1 ml 3 kali sehari;
• Anak-anak 6-12 tahun - 2 ml 2-3 kali sehari;
• Anak di atas 12 tahun dan dewasa - 4 ml 3 kali sehari.

1 ml larutan = 25 tetes.

Untuk inhalasi, Lasolvan dapat digunakan dengan peralatan inhalasi modern, dengan pengecualian inhaler uap. Untuk mencapai kelembaban optimal, larutan dicampur dengan larutan natrium klorida 0,9% dalam perbandingan 1: 1. Penghirupan harus dilakukan dalam mode pernapasan normal, karena napas yang dalam dapat menyebabkan batuk. Sebelum prosedur, obat ini disarankan untuk dipanaskan sampai suhu tubuh.

Pasien dengan asma bronkial harus disuntikkan dengan Lasolvan setelah minum obat bronkodilator, jika tidak iritasi spesifik pada saluran pernapasan dan kejang mereka mungkin terjadi.

• Anak-anak di bawah 6 tahun - 2 ml larutan untuk inhalasi, 1-2 inhalasi per hari;
• Anak di atas 6 tahun dan dewasa - 2-3 ml larutan untuk inhalasi, 1-2 inhalasi per hari.

Dalam bentuk sirup, Lasolvan dikonsumsi secara oral, terlepas dari makanannya.

Dosis yang disarankan untuk sirup 15 mg / 5 ml:

• Anak di bawah 2 tahun - 2,5 ml, 2 kali sehari;
• Anak-anak 2-6 tahun - 2,5 ml 3 kali sehari;
• Anak-anak 6-12 tahun - 5 ml 2-3 kali sehari;
• Anak di atas 12 tahun dan dewasa - 10 ml 3 kali sehari.

Dosis yang disarankan untuk sirup 30 mg / 5 ml:

• Anak-anak berusia 6-12 tahun - 2,5 ml 2-3 kali sehari;
• Anak di atas 12 tahun dan dewasa - 5 ml 3 kali sehari.

Tablet Lasolvan harus dikonsumsi secara oral dengan cairan, terlepas dari makanannya. Obat ini diresepkan 1 tablet 3 kali sehari. Untuk meningkatkan efek terapeutik, Anda dapat minum 2 tablet 2 kali sehari.

Pastilles Lasolvan harus perlahan-lahan diserap di mulut, terlepas dari makanannya, untuk anak usia 6-12 tahun - 1 pc. 2-3 kali sehari, anak-anak di atas 12 tahun dan orang dewasa - 2 pcs. 3 kali sehari.

Jika dalam 4-5 hari pengobatan gejala penyakit tetap ada, perlu berkonsultasi dengan dokter.

Efek samping

• Sistem pencernaan: sering (1-10%) - penurunan sensitivitas di mulut atau tenggorokan, mual; jarang (0,1-1%) - mulut kering, sakit perut, diare, muntah, pencernaan yg terganggu; jarang (0,01-0,1%) - tenggorokan kering;
• Sistem saraf: sering - pelanggaran selera;
• Sistem kekebalan, kulit dan jaringan subkutan: jarang - ruam, urtikaria, pruritus, angioedema, hipersensitif, reaksi anafilaksis (termasuk syok anafilaksis).

Instruksi khusus

Solusinya mengandung benzalkonium klorida sebagai pengawet - ketika dihirup dapat menyebabkan bronkospasme pada pasien sensitif dengan peningkatan reaktivitas jalan napas.

Jangan mencampur Lasolvan dengan larutan alkali dan asam kromoglikat, karena peningkatan pH larutan di atas 6.3 dapat menyebabkan pengendapan ambroxol atau munculnya opalescence.

Pasien yang mengikuti diet rendah sodium harus mempertimbangkan bahwa larutan oral dan inhalasi dalam asupan harian yang direkomendasikan untuk anak di atas 12 tahun dan orang dewasa (12 ml) mengandung 42,8 mg natrium.

Satu tablet Lasolvan mengandung 162,5 mg laktosa, dosis harian maksimum (4 tablet) adalah 650 mg.

Syasol Lasolvan 30 mg / 5 ml dalam perhitungan ulang dengan dosis harian maksimum (20 ml) mengandung 5 g sorbitol, Lasolvan 15 mg / 5 ml dalam dosis harian maksimum (30 ml) - 10,5 g. Karena kandungan sorbitol, sirup dapat memiliki efek pencahar ringan.

Seperti halnya ekspektoran, Lasolvan tidak boleh digunakan bersamaan dengan antitusif, yang membuatnya sulit untuk mengeluarkan dahak.

Pasien dengan lesi kulit yang parah (seperti nekrolisis epidermal toksik dan sindrom Stevens-Johnson) dapat mengalami demam, rinitis, nyeri tubuh, radang tenggorokan, dan batuk pada tahap awal. Dengan terapi simtomatik, ambroxol hidroklorida dapat diberikan secara keliru. Ada laporan terisolasi pada identifikasi lesi parah seperti yang bertepatan dengan penggunaan Lasolvan, tetapi tidak ada hubungan sebab akibat dengan obat. Oleh karena itu, jika terjadi gejala yang dijelaskan, pengobatan dengan Ambroxol harus dihentikan dan segera mencari perhatian medis.

Studi tentang efek Lasolvan pada kemampuan seseorang untuk melakukan kegiatan yang berkaitan dengan kecepatan reaksi dan peningkatan konsentrasi perhatian belum dilakukan. Namun, tidak ada efek negatif yang telah diidentifikasi.

Interaksi obat

Laporan tentang interaksi Ambroxol hidroklorida yang signifikan secara klinis dan tidak diinginkan dengan obat lain belum dilaporkan.

Ambroxol meningkatkan sekresi eritromisin, amoksisilin, dan sefuroksim bronkial.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan di tempat gelap, jauh dari jangkauan anak-anak, pada suhu: larutan dan sirup - hingga 25 º tablets, tablet dan tablet hisap - hingga 30 º..

Umur simpan solusi dan tablet - 5 tahun, sirup dan tablet hisap - 3 tahun.

Menemukan kesalahan dalam teks? Pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Solusi Lasolvan untuk inhalasi: petunjuk penggunaan

Komposisi

1 ml larutan mengandung:

Bahan aktif: Ambroxol hydrochloride 7.5 mg.

Eksipien: asam sitrat monohidrat (EZZO), disodium hidrogen fosfat dihidrat (E339), natrium klorida, benzalkonium klorida, air murni.

Deskripsi

Solusi transparan, tidak berwarna atau agak kecoklatan.

Tindakan farmakologis

Ambroxol memiliki tindakan secretomotor, secretolytic dan ekspektoran; merangsang sel serosa kelenjar mukosa bronkial, meningkatkan produksi surfaktan paru dan merangsang aktivitas siliaris; menormalkan rasio terganggu komponen serosa dan lendir dahak. Mengaktifkan enzim hidrolisis dan meningkatkan pelepasan lisosom dari sel Clara, mengurangi viskositas sputum; meningkatkan arus dan transportasi lendir (pembersihan mukosiliar). Penguatan pembersihan mukosiliar meningkatkan pelepasan dahak dan meredakan batuk.

Setelah konsumsi terjadi dalam 30 menit. dan berlangsung selama 6 hingga 12 jam.

Farmakokinetik

Ambroxol ditandai oleh penyerapan cepat dan hampir lengkap dengan ketergantungan dosis linier dalam rentang konsentrasi terapeutik. Konten maksimum dalam plasma darah ketika diberikan secara oral dicapai dalam 1-2,5 jam. Distribusi:

Pemindahan ambroxol dari darah ke jaringan ketika diberikan secara oral cepat. Konsentrasi tertinggi dari komponen aktif obat diamati di paru-paru. Dalam rentang konsentrasi terapeutik, pengikatan protein plasma sekitar 90%.

Metabolisme dan ekskresi:

Sekitar 30% dari dosis oral yang diberikan tunduk pada efek dari perjalanan awal melalui hati.

CYP3A4 telah terbukti bertanggung jawab untuk metabolisme ambroxol hidroklorida menjadi asam dibromantranilic. Sisa dari ambroxol dimetabolisme di hati, terutama melalui konjugasi. Waktu paruh ambroxol hidroklorida dari tubuh adalah sekitar 10 jam. Klirens total berada dalam kisaran 660 ml / menit., Klirens ginjal menyumbang sekitar 8% dari total klirens.

Farmakokinetik dalam kelompok pasien khusus:

Pasien dengan ekskresi disfungsi hati ambroxol hidroklorida berkurang, yang mengarah ke peningkatan kadar plasma sebesar 1,3-2 kali, tetapi penyesuaian dosis tidak diperlukan.

Tidak ada efek klinis yang signifikan dari usia dan jenis kelamin pada farmakokinetik Ambroxol, sehingga tidak ada alasan untuk menyesuaikan dosis untuk tanda-tanda ini.

Indikasi untuk digunakan

Penyakit akut dan kronis pada saluran pernapasan dengan pelepasan dahak kental: bronkitis akut dan kronis, pneumonia, penyakit paru obstruktif kronik, asma bronkial dengan pelepasan dahak tersumbat, bronkiektasis.

Kontraindikasi

Kehamilan dan menyusui

Ambroxol menembus penghalang plasenta. Penelitian pada hewan belum mengungkapkan efek buruk langsung atau tidak langsung pada kehamilan, janin, prenatal, perkembangan postnatal, dan persalinan.

Pada trimester pertama kehamilan, penggunaan LAZOLVANA dikontraindikasikan, pada trimester kedua dan ketiga - dengan hati-hati.

Studi klinis yang komprehensif pada trimester ketiga kehamilan tidak menemukan bukti efek negatif pada janin.

Ambroxol diekskresikan dalam ASI. Meskipun efek buruk pada bayi baru lahir tidak mungkin, LAZOLVAN tidak dianjurkan untuk ibu menyusui.

Dosis dan pemberian

Asupan (1 ml = 25 tetes).

Dewasa dan anak di atas 12 tahun: 4 ml 3 kali sehari;

Anak-anak dari 6 hingga 12 tahun: 2 ml (= 50 tetes) 2-3 kali sehari;

Anak-anak dari 2 hingga 5 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 3 kali sehari;

Anak-anak hingga 2 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 2 kali sehari.

Tetes bisa dilarutkan dalam air dan diaplikasikan terlepas dari makanannya.

Dewasa dan anak-anak di atas 6 tahun: 1-2 inhalasi 2-3 ml larutan per hari.

Anak-anak hingga 6 tahun: 1-2 inhalasi 2 ml larutan per hari.

Solusi LAZOLVAN untuk inhalasi dapat diterapkan menggunakan perangkat modern apa pun untuk inhalasi (kecuali inhalasi uap). Untuk mencapai kelembaban maksimum selama inhalasi, obat dicampur dengan larutan natrium klorida 0,9% dalam perbandingan 1: 1.

Larutan LAZOLVAN untuk inhalasi tidak boleh dicampur dengan asam kromoglikat. Selain itu, tidak boleh dicampur dengan larutan lain dengan pH di atas 6,3.

Sejak terapi inhalasi, napas dalam-dalam dapat memicu batuk, inhalasi harus dilakukan dalam mode pernapasan normal.

Sebelum terhirup, biasanya disarankan untuk menghangatkan larutan inhalasi pada suhu tubuh. Pasien dengan asma disarankan untuk menghirup setelah mengambil bronkodilator, untuk menghindari iritasi spesifik pada saluran pernapasan dan kejang mereka.

Jika pengobatan gejala penyakit pernapasan akut atau memburuk, Anda harus berkonsultasi dengan dokter.

Efek samping

Dari saluran pencernaan, sistem pernapasan, organ-organ dada dan mediastinum:

Mual, muntah, diare, sakit perut, mulas, dispepsia, penurunan sensitivitas di mulut atau kerongkongan, mulut kering dan tenggorokan.

Pada bagian sistem kekebalan tubuh, kulit dan jaringan subkutan:

Reaksi alergi (termasuk syok anafilaksis), angioedema, ruam kulit, urtikaria, pruritus dan reaksi alergi lainnya (misalnya, dermatitis alergi).

Dari sistem saraf:

Dysgeusia (gangguan rasa).

Overdosis

Kasus overdosis pada manusia tidak diketahui. Dalam kasus overdosis yang tidak disengaja dan / atau kesalahan medis, gejala overdosis berhubungan dengan efek samping LAZOLVANA yang diketahui ketika dikonsumsi dalam dosis yang dianjurkan. Dalam kasus seperti itu, terapi simtomatik mungkin diperlukan.

Interaksi dengan obat lain

Meningkatkan penetrasi antibiotik ke dalam sekresi bronkial (amoksisilin, sefuroksim, eritromisin, dan doksisiklin).

Fitur aplikasi

Ambroxol hidroklorida harus diambil dengan hati-hati pada pasien dengan ulkus lambung dan ulkus duodenum.

Seharusnya tidak dikombinasikan dengan agen antitusif yang menghambat ekskresi dahak.

Hanya beberapa kasus lesi kulit yang parah yang diketahui, seperti sindrom Stevens-Jones dan nekrolisis epidermal toksik (sindrom Lyell), yang bertepatan dengan penunjukan obat ekspektoran, termasuk abroxol hidroklorida, bagaimanapun, hubungan kausal dengan obat tidak ada. Pada tahap awal sindrom Stevens-Johnson dan sindrom Lyell, pasien mungkin mengalami demam, sakit tubuh, rinitis, batuk, dan sakit tenggorokan. Dengan pengobatan simtomatik, pemberian agen mukolitik yang salah, seperti ambroxol hidroklorida, dimungkinkan. Dengan berkembangnya sindrom di atas, disarankan untuk menghentikan pengobatan dan segera berkonsultasi dengan dokter.

Dalam kasus gangguan fungsi ginjal, LAZOLVAN dapat diambil hanya setelah berkonsultasi dengan dokter.

Ini mengandung benzalkonium pengawet klorida, yang, ketika dihirup, dapat menyebabkan bronkospasme pada pasien sensitif dengan peningkatan reaktivitas jalan napas.

Pengaruhnya pada kemampuan menyetir mobil dan mekanisme

Tidak diketahui tentang efek obat pada kemampuan mengemudi dan mekanisme. Studi yang relevan belum dilakukan.

Petunjuk penggunaan obat, analog, ulasan

Instruksi dari pills.rf

Menu utama

Hanya instruksi resmi terkini untuk penggunaan obat-obatan! Petunjuk untuk obat-obatan di situs kami diterbitkan dalam bentuk yang tidak berubah, di mana mereka melekat pada obat-obatan.

Solusi Lasolvan® untuk tertelan dan terhirup

Petunjuk untuk penggunaan medis obat Lasolvan®

Nomor registrasi: П N016159 / 01-231213
Nama dagang: Lasolvan®
Nama non-kepemilikan internasional: Ambroxol
Bentuk dosis:
solusi oral dan inhalasi

Komposisi:
1 ml larutan mengandung:
bahan aktif:
ambroxol hidroklorida 7,5 mg
Eksipien: asam sitrat monohidrat 2 mg, natrium hidrogen fosfat dihidrat 4,35 mg, natrium klorida 6,22 mg, benzalkonium klorida 225 ug, air murni 98.9705 g

Deskripsi
Larutan bening, tidak berwarna atau agak kecoklatan

Kelompok farmakoterapi
Ekspektoran, agen mukolitik

Kode ATC: R05СВ06

Tindakan farmakologis

Penelitian telah menunjukkan bahwa Ambroxol, bahan aktif dalam Lasolvana®, meningkatkan sekresi di saluran pernapasan. Ini meningkatkan produksi surfaktan paru dan merangsang aktivitas ciliary. Efek ini menyebabkan peningkatan arus dan transportasi lendir (pembersihan mukosiliar). Penguatan pembersihan mukosiliar meningkatkan pelepasan dahak dan meredakan batuk.
Pada pasien dengan penyakit paru obstruktif kronik, terapi jangka panjang dengan Lasolvan® (minimal 2 bulan) menghasilkan pengurangan jumlah eksaserbasi yang signifikan. Tercatat penurunan signifikan dalam durasi eksaserbasi dan jumlah hari terapi antibiotik.

Farmakokinetik

Semua bentuk sediaan pelepasan segera ambroxol ditandai oleh penyerapan cepat dan hampir lengkap dengan ketergantungan dosis linier dalam kisaran konsentrasi terapeutik. Konsentrasi plasma maksimum (Cmax) ketika diberikan secara oral dicapai dalam 1-22 jam. Volume distribusi adalah 552 liter. Dalam rentang konsentrasi terapeutik, pengikatan protein plasma sekitar 90%.
Pemindahan ambroxol dari darah ke jaringan ketika diberikan secara oral cepat. Konsentrasi tertinggi dari komponen aktif obat diamati di paru-paru.
Sekitar 30% dari dosis oral yang diterima tunduk pada efek dari perjalanan awal melalui hati. Studi tentang mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahwa isoenzim CYP3A4 adalah isoform dominan yang bertanggung jawab untuk metabolisme ambroxol menjadi asam dibromantranilic. Bagian yang tersisa dari ambroxol dimetabolisme di hati, terutama oleh glukuronidasi dan oleh pemecahan sebagian menjadi asam dibromantranilic (sekitar 10% dari dosis yang diberikan), serta sejumlah kecil metabolit tambahan. Waktu paruh terminal ambroxol adalah sekitar 10 jam. Total clearance berada di kisaran 660 ml / menit, sekitar 83% dari total izin masuk untuk pembersihan ginjal.
Tidak ada efek klinis yang signifikan dari usia dan jenis kelamin yang ditemukan pada farmakokinetik Ambroxol, oleh karena itu, tidak ada alasan untuk memilih dosis untuk karakteristik ini.

Indikasi untuk digunakan

Penyakit akut dan kronis pada saluran pernapasan dengan pelepasan dahak kental: bronkitis akut dan kronis, pneumonia, penyakit paru obstruktif kronik, asma bronkial dengan pelepasan dahak tersumbat, bronkiektasis.

Kontraindikasi

Hipersensitif terhadap Ambroxol atau komponen lain dari obat, kehamilan (istilah saya), periode laktasi.

Berhati-hatilah dengan Lasolvan® selama kehamilan (trimester II - III), dengan gagal ginjal dan / atau hati.

Gunakan selama kehamilan dan selama menyusui

Ambroxol menembus penghalang plasenta. Studi praklinis belum mengungkapkan efek buruk langsung atau tidak langsung pada kehamilan, janin / janin, perkembangan pascanatal dan persalinan.
Pengalaman klinis yang luas dengan Ambroxol setelah minggu ke-28 kehamilan tidak menemukan bukti efek negatif obat pada janin. Namun, Anda harus mengikuti tindakan pencegahan yang biasa dilakukan saat menggunakan obat selama kehamilan. Terutama tidak dianjurkan untuk menggunakan Lasolvan® pada trimester pertama kehamilan. Pada trimester II dan III kehamilan, penggunaan obat hanya mungkin jika potensi manfaat bagi ibu melebihi potensi risiko pada janin. Ambroxol dapat diekskresikan dalam ASI. Terlepas dari kenyataan bahwa efek yang tidak diinginkan pada bayi yang menerima menyusui tidak diamati, selama menyusui tidak dianjurkan untuk menggunakan solusi Lasolvan® untuk pemberian oral dan inhalasi.
Studi preklinis ambroxol tidak mengungkapkan dampak negatif pada kesuburan.

Dosis dan pemberian

Di dalam
Tertelan
(1 ml = 25 tetes).
Dewasa dan anak di atas 12 tahun: 4 ml (= 100 tetes) 3 kali sehari.
anak-anak dari 6 hingga 12 tahun: 2 ml (= 50 tetes) 2-3 kali sehari;
anak-anak dari 2 hingga 6 tahun: 1 ml (= 25 tetes), 3 kali sehari;
Anak di bawah 2 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 2 kali sehari.
Tetes dapat diencerkan dalam air, teh, jus atau susu.
Dimungkinkan untuk menerapkan solusi terlepas dari makanan.
Inhalasi
Dewasa dan anak-anak di atas 6 tahun: 1-2 inhalasi 2-3 ml larutan per hari.
Anak-anak hingga 6 tahun: 1-2 inhalasi 2 ml larutan per hari.
Lasolvan®, solusi inhalasi dapat diterapkan dengan menggunakan peralatan modern apa pun untuk inhalasi (kecuali inhalasi uap). Untuk mencapai kelembaban optimal selama inhalasi, obat dicampur dengan larutan natrium klorida 0,9% dalam perbandingan 1: 1. Sejak terapi inhalasi, napas dalam-dalam dapat memicu batuk, inhalasi harus dilakukan dalam mode pernapasan normal. Sebelum terhirup, biasanya disarankan untuk menghangatkan larutan inhalasi pada suhu tubuh. Pasien dengan asma disarankan untuk menghirup setelah mengambil bronkodilator, untuk menghindari iritasi spesifik pada saluran pernapasan dan kejang mereka.
Jika gejala penyakit tetap ada dalam 4-5 hari dari awal asupan, disarankan untuk berkonsultasi dengan dokter.

Efek samping

Gangguan pada saluran pencernaan
Seringkali (1,0 - 10,0%) - mual, sensitivitas menurun di mulut atau tenggorokan;
Jarang (0,1 - 1,0%) - dispepsia, muntah, diare, sakit perut, mulut kering;
Jarang (0,01 - 0,1%) - tenggorokan kering.
Gangguan sistem kekebalan tubuh, kerusakan kulit dan jaringan subkutan
Jarang (0,01 - 0,1%) - ruam kulit, urtikaria;
reaksi anafilaksis (termasuk syok anafilaksis) *,
angioedema *, gatal *,
hipersensitivitas *.
Gangguan Sistem Saraf
Seringkali (1,0 - 10,0%) - dysgeusia (pelanggaran sensasi rasa).

* - reaksi merugikan ini diamati dengan penggunaan obat secara luas; dengan probabilitas 95%, frekuensi reaksi merugikan ini jarang terjadi (0,1% -1,0%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi pastinya sulit diperkirakan, karena tidak dicatat selama uji klinis.

Overdosis

Gejala spesifik overdosis pada manusia tidak dijelaskan.
Ada laporan tentang overdosis yang tidak disengaja dan / atau kesalahan medis, yang mengakibatkan gejala efek samping Lasolvan® yang diketahui: mual, dispepsia, muntah, diare, sakit perut. Dalam hal ini, kemungkinan perlu untuk terapi simptomatik.
Pengobatan: muntah buatan, bilas lambung dalam 1-2 jam pertama setelah minum obat, terapi simtomatik,

Instruksi khusus

Seharusnya tidak dikombinasikan dengan agen antitusif yang menghambat ekskresi dahak.
Solusinya mengandung pengawet benzalkonium klorida, yang bila terhirup, dapat menyebabkan bronkospasme pada pasien sensitif dengan peningkatan reaktivitas jalan napas.
Larutan Lasolvan® untuk tertelan dan terhirup tidak dianjurkan dicampur dengan asam kromoglikat dan larutan alkali. Peningkatan pH larutan di atas 6.3 dapat menyebabkan presipitasi ambroxol hidroklorida atau munculnya opalescence.
Pasien yang menjalani diet hiponatrik harus mempertimbangkan bahwa larutan oral dan inhalasi Lasolvan® mengandung 42,8 mg natrium dalam dosis harian yang direkomendasikan (12 ml) untuk orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun.
Pasien dengan lesi kulit yang parah - sindrom Stevens-Johnson atau nekrolisis epidermal toksik - mungkin mengalami demam, sakit tubuh, rinitis, batuk, dan sakit tenggorokan pada fase awal. Dengan pengobatan simtomatik, pemberian agen mukolitik yang salah, seperti ambroxol hidroklorida, dimungkinkan. Ada laporan terisolasi tentang deteksi sindrom Stevens-Johnson dan nekrolisis epidermal toksik, yang bertepatan dengan resep obat; Namun, tidak ada hubungan kausal dengan penggunaan obat.
Dengan perkembangan sindrom di atas, disarankan untuk menghentikan pengobatan dan segera mencari bantuan medis.
Dalam kasus disfungsi ginjal, Lasolvan® harus digunakan hanya atas rekomendasi dokter.

Interaksi dengan obat lain

Tidak ada interaksi klinis yang signifikan, yang tidak diinginkan dengan obat lain yang dilaporkan. Meningkatkan penetrasi amoksisilin, sefuroksim, eritromisin ke dalam sekresi bronkial.

Efek obat pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme

Tidak ada kasus pengaruh obat pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme. Studi tentang efek obat pada kemampuan mengemudi kendaraan dan terlibat dalam kegiatan berbahaya lainnya yang memerlukan konsentrasi dan kecepatan psikomotorik belum dilakukan.

Formulir rilis
Solusi untuk pemberian oral dan inhalasi 7,5 mg / ml.
Pada 100 ml dalam botol kaca kuning dengan pipet dari polietilen dan sekrup pada penutup dari polypropylene dengan kontrol pembukaan pertama. Setiap botol ditempatkan dalam kotak kardus dengan instruksi untuk penggunaan dan gelas ukur.

Kondisi penyimpanan
Di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan: 5 tahun
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa.

Ketentuan penjualan farmasi: Tidak ada resep.

Nama dan alamat badan hukum yang namanya dikeluarkan sertifikat pendaftaran
Beringer Ingelheim International GmbH, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim di Rhine, Jerman

Pabrikan:
Institute de Angeli S.R.L.,
50066 Reggello, Prulli, 103 / C, Florence, Italia

Anda dapat memperoleh informasi lebih lanjut tentang obat ini, serta mengirim klaim dan informasi Anda tentang efek samping di alamat berikut di Rusia
LLC "Beringer Ingelheim"
125171, Moscow, Leningrad Highway, 16A hal.3
Tel: 8 800 700 99 93

Petunjuk penggunaan obat Lasolvan

Lasolvan untuk inhalasi adalah obat yang sangat efektif dari produsen Jerman Behringer. Ini sangat diminati karena efeknya yang cepat dan tahan lama, karena efek positif diamati 30 menit setelah digunakan (biasanya lebih cepat) dan berlangsung selama 10-12 jam.

Itu penting! Obat ini digunakan untuk pengobatan berbagai penyakit pada sistem pernapasan. Ini dirilis di apotek tanpa menghadirkan resep. Jika efek terapeutik setelah 5 hari penggunaan tidak terjadi, pastikan untuk berkonsultasi dengan spesialis.

Komposisi

Zat aktif dalam sediaan adalah ambroxol hidroklorida. Bantu: natrium klorida, asam sitrat monohidrat, natrium dihidrat hidrogen fosfat, benzalkonium klorida dan air suling.

Aksi

Komponen utama meningkatkan sekresi di saluran pernapasan, mempromosikan fermentasi surfaktan dan meningkatkan fungsi motorik dalam silia epitel bronkus.

Itu penting! Berkat sifat-sifat ini, dimungkinkan untuk meningkatkan aliran dan produksi lendir di bronkus, sebagai akibatnya, efek mukolitik, karena dahak dipisahkan lebih mudah, dan batuk mereda dan menjadi produktif.

Dalam perjalanan penelitian dan bertahun-tahun penggunaan Lasolvan, terbukti bahwa terapi saja dengan obat mengarah pada penurunan jumlah kambuh pada pasien dengan COPD, dan durasi eksaserbasi berkurang. Seringkali, antibiotik hanya digunakan 2-3 hari pertama.

Farmakokinetik

Zat ini hampir sepenuhnya diserap, sementara prosedur memiliki aliran linier dan tergantung pada dosis obat. Puncak konsentrasi suatu zat dalam darah terjadi 1,5-2 jam setelah digunakan. Saat menggunakan konsentrasi maksimum, zat tersebut 90% terikat ke benda putih. Dari darah mudah ditransmisikan ke jaringan di sekitarnya, terutama disimpan di paru-paru. Alat ini dikeluarkan dari tubuh setelah 10 jam.

Jika obat diminum satu kali, obat dihilangkan dengan 83% melalui urin selama 5 hari pertama.

Indikasi

Inhalasi dengan Lasolvan diresepkan di hadapan penyakit yang disertai oleh batuk tidak produktif, menyakitkan dengan dahak kental. Di antara penyakit ini:

• Bronkitis dalam bentuk akut dan kronis;
• COPD;
• Asma bronkial;
• Pneumonia;
• Bronkiektasis.

Kontraindikasi, instruksi khusus

Inhalasi dengan Lasolvanom tidak dapat diambil:

• Adanya hipersensitivitas atau alergi terhadap Ambroxol atau komponen tambahan;
• Saat kehamilan di trimester I;
• Dengan laktasi;
• Pada suhu tubuh yang tinggi.

Keputusan apakah mungkin untuk memakai Lasolvan selama kehamilan harus diambil oleh spesialis, karena dengan trimeter II-III obat hanya digunakan dengan sangat hati-hati. Jika pasien telah menyatakan masalah dengan fungsi hati atau ginjal, obat ini diresepkan secara eksklusif setelah berkonsultasi dengan dokter.

Itu penting! Sebagai bagian dari Lasolvana untuk inhalasi mengandung benzalkonium klorida - itu adalah zat pengawet yang dapat menyebabkan kejang, sehingga pada pasien dengan reaktivitas tinggi dalam sistem pernapasan, obat ini digunakan dengan hati-hati.

Tidak ada efek pada laju reaksi dan kewarasan obat tidak.

Metode penggunaan

Instruksi penggunaan mengandung persyaratan untuk menyiapkan solusi untuk inhalasi dengan mencampurkan obat dengan larutan fisiologis. Lasolvan dengan saline untuk inhalasi bercampur dari rasio 1 banding 1, dan proporsinya relevan untuk anak-anak dan orang dewasa.

Lasolvan untuk instruksi inhalasi untuk orang dewasa menggambarkan penggunaan dosis 75-100 tetes, dalam gelas ukur inhaler harus mendapatkan 3-4 ml. Oleskan Lasolvan dua kali sehari. Mengenai berapa hari untuk menghirup Anda perlu memperhatikan jenis penyakit. Untuk pengobatan penyakit pernapasan, 10 hari sudah cukup, dan untuk meringankan gejala penyakit kronis, perlu menggunakan bahan untuk jangka waktu yang lama. Penghirupan dengan Lasolvanom harus dilakukan sekitar 10 menit.

Itu penting! Penghirupan dengan Lasolvan dan garam dilakukan dengan menggunakan penghirup ultrasonik atau kompresor. Inhaler uap tidak digunakan.

Solusi untuk inhalasi Lasolvan digunakan sebagai berikut:

1. Bongkar inhaler dan disinfektan dengan air panas;
2. Obat dituangkan ke dalam wadah untuk obat;
3. Perangkat diaktifkan dan dimulai;
4. Anda perlu menghirup zat ini selama 10 menit, sementara pelan-pelan bernapas masuk dan keluar, Anda tidak perlu bernapas dalam-dalam. Dalam proses eksekusi, Anda tidak dapat berbicara atau bergerak secara tiba-tiba;
5. Setelah prosedur, inhaler dibongkar dan disterilkan.

Itu penting! Asupan zat harus dilakukan 1 jam sebelum atau sesudah makan. Jika Anda perlu melakukan beberapa prosedur, Anda perlu mengamati interval 30 menit.

Gunakan pada anak-anak

Anda dapat membuat solusi untuk inhalasi dan anak-anak dari usia 1 tahun. Ada teknik untuk cara melakukan prosedur dengan benar pada bayi, tetapi para ahli tidak merekomendasikan prosedur ini untuk anak-anak kecil. Untuk anak-anak, encerkan Lasolvan 1 ke 1 dan tuangkan ke inhaler ultrasonik. Kompresor juga diperbolehkan, tetapi sangat bising.

Anak-anak perlu minum obat sesuai dengan skema:

• Hingga 6 tahun - lakukan 1-2 prosedur per hari, tambahkan 2 ml cairan;
• Dari usia 6 hingga 12 tahun, 1-2 inhalasi diberikan per hari, menyuntikkan 2-3 ml cairan;
• Dari 12 dan lebih tahun dosis digunakan untuk orang dewasa - 3-4 ml, 2 kali sehari.

Dari anak diperlukan hanya pernapasan yang tenang, pernapasan yang dalam tidak diperlukan, karena dapat memicu batuk. Untuk pasien dengan bronkitis dengan komponen asma, Anda harus terlebih dahulu menggunakan bronkodilator, sering menggunakan pengobatan Pulmicort.

Bagaimana cara berkembang biak?

Penting untuk menghormati proporsi dan mencampur obat dan garam dalam jumlah yang sama, hanya dalam beberapa kasus dapat mengubah dosis.

• Suhu larutan yang disiapkan adalah 20-30 ° C. Untuk pemanasan, Anda perlu menggunakan bak air;
• Penggunaan bersamaan dengan antitusif dapat menyebabkan kejang, sehingga penggunaan zat secara simultan tidak disembuhkan;
• Jika fungsi ginjal terganggu, perlu untuk mengurangi dosis obat. Jadi dosis ditentukan secara individual oleh dokter.

Bagaimana cara menghirup?

Untuk mencapai efek maksimum Lasolvan untuk inhalasi, rekomendasi berikut harus digunakan:

• Dalam proses perawatan inhalasi dianjurkan untuk mengambil posisi duduk;
• Amati istirahat 90 menit antara olahraga dan makan makanan;
• Untuk inhalasi gunakan nozzle khusus, yang akan meningkatkan efektivitas pengobatan. Setelah terhirup, pernapasan ditahan selama 1-2 detik, dan pernafasan dilakukan melalui hidung;
• Lebih baik tidak menarik napas dalam-dalam, karena penuh dengan batuk. Pernapasan harus halus dan tenang;
• Diperlukan untuk menghangatkan obat sehingga suhunya kira-kira sama dengan tubuh;
• Ketika menghirup zat yang diencerkan untuk anak-anak, masker harus dipakai, sebuah corong dapat digunakan untuk orang dewasa;
• Sebelum menggunakan masker, Anda perlu merebusnya atau mengolahnya dengan hidrogen peroksida;
• Prosedurnya lebih baik tidak menghabiskan malam hari.

Efek samping, overdosis

Sirup Lazolvan dan solusi untuk inhalasi dapat memicu efek samping. Efek yang tidak diinginkan dijelaskan dalam instruksi penggunaan Lasolvan:

• Dari saluran pencernaan: mual, muntah, penurunan sensitivitas reseptor rasa dan sensasi di tenggorokan. Pengeringan tenggorokan, diare, nyeri di wilayah epigastrium agak kurang umum;
• Dari sistem saraf: paling sering dysgeusia (sensasi rasa terganggu);
• Alergi: ruam kulit, gatal, dan syok anafilaksis.

Analog

Obat ini adalah salah satu zat yang paling populer, tetapi memiliki rekan yang layak:

Penyimpanan

Umur simpan 5 tahun, asalkan suhu di dalam ruangan mencapai 25 ° C. Perlu untuk melindungi obat dari anak-anak dan sinar matahari. Setelah pembukaan, 1 tahun bisa diselamatkan.

Kesimpulan

Solusi Lasolvan untuk inhalasi adalah zat yang efektif dalam sejumlah penyakit pada sistem pernapasan. Obat ini membantu mengurangi gejala, meredakan aliran batuk dan berkontribusi pada pelepasan dahak yang sederhana.